Lutetium Lu 177 dotatate

一般名： Lutetium Lu 177 Dotatate
ブランド名： Lutathera
剤形: 静脈内溶液 (370 MBq/mL)
薬物クラス: 治療用放射性医薬品

の使用法 Lutetium Lu 177 dotatate

ドータ酸ルテチウム Lu 177 は、特定の腫瘍細胞の特定の部分に結合する放射性医薬品で、放射線がそれらの細胞に侵入して破壊されるようにします。

ドータ酸ルテチウム Lu 177 は、治療に使用されます。胃、膵臓、腸などの消化管の特定のがん。

ドータ酸ルテチウム Lu 177 は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Lutetium Lu 177 dotatate 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

銅酸ルテチウム Lu 177 は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

排尿がほとんどない、またはまったくない;

顔面紅潮（熱感、発赤）、またはチクチクする感じ）;

下痢;

気を失いそうなようなふらつき感。

喘鳴、胸の圧迫感、呼吸困難;

血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚痛み、簡単な打撲傷、異常な出血、青白い肌、手足の冷たさ、立ちくらみや息切れ;または

カリウム濃度の低下 - 足のけいれん、便秘、不整脈、胸の高鳴り、喉の渇きや排尿の増加、しびれやうずき、筋力低下やぐったりとした感覚。

特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

ルテチウム Lu 177 ドータ酸塩の一般的な副作用には次のようなものがあります。

吐き気、嘔吐;

高血糖;

カリウムが低い。または

肝機能検査の異常。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Lutetium Lu 177 dotatate

妊娠中または授乳中の場合は、ルテチウム Lu 177 ドタテートを使用しないでください。

母親または父親がこの薬を投与されている場合、ルテチウム Lu 177 ドーテートは胎児に悪影響を及ぼしたり、先天異常を引き起こす可能性があります。

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あなたが女性の場合は、この薬の投与中および最後の投与後少なくとも 7 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 4 か月間は避妊を続けてください。

母親または父親がルテチウム Lu 177 ドーテートを投与中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

ドーチン酸ルテチウム Lu 177 の投与中、および最後の投与後少なくとも 4 か月間は授乳しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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腎臓病;

肝臓病;

糖尿病;

高血圧;または

あらゆる種類の放射線治療。

ドーチン酸ルテチウム Lu 177 は、白血病などの他の種類のがんを引き起こす可能性があります。このリスクについては医師に相談してください。

この薬は、男性と女性の両方の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、妊娠した場合には、ドータ酸ルテチウム Lu 177 が赤ちゃんに悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

薬物に関連する

使い方 Lutetium Lu 177 dotatate

神経内分泌癌の通常の成人用量:

静脈内注入: 7.4 GBq (200 mCi) を 8 週間ごとに合計 4 回投与します。前投薬および併用薬: ソマトスタチン類似体:-この薬剤を開始する前に、長時間作用型ソマトスタチン類似体（例えば、長時間作用型オクトレオチド）を少なくとも4週間中止してください。必要に応じて短時間作用型オクトレオチドを投与します。この薬剤の投与を開始する少なくとも24時間前に中止してください。 - 治療中：この薬剤の各投与の4〜24時間後に、長時間作用型オクトレオチド30 mgを筋肉内投与します。持続型オクトレオチドは、その後の投与後 4 週間以内に投与しないでください。この薬による治療中に症状管理のために短時間作用型オクトレオチドを投与することもできますが、この薬の各投与前に少なくとも24時間投与を控える必要があります。 - 治療後：これを完了した後、4週間ごとに長時間作用型オクトレオチド30 mgの筋肉注射を継続します。病気が進行するまで、または治療開始後最長 18 か月間薬剤を服用します。制吐薬 - 推奨アミノ酸溶液の 30 分前に制吐薬を投与します。アミノ酸溶液: - 投与の 30 分前に L-リジンおよび L-アルギニンを含むアミノ酸溶液の静脈内投与を開始します。この薬と同じ静脈アクセスを使用してアミノ酸を投与するには、三方弁を使用するか、患者のもう一方の腕の別の静脈アクセスを介してアミノ酸を投与します。 - 注入中および注入後少なくとも 3 時間は注入を続けてください。 - 本剤の投与量を減らす場合は、アミノ酸溶液の投与量を減らさないでください。コメント: - 副作用による線量の変更は、線量調整セクションに記載されています。 - 放射線量測定: 体内の最大透過量組織の長さは 2.2 mm、平均貫通力は 0.67 mm です。用途: 成人の前腸、中腸、後腸神経内分泌腫瘍を含む、ソマトスタチン受容体陽性胃腸膵神経内分泌腫瘍 (GEP-NET) の治療。

警告

ドータン酸ルテチウム Lu 177 の投与中は、妊娠したり、赤ちゃんに授乳したりしないでください。

ドータン酸ルテチウム Lu 177 を使用している男性も女性も、予防のために効果的な避妊を行う必要があります。妊娠 母親または父親がこの薬を使用している場合、ドータ酸ルテチウム Lu 177 は胎児に悪影響を及ぼしたり、先天異常を引き起こす可能性があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Lutetium Lu 177 dotatate

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤も鉛酸ルテチウム Lu 177 に影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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