Lutetium Lu 177 dotatate

일반적인 이름: Lutetium Lu 177 Dotatate
브랜드 이름: Lutathera
복용 형태: 정맥내 용액(370MBq/mL)
약물 종류: 치료용 방사성 의약품

사용법 Lutetium Lu 177 dotatate

루테튬 Lu 177 도타테이트는 특정 종양 세포의 특정 부분에 결합하여 방사선이 해당 세포에 들어가 파괴되도록 하는 방사성 의약품입니다.

루테튬 Lu 177 도타테이트는 치료에 사용됩니다. 위, 췌장, 내장을 포함한 특정 소화관 암.

루테튬 Lu 177 도타테이트는 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Lutetium Lu 177 dotatate 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

루테튬 Lu 177 dotatate는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요:

배뇨가 거의 없거나 전혀 없는 경우,

홍조(따뜻함, 발적) , 또는 따끔거리는 느낌),

설사,

기절할 것 같은 현기증,

쌕쌕거림, 가슴 답답함, 호흡곤란

혈구수 감소--발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 궤양, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 어지러움증 또는 숨가쁨; 또는

낮은 칼륨 수치-다리 경련, 변비, 불규칙한 심장박동, 가슴의 떨림, 갈증이나 배뇨 증가, 무감각이나 따끔거림, 근육 약화 또는 절뚝거리는 느낌.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

루테튬 Lu 177 도타테이트의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

메스꺼움, 구토;

고혈당;

낮은 칼륨; 또는

간 기능 검사가 비정상입니다.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Lutetium Lu 177 dotatate

임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 루테튬 Lu 177 도타테이트를 사용해서는 안 됩니다.

루테튬 Lu 177 도타테이트는 산모나 아버지가 이 약을 복용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다.

<리>

여성인 경우 이 약을 복용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 7개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

산모나 아버지가 루테튬 Lu 177 도타테이트를 복용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

루테튬 Lu 177 도타테이트를 투여받는 동안과 마지막 투여 후 최소 4개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

신장 질환;

간 질환;

당뇨병;

고혈압; 또는

모든 유형의 방사선 치료.

루테튬 Lu 177 도타테이트는 백혈병과 같은 다른 유형의 암을 유발할 수 있습니다. 이러한 위험에 대해 의사에게 문의하세요.

이 약은 남성과 여성 모두의 생식 능력(아이를 가질 수 있는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 루테튬 Lu 177 도타테이트는 임신이 되면 아기에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임을 사용하는 것이 중요합니다.

사용하는 방법 Lutetium Lu 177 dotatate

신경내분비 암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

정맥 주입: 8주마다 7.4GBq(200mCi), 총 4회 복용량.전처치 및 병용 약물:소마토스타틴 유사체 :-지속성 소마토스타틴 유사체(예: 지속성 옥트레오타이드)는 이 약을 투여하기 최소 4주 전에 중단하십시오. 필요에 따라 단기 작용 옥트레오타이드를 투여합니다. 이 약 투여를 시작하기 최소 24시간 전에 투여를 중단하십시오. - 치료 중: 이 약 투여 후 4~24시간 후에 지속성 옥트레오타이드 30mg을 근육주사합니다. 각 후속 투여 후 4주 이내에 지속성 옥트레오타이드를 투여하지 마십시오. 이 약 치료 중 증상 관리를 위해 속효성 옥트레오티드를 투여할 수 있으나, 이 약을 투여하기 전 최소 24시간 동안 투여를 중단해야 합니다. - 치료 후: 이 약 투여 완료 후 4주마다 지속성 옥트레오타이드 30mg을 근육 주사로 계속 투여합니다. 질병이 진행될 때까지 또는 치료 시작 후 최대 18개월 동안 약물을 투여합니다. 항구토제-권장 아미노산 용액을 투여하기 30분 전에 항구토제를 투여하십시오. 아미노산 용액:-투여 30분 전에 L-라이신과 L-아르기닌을 함유한 아미노산 정맥 주사를 시작하십시오. - 이 약과 동일한 정맥 통로를 사용하여 아미노산을 투여하려면 삼방 밸브를 사용하거나 환자의 다른 쪽 팔에 별도의 정맥 통로를 통해 아미노산을 투여하십시오. - 주입 도중 및 주입 후 최소 3시간 동안 계속 투여하십시오. 이 약을 주입한다. - 이 약의 용량을 감량하는 경우 아미노산수용액의 용량을 감소시키지 않는다. 주석: - 이상반응에 따른 용량조절은 용량조절 항목에서 기재한다. - 방사선량측정 : 최대 투과도 조직의 크기는 2.2mm이고 평균 관통력은 0.67mm입니다. 용도: 성인의 전장, 중장 및 후장 신경내분비 종양을 포함한 소마토스타틴 수용체 양성 위장췌장 신경내분비 종양(GEP-NET)의 치료.

경고

루테튬 Lu 177 도타테이트를 투여받는 동안에는 임신하거나 아기에게 모유 수유를 하지 마십시오.

루테튬 Lu 177 도타테이트를 사용하는 남성과 여성 모두 예방을 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 임신. Lutetium Lu 177 dotatate는 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Lutetium Lu 177 dotatate

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 루테튬 Lu 177 도타테이트에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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