Lycopene

Nombres de marca: All-trans-lycopene, Lycopene, Psi,psi-carotene, Psi-carotene

Uso de Lycopene

El licopeno ejerce efectos antioxidantes, induce la apoptosis y la detención del ciclo celular y modula las vías de la ciclooxigenasa.(Heber 2002)

Enfermedad hepática alcohólica

Una revisión sugiere que el licopeno inhibe el CYP2E1 inducido por el alcohol, un efecto que puede estar asociado con un menor desarrollo de la enfermedad hepática alcohólica.(Stice 2018)

Efectos antiinflamatorios

Datos en animales e in vitro

En un modelo murino de pancreatitis aguda, el licopeno redujo el TNF-alfa, la actividad mieloperoxidasa y la expresión genética del óxido nítrico inducible. sintasa. La histología del páncreas también mejoró en el grupo de licopeno. (El-Ashmawy 2018) También se encontró que el licopeno mejora la función neurológica por lesión por isquemia de la médula espinal en un modelo murino; específicamente, atenuó los niveles de ciclooxigenasa-2 y del factor nuclear kappaB. (Hua 2019) En un modelo murino de asma, el licopeno suprimió la infiltración de células y mediadores inflamatorios en el pulmón, disminuyó la hiperreactividad de las vías respiratorias e inhibió la infiltración e invasión celular. (Lee 2008 ) El licopeno también puede desempeñar un papel en la reducción de la inflamación de las vías respiratorias inducida por rinovirus al inhibir potencialmente la formación de especies reactivas de oxígeno y disminuir la replicación viral. (Saedisomeolia 2009)

Datos clínicos

Estudios epidemiológicos han descubierto que el licopeno disminuye la proteína C reactiva, marcador de inflamación. (Erdman 2009) La producción de mediadores inflamatorios, como el TNF-alfa, se redujo en pacientes que consumían una bebida a base de tomate. (Riso 2006) Los adultos asmáticos que recibieron tratamiento con licopeno experimentaron Mejora de la inflamación de las vías respiratorias. Los pacientes tratados con extracto de tomate también tuvieron una actividad reducida de la elastasa de neutrófilos en el esputo. (Wood 2008)

Efectos antioxidantes

En una revisión que examina los mecanismos que vinculan el licopeno en la dieta humana y los cambios vasculares, el licopeno fue de 2 a 10 veces más eficiente para apagar el oxígeno singlete que el betacaroteno y el alfa-tocoferol. , respectivamente. El licopeno también modula la producción de las enzimas antioxidantes superóxido dismutasa y catalasa. (Mozos 2018) Los 11 dobles enlaces conjugados le dan al licopeno la capacidad de interactuar con especies reactivas de oxígeno. (Grabowska 2019, Tvrdá 2016)

Datos in vitro

En un estudio con esperma bovino, el licopeno exhibió importantes propiedades antioxidantes y de eliminación de especies reactivas de oxígeno, que pueden prevenir las alteraciones de los espermatozoides causadas por el estrés oxidativo y preservar la funcionalidad de las células reproductivas masculinas; La administración de licopeno resultó en la preservación de los parámetros de movimiento de los espermatozoides, la función mitocondrial y las características antioxidantes. (Grabowska 2019, Tvrdá 2016)

Datos clínicos

Un estudio en el que participaron 20 pacientes mostró una correlación significativa entre rugosidad de la piel y concentración de licopeno en la dieta, con niveles más altos de antioxidantes que conducen a niveles más bajos de rugosidad de la piel. (Darvin 2008) En un ensayo de 8 semanas, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, la suplementación con licopeno purificado disminuyó el daño oxidativo del ADN. Devaraj 2008) El licopeno también puede mejorar el estrés oxidativo del humo del cigarrillo, incluso según un estudio en 15 sujetos normolipidémicos sanos en quienes se midieron los niveles de antioxidantes en plasma antes y 4 semanas después de dejar de fumar. (Polidori 2003, Steinberg 1998) En otro estudio , la administración de licopeno tuvo un impacto positivo en las posibilidades de embarazo exitoso con fertilización in vitro; mientras que la congelación de esperma de donantes puede aumentar el estrés oxidativo en los espermatozoides, el licopeno puede aumentar la motilidad de los espermatozoides y reducir el daño al ADN. (Grabowska 2019)

Hiperplasia prostática benigna

Datos en animales

En un modelo murino de hiperplasia prostática benigna, se descubrió que la suplementación con licopeno mejoraba el aumento del peso de la próstata inducido por la testosterona. (Zou 2014)

Densidad mineral ósea

Datos clínicos

En la investigación prospectiva europea sobre cáncer y nutrición (EPIC) de Norfolk, la ingesta de licopeno se asoció con un aumento de la densidad mineral ósea del talón. en mujeres (P=0,005).(Hayhoe 2017)

Cáncer

Se reconoce que el estrés oxidativo es un factor importante que contribuye al aumento del riesgo de cáncer. La eficiente absorción del licopeno de los productos de tomate facilita sus efectos antioxidantes y también puede desempeñar un papel importante en la prevención del cáncer.(Rao 1998)

La evidencia epidemiológica humana indica que las dietas ricas en tomates pueden reducir el riesgo de cáncer cervical, de colon, Cánceres de esófago, oral, rectal, próstata y estómago. (Erdman 2009, Godsey 2016, Rao 2006, Singh 2008, van Breemen 2008) Se proponen varios mecanismos moleculares de acción (Grabowska 2019) para la actividad anticancerígena del licopeno, incluidos los siguientes: /p>

  • Actividad antioxidante o reducción de radicales libres,
  • Elemento de respuesta antioxidante o estimulación de las células para producir enzimas que protejan contra los radicales libres,
  • Apoptosis o eliminación de células anormales no saludables,
  • Detención del ciclo celular o inducción de la muerte celular en la fase G1,
  • Efecto sobre los factores de crecimiento y las vías de señalización críticas para el crecimiento de las células cancerosas, y
  • Actividad antimetastásica y antiinvasión

    • El licopeno ha demostrado cierto beneficio en la reducción de la nefropatía y el daño ovárico inducidos por cisplatino. (Kulhan 2019, Mahmoodnia 2017) Sin embargo, se necesitan más estudios para comprender completamente estos efectos.

    Datos en animales e in vitro

    In vitro, se ha descubierto que el licopeno inhibe el carcinoma de colon humano, la leucemia mieloide y las líneas celulares de linfoma de una manera dependiente de la dosis. (Salman 2007) Licopeno y eicosapentaenoico El ácido también suprimió las vías de transducción de señales en las células de cáncer de colon humano, inhibiendo así el crecimiento de las células cancerosas. (Tang 2009) Otro estudio documentó la actividad contra una línea celular de adenocarcinoma de hígado y una línea de células de pulmón no cancerosas. (Burgess 2008) El licopeno previno el ADN y los cromosomas inducidos químicamente. daño, así como actividad promotora de tumores en las células del hígado a través de la actividad antioxidante y la inhibición de factores de crecimiento y vías de señalización. (Huang 2007, Scolastici 2008, Tharappel 2008) La disminución del factor de crecimiento de insulina 1 contribuyó a la reducción del crecimiento en células de cáncer de próstata humano tratadas con licopeno. (Tjahjodjati 2020) Un análisis comparativo evaluó el impacto de varios productos alimenticios a base de tomate en las líneas celulares de cáncer de próstata. Se produjo una disminución de la viabilidad celular y un aumento de la apoptosis después del tratamiento con todos los productos a base de tomate probados. Hubo una disminución en el porcentaje de células de cáncer de próstata en las fases G0/G1 y G2/M después de 96 horas de tratamiento con pasta de tomate y extracto de tomate. El tratamiento con salsa de tomate y ketchup durante 96 horas disminuyó el porcentaje de células en la fase G0/G1 pero aumentó el porcentaje de células en las fases S y G2/M. (Soares 2019) El licopeno disminuyó la proliferación celular y aumentó la apoptosis en humanos MCF-7 (Peng 2017) En otro estudio in vitro, el licopeno aumentó la apoptosis en una línea celular de carcinoma escamoso de cabeza y cuello humano. (Ye 2016) Los datos in vitro también mostraron que el licopeno ejerce actividad contra las células de cáncer de páncreas. (Jeong 2019 ) En un modelo murino de cáncer de ovario, el licopeno administrado por vía intralesional redujo la carga tumoral y la carga metastásica. (Holzapfel 2017)

    Datos clínicos

    Mama

    En un modelo clínico En un ensayo clínico, la suplementación con licopeno derivado del tomate (30 mg/día durante 2 meses) tuvo efectos beneficiosos en mujeres sanas con alto riesgo de cáncer de mama (n=36), pero no en sobrevivientes de cáncer de mama (n=24).(Voskuil 2008) En un estudio longitudinal en el que se midieron los niveles séricos de diversos carotenoides y micronutrientes en un subconjunto de mujeres de los ensayos clínicos de la Women's Health Initiative (N=5450), los niveles iniciales más altos de licopeno se asociaron con un mayor riesgo de cáncer de mama invasivo durante un mediana de seguimiento de 8 años. Sin embargo, después de la exclusión de los casos de cáncer de mama diagnosticados durante los primeros 2 años de seguimiento, la asociación ya no fue estadísticamente significativa. (Kabat 2009) Un análisis conjunto de 8 estudios prospectivos sobre carotenoides y cáncer de mama demostró una asociación inversa estadísticamente significativa entre niveles de carotenoides, incluidas las concentraciones de licopeno, y el riesgo de cáncer de mama.(Eliassen 2012)

    Cervical

    El papel protector del licopeno en las primeras etapas de la carcinogénesis cervical se observó en un estudio.( Kanetsky 1998) Los niveles plasmáticos de licopeno y otros carotenoides fueron más bajos en mujeres con neoplasia intraepitelial cervical y cáncer de cuello uterino, lo que sugiere un posible efecto protector de concentraciones más altas de licopeno. (Cho 2009, Palan 1996)

    Oral

    En una revisión Cochrane de 2016 de las intervenciones utilizadas para prevenir el cáncer oral en pacientes con leucoplasia oral, el licopeno mejoró algunas características histológicas de la leucoplasia oral. (Lodi 2016) Un gel de licopeno compuesto administrado durante 1 mes fue beneficioso para reducir el tamaño de la Lesión de leucoplasia oral causada por el consumo de tabaco. (Singh 2017) Se descubrió que 8 mg de licopeno administrado dos veces al día durante 6 meses mejora la apertura de la boca, la sensación de ardor, la protrusión de la lengua y la flexibilidad de las mejillas en pacientes con fibrosis submucosa oral.

    Páncreas

    En un gran estudio de casos y controles (N=4721) que se llevó a cabo durante 3 años, el riesgo de cáncer de páncreas para los hombres que consumían licopeno se redujo en un 31%. El licopeno protege contra el cáncer mediante la activación de enzimas de fase 2 preventivas del cáncer. (Nkondjock 2005, Singh 2008)

    Próstata

    Existe cada vez más evidencia sobre el uso del licopeno en la prevención del cáncer de próstata. Aunque existen numerosos estudios en animales (van Breemen 2008), en los siguientes estudios solo se revisó la evidencia clínica. En una revisión sistemática y un metanálisis de 2017 que incluyó 42 estudios, se informaron 43,851 casos de cáncer de próstata en 692,012 participantes. La ingesta dietética (cociente de riesgo relativo [RR], 0,88; IC del 95 %: 0,78 a 0,98; P = 0,017) y las concentraciones circulantes de licopeno (RR, 0,88; IC del 95 %: 0,79 a 0,98; P = 0,019) se asociaron con una riesgo reducido de cáncer de próstata. Además, por cada 2 mg de licopeno consumidos, los investigadores encontraron una disminución del 1 % en el riesgo de cáncer de próstata. (Rowles 2017) En una revisión Cochrane de ensayos controlados aleatorios de licopeno para la prevención y el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna y el cáncer de próstata, solo 3 de 64 estudios publicados (n=154) cumplieron los criterios de inclusión. El metanálisis no reveló diferencias en los niveles del antígeno prostático específico ni en los niveles de licopeno con y sin suplementos de licopeno. Solo un estudio informó la incidencia de cáncer de próstata (10% versus 30% en los grupos de licopeno versus control). (Ilic 2011) En otra revisión de 8 ensayos controlados aleatorios, la calidad variable de los estudios llegó a conclusiones sobre el uso de licopeno para la prevención o el tratamiento. (Illic 2012) En otro estudio, las concentraciones de licopeno cambiaron rápidamente en hombres con cáncer de próstata que recibieron suplementos de licopeno durante varias semanas antes de la prostatectomía radical. Se observó actividad apoptótica y pudo haber sido causada por el licopeno. El volumen de la próstata se redujo en pacientes con cáncer de próstata que tomaron 30 mg/día de extracto de licopeno durante 3 semanas antes de la prostatectomía radical. (Gupta 2007) En 997 hombres de mediana edad, se encontró una asociación inversa entre los niveles séricos de licopeno y la incidencia general de cáncer, pero no Se encontró una asociación entre los niveles de licopeno y el riesgo de cáncer de próstata. (Karppi 2009) El licopeno no sólo alcanza altas concentraciones en la próstata, sino también en los testículos y las glándulas suprarrenales.

    Estómago/Colon

    Se ha observado una asociación entre la ingesta de licopeno y una disminución del riesgo de cáncer de estómago. (Gerster 1997, Kim 2018) El licopeno fue más eficiente que cualquier carotenoide para inhibir el factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (los niveles altos de este factor de crecimiento están relacionados con un mayor riesgo de cáncer) en pacientes con un mayor riesgo de cáncer colorrectal. (Graydon 2007, Vrieling 2007) Un metanálisis de estudios observacionales exploró la asociación entre el consumo de licopeno y el riesgo de cáncer colorrectal. De los 15 estudios que cumplieron con los criterios de inclusión, 11 fueron casos controlados y 4 fueron estudios de cohortes, encontrándose heterogeneidad entre los estudios. Los datos combinados, así como el análisis de subgrupos (es decir, diseño del estudio, historial de tabaquismo, consumo de alcohol, género, ubicación geográfica) no revelaron asociación entre el consumo de licopeno y el riesgo de cáncer colorrectal. Además, no se observó ninguna relación entre dosis (Wang 2016)

    Enfermedad cardiovascular/síndrome cardiometabólico

    Los mecanismos sugeridos del licopeno en la enfermedad cardiovascular incluyen reducción del colesterol LDL, aumento de la funcionalidad del HDL, reducción del espesor arterial, disminución de la agregación plaquetaria, aumento de la vasodilatación, efectos antiinflamatorios y reducción de los efectos proinflamatorios. citoquinas.(Costa-Rodrigues 2018)

    Datos animales e in vitro

    El licopeno suprimió la activación del factor tisular en la trombosis vascular en células endoteliales humanas.(Lee 2006) Estudios adicionales encontraron que el licopeno reducía expresión de moléculas de adhesión a la superficie celular y unión de monocitos. (Hung 2008, Martin 2000) El licopeno también se une e inhibe el factor de crecimiento derivado de plaquetas, que está asociado con el desarrollo y la progresión de enfermedades cardiovasculares en células del músculo liso de ratas. (Lo 2007) Un estudio nutricional en conejos comparó la acción del licopeno para reducir la formación de placas ateroscleróticas en la aorta con la de la fluvastatina; De manera similar a la fluvastatina, el licopeno atenuó significativamente la aterogénesis en conejos alimentados con una dieta rica en grasas. (Hu 2008) En un modelo de aterosclerosis en ratas, 50 mg/kg de licopeno administrados al día durante 45 días redujeron significativamente el colesterol total, el colesterol LDL, el colesterol VLDL y niveles de triglicéridos y aumento de los niveles de colesterol HDL. Aunque significativos, estos efectos fueron menores que los logrados en el grupo de atorvastatina. El licopeno también dio lugar a mejores hallazgos histológicos (menos células espumosas, sin vetas grasas desnudas y solo lesiones iniciales de aterosclerosis [en lugar de vetas grasas y lesiones intermedias]). (Kumar 2017) En un estudio murino, la suplementación con licopeno y tomate en polvo con una dieta rica en grasas disminuyó el índice de adiposidad, el peso de los órganos, los triglicéridos séricos y los ácidos grasos libres, y mejoró la homeostasis de la glucosa sin impacto en el peso corporal. El licopeno y el tomate en polvo ejercieron efectos inflamatorios, como se observa por una reducción en la expresión de citocinas y quimiocinas en el tejido adiposo. (Fenni 2017) En ratones, el licopeno intravenoso redujo la lesión por isquemia-reperfusión miocárdica mediante la supresión de la acumulación de especies reactivas de oxígeno y la consiguiente inflamación. (Tong 2016)

    Datos clínicos

    En 19 sujetos, la suplementación dietética con licopeno en forma de jugo de tomate, salsa de espagueti y oleorresina de tomate disminuyó la peroxidación de lípidos séricos y la oxidación de LDL, lo que sugiere un uso potencial en disminución del riesgo de enfermedad coronaria. (Agarwal 1998) Un estudio epidemiológico en 10 países europeos también mostró efectos beneficiosos sobre el corazón que se correlacionan con los niveles de lípidos de licopeno y un riesgo reducido de infarto de miocardio. (Kohlmeier 1997) Las concentraciones plasmáticas de colesterol LDL se redujeron en un 14% en 6 hombres que consumieron suplementos dietéticos de licopeno 60 mg/día durante un período de 3 meses. (Fuhrman 1997) En un ensayo clínico de 6 semanas, 24 pacientes que recibieron tomate fresco y jugo de tomate dos veces al día informaron niveles reducidos de triglicéridos y colesterol LDL también. como aumento del colesterol HDL. (Shen 2007) En estudios realizados en personas con sobrepeso, el licopeno tanto en la dieta como en suplementos condujo a un aumento en los niveles de colesterol HDL (Cuevas-Ramos 2013) y a una reducción de la inflamación asociada al HDL. (McEneny 2013) En otro estudio, las concentraciones bajas de licopeno se asociaron con aterosclerosis carotídea en 220 personas asintomáticas. (Riccioni 2008)

    En un estudio de 50 personas moderadamente hipertensas, la suplementación con extracto de tomate durante 6 semanas se asoció con una reducción de la presión arterial sistólica y diastólica. (PAS y PAD) y aumento de los niveles séricos de licopeno. (Paran 2009) En un metanálisis de 6 estudios de intervención ciegos (N = 494) que evaluaron los efectos del licopeno o de los productos que contienen licopeno sobre la presión arterial, la suplementación con licopeno disminuyó significativamente la PAS ( P = 0,012) pero no la PAD. Las dosis variaron de 4,5 a 15 mg/día (media, 12,4 mg/día) durante una duración de 4 a 16 semanas (media, 8,3 semanas); El cambio neto promedio en la PAS osciló entre −11,5 y 2,4 mm Hg, con una estimación global agrupada de −4,95 mm Hg. Los resultados del análisis de subgrupos mostraron que una dosis más alta de suplemento de licopeno (más de 12 mg/día) podría reducir la PAS de manera más significativa, especialmente para los participantes con una PAS inicial superior a 120 mm Hg o los participantes asiáticos. (Li 2013) Se encontraron resultados similares en un metanálisis de 4 ensayos de intervención publicados entre 1955 y 2010.(Ried 2011)

    Los efectos de la suplementación oral con licopeno sobre la función vascular se investigaron en un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con brazos paralelos, incluidos pacientes con enfermedades cardiovasculares tratados con estatinas (n = 36) y voluntarios sanos (n = 36). Los participantes recibieron 7 mg de licopeno o placebo al día durante 2 meses. La mejora en el flujo sanguíneo del antebrazo desde el inicio, medida por vasodilatación dependiente del endotelio (EDV), fue significativa en pacientes con enfermedades cardiovasculares (63 % mayor; P = 0,008), con valores que se aproximan a los de voluntarios sanos al inicio. No se observaron cambios significativos en el VED con placebo. El análisis post hoc demostró una correlación dosis-respuesta positiva entre la concentración de licopeno y el cambio absoluto en la respuesta de EDV entre visitas (P = 0,019). No se observaron cambios significativos en la rigidez arterial o la presión arterial entre los grupos tratados con licopeno y placebo. El licopeno fue bien tolerado; no se informaron eventos adversos graves. (Gajendragadkar 2014) En un ensayo clínico de 142 pacientes con enfermedad vascular coronaria, la ingestión de 7 mg diarios de licopeno formulado con lisosoma durante 30 días aumentó la dilatación mediada por flujo (FMD) y la saturación de oxígeno, pero no tuvo ningún efecto. en la prueba del índice tobillo-brazo, la frecuencia del pulso o la presión arterial sistémica. Dichos aumentos en la fiebre aftosa y la saturación de oxígeno no se observaron en pacientes que tomaban una formulación de lactolicopeno. Por lo tanto, la formulación específica utilizada puede afectar los resultados potenciales. (Petyaev 2018)

    En una revisión sistemática y un metanálisis de 25 estudios (N=211,704) de 2019, la ingesta elevada de licopeno o los niveles séricos se asociaron con una disminución del riesgo de accidente cerebrovascular (26%; índice de riesgo [HR], 0,74; IC del 95%, 0,62 a 0,89; P = 0,02), mortalidad (37%; HR, 0,63; IC del 95%, 0,49 a 0,81; P< 0,001) y enfermedad cardiovascular (14%; HR, 0,86; IC del 95%, 0,77 a 0,95; P = 0,003). No se observaron asociaciones significativas con el infarto de miocardio, la aterosclerosis, la insuficiencia cardíaca o la fibrilación auricular. (Cheng 2019) De manera similar, otro metanálisis de 14 estudios realizado en 2017 encontró que el licopeno se asoció con un riesgo reducido de enfermedad cardiovascular (RR agrupado, 0,83; IC del 95%: 0,76 a 0,9). Este resultado se mantuvo constante cuando los autores revisaron los estudios dietéticos (RR, 0,87; IC del 95 %: 0,79 a 0,96) y estudios de biomarcadores (RR, 0,74; IC del 95 %: 0,62 a 0,87). (Song 2017) Se observaron efectos cardiovasculares beneficiosos con el licopeno puede deberse en parte a sus efectos antiplaquetarios. (Mozos 2018)

    Cataratas

    Datos clínicos

    Un metanálisis de 13 estudios observacionales (N=18.999) evaluó la asociación entre los niveles sanguíneos de antioxidantes y vitaminas y el riesgo de cataratas relacionadas con la edad. cataratas. Según los resultados de 5 estudios relevantes sin heterogeneidad sustancial, la ingesta de licopeno no mostró una asociación significativa con el riesgo de cataratas. (Cui 2013)

    Efectos sobre el SNC

    El licopeno se ha estudiado por sus efectos neuroprotectores; Los mecanismos potenciales incluyen la inhibición del estrés oxidativo, la neuroinflamación y la apoptosis neuronal, así como la restauración de la disfunción mitocondrial. (Chen 2019)

    Datos en animales

    En un modelo murino de lipopolisacárido inducido pérdida de memoria, deterioro cognitivo atenuado por el licopeno, neuroinflamación, estrés oxidativo y formación y acumulación de placas amiloides. (Wang 2018) En un modelo animal de neuroinflamación, el licopeno mejoró el aprendizaje espacial y el deterioro de la memoria, lo que sugiere un papel potencial en la enfermedad de Alzheimer. (Sachdeva 2015)

    En un modelo de diabetes en ratas, el licopeno solo y en combinación con insulina ejerció efectos neuroprotectores y atenuó la apoptosis en las regiones del hipocampo del cerebro.(Malekiyan 2019)

    En un En un modelo murino de enfermedad de Huntington inducida por ácido 3-nitropropiónico, 10 mg/kg de licopeno administrado durante 15 días mejoró la disfunción mitocondrial. (Sandhir 2010)

    En ratones con enfermedad de Parkinson, licopeno de 5 a 20 mg/kg/ El día atenuó el estrés oxidativo y las anomalías motoras y revirtió la apoptosis. (Prema 2015)

    En un modelo animal con epilepsia, el licopeno en combinación con valproato de sodio ejerció efectos neuroprotectores.(Bhardwaj 2016)

    Clínico datos

    En una revisión sistemática, el licopeno se asoció con el mantenimiento de la cognición. Un estudio de la revisión mostró una asociación entre niveles bajos de licopeno y tasas más altas de enfermedad de Alzheimer. (Crowe-White 2019)

    El estudio austriaco de prevención de accidentes cerebrovasculares encontró que ciertas concentraciones de licopeno y otros antioxidantes pueden proteger contra deterioro cognitivo. (Schmidt 1998)

    Higiene dental

    Datos en animales

    En un modelo de ratas ovariectomizadas con osteopenia, el licopeno mejoró la osteointegración del implante de titanio y la formación ósea 12 semanas después de la implantación. (Li 2018) En un animal En un estudio sobre la toxicidad del fluoruro de sodio, el licopeno oral administrado durante 5 semanas ejerció efectos antioxidantes, lo que provocó una reducción de la apoptosis de los ameloblastos. (Li 2017)

    Datos clínicos

    Los estudios clínicos sugieren que el licopeno puede ser eficaz como terapia de primera línea para el tratamiento de la fibrosis submucosa oral (Kumar 2007) y en combinación con otras terapias para el tratamiento de la gingivitis. (Chandra 2007) Un ensayo aleatorio, doble ciego y controlado con placebo (N = 50) no encontró diferencias entre los grupos recibir aceite de oliva enriquecido con licopeno o placebo (agua) para el tratamiento del síndrome de boca ardiente o sus síntomas. (Cano-Carrillo 2014) Otro estudio de 45 pacientes con fibrosis submucosa oral encontró que el licopeno con y sin inyecciones de hialuronidasa durante 3 meses cambió significativamente la boca. Sensación de apertura y ardor en comparación con placebo. (Johny 2019)

    Efectos dermatológicos

    Datos in vitro

    En un estudio in vitro, el licopeno ejerció un efecto correctivo en los queratinocitos fotodañados.(Ascenso 2016)

    Datos clínicos

    Existen informes de resultados positivos con betacaroteno en trastornos de la piel, incluidos cáncer, desequilibrio de pigmentos y fotodermatosis (Betacaroteno 1991, Pietzcker 1977, Pietzcker 1979, Pollitt 1975); sin embargo, es posible que el licopeno no comparta estos efectos debido a su configuración estructural. Un informe encontró que el betacaroteno es activo en la cicatrización de heridas, mientras que el licopeno estaba inactivo. (Lee 1970) Otros estudios documentan que el licopeno o los productos derivados del tomate ricos en licopeno proporcionan efectos fotoprotectores contra el eritema inducido por la luz ultravioleta. (Grether-Beck 2017 , Rizwan 2011, Stahl 2001, Stahl 2006) Los niveles más altos de antioxidantes de licopeno en la piel han llevado efectivamente a niveles más bajos de aspereza de la piel. (Darvin 2008) En un estudio controlado con placebo, el licopeno controló eficazmente el liquen plano oral. (Saawarn 2011)

    Diabetes

    Datos animales e in vitro

    Los efectos antioxidantes (p. ej., disminución del peróxido de hidrógeno y la peroxidación lipídica) pueden explicar algunos de los efectos del licopeno en la diabetes. (Roohbakhsh 2017) En algunos En modelos animales, el licopeno redujo el deterioro del aprendizaje y la memoria inducido por la diabetes al disminuir el estrés oxidativo y la inflamación. (Kuhad 2008a) Un modelo de ratón diabético sugiere que el licopeno también puede atenuar el dolor neuropático diabético a través de su acción inhibidora sobre el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) y liberación de óxido nítrico. (Kuhad 2008b) El licopeno también puede ser útil en la diabetes tipo 2 al reducir los niveles de glucosa en sangre en ayunas, suprimir el estrés oxidativo, mejorar la inmunidad innata o los niveles séricos de inmunoglobulina M y atenuar la inflamación. (Neyestani 2007, Ozmen 2016, Zheng 2019) En un modelo murino, el licopeno redujo los biomarcadores de la nefropatía diabética. (Roohbakhsh 2017)

    Datos clínicos

    En un estudio transversal que evaluó la ingesta dietética de carotenoides de mujeres embarazadas (N= 1.978), los autores determinaron que cada aumento de 1 mg en la ingesta de licopeno se asociaba con una reducción del 5 % en el riesgo de diabetes gestacional (IC del 95 %, 0,91 a 0,99; p=0,02). Además, cada aumento de 1 mg de licopeno se asoció con una disminución de 0,09 mg/dL de glucosa en sangre en ayunas. (Gao 2019)

    Lycopene efectos secundarios

    Los productos a base de tomate y los suplementos de licopeno generalmente se toleran bien. La literatura documenta algunas molestias gastrointestinales, como diarrea, dispepsia, gases, náuseas y vómitos. Un ensayo documentó una hemorragia relacionada con el cáncer en un paciente que tomaba licopeno, pero la causalidad no estaba clara. (Jatoi 2007) Los productos a base de tomate son ácidos y pueden irritar las úlceras estomacales.

    antes de tomar Lycopene

    Evite su uso. Falta información sobre la seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia. Los estudios clínicos que evalúan los efectos del licopeno suplementario en la preeclampsia han producido resultados contradictorios con respecto a los beneficios y se han informado algunas pruebas de daño (Banerjee 2009, Sharma 2003). Las cantidades que normalmente se encuentran en los alimentos se consideran seguras. El consumo de tomate aumenta las concentraciones de licopeno en la leche materna y el plasma de mujeres lactantes (Alien 2002)

    Cómo utilizar Lycopene

    No existe consenso sobre la dosis diaria recomendada y la duración del licopeno. La metodología del nivel seguro observado indica que hasta 75 mg/día de licopeno es seguro. (Grabowska 2019) En los Estados Unidos, la ingesta diaria reportada oscila entre 3,7 y 16,2 mg/día. (Grabowska 2019, Petyaev 2016) El licopeno está disponible en varios formas de dosis (p. ej., cápsulas, cápsulas blandas) y también se incorpora en productos multivitamínicos y multiminerales.

    Advertencias

    No se observaron efectos tóxicos en ratas tratadas con 2000 mg/kg/día de licopeno durante 28 días, una ingesta similar a una dosis de licopeno humano de aproximadamente 200 mg/kg de peso corporal por día. (Jian 2008 ) Además, 100 mg de licopeno al día no se asociaron con efectos adversos en voluntarios. (Petyaev 2016)

    ¿Qué otras drogas afectarán? Lycopene

    Productos que contienen calcio: el licopeno disminuye la biodisponibilidad del calcio en un 84%.(Grabowska 2019)

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