Luxturna

一般名： Voretigene Neparvovec Ophthalmic
薬物クラス: その他の点眼薬

の使用法 Luxturna

Luxturna (目に使用する) は、夜盲症、光過敏症、進行性視力喪失を引き起こす可能性のある網膜疾患の治療に使用されます。

Luxturna は、以下の症状のある人のみに使用されます。特定の遺伝子変異。 Luxturna を受け取る前に、この遺伝子変異があるかどうかを確認するための医学的検査が必要です。

医師はまた、この薬で安全に治療できる十分な細胞が網膜に残っているかどうかも判断します。

Luxturna は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Luxturna 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

Voretigene neparvovec は網膜に次のような変化を引き起こす可能性があり、視力喪失につながる可能性があります。

新規または白内障の悪化（目の内側の水晶体の曇り）、

目の前の透明な層が薄くなる。

網膜の下の沈着物、

層の分離、または網膜の中心の穴の発達、

薄化網膜の損傷または機能喪失、

網膜の表面の破れまたはしわ;

網膜剥離

網膜の出血。または

視力の永続的な低下。

このリスクと利点について医師に相談してください。

Luxturna は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

新たな視力の問題、または悪化している;

目の痛み;

視界内に光のフラッシュまたは「浮遊物」が発生し、光の周囲にハローが見えます。または

目の感染症の兆候 - 目の痛みや腫れ、頭痛、光に対する過敏症の増加、かさぶたや排膿、視力低下。

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Luxturna の一般的な副作用には次のようなものがあります。

目の痛み、腫れ、発赤。

白内障 (目の濁り);

まぶたの腫れ。または

眼内の圧力の上昇。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Luxturna

Voretigene neparvovec は、12 か月未満または 65 歳以上による使用は承認されていません。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Luxturna

Luxturna は、各目に 1 回ずつ注射されます。この注射は、医師の診察室またはその他の診療所で受けます。

注射の 3 日前からステロイド薬を経口投与することができます。医師が処方した期間はステロイドを使用し続けてください。

ボレティジェンネパルボベックは通常、少なくとも 6 日の間隔をあけて別々の時間に各目に投与されます。

医師は、ボレティジェン・ネパルボベック注射を行う前に、目を麻痺させる薬を服用してください。

毎回の注射後、少なくとも 24 時間は、できるだけ横になって休む必要があります。

目薬の効果があり、重篤な副作用を引き起こしていないことを確認するために定期的に検査されます。

ステロイド薬の使用を突然中止しないでください。用量の漸減については医師の指示に従ってください。

少量のルクストゥルナは、短期間涙の中に残ります。 毎回の注射後少なくとも 7 日間: 使用済みの包帯、目薬、使用済みティッシュはすべて密閉袋に入れてゴミ箱に捨ててください。

警告

Voretigene neparvovec は網膜に変化を引き起こし、視力喪失につながる可能性があります。 Luxturna のリスクと利点について医師に相談してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Luxturna

目に使用する薬は、使用する他の薬の影響を受ける可能性はほとんどありません。しかし、多くの薬は相互作用する可能性があります。処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、使用しているすべての薬について各医療提供者に伝えてください。

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