Lutetium Lu 177 dotatate

Nama generik: Lutetium Lu 177 Dotatate
Nama jenama: Lutathera
Borang dos: larutan intravena (370 MBq/mL)
Kelas ubat: Radiofarmaseutikal terapeutik

Penggunaan Lutetium Lu 177 dotatate

Lutetium Lu 177 dotatate ialah ubat radioaktif yang mengikat dirinya pada bahagian tertentu sel tumor tertentu, membenarkan sinaran memasuki dan memusnahkan sel tersebut.

Lutetium Lu 177 dotatate digunakan untuk merawat kanser tertentu pada saluran penghadaman, termasuk perut, pankreas dan usus.

Lutetium Lu 177 dotatate juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Lutetium Lu 177 dotatate kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Lutetium Lu 177 dotatate boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda sekali gus jika anda mengalami:

sedikit atau tiada kencing;

kemerahan (kehangatan, kemerahan , atau rasa sengal);

cirit-birit;

rasa pening, seperti anda mungkin pengsan;

semput, sesak dada, kesukaran bernafas;

kiraan sel darah rendah--demam, menggigil, letih, sakit mulut, kulit luka, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas; atau

paras kalium yang rendah--kejang kaki, sembelit, degupan jantung yang tidak teratur, berdebar-debar di dada anda, rasa dahaga atau kencing meningkat, kebas atau kesemutan, kelemahan otot atau rasa lemas.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa lutetium Lu 177 dotatate mungkin termasuk:

loya, muntah;

gula darah tinggi;

kalium rendah; atau

ujian fungsi hati yang tidak normal.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Lutetium Lu 177 dotatate

Anda tidak boleh menggunakan lutetium Lu 177 dotatate jika anda hamil atau menyusu.

Lutetium Lu 177 dotatate boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapanya menerima ubat ini.

Jika anda seorang wanita, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menerima ubat ini dan sekurang-kurangnya 7 bulan selepas dos terakhir anda.

Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa ibu atau bapa menerima lutetium Lu 177 dotatate.

Jangan menyusu semasa menerima lutetium Lu 177 dotatate, dan sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit buah pinggang;

penyakit hati;

kencing manis;

tekanan darah tinggi; atau

sebarang jenis rawatan sinaran.

Lutetium Lu 177 dotatate boleh menyebabkan jenis kanser lain, seperti leukemia. Tanya doktor anda tentang risiko ini.

Ubat ini boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada lelaki dan wanita. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana lutetium Lu 177 dotatate boleh membahayakan bayi jika kehamilan berlaku.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Lutetium Lu 177 dotatate

Dos Dewasa Biasa untuk Karsinoma Neuroendokrin:

Infusi intravena: 7.4 GBq (200 mCi) setiap 8 minggu untuk sejumlah 4 dos.Premedikasi dan Ubat Bersamaan:Analog Somatostatin :-Hentikan analog somatostatin bertindak panjang (cth., octreotide bertindak panjang) sekurang-kurangnya 4 minggu sebelum memulakan ubat ini. Berikan octreotide bertindak pendek seperti yang diperlukan; hentikan sekurang-kurangnya 24 jam sebelum memulakan ubat ini.-Semasa rawatan: Berikan oktreotida bertindak panjang 30 mg secara intramuskular 4 hingga 24 jam selepas setiap dos ubat ini. Jangan berikan octreotide bertindak panjang dalam masa 4 minggu setiap dos berikutnya. Oktreotide bertindak pendek boleh diberikan untuk pengurusan simptomatik semasa rawatan dengan ubat ini, tetapi mesti ditahan selama sekurang-kurangnya 24 jam sebelum setiap dos ubat ini.-Rawatan berikut: Teruskan octreotide bertindak panjang 30 mg secara intramuskular setiap 4 minggu selepas melengkapkan ini ubat sehingga perkembangan penyakit atau sehingga 18 bulan selepas permulaan rawatan.Antiemetik-Mentadbir antiemetik 30 minit sebelum larutan asid amino yang disyorkan.Penyelesaian Asid Amino:-Mulakan larutan asid amino intravena yang mengandungi L-lisin dan L-arginine 30 minit sebelum diberikan ubat ini.-Gunakan injap tiga hala untuk mentadbir asid amino menggunakan akses vena yang sama seperti ubat ini atau berikan asid amino melalui akses vena yang berasingan di lengan pesakit yang lain.-Teruskan infusi semasa, dan sekurang-kurangnya 3 jam selepas infusi ubat ini.-Jangan kurangkan dos larutan asid amino jika dos ubat ini dikurangkan.Komen:-Pengubahsuaian dos akibat tindak balas buruk disediakan di bahagian pelarasan dos.-Dosimetri Sinaran: Penembusan maksimum dalam tisu ialah 2.2 mm dan purata penembusan ialah 0.67 mm. Kegunaan: Rawatan tumor neuroendokrin gastroenteropankreas positif somatostatin (GEP-NETs), termasuk tumor neuroendokrin usus depan, usus tengah dan hindgut pada orang dewasa.

Amaran

Jangan mengandung atau menyusukan bayi semasa menerima lutetium Lu 177 dotatate.

Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan lutetium Lu 177 dotatate harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Lutetium Lu 177 dotatate boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Lutetium Lu 177 dotatate

Ubat lain mungkin menjejaskan lutetium Lu 177 dotatate, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.