Lutetium Lu 177 dotatate

Nombre generico: Lutetium Lu 177 Dotatate
Nombres de marca: Lutathera
Forma de dosificación: solución intravenosa (370 MBq/mL)
Clase de droga: Radiofármacos terapéuticos

Uso de Lutetium Lu 177 dotatate

Lutetium Lu 177 dotatate es un medicamento radiactivo que se une a una parte específica de ciertas células tumorales, permitiendo que la radiación entre y destruya esas células.

Lutetium Lu 177 dotatate se usa para tratar ciertos cánceres del tracto digestivo, incluidos el estómago, el páncreas y los intestinos.

El dotatato de lutecio Lu 177 también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Lutetium Lu 177 dotatate efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

El dotatato de lutecio Lu 177 puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

poca o nada de orina;

enrojecimiento (calor, enrojecimiento , o sensación de hormigueo);

diarrea;

una sensación de mareo, como si fuera a desmayarse;

sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar;

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, piel llagas, moretones fáciles, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo o falta de aliento; o

nivel bajo de potasio: calambres en las piernas, estreñimiento, latidos cardíacos irregulares, aleteo en el pecho, aumento de la sed o de la orina, entumecimiento u hormigueo, debilidad muscular o sensación de cojera.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes del lutecio Lu 177 dotatato pueden incluir:

náuseas, vómitos;

nivel alto de azúcar en la sangre;

bajo nivel de potasio; o

pruebas de función hepática anormales.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Lutetium Lu 177 dotatate

No debe utilizar lutecio Lu 177 dotatate si está embarazada o en periodo de lactancia.

El dotatato de lutecio Lu 177 puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están recibiendo este medicamento.

Si es mujer, utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté recibiendo este medicamento y durante al menos 7 meses después de su última dosis.

Si eres hombre, utiliza un método anticonceptivo eficaz si tu pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 4 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están recibiendo lutecio Lu 177 dotatate.

No amamante mientras esté recibiendo lutecio Lu 177 dotatate y durante al menos 4 meses después de su última dosis.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad renal;

enfermedad hepática;

diabetes;

presión arterial alta; o

cualquier tipo de tratamiento de radiación.

El dotatato de lutecio Lu 177 puede causar otros tipos de cáncer, como la leucemia. Pregúntele a su médico acerca de este riesgo.

Este medicamento puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) tanto en hombres como en mujeres. Sin embargo, es importante utilizar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque el lutecio Lu 177 dotatate puede dañar al bebé si se produce un embarazo.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Lutetium Lu 177 dotatate

Dosis habitual en adultos para el carcinoma neuroendocrino:

Infusión intravenosa: 7,4 GBq (200 mCi) cada 8 semanas para un total de 4 dosis. Premedicación y medicamentos concomitantes: Análogos de la somatostatina :-Discontinuar los análogos de la somatostatina de acción prolongada (p. ej., octreotida de acción prolongada) durante al menos 4 semanas antes de iniciar este medicamento. Administrar octreotida de acción corta según sea necesario; suspender al menos 24 horas antes de iniciar este medicamento.-Durante el tratamiento: Administrar octreotida de acción prolongada 30 mg por vía intramuscular de 4 a 24 horas después de cada dosis de este medicamento. No administre octreotida de acción prolongada dentro de las 4 semanas posteriores a cada dosis posterior. Se puede administrar octreotida de acción corta para el tratamiento sintomático durante el tratamiento con este medicamento, pero se debe suspender durante al menos 24 horas antes de cada dosis de este medicamento. Después del tratamiento: continúe con octreotida de acción prolongada 30 mg por vía intramuscular cada 4 semanas después de completarlo. medicamento hasta la progresión de la enfermedad o hasta 18 meses después del inicio del tratamiento. Antiemético: administrar antieméticos 30 minutos antes de la solución de aminoácidos recomendada. Solución de aminoácidos: - Iniciar una solución de aminoácidos intravenosa que contenga L-lisina y L-arginina 30 minutos antes de la administración este medicamento.-Use una válvula de tres vías para administrar aminoácidos usando el mismo acceso venoso que este medicamento o administre aminoácidos a través de un acceso venoso separado en el otro brazo del paciente.-Continúe la infusión durante y al menos 3 horas después infusión de este medicamento.-No disminuya la dosis de la solución de aminoácidos si se reduce la dosis de este medicamento.Comentarios:-Las modificaciones de dosis debido a reacciones adversas se proporcionan en la sección de ajuste de dosis.-Dosimetría de radiación: La penetración máxima en El tejido es de 2,2 mm y la penetración media es de 0,67 mm. Uso: Tratamiento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos positivos para receptores de somatostatina (GEP-NET), incluidos tumores neuroendocrinos del intestino anterior, medio y posterior en adultos.

Advertencias

No quede embarazada ni amamante a un bebé mientras esté recibiendo lutecio Lu 177 dotatato.

Tanto los hombres como las mujeres que usan lutecio Lu 177 dotatato deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir embarazo. Lutetium Lu 177 dotatate puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando este medicamento.

¿Qué otras drogas afectarán? Lutetium Lu 177 dotatate

Otros medicamentos pueden afectar el lutecio Lu 177 dotatate, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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