Lutetium Lu 177 dotatate

Nume generic: Lutetium Lu 177 Dotatate
Nume de marcă: Lutathera
Forma de dozare: soluție intravenoasă (370 MBq/mL)
Clasa de medicamente: Radiofarmaceutice terapeutice

Utilizarea Lutetium Lu 177 dotatate

Lutetium Lu 177 dotatat este un medicament radioactiv care se leagă de o anumită parte a anumitor celule tumorale, permițând radiației să pătrundă și să distrugă acele celule.

Lutetium Lu 177 dotatat este utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer ale tractului digestiv, inclusiv stomacul, pancreasul și intestinele.

Lutetium Lu 177 dotatat poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Lutetium Lu 177 dotatate efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Lutetium Lu 177 dotatat poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

urinat puțin sau deloc;

înroșirea feței (căldură, roșeață) , sau senzație de furnicături);

diaree;

o senzație de amețeală, ca și cum ați leșina;

respirație șuierătoare, constricție în piept, dificultăți de respirație;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni bucale, piele răni, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer; sau

nivel scăzut de potasiu - crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept, sete sau urinare crescută, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătare.

Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale lutețiului Lu 177 dotatat pot include:

greață, vărsături;

glicemie crescută;

scăzut de potasiu; sau

teste anormale ale funcției hepatice.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Lutetium Lu 177 dotatate

Nu trebuie să utilizați lutetium Lu 177 dotatate dacă sunteți însărcinată sau alăptați.

Lutetium Lu 177 dotatat poate dăuna unui copil nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl primesc acest medicament.

Dacă sunteți femeie, utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce primiți acest medicament și timp de cel puțin 7 luni după ultima doză.

Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl primesc lutetiu Lu 177 dotatat.

Nu alăptați în timp ce primiți lutețiu Lu 177 dotatat și cel puțin 4 luni după ultima doză.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală de rinichi;

boală hepatică;

diabet;

tensiune arterială ridicată; sau

orice tip de tratament cu radiații.

Lutetium Lu 177 dotatat poate provoca alte tipuri de cancer, cum ar fi leucemia. Întrebați medicul dumneavoastră despre acest risc.

Acest medicament poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) atât la bărbați, cât și la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece lutețiul Lu 177 dotatat poate dăuna copilului dacă apare o sarcină.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Lutetium Lu 177 dotatate

Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul neuroendocrin:

Perfuzie intravenoasă: 7,4 GBq (200 mCi) la fiecare 8 săptămâni pentru un total de 4 doze. Premedicație și medicamente concomitente: analogi de somatostatina :-Întrerupeți administrarea analogilor de somatostatina cu acțiune prelungită (de exemplu, octreotidă cu acțiune prelungită) timp de cel puțin 4 săptămâni înainte de inițierea acestui medicament. Se administrează octreotidă cu acțiune scurtă după cum este necesar; întrerupeți tratamentul cu cel puțin 24 de ore înainte de inițierea acestui medicament.-În timpul tratamentului: administrați octreotidă cu acțiune prelungită 30 mg intramuscular la 4 până la 24 de ore după fiecare doză de acest medicament. Nu administrați octreotidă cu acțiune prelungită în decurs de 4 săptămâni de la fiecare doză ulterioară. Octreotida cu acțiune scurtă poate fi administrată pentru gestionarea simptomatică în timpul tratamentului cu acest medicament, dar trebuie reținută timp de cel puțin 24 de ore înainte de fiecare doză de acest medicament. - Următorul tratament: Continuați octreotidă cu acțiune prelungită 30 mg intramuscular la fiecare 4 săptămâni după terminarea acestui medicament. medicamentul până la progresia bolii sau până la 18 luni după inițierea tratamentului. Antiemetic-Administrați antiemetice cu 30 de minute înainte de soluția de aminoacizi recomandată. Soluție de aminoacizi:-Inițiați o soluție intravenoasă de aminoacizi care conține L-lizină și L-arginină cu 30 de minute înainte de administrare. acest medicament.-Utilizați o supapă cu trei căi pentru a administra aminoacizi folosind același acces venos ca acest medicament sau administrați aminoacizi printr-un acces venos separat în celălalt braț al pacientului.-Continuați perfuzia în timpul și pentru cel puțin 3 ore după perfuzia acestui medicament.-Nu reduceți doza de soluție de aminoacizi dacă doza acestui medicament este redusă.Comentarii:-Modificările dozei datorate reacțiilor adverse sunt furnizate în secțiunea de ajustare a dozei.-Dozimetria radiațiilor: Penetrarea maximă în țesutul este de 2,2 mm, iar penetrarea medie este de 0,67 mm. Utilizare: Tratamentul tumorilor neuroendocrine gastroenteropancreatice pozitive pentru receptori de somatostatina (GEP-NET), inclusiv tumorile neuroendocrine din intestinul anterior, intestinul mediu și intestinul posterior la adulți.

Avertizări

Nu rămâneți însărcinată și nu alăptați un copil în timp ce primiți lutețiu Lu 177 dotatat.

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează lutețiu Lu 177 dotatat ar trebui să utilizeze un control eficient al nașterii pentru a preveni sarcină. Lutetium Lu 177 dotatate poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Ce alte medicamente vor afecta Lutetium Lu 177 dotatate

Alte medicamente pot afecta lutetium Lu 177 dotatate, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.