Lycopene

브랜드 이름: All-trans-lycopene, Lycopene, Psi,psi-carotene, Psi-carotene

사용법 Lycopene

리코펜은 항산화 효과를 발휘하고 세포사멸과 세포주기 정지를 유도하며 사이클로옥시게나제 경로를 조절합니다.(Heber 2002)

알코올성 간 질환

리뷰에 따르면 리코펜은 알코올 유발 CYP2E1을 억제하는데, 이는 알코올성 간 질환 발병 감소와 관련이 있을 수 있는 효과입니다.(Stice 2018)

항염증 효과

동물 및 시험관 내 데이터

급성 췌장염의 쥐 모델에서 리코펜은 TNF-알파, 골수과산화효소 활성 및 유도성 산화질소의 유전자 발현을 감소시켰습니다. 합성효소. 리코펜 그룹에서는 췌장의 조직학도 개선되었습니다.(El-Ashmawy 2018) 리코펜은 또한 쥐 모델에서 척수 허혈 손상으로 인한 신경 기능을 개선하는 것으로 나타났습니다. 구체적으로 사이클로옥시게나제-2와 핵 인자 카파B 수준을 약화시켰습니다.(Hua 2019) 천식의 쥐 모델에서 리코펜은 염증 매개체와 세포의 폐 침윤을 억제하고 기도 과민성을 감소시키며 세포 침윤과 침입을 억제했습니다.(Lee 2008 ) 리코펜은 잠재적으로 활성 산소종의 형성을 억제하고 바이러스 복제를 감소시킴으로써 라이노바이러스로 인한 기도 염증을 줄이는 역할을 할 수도 있습니다.(Saedisomeolia 2009)

임상 데이터

역학 연구 리코펜이 염증 표지 C 반응성 단백질을 감소시키는 것으로 나타났습니다.(Erdman 2009) TNF-알파와 같은 염증 매개체의 생성은 토마토 기반 음료를 섭취하는 환자에서 감소했습니다.(Riso 2006) 리코펜 치료를 받는 천식 성인은 경험이 있었습니다 기도 염증 개선. 토마토 추출물로 치료받은 환자들은 또한 가래 호중구 엘라스타제 활성이 감소했습니다.(Wood 2008)

항산화 효과

인간의 식단과 혈관 변화에서 라이코펜을 연결하는 메커니즘을 조사한 리뷰에서 라이코펜은 베타카로틴 및 알파-토코페롤보다 일중항 산소를 억제하는 데 2~10배 더 효율적이었습니다. , 각각. 리코펜은 또한 항산화 효소인 슈퍼옥사이드 디스뮤타제와 카탈라제의 생성을 조절합니다.(Mozos 2018) 11개의 공액 이중 결합은 리코펜에 활성 산소종과 상호 작용하는 능력을 부여합니다.(Grabowska 2019, Tvrdá 2016)

시험관 내 데이터

소 정자에 대한 연구에서 리코펜은 산화 스트레스로 인한 정자 변화를 방지하고 남성 생식 세포의 기능을 보존할 수 있는 상당한 활성 산소종 제거 및 항산화 특성을 나타냈습니다. 리코펜 투여는 정자 운동 매개변수, 미토콘드리아 기능 및 항산화 특성을 보존하는 결과를 가져왔습니다.(Grabowska 2019, Tvrdá 2016)

임상 데이터

20명의 환자를 대상으로 한 한 연구에서는 피부 거칠기 및 리코펜 식이 농도가 높을수록 피부 거칠기 수준이 낮아집니다.(Darvin 2008) 8주간의 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 시험에서 정제된 리코펜 보충은 DNA 산화 손상을 감소시켰습니다.( Devaraj 2008) 리코펜은 또한 흡연 중단 전과 4주 후 혈장 항산화 수준을 측정한 15명의 건강한 정상 지질혈증 피험자를 대상으로 한 연구를 포함하여 담배 연기의 산화 스트레스를 개선할 수 있습니다.(Polidori 2003, Steinberg 1998) 또 다른 연구에서 , 리코펜 투여는 체외 수정을 통한 성공적인 임신 가능성에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 기증자 정자 동결은 정자에 대한 산화 스트레스를 증가시킬 수 있는 반면, 리코펜은 정자 운동성을 증가시키고 DNA 손상을 줄일 수 있습니다.(Grabowska 2019)

양성 전립선 비대증

동물 데이터

양성 전립선 비대증의 쥐 모델에서 리코펜 보충은 테스토스테론으로 인한 전립선 무게 증가를 개선하는 것으로 나타났습니다.(Zou 2014)

골밀도

임상 데이터

유럽 암 및 영양에 대한 전향적 조사(EPIC)-노퍽 코호트에서 리코펜 섭취는 발뒤꿈치 골밀도 증가와 관련이 있었습니다 여성 (P=0.005).(Hayhoe 2017)

암

산화 스트레스는 암 위험 증가의 주요 원인으로 인식됩니다. 토마토 제품에서 리코펜이 효율적으로 흡수되면 항산화 효과가 촉진되고 암 예방에도 중요한 역할을 할 수 있습니다.(Rao 1998)

인간 역학적 증거에 따르면 토마토 함량이 높은 식단은 자궁경부암, 대장암, 대장암의 위험을 줄일 수 있습니다. 식도암, 구강암, 직장암, 전립선암 및 위암.(Erdman 2009, Godsey 2016, Rao 2006, Singh 2008, van Breemen 2008) 다음을 포함하여 리코펜의 항암 활성에 대해 여러 분자 작용 메커니즘(Grabowska 2019)이 제안되었습니다. /p>

  • 항산화 활성 또는 활성산소 감소
  • 항산화 반응 요소 또는 세포를 자극하여 활성산소로부터 보호하는 효소를 생성합니다.
  • 건강에 해로운 비정상 세포의 세포 사멸 또는 제거,
  • G1 단계에서 세포주기 정지 또는 세포 사멸 유도,
  • 암세포 성장에 중요한 성장 인자 및 신호 전달 경로에 대한 영향
  • 항전이 및 항침습 활성
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    • 리코펜은 시스플라틴으로 인한 신장병증과 난소 손상을 줄이는 데 어느 정도 이점이 있는 것으로 나타났습니다.(Kulhan 2019, Mahmoodnia 2017) 그러나 이러한 효과를 완전히 이해하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

    동물 및 시험관 내 데이터

    시험관 내에서 리코펜은 인간 결장암종, 골수성 백혈병 및 림프종 세포주를 용량 의존 방식으로 억제하는 것으로 밝혀졌습니다.(Salman 2007) 리코펜 및 에이코사펜타엔산 산은 또한 인간 결장암 세포의 신호 전달 경로를 억제하여 암세포 성장을 억제합니다.(Tang 2009) 또 다른 연구에서는 간 선암종 세포주 및 비암성 폐 세포주에 대한 활성을 기록했습니다.(Burgess 2008) 리코펜은 화학적으로 유도된 DNA 및 염색체를 예방했습니다. 항산화 활동과 성장 인자 및 신호 전달 경로의 억제를 통해 간 세포의 종양 촉진 활동뿐만 아니라 손상을 유발합니다.(Huang 2007, Scolastici 2008, Tharappel 2008) 감소된 인슐린 성장 인자 1은 리코펜으로 치료된 인간 전립선암 세포의 성장 감소에 기여했습니다. .(Tjahjodjati 2020) 비교 분석에서는 다양한 토마토 기반 식품이 전립선암 세포주에 미치는 영향을 평가했습니다. 테스트된 모든 토마토 기반 제품을 처리한 후 세포 생존력이 감소하고 세포사멸이 증가했습니다. 토마토 페이스트와 토마토 추출물로 96시간 동안 치료한 후 G0/G1 및 G2/M 단계에서 전립선암 세포의 비율이 감소했습니다. 96시간 동안 토마토 소스와 케첩을 처리하면 G0/G1 단계의 세포 비율이 감소했지만 S 및 G2/M 단계의 세포 비율은 증가했습니다.(Soares 2019) 리코펜은 MCF-7 인간에서 세포 증식을 감소시키고 세포사멸을 증가시켰습니다. 유방암 세포.(Peng 2017) 또 다른 시험관 내 연구에서 라이코펜은 인간 두경부 편평상피암종의 세포주에서 세포사멸을 증가시켰습니다.(Ye 2016) 시험관 내 데이터에서도 라이코펜이 췌장암 세포에 대해 활성을 발휘하는 것으로 나타났습니다.(정 2019 ) 난소암의 쥐 모델에서 병변 내로 투여된 리코펜은 종양 부담과 전이성 부하를 감소시켰습니다.(Holzapfel 2017)

    임상 데이터

    유방

    임상에서 임상 시험에서 토마토 유래 리코펜 보충(2개월 동안 30mg/일)은 유방암 위험이 높은 건강한 여성(n=36)에게는 유익한 효과가 있었지만 유방암 생존자(n=24)에게는 그렇지 않았습니다.(Voskuil 2008) Women's Health Initiative 임상 시험(N=5,450)의 여성 하위 집합을 대상으로 다양한 카로티노이드와 미량 영양소의 혈청 수치를 측정한 종단적 연구에서, 리코펜의 기본 수치가 높을수록 침습성 유방암 위험이 증가하는 것과 관련이 있었습니다. 평균 8년의 추적 관찰. 그러나 처음 2년의 추적 기간 동안 진단된 유방암 사례를 제외하면 그 연관성은 더 이상 통계적으로 유의하지 않습니다.(Kabat 2009) 카로티노이드와 유방암에 대한 8개의 전향적 연구에 대한 통합 분석에서는 리코펜 농도를 포함한 카로티노이드 수준 및 유방암 위험에 영향을 미칩니다.(Eliassen 2012)

    자궁경부암

    한 연구에서는 자궁경부암 발생 초기 단계에서 리코펜의 보호 역할이 주목되었습니다.( Kanetsky 1998) 리코펜 및 기타 카로티노이드의 혈장 수치는 자궁 경부 상피내 종양 및 자궁경부암이 있는 여성에서 더 낮았으며, 이는 더 높은 리코펜 농도의 가능한 보호 효과를 시사합니다.(Cho 2009, Palan 1996)

    경구

    구강 백반증 환자의 구강암을 예방하기 위해 사용된 중재에 대한 2016년 Cochrane 검토에서 리코펜은 구강 백반증의 일부 조직학적 특징을 개선했습니다.(Lodi 2016) 1개월 동안 투여된 복합 리코펜 젤은 구강의 크기를 줄이는 데 유익했습니다. 흡연으로 인한 구강 백반증 병변.(Singh 2017) 리코펜 8 mg을 6개월 동안 하루 2회 투여한 결과 구강 점막하 섬유증 환자의 입 벌림, 작열감, 혀 돌출 및 뺨 유연성이 개선되는 것으로 나타났습니다.

    췌장

    3년에 걸쳐 진행된 대규모 환자 대조 연구(N=4,721)에서 리코펜을 섭취하는 남성의 췌장암 위험은 31% 감소했습니다. 리코펜은 암 예방 2단계 효소를 활성화하여 암을 예방합니다.(Nkondjock 2005, Singh 2008)

    전립선

    전립선암 예방에 리코펜을 사용한다는 증거가 늘어나고 있습니다. 수많은 동물 연구가 존재하지만(van Breemen 2008) 다음 연구에서는 임상적 증거만 검토되었습니다. 42개 연구를 포함한 2017년 체계적 검토 및 메타 분석에서 692,012명의 참가자 중 43,851건의 전립선암 사례가 보고되었습니다. 식이 섭취량(상대 위험비[RR], 0.88; 95% CI, 0.78 ~ 0.98; P=0.017)과 리코펜 순환 농도(RR, 0.88; 95% CI, 0.79 ~ 0.98; P=0.019)는 다음과 관련이 있었습니다. 전립선암 위험 감소. 또한 연구자들은 리코펜 2mg을 섭취할 때마다 전립선암 위험이 1% 감소하는 것을 발견했습니다.(Rowles 2017) 양성 전립선 비대증 및 전립선암의 예방 및 치료를 위한 리코펜의 무작위 대조 시험에 대한 Cochrane 검토에서 발표된 연구 64개 중 3개(n=154)가 포함 기준을 충족했습니다. 메타 분석에 따르면 전립선 특이 항원 수준이나 리코펜 보충 유무에 따른 리코펜 수준에는 차이가 없는 것으로 나타났습니다. 단 하나의 연구에서만 전립선암 발병률이 보고되었습니다(라이코펜 대 대조군 그룹의 10% 대 30%).(Ilic 2011) 8개의 무작위 대조 시험에 대한 또 다른 검토에서 연구의 질이 다양하여 예방 또는 치료를 위한 리코펜의 사용에 관한 결론이 나왔습니다. 양성 전립선 비대증 또는 전립선암 예방은 불가능합니다.(Illic 2012) 또 다른 연구에서는 근치적 전립선 절제술 전 몇 주 동안 리코펜 보충제를 투여한 전립선암 남성의 리코펜 농도가 급격하게 변했습니다. 세포사멸 활성이 관찰되었으며 이는 리코펜에 의해 유발되었을 수 있습니다. 근치적 전립선절제술 전 3주 동안 리코펜 추출물 30mg/일을 복용한 전립선암 환자의 전립선 부피가 감소했습니다.(Gupta 2007) 997명의 중년 남성에서 혈청 리코펜 수치와 전체 암 발병률 사이에 역의 연관성이 발견되었지만, 전립선암 발병률은 그렇지 않았습니다. 리코펜 수치와 전립선암 위험 사이의 연관성이 발견되었습니다.(Karppi 2009) 리코펜은 전립선뿐만 아니라 고환 및 부신에서도 높은 농도를 달성합니다.

    위/대장

    리코펜 섭취와 위암 위험 감소 사이의 연관성이 관찰되었습니다.(Gerster 1997, Kim 2018) 리코펜은 인슐린 유사 성장 인자 1형을 억제하는 데 어떤 카로티노이드보다 더 효율적이었습니다(이 성장 인자의 높은 수준은 다음과 같은 위험 증가와 관련이 있습니다). (Graydon 2007, Vrieling 2007) 관찰 연구에 대한 메타 분석에서는 리코펜 소비와 대장암 위험 사이의 연관성을 조사했습니다. 포함 기준을 충족한 15개 연구 중 11개는 사례 대조 연구, 4개는 코호트 연구였으며 연구 간에 이질성이 발견되었습니다. 통합된 데이터와 하위 그룹 분석(즉, 연구 설계, 흡연 이력, 알코올 소비, 성별, 지리적 위치)에서는 리코펜 소비와 대장암 위험 사이에 연관성이 없는 것으로 나타났습니다. 또한 복용량 관계는 관찰되지 않았습니다.(Wang 2016)

    심혈관 질환/심장대사 증후군

    심혈관 질환에서 리코펜의 제안된 메커니즘에는 LDL 콜레스테롤 감소, HDL 기능성 증가, 동맥 두께 감소, 혈소판 응집 감소, 혈관 확장 증가, 항염증 효과 및 전염증 감소가 포함됩니다. 사이토카인.(Costa-Rodrigues 2018)

    동물 및 시험관 내 데이터

    리코펜은 인간 내피 세포의 혈관 혈전증에서 조직 인자 활성화를 억제했습니다.(Lee 2006) 추가 연구에 따르면 리코펜은 세포 표면 부착 분자의 발현 및 단핵구의 결합.(Hung 2008, Martin 2000) 리코펜은 또한 쥐 평활근 세포에서 심혈관 질환의 발생 및 진행과 관련된 혈소판 유래 성장 인자에 결합하고 억제합니다.(Lo 2007) 토끼를 대상으로 한 한 영양 연구에서는 대동맥의 죽상동맥경화반 형성을 감소시키는 리코펜의 작용을 플루바스타틴의 작용과 비교했습니다. 플루바스타틴과 유사하게, 라이코펜은 고지 방식을 먹인 토끼에서 죽종발생을 크게 약화시켰습니다.(Hu 2008) 죽상동맥경화증의 쥐 모델에서 라이코펜 50 mg/kg을 45일 동안 매일 투여하면 총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, VLDL 콜레스테롤 및 중성지방 수치, HDL 콜레스테롤 수치 증가. 유의미하기는 하지만 이러한 효과는 아토르바스타틴 그룹에서 얻은 효과보다 적었습니다. 리코펜은 또한 더 나은 조직학적 발견을 가져왔습니다(더 적은 거품 세포, 노출된 지방 줄무늬 없음, 죽상경화증의 초기 병변만[지방 줄무늬 및 중간 병변 대신]).(Kumar 2017) 쥐 연구에서 리코펜과 토마토 분말을 보충하면 고지 방식은 비만 지수, 장기 중량, 혈청 트리글리세리드 및 유리 지방산을 감소시키고 체중에 영향을 주지 않으면서 포도당 항상성을 개선했습니다. 리코펜과 토마토 분말은 지방 조직에서 사이토카인과 케모카인 발현의 감소로 알 수 있듯이 염증 효과를 나타냈습니다.(Fenni 2017) 생쥐에서 정맥 내 리코펜은 활성 산소종 축적과 그에 따른 염증을 억제하여 심근 허혈-재관류 손상을 감소시켰습니다.(Tong 2016)

    임상 데이터

    19명의 피험자에게 토마토 주스, 스파게티 소스, 토마토 올레오레진 형태의 식이성 리코펜 보충제가 혈청 지질 과산화 및 LDL 산화를 감소시켰으며, 이는 다음과 같은 경우에 잠재적인 사용 가능성을 시사합니다. 관상 동맥 심장 질환의 위험 감소.(Agarwal 1998) 유럽 10개국의 역학 연구에서는 리코펜 지질 수치와 심근 경색 위험 감소와 관련하여 심장에 유익한 효과가 있음을 보여주었습니다.(Kohlmeier 1997) 혈장 LDL 콜레스테롤 농도는 14% 감소했습니다. 6명의 남성이 3개월 동안 리코펜 60mg/일의 건강 보조 식품을 섭취했습니다.(Fuhrman 1997) 6주간의 임상 시험에서 신선한 토마토와 토마토 주스를 하루에 두 번 섭취한 24명의 환자는 중성지방 수치와 LDL 콜레스테롤도 감소했다고 보고했습니다. HDL 콜레스테롤이 증가했기 때문입니다.(Shen 2007) 과체중 개인을 대상으로 실시한 연구에서 식이 및 보충 리코펜 모두 HDL 콜레스테롤 수치가 증가하고(Cuevas-Ramos 2013) HDL 관련 염증이 감소했습니다(McEeny 2013). 연구에 따르면 낮은 리코펜 농도는 220명의 무증상 개인에서 경동맥 죽상동맥경화증과 관련이 있었습니다.(Riccioni 2008)

    중등도 고혈압 환자 50명을 대상으로 한 연구에서 6주 동안 토마토 추출물을 보충한 결과 수축기 혈압과 이완기 혈압이 감소한 것으로 나타났습니다. (SBP 및 DBP) 및 혈청 리코펜 수치가 증가했습니다.(Paran 2009) 리코펜 또는 리코펜 함유 제품이 혈압에 미치는 영향을 평가한 6개의 맹검 개입 연구(N=494)에 대한 메타 분석에서 리코펜 보충은 SBP를 크게 감소시켰습니다( P=0.012), DBP는 아닙니다. 복용량은 4~16주(평균 8.3주) 동안 4.5~15mg/일(평균, 12.4mg/일) 범위였습니다. SBP의 평균 순 변화 범위는 -11.5 ~ 2.4mmHg였으며 전체 통합 추정치는 -4.95mmHg였습니다. 하위 그룹 분석 결과에 따르면 리코펜 보충제의 고용량(12mg/일 이상)은 특히 기준 SBP가 120mmHg 이상인 참가자 또는 아시아인 참가자의 경우 SBP를 더 크게 낮출 수 있는 것으로 나타났습니다.(Li 2013) 유사한 결과가 한 연구에서 발견되었습니다. 1955년부터 2010년 사이에 발표된 4건의 중재 시험에 대한 메타 분석.(Ried 2011)

    혈관 기능에 대한 경구용 리코펜 보충 효과는 평행군을 사용한 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험에서 조사되었습니다. 스타틴 치료를 받은 심혈관 질환 환자(n=36)와 건강한 지원자(n=36)도 포함됩니다. 참가자들은 2개월 동안 매일 리코펜 7mg 또는 위약을 받았습니다. 내피 의존성 혈관 확장(EDV)으로 측정한 기준선에서 팔뚝 혈류의 개선은 심혈관 질환 환자에서 유의미했으며(63% 더 높음, P=0.008), 기준선에서 건강한 지원자의 값에 근접한 값이었습니다. 위약에서는 EDV의 유의미한 변화가 관찰되지 않았습니다. 사후 분석에서는 리코펜 농도와 방문 간 EDV 반응의 절대 변화 사이에 양의 용량-반응 상관관계가 있음을 보여주었습니다(P=0.019). 리코펜 투여군과 위약 투여군 사이에 동맥 경직이나 혈압에는 유의미한 변화가 나타나지 않았습니다. 리코펜은 잘 견뎠습니다. 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다.(Gajendragadkar 2014) 관상동맥 질환 환자 142명을 대상으로 한 임상 시험에서 라이코솜 제제 라이코펜 7mg을 30일 동안 매일 섭취하면 흐름 매개 확장(FMD)과 산소 포화도가 증가했지만 효과가 없었습니다. 발목 상완 지수 테스트, 맥박수 또는 전신 혈압. 이러한 FMD 및 산소 포화도의 증가는 락톨리코펜 제제를 복용한 환자에서는 나타나지 않았습니다. 따라서 사용되는 특정 제제는 잠재적인 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.(Petyaev 2018)

    25개 연구(N=211,704)에 대한 2019년 체계적 검토 및 메타 분석에서 높은 리코펜 섭취 또는 혈청 수치는 상당한 뇌졸중 위험 감소(26%; 위험비[HR], 0.74; 95% CI, 0.62~0.89; P=0.02), 사망률(37%; HR, 0.63; 95% CI, 0.49~0.81; P< 0.001), 심혈관 질환(14%; HR, 0.86; 95% CI, 0.77~0.95; P=0.003). 심근경색, 죽상동맥경화증, 심부전 또는 심방세동에 대해서는 유의미한 연관성이 발견되지 않았습니다.(Cheng 2019) 마찬가지로, 14개 연구에 대한 또 다른 2017년 메타 분석에서는 리코펜이 심혈관 질환 위험 감소와 관련이 있는 것으로 나타났습니다(합동 RR, 0.83; 95% CI, 0.76~0.9). 저자가 식이요법 연구(RR, 0.87; 95% CI, 0.79~0.96)와 바이오마커 연구(RR, 0.74; 95% CI, 0.62~0.87)를 검토했을 때 이 결과는 일관되게 유지되었습니다.(Song 2017) 리코펜의 유익한 심혈관 효과가 확인되었습니다. 부분적으로는 항혈소판 효과 때문일 수 있습니다.(Mozos 2018)

    백내장

    임상 데이터

    13개 관찰 연구(N=18,999)에 대한 메타 분석에서는 항산화제와 비타민의 혈중 농도와 연령 관련 질병의 위험 사이의 연관성을 평가했습니다. 백내장. 실질적인 이질성이 없는 5개의 관련 연구 결과에 따르면 리코펜 섭취는 백내장 위험과 유의한 연관성이 없는 것으로 나타났습니다.(Cui 2013)

    CNS 효과

    리코펜의 신경 보호 효과가 연구되었습니다. 잠재적인 메커니즘에는 산화 스트레스, 신경염증, 신경세포 사멸의 억제와 미토콘드리아 기능 장애의 회복이 포함됩니다.(Chen 2019)

    동물 데이터

    리포다당류 유발 쥐 모델에서 기억 상실, 리코펜 약화 인지 장애, 신경 염증, 산화 스트레스, 아밀로이드 플라크의 형성 및 축적.(Wang 2018) 신경 염증의 동물 모델에서 리코펜은 공간 학습 및 기억 장애를 개선하여 알츠하이머병에서 잠재적인 역할을 시사합니다.(Sachdeva 2015)

    당뇨병 쥐 모델에서 리코펜 단독 및 인슐린과의 결합은 신경 보호 효과를 발휘하고 뇌의 해마 영역에서 세포사멸을 약화시켰습니다.(Malekiyan 2019)

    3-니트로프로피온산으로 유발된 헌팅턴병의 쥐 모델에서 리코펜 10mg/kg을 15일 동안 투여하면 미토콘드리아 기능 장애가 개선되었습니다.(Sandhir 2010)

    파킨슨병이 있는 쥐의 경우 리코펜 5~20mg/kg/ 하루에 걸쳐 산화 스트레스와 운동 이상 및 세포자살이 역전되었습니다.(Prema 2015)

    간질 동물 모델에서 리코펜과 발프로에이트 나트륨을 결합하여 신경 보호 효과를 나타냈습니다(Bhardwaj 2016)

    임상 데이터

    체계적인 검토에서 리코펜은 인지 유지와 관련이 있었습니다. 리뷰에 포함된 한 연구에서는 낮은 수준의 리코펜과 높은 알츠하이머병 발병률 사이의 연관성을 보여주었습니다.(Crowe-White 2019)

    오스트리아 뇌졸중 예방 연구에서는 특정 농도의 리코펜과 기타 항산화제가 알츠하이머병을 예방할 수 있다는 사실을 발견했습니다. 인지 장애.(Schmidt 1998)

    치과 위생

    동물 데이터

    골감소증이 있는 난소 절제 쥐 모델에서 리코펜은 이식 후 12주 동안 티타늄 임플란트 골유착과 뼈 형성을 개선했습니다.(Li 2018) 동물에서 불화나트륨 독성에 대한 연구에 따르면 5주 동안 경구 라이코펜을 투여하면 항산화 효과가 나타나 법랑모세포 세포사멸이 감소했습니다.(Li 2017)

    임상 데이터

    임상 연구에서는 라이코펜이 효과적일 수 있음을 시사합니다. 구강 점막하 섬유증 치료의 1차 치료법(Kumar 2007) 및 치은염 치료의 다른 치료법과 병용(Chandra 2007). 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험(N=50)에서는 그룹 간에 차이가 없는 것으로 나타났습니다. 구강 작열감 증후군 또는 그 증상의 치료를 위해 리코펜이 풍부한 올리브 오일 또는 위약(물)을 투여 받았습니다.(Cano-Carrillo 2014) 구강 점막하 섬유증 환자 45명을 대상으로 한 또 다른 연구에서는 3개월 동안 히알루로니다아제 주사 유무에 관계없이 리코펜이 입 모양을 크게 변화시키는 것으로 나타났습니다. 위약 대비 개방감 및 작열감.(Johny 2019)

    피부과적 효과

    시험관 내 데이터

    시험관 내 연구에서 리코펜은 광손상된 각질 세포에 교정 효과를 나타냈습니다.(Ascenso 2016)

    임상 데이터

    암, 색소 불균형, 광피부병 등의 피부 질환에 베타카로틴이 긍정적인 결과를 가져온다는 보고가 있습니다(Beta carotene 1991, Pietzcker 1977, Pietzcker 1979, Pollitt 1975). 그러나 리코펜은 구조적 구성으로 인해 이러한 효과를 공유하지 않을 수 있습니다. 한 보고서에서는 베타카로틴이 상처 치유에 활성인 반면 리코펜은 비활성인 것으로 나타났습니다.(Lee 1970) 다른 연구에서는 리코펜이 풍부한 리코펜 또는 토마토 유래 제품이 자외선으로 인한 홍반에 대한 광보호 효과를 제공한다고 기록했습니다.(Grether-Beck 2017 , Rizwan 2011, Stahl 2001, Stahl 2006) 피부의 리코펜 항산화제 수준이 높을수록 피부 거칠기 수준이 효과적으로 낮아졌습니다.(Darvin 2008) 위약 대조 연구에서 리코펜은 구강 편평태선을 효과적으로 관리했습니다.(Saawarn 2011)

    당뇨병

    동물 및 시험관 내 데이터

    항산화 효과(예: 과산화수소 및 지질 과산화 감소)는 당뇨병에 대한 리코펜의 효과 중 일부를 설명할 수 있습니다.(Roohbakhsh 2017) 일부에서는 동물 모델에서 리코펜은 산화 스트레스와 염증을 감소시켜 당뇨병으로 인한 학습 및 기억 장애를 감소시켰습니다.(Kuhad 2008a) 당뇨병 마우스 모델은 리코펜이 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)에 대한 억제 작용을 통해 당뇨병성 신경병성 통증을 약화시킬 수도 있음을 시사합니다. 산화질소 방출.(Kuhad 2008b) 리코펜은 공복 혈당 수치 감소, 산화 스트레스 억제, 선천적 면역 또는 면역글로불린 M의 혈청 수치 향상, 염증 완화를 통해 제2형 당뇨병에도 유용할 수 있습니다.(Neyestani 2007, Ozmen 2016, Zheng) 2019) 쥐 모델에서 리코펜은 당뇨병성 신장병의 바이오마커를 감소시켰습니다.(Roohbakhsh 2017)

    임상 데이터

    임산부의 식이 카로티노이드 섭취량을 평가한 단면 연구에서(N= 1,978), 저자들은 리코펜 섭취량이 1mg 증가할 때마다 임신성 당뇨병 위험이 5% 감소하는 것과 관련이 있다고 판단했습니다(95% CI, 0.91~0.99; P=0.02). 또한, 리코펜이 1mg 증가할 때마다 공복 혈당이 0.09mg/dL 감소했습니다.(Gao 2019)

    Lycopene 부작용

    토마토 기반 제품과 리코펜 보충제는 일반적으로 내약성이 좋습니다. 문헌에는 설사, 소화불량, 가스, 메스꺼움, 구토와 같은 일부 위장관 증상이 기록되어 있습니다. 한 실험에서는 리코펜을 복용한 환자의 암 관련 출혈을 기록했지만 인과관계는 불분명했습니다.(Jatoi 2007) 토마토 기반 제품은 산성이며 위궤양을 자극할 수 있습니다.

    복용 전 Lycopene

    사용을 피하세요. 임신과 수유에 대한 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다. 자간전증에 대한 보충 리코펜의 효과를 평가하는 임상 연구에서는 이점에 관해 상충되는 결과가 나왔고 일부 유해한 증거가 보고되었습니다.(Banerjee 2009, Sharma 2003) 일반적으로 식품에서 발견되는 양은 안전한 것으로 간주됩니다. 토마토 섭취는 수유 중인 여성의 모유와 혈장 내 리코펜 농도를 증가시킵니다.(Alien 2002)

    사용하는 방법 Lycopene

    라이코펜의 일일 권장 복용량과 기간에 대해서는 합의된 바가 없습니다. 관찰된 안전 수준 방법론은 하루 최대 75mg의 리코펜이 안전하다는 것을 나타냅니다.(Grabowska 2019) 미국에서 보고된 일일 섭취량 범위는 3.7~16.2mg/일입니다.(Grabowska 2019, Petyaev 2016) 리코펜은 다양한 형태로 제공됩니다. 제형(예: 캡슐, 소프트젤)으로 구성되어 있으며 종합비타민 및 종합미네랄 제품에도 포함되어 있습니다.

    경고

    라이코펜 2,000mg/kg/일을 28일 동안 처리한 쥐에서는 독성 효과가 관찰되지 않았습니다. 이는 하루에 체중 기준 약 200mg/kg의 인간 라이코펜 복용량과 유사한 섭취량입니다.(Jian 2008 ) 또한, 매일 리코펜 100mg은 자원봉사자의 부작용과 관련이 없었습니다.(Petyaev 2016)

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Lycopene

    칼슘 함유 제품: 리코펜은 칼슘의 생체 이용률을 84% 감소시킵니다.(Grabowska 2019)

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