Lutetium Lu 177 dotatate

Nome genérico: Lutetium Lu 177 Dotatate
Nomes de marcas: Lutathera
Forma farmacêutica: solução intravenosa (370 MBq/mL)
Classe de drogas: Radiofármacos terapêuticos

Uso de Lutetium Lu 177 dotatate

O dotatato de lutécio Lu 177 é um medicamento radioativo que se liga a uma parte específica de certas células tumorais, permitindo que a radiação entre e destrua essas células.

O dotatato de lutécio Lu 177 é usado para tratar certos tipos de câncer do trato digestivo, incluindo estômago, pâncreas e intestinos.

O dotatato de lutécio Lu 177 também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Lutetium Lu 177 dotatate efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

O dotatato de lutécio Lu 177 pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

pouca ou nenhuma micção;

rubor (calor, vermelhidão , ou sensação de formigamento);

diarreia;

sensação de tontura, como se você fosse desmaiar;

respiração ofegante, aperto no peito, dificuldade para respirar;

contagens baixas de células sanguíneas - febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, pele feridas, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de tontura ou falta de ar; ou

baixo nível de potássio - cãibras nas pernas, prisão de ventre, batimentos cardíacos irregulares, palpitações no peito, aumento da sede ou da micção, dormência ou formigamento, fraqueza muscular ou sensação de fraqueza.

Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do dotatato de lutécio Lu 177 podem incluir:

náuseas, vômitos;

náusea elevada;

baixo teor de potássio; ou

testes de função hepática anormais.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Lutetium Lu 177 dotatate

Você não deve usar dotatato de lutécio Lu 177 se estiver grávida ou amamentando.

O dotatato de lutécio Lu 177 pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiver recebendo este medicamento.

Se você for mulher, use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver recebendo este medicamento e por pelo menos 7 meses após sua última dose.

Se você for homem, use métodos anticoncepcionais eficazes se sua parceira sexual puder engravidar. Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 4 meses após a última dose.

Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem recebendo dotatato de lutécio Lu 177.

Não amamente enquanto estiver recebendo dotatato de lutécio Lu 177 e por pelo menos 4 meses após sua última dose.

Informe ao seu médico se você já teve:

doença renal;

doença hepática;

diabetes;

pressão alta; ou

qualquer tipo de tratamento de radiação.

O dotatato de lutécio Lu 177 pode causar outros tipos de câncer, como leucemia. Pergunte ao seu médico sobre esse risco.

Este medicamento pode afetar a fertilidade (capacidade de ter filhos) tanto em homens como em mulheres. No entanto, é importante usar métodos anticoncepcionais para prevenir a gravidez porque o dotatato de lutécio Lu 177 pode prejudicar o bebê se ocorrer uma gravidez.

Relacionar drogas

Como usar Lutetium Lu 177 dotatate

Dose habitual em adultos para carcinoma neuroendócrino:

Infusão intravenosa: 7,4 GBq (200 mCi) a cada 8 semanas para um total de 4 doses. Pré-medicação e medicamentos concomitantes: Análogos da somatostatina :-Descontinuar os análogos da somatostatina de ação prolongada (por exemplo, octreotida de ação prolongada) por pelo menos 4 semanas antes de iniciar este medicamento. Administre octreotida de ação curta conforme necessário; interrompa pelo menos 24 horas antes de iniciar este medicamento.-Durante o tratamento: Administre octreotida de ação prolongada 30 mg por via intramuscular 4 a 24 horas após cada dose deste medicamento. Não administre octreotida de ação prolongada dentro de 4 semanas após cada dose subsequente. Octreotida de ação curta pode ser administrada para tratamento sintomático durante o tratamento com este medicamento, mas deve ser suspensa por pelo menos 24 horas antes de cada dose deste medicamento. -Após o tratamento: Continuar octreotida de ação prolongada 30 mg por via intramuscular a cada 4 semanas após completar este medicamento até a progressão da doença ou por até 18 meses após o início do tratamento. Antiemético - Administre antieméticos 30 minutos antes da solução de aminoácidos recomendada. Solução de aminoácidos: - Inicie uma solução intravenosa de aminoácidos contendo L-lisina e L-arginina 30 minutos antes da administração este medicamento.-Use uma válvula de três vias para administrar aminoácidos usando o mesmo acesso venoso deste medicamento ou administre aminoácidos através de um acesso venoso separado no outro braço do paciente.-Continue a infusão durante e por pelo menos 3 horas após infusão deste medicamento.-Não diminuir a dose da solução de aminoácidos se a dose deste medicamento for reduzida.Comentários:-Modificações de dose devido a reações adversas são fornecidas na seção de ajuste de dose.-Dosimetria de radiação: A penetração máxima em o tecido é de 2,2 mm e a penetração média é de 0,67 mm. Uso: Tratamento de tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos positivos para receptor de somatostatina (GEP-NETs), incluindo tumores neuroendócrinos do intestino anterior, médio e posterior em adultos.

Avisos

Não engravide ou amamente um bebê enquanto estiver recebendo dotatato de lutécio Lu 177.

Tanto homens quanto mulheres que usam dotatato de lutécio Lu 177 devem usar métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir gravidez. O dotatato de lutécio Lu 177 pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiver usando este medicamento.

Que outras drogas afetarão Lutetium Lu 177 dotatate

Outros medicamentos podem afetar o dotatato de lutécio Lu 177, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.