Luxturna

일반적인 이름: Voretigene Neparvovec Ophthalmic
약물 종류: 기타 안과용제

사용법 Luxturna

Luxturna(눈에 사용)는 야맹증, 감광성 및 진행성 시력 상실을 유발할 수 있는 망막 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

Luxturna는 다음과 같은 사람들에게만 사용됩니다. 특정 유전자 돌연변이. Luxturna를 투여받기 전에 이 유전자 돌연변이가 있는지 확인하기 위한 의료 검사가 필요합니다.

의사는 또한 이 약으로 안전하게 치료할 수 있을 만큼 망막에 세포가 충분히 남아 있는지도 판단할 것입니다.

Luxturna는 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Luxturna 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Voretigene neparvovec은 다음과 같은 시력 상실로 이어질 수 있는 망막의 변화를 일으킬 수 있습니다.

new 또는 악화되는 백내장(눈 내부 수정체의 혼탁)

눈 앞의 투명층이 얇아지는 현상

망막 아래에 침착됨;

망막 중앙에 층을 분리하거나 구멍이 발생함;

얇아짐 망막 또는 기능 상실,

망막 표면의 파손 또는 주름

망막 박리

망막 출혈; 또는

시력의 선명도가 영구적으로 저하됩니다.

이것의 위험과 이점에 대해 의사와 상담하세요.

Luxturna는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

시력 문제가 새로 발생하거나 악화되는 경우,

눈의 통증,

시야에서 빛이 번쩍이거나 "부유물"이 생기고, 빛 주위에 후광이 보입니다. 또는

눈 감염의 징후-눈의 통증이나 부종, 두통, 빛에 대한 민감도 증가, 딱지나 배액, 시력 상실.

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Luxturna의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

눈 통증, 부기 또는 발적

백내장(눈이 흐려짐)

눈꺼풀 부기; 또는

눈 내부의 압력 증가.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Luxturna

Voretigene neparvovec은 12개월 미만 또는 65세 이상에게는 사용이 승인되지 않았습니다.

임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

사용하는 방법 Luxturna

Luxturna는 각 눈에 1회 주사로 투여됩니다. 이 주사는 담당 의사 사무실이나 기타 진료소에서 투여받게 됩니다.

주사 3일 전부터 스테로이드 약을 경구 투여할 수 있습니다. 의사가 처방한 기간 동안 스테로이드를 계속 사용하십시오.

Voretigene neparvovec은 일반적으로 최소 6일 간격으로 별도의 시간에 각 눈에 투여됩니다.

의사는 보레티게네 네파르보벡 주사를 맞기 전에 눈을 마비시키는 약을 복용하세요.

각 주사 후 최소 24시간 동안은 누워서 최대한 휴식을 취해야 합니다.

눈 약이 효과가 있었고 심각한 부작용을 일으키지 않았는지 확인하기 위해 정기적으로 검사를 받게 됩니다.

스테로이드 약 사용을 갑자기 중단해서는 안 됩니다. 복용량을 줄이는 방법에 대해서는 의사의 지시를 따르십시오.

Luxturna는 소량으로 짧은 시간 동안 눈물 속에 남아 있습니다. 각 주사 후 최소 7일 동안: 사용한 붕대, 안대, 사용한 티슈는 모두 봉인된 봉지에 담아 쓰레기통에 버리십시오.

경고

Voretigene neparvovec은 망막에 변화를 일으켜 시력 상실을 초래할 수 있습니다. Luxturna의 위험과 이점에 대해 의사와 상담하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Luxturna

눈에 사용되는 약은 귀하가 사용하는 다른 약의 영향을 받을 가능성이 없습니다. 그러나 많은 약물은 서로 상호작용할 수 있습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 제품 등 귀하가 사용하는 모든 의약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

면책조항

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