Lutetium Lu 177 dotatate

Nom générique: Lutetium Lu 177 Dotatate
Les noms de marques: Lutathera
Forme posologique : solution intraveineuse (370 MBq/mL)
Classe de médicament : Produits radiopharmaceutiques thérapeutiques

L'utilisation de Lutetium Lu 177 dotatate

Le dotatate de Lutetium Lu 177 est un médicament radioactif qui se lie à une partie spécifique de certaines cellules tumorales, permettant au rayonnement de pénétrer et de détruire ces cellules.

Le dotatate de Lutetium Lu 177 est utilisé pour traiter certains cancers du tube digestif, y compris l'estomac, le pancréas et les intestins.

Lutetium Lu 177 dotatate peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Lutetium Lu 177 dotatate Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Le dotatate de Lutetium Lu 177 peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

peu ou pas de miction ;

rougeurs (chaleur, rougeur , ou sensation de picotement);

diarrhée;

une sensation de vertige, comme si vous pourriez vous évanouir;

respiration sifflante, oppression thoracique, difficulté à respirer ;

faible nombre de cellules sanguines – fièvre, frissons, fatigue, plaies buccales, peau plaies, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement ; ou

faible taux de potassium : crampes dans les jambes, constipation, battements cardiaques irréguliers, battements de poitrine, soif ou miction accrue, engourdissements ou picotements, faiblesse musculaire ou sensation de boiterie.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du lutécium Lu 177 dotatate peuvent inclure :

nausées, vomissements ;

glycémie élevée ;

faible teneur en potassium ; ou

tests anormaux de la fonction hépatique.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Lutetium Lu 177 dotatate

Vous ne devez pas utiliser le lutécium Lu 177 dotatate si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Lutetium Lu 177 dotatate peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père reçoit ce médicament.

Si vous êtes une femme, utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous recevez ce médicament et pendant au moins 7 mois après votre dernière dose.

Si vous êtes un homme, utilisez une méthode contraceptive efficace si votre partenaire sexuelle est susceptible de tomber enceinte. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 4 mois après votre dernière dose.

Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père reçoit du lutécium Lu 177 dotatate.

N'allaitez pas pendant que vous recevez du lutécium Lu 177 dotatate, et pendant au moins 4 mois après votre dernière dose.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

maladie rénale ;

maladie du foie ;

diabète ;

hypertension artérielle ; ou

tout type de radiothérapie.

Le dotatate de Lutetium Lu 177 peut provoquer d'autres types de cancer, comme la leucémie. Informez votre médecin de ce risque.

Ce médicament peut affecter la fertilité (capacité à avoir des enfants) chez les hommes et les femmes. Cependant, il est important d'utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car le lutécium Lu 177 dotatate peut nuire au bébé en cas de grossesse.

Relier les médicaments

Comment utiliser Lutetium Lu 177 dotatate

Dose habituelle chez l'adulte pour le carcinome neuroendocrinien :

Perfusion intraveineuse : 7,4 GBq (200 mCi) toutes les 8 semaines pour un total de 4 doses. Prémédication et médicaments concomitants : analogues de la somatostatine :-Arrêtez les analogues de la somatostatine à action prolongée (par exemple, l'octréotide à action prolongée) pendant au moins 4 semaines avant de commencer à prendre ce médicament. Administrer de l'octréotide à courte durée d'action si nécessaire ; arrêter au moins 24 heures avant de commencer ce médicament. -Pendant le traitement : Administrer 30 mg d'octréotide à action prolongée par voie intramusculaire 4 à 24 heures après chaque dose de ce médicament. Ne pas administrer d'octréotide à action prolongée dans les 4 semaines suivant chaque dose ultérieure. L'octréotide à courte durée d'action peut être administré pour le traitement symptomatique pendant le traitement par ce médicament, mais doit être arrêté pendant au moins 24 heures avant chaque dose de ce médicament. Après le traitement : continuez l'octréotide à action prolongée à raison de 30 mg par voie intramusculaire toutes les 4 semaines après la fin de ce traitement. médicament jusqu'à la progression de la maladie ou jusqu'à 18 mois après le début du traitement. Antiémétique - Administrer des antiémétiques 30 minutes avant la solution d'acides aminés recommandée. Solution d'acides aminés : - Initier une solution intraveineuse d'acides aminés contenant de la L-lysine et de la L-arginine 30 minutes avant l'administration. ce médicament.-Utiliser une valve à trois voies pour administrer les acides aminés en utilisant le même accès veineux que ce médicament ou administrer les acides aminés par un accès veineux séparé dans l'autre bras du patient.-Continuer la perfusion pendant et pendant au moins 3 heures après perfusion de ce médicament.-Ne diminuez pas la dose de la solution d'acides aminés si la dose de ce médicament est réduite.Commentaires:-Les modifications de dose dues aux effets indésirables sont fournies dans la section sur l'ajustement de la dose.-Dosimétrie des rayonnements : La pénétration maximale dans le tissu est de 2,2 mm et la pénétration moyenne est de 0,67 mm.Utilisation : Traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques (GEP-NET) positives pour les récepteurs de la somatostatine, y compris les tumeurs neuroendocrines de l'intestin antérieur, de l'intestin moyen et de l'intestin postérieur chez l'adulte.

Avertissements

Ne tombez pas enceinte et n'allaitez pas un bébé pendant que vous recevez du lutétium Lu 177 dotatate.

Les hommes et les femmes utilisant du lutécium Lu 177 dotatate doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour prévenir grossesse. Lutetium Lu 177 dotatate peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise ce médicament.

Quels autres médicaments affecteront Lutetium Lu 177 dotatate

D'autres médicaments peuvent affecter le lutétium Lu 177 dotatate, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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