Lutetium Lu 177 dotatate
Nome generico: Lutetium Lu 177 Dotatate
Marchi: Lutathera
Forma di dosaggio: soluzione endovenosa (370 MBq/mL)
Classe del farmaco:
Radiofarmaci terapeutici
Utilizzo di Lutetium Lu 177 dotatate
Lutetium Lu 177 dotatate è un medicinale radioattivo che si lega a una parte specifica di alcune cellule tumorali, consentendo alle radiazioni di entrare e distruggere tali cellule.
Lutetium Lu 177 dotatate è usato per trattare alcuni tumori del tratto digestivo, inclusi stomaco, pancreas e intestino.
Lutetium Lu 177 dotatate può anche essere utilizzato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.
Lutetium Lu 177 dotatate effetti collaterali
Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
Lutezio Lu 177 dotatate può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:
I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti permanentemente se si verificano determinati effetti collaterali.
Gli effetti collaterali comuni di lutezio Lu 177 dotatate possono includere:
Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.
Prima di prendere Lutetium Lu 177 dotatate
Non dovresti usare lutezio Lu 177 dotatate in caso di gravidanza o allattamento.
Lutezio Lu 177 dotatate può danneggiare il feto o causare difetti congeniti se la madre o il padre stanno assumendo questo medicinale.
Se sei un uomo, usa un metodo contraccettivo efficace se il tuo partner sessuale è in grado di rimanere incinta. Continua a usare il controllo delle nascite per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose.
Non allattare al seno durante il trattamento con lutezio Lu 177 dotatate e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose.
Informa il tuo medico se hai mai avuto:
Il lutezio Lu 177 dotatato può causare altri tipi di cancro, come la leucemia. Chiedi al tuo medico informazioni su questo rischio.
Questo medicinale può influire sulla fertilità (capacità di avere figli) sia negli uomini che nelle donne. Tuttavia, è importante usare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza perché il lutezio Lu 177 dotatato può danneggiare il bambino se si verifica una gravidanza.
Mettere in relazione i farmaci
- Azedra
- Chromic phosphate p 32
- Iobenguane I-131
- Lutathera
- Lutetium Lu 177 dotatate
- Lutetium lu 177 vipivotide tetraxetan
- Metastron
- Phosphocol P-32
- Pluvicto
- Quadramet
- Radium Ra 223 dichloride
- Samarium sm 153 lexidronam
- Sodium phosphate p 32
- Strontium chloride sr 89
- Xofigo
Come usare Lutetium Lu 177 dotatate
Dose abituale per adulti per carcinoma neuroendocrino:
Infusione endovenosa: 7,4 GBq (200 mCi) ogni 8 settimane per un totale di 4 dosi. Premedicazione e farmaci concomitanti: analoghi della somatostatina :-Interrompere gli analoghi della somatostatina a lunga durata d'azione (ad esempio, l'octreotide a lunga durata d'azione) per almeno 4 settimane prima di iniziare questo farmaco. Somministrare l'octreotide a breve durata d'azione secondo necessità; interrompere almeno 24 ore prima di iniziare questo farmaco. Durante il trattamento: somministrare octreotide a lunga durata d'azione 30 mg per via intramuscolare da 4 a 24 ore dopo ciascuna dose di questo farmaco. Non somministrare octreotide ad azione prolungata entro 4 settimane da ciascuna dose successiva. L'octreotide a breve durata d'azione può essere somministrato per la gestione dei sintomi durante il trattamento con questo farmaco, ma deve essere sospeso per almeno 24 ore prima di ciascuna dose di questo farmaco. Dopo il trattamento: continuare il trattamento con octreotide a lunga durata d'azione 30 mg per via intramuscolare ogni 4 settimane dopo aver completato questo trattamento. farmaco fino alla progressione della malattia o fino a 18 mesi dopo l'inizio del trattamento. Antiemetico: somministrare antiemetici 30 minuti prima della soluzione di aminoacidi raccomandata. Soluzione di aminoacidi: - Avviare una soluzione di aminoacidi per via endovenosa contenente L-lisina e L-arginina 30 minuti prima della somministrazione questo farmaco.-Utilizzare una valvola a tre vie per somministrare aminoacidi utilizzando lo stesso accesso venoso di questo farmaco o somministrare aminoacidi attraverso un accesso venoso separato nell'altro braccio del paziente.-Continuare l'infusione durante e per almeno 3 ore dopo infusione di questo farmaco.-Non diminuire la dose della soluzione di aminoacidi se la dose di questo farmaco viene ridotta.Commenti:-Le modifiche della dose dovute a reazioni avverse sono fornite nella sezione aggiustamento della dose.-Dosimetria delle radiazioni: la massima penetrazione in il tessuto è 2,2 mm e la penetrazione media è 0,67 mm.Uso: trattamento dei tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici positivi al recettore della somatostatina (GEP-NET), inclusi tumori neuroendocrini dell'intestino anteriore, medio e posteriore negli adulti.
Avvertenze
Non iniziare una gravidanza o allattare un bambino durante il trattamento con lutezio Lu 177 dotatate.
Sia gli uomini che le donne che usano lutezio Lu 177 dotatate devono usare un metodo contraccettivo efficace per prevenire gravidanza. Lutetium Lu 177 dotatate può danneggiare il feto o causare difetti alla nascita se la madre o il padre stanno usando questo medicinale.
Quali altri farmaci influenzeranno Lutetium Lu 177 dotatate
Altri farmaci possono influenzare il lutezio Lu 177 dotatate, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.
Disclaimer
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