Lutetium Lu 177 dotatate

Gattungsbezeichnung: Lutetium Lu 177 Dotatate
Markennamen: Lutathera
Darreichungsform: intravenöse Lösung (370 MBq/ml)
Medikamentenklasse: Therapeutische Radiopharmazeutika

Benutzung von Lutetium Lu 177 dotatate

Lutetium Lu 177 dotatate ist ein radioaktives Arzneimittel, das sich an einen bestimmten Teil bestimmter Tumorzellen bindet und es der Strahlung ermöglicht, in diese Zellen einzudringen und diese zu zerstören.

Lutetium Lu 177 dotatate wird zur Behandlung verwendet bestimmte Krebsarten des Verdauungstrakts, einschließlich Magen, Bauchspeicheldrüse und Darm.

Lutetium Lu 177 dotatate kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Lutetium Lu 177 dotatate Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Lutetium Lu 177 dotatate kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

wenig oder gar kein Wasserlassen;

Flush (Wärme, Rötung). , oder prickelndes Gefühl);

Durchfall;

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden;

Pfeifendes Atmen, Engegefühl in der Brust, Schwierigkeiten beim Atmen;

niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, Haut Wunden, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit; oder

niedriger Kaliumspiegel – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Harndrang, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Muskelschwäche oder Schlappheitsgefühl.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Lutetium Lu 177 dotatate können gehören:

Übelkeit, Erbrechen;

hoher Blutzucker;

niedriger Kaliumgehalt; oder

abnormale Leberfunktionstests.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Lutetium Lu 177 dotatate

Sie sollten Lutetium Lu 177 dotatate nicht verwenden, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Lutetium Lu 177 dotatat kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel erhalten.

Wenn Sie eine Frau sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel erhalten und für mindestens 7 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater Lutetium Lu 177 dotatate erhalten.

Stillen Sie nicht, während Sie Lutetium Lu 177 dotatate erhalten, und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Nierenerkrankung;

Lebererkrankung;

Diabetes;

hoher Blutdruck; oder

jede Art von Strahlenbehandlung.

Lutetium Lu 177 dotatate kann andere Krebsarten wie Leukämie verursachen. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Lutetium Lu 177 dotatate dem Baby schaden kann, wenn es zu einer Schwangerschaft kommt.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Lutetium Lu 177 dotatate

Übliche Erwachsenendosis für neuroendokrines Karzinom:

Intravenöse Infusion: 7,4 GBq (200 mCi) alle 8 Wochen für insgesamt 4 Dosen. Prämedikation und Begleitmedikation: Somatostatin-Analoga :-Setzen Sie langwirksame Somatostatin-Analoga (z. B. langwirksames Octreotid) mindestens 4 Wochen lang ab, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen. Bei Bedarf kurzwirksames Octreotid verabreichen; Setzen Sie die Behandlung mindestens 24 Stunden vor Beginn der Einnahme dieses Arzneimittels ab. - Während der Behandlung: Verabreichen Sie 30 mg langwirksames Octreotid intramuskulär 4 bis 24 Stunden nach jeder Dosis dieses Arzneimittels. Verabreichen Sie langwirksames Octreotid nicht innerhalb von 4 Wochen nach jeder weiteren Dosis. Kurzwirksames Octreotid kann zur symptomatischen Behandlung während der Behandlung mit diesem Arzneimittel verabreicht werden, muss jedoch vor jeder Dosis dieses Arzneimittels mindestens 24 Stunden lang ausgesetzt werden. Nach der Behandlung: Setzen Sie die Behandlung mit langwirksamem Octreotid 30 mg intramuskulär alle 4 Wochen nach Abschluss dieser Behandlung fort Medikament bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu 18 Monate nach Behandlungsbeginn. Antiemetikum – Antiemetika 30 Minuten vor der empfohlenen Aminosäurelösung verabreichen. Aminosäurelösung: – 30 Minuten vor der Verabreichung eine intravenöse Aminosäurelösung mit L-Lysin und L-Arginin verabreichen dieses Medikament.-Verwenden Sie ein Dreiwegeventil, um Aminosäuren über denselben venösen Zugang wie dieses Medikament zu verabreichen, oder verabreichen Sie Aminosäuren über einen separaten venösen Zugang im anderen Arm des Patienten.-Setzen Sie die Infusion während und für mindestens 3 Stunden danach fort Infusion dieses Arzneimittels.-Verringern Sie nicht die Dosis der Aminosäurelösung, wenn die Dosis dieses Arzneimittels reduziert wird.Kommentare:-Dosisänderungen aufgrund von Nebenwirkungen werden im Abschnitt zur Dosisanpassung angegeben.-Strahlendosimetrie: Die maximale Penetration in Das Gewebe ist 2,2 mm dick und die mittlere Penetration beträgt 0,67 mm. Verwendung: Behandlung von Somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs), einschließlich neuroendokriner Tumoren im Vorderdarm, Mitteldarm und Hinterdarm bei Erwachsenen.

Warnungen

Werden Sie nicht schwanger und stillen Sie kein Baby, während Sie Lutetium Lu 177 dotatate erhalten.

Sowohl Männer als auch Frauen, die Lutetium Lu 177 dotatate verwenden, sollten zur Vorbeugung eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden Schwangerschaft. Lutetium Lu 177 dotatate kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Lutetium Lu 177 dotatate

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Lutetium Lu 177 dotatate haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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