Lycopene

Nama jenama: All-trans-lycopene, Lycopene, Psi,psi-carotene, Psi-carotene

Penggunaan Lycopene

Likopena memberikan kesan antioksidan, mendorong apoptosis dan penangkapan kitaran sel, dan memodulasi laluan siklooksigenase.(Heber 2002)

Penyakit hati alkohol

Semakan mencadangkan likopena menghalang CYP2E1 yang disebabkan oleh alkohol, kesan yang mungkin dikaitkan dengan penurunan perkembangan penyakit hati alkohol.(Stice 2018)

Kesan anti-radang

Data haiwan dan in vitro

Dalam model murine pankreatitis akut, likopena mengurangkan TNF-alpha, aktiviti myeloperoxidase dan ekspresi gen oksida nitrik yang boleh diinduksi sintase. Histologi pankreas juga telah diperbaiki dalam kumpulan likopena.(El-Ashmawy 2018) Lycopene juga didapati meningkatkan fungsi neurologi daripada kecederaan iskemia saraf tunjang dalam model murine; khususnya, ia melemahkan tahap siklooksigenase-2 dan faktor nuklear kappaB.(Hua 2019) Dalam model asma murine, likopena menyekat penyusupan mediator dan sel radang ke dalam paru-paru, mengurangkan hiperresponsif saluran pernafasan dan menghalang penyusupan dan pencerobohan sel.(Lee 2008 ) Lycopene juga mungkin mempunyai peranan dalam mengurangkan keradangan saluran udara yang disebabkan oleh rhinovirus dengan berpotensi menghalang pembentukan spesies oksigen reaktif dan mengurangkan replikasi virus.(Saedisomeolia 2009)

Data klinikal

Kajian epidemiologi telah mendapati bahawa likopena mengurangkan penanda keradangan protein C-reaktif.(Erdman 2009) Pengeluaran mediator radang, seperti TNF-alpha, telah dikurangkan pada pesakit yang mengambil minuman berasaskan tomato.(Riso 2006) Orang dewasa asma yang menerima rawatan likopena berpengalaman peningkatan dalam keradangan saluran pernafasan. Pesakit yang dirawat dengan ekstrak tomato juga telah mengurangkan aktiviti elastase neutrofil kahak.(Wood 2008)

Kesan antioksidan

Dalam tinjauan yang mengkaji mekanisme yang menghubungkan likopena dalam diet manusia dan perubahan vaskular, likopena adalah 2 hingga 10 kali ganda lebih cekap dalam pelindapkejutan oksigen singlet daripada beta-karotena dan alfa-tokoferol , masing-masing. Lycopene juga memodulasi pengeluaran enzim antioksidan superoksida dismutase dan katalase.(Mozos 2018) 11 ikatan berganda terkonjugasi memberikan likopena keupayaan untuk berinteraksi dengan spesies oksigen reaktif.(Grabowska 2019, Tvrdá 2016)

Data in vitro

Dalam kajian sperma lembu, likopena mempamerkan ciri-ciri spesies oksigen reaktif yang ketara–penghapusan dan sifat antioksidan, yang boleh menghalang perubahan spermatozoa yang disebabkan oleh tekanan oksidatif dan memelihara kefungsian sel pembiakan lelaki; pentadbiran likopena menghasilkan pengekalan parameter pergerakan spermatozoa, fungsi mitokondria, dan ciri-ciri antioksidan.(Grabowska 2019, Tvrdá 2016)

Data klinikal

Satu kajian yang melibatkan 20 pesakit menunjukkan korelasi yang signifikan antara kekasaran kulit dan kepekatan diet likopena, dengan tahap antioksidan yang lebih tinggi membawa kepada tahap kekasaran kulit yang lebih rendah.(Darvin 2008) Dalam percubaan terkawal plasebo selama 8 minggu, dua-buta, rawak, terkawal plasebo, suplemen likopena yang telah dimurnikan mengurangkan kerosakan oksidatif DNA.( Devaraj 2008) Lycopene juga boleh mengurangkan tekanan oksidatif asap rokok, termasuk menurut satu kajian dalam 15 subjek yang sihat, normolidemik di mana tahap antioksidan plasma diukur sebelum dan 4 minggu selepas berhenti merokok.(Polidori 2003, Steinberg 1998) Dalam kajian lain , pentadbiran likopena memberi kesan positif kepada peluang kehamilan yang berjaya dengan persenyawaan in vitro; manakala pembekuan sperma penderma boleh meningkatkan tekanan oksidatif pada sperma, likopena boleh meningkatkan motilitas sperma dan mengurangkan kerosakan DNA.(Grabowska 2019)

Hiperplasia prostat jinak

Data haiwan

Dalam model murine hiperplasia prostat jinak, suplemen likopena didapati dapat memperbaiki peningkatan berat prostat akibat testosteron.(Zou 2014)

Ketumpatan mineral tulang

Data klinikal

Dalam Penyiasatan Prospektif Eropah terhadap Kanser dan Pemakanan (EPIC)- kohort Norfolk, pengambilan likopena dikaitkan dengan peningkatan ketumpatan mineral tulang tumit dalam wanita (P=0.005).(Hayhoe 2017)

Kanser

Tekanan oksidatif diiktiraf sebagai penyumbang utama kepada peningkatan risiko kanser. Penyerapan likopena yang cekap daripada produk tomato memudahkan kesan antioksidannya dan mungkin juga memainkan peranan penting dalam pencegahan kanser.(Rao 1998)

Bukti epidemiologi manusia menunjukkan bahawa diet yang tinggi dalam tomato boleh mengurangkan risiko serviks, kolon, kanser esofagus, mulut, rektum, prostat dan perut.(Erdman 2009, Godsey 2016, Rao 2006, Singh 2008, van Breemen 2008) Beberapa mekanisme tindakan molekul (Grabowska 2019) dicadangkan untuk aktiviti likopenaantikanan berikut: /p>

  • Aktiviti antioksidan atau pengurangan radikal bebas,
  • Elemen tindak balas antioksidan atau rangsangan sel untuk menghasilkan enzim untuk melindungi daripada radikal bebas,
  • Apoptosis atau penyingkiran sel abnormal yang tidak sihat,
  • Penangkapan kitaran sel atau induksi kematian sel pada fasa G1,
  • Kesan ke atas faktor pertumbuhan dan laluan isyarat yang penting untuk pertumbuhan sel kanser, dan
  • Aktiviti antimetastatik dan anti-pencerobohan
  • p>
  • Likopena telah menunjukkan beberapa manfaat dalam mengurangkan nefropati akibat cisplatin dan kerosakan ovari.(Kulhan 2019, Mahmoodnia 2017) Walau bagaimanapun, lebih banyak kajian diperlukan untuk memahami sepenuhnya kesan ini.

    Data haiwan dan in vitro

    In vitro, likopena telah didapati menghalang karsinoma kolon manusia, leukemia myeloid dan saluran sel limfoma dalam cara yang bergantung kepada dos.(Salman 2007) Lycopene dan eicosapentaenoic asid juga menyekat laluan transduksi isyarat dalam sel kanser kolon manusia, sekali gus menghalang pertumbuhan sel kanser.(Tang 2009) Satu lagi kajian mendokumentasikan aktiviti terhadap saluran sel adenokarsinoma hati dan saluran sel paru-paru bukan kanser.(Burgess 2008) Lycopene menghalang DNA dan kromosom yang disebabkan oleh kimia kerosakan serta aktiviti menggalakkan tumor dalam sel hati melalui aktiviti antioksidan dan perencatan faktor pertumbuhan dan laluan isyarat.(Huang 2007, Scolastici 2008, Tharappel 2008) Pengurangan faktor pertumbuhan insulin 1 menyumbang kepada pengurangan pertumbuhan dalam sel kanser prostat manusia yang dirawat dengan likopena .(Tjahjodjati 2020) Analisis perbandingan menilai kesan pelbagai produk makanan berasaskan tomato ke atas saluran sel kanser prostat. Daya tahan sel berkurangan dan peningkatan apoptosis berlaku selepas rawatan dengan semua produk berasaskan tomato diuji. Terdapat penurunan dalam peratusan sel kanser prostat dalam fasa G0/G1 dan G2/M selepas 96 jam rawatan dengan pes tomato dan ekstrak tomato. Rawatan sos tomato dan sos tomato selama 96 jam mengurangkan peratusan sel dalam fasa G0/G1 tetapi meningkatkan peratusan sel dalam fasa S dan G2/M. (Soares 2019) Lycopene mengurangkan pembiakan sel dan meningkatkan apoptosis dalam manusia MCF-7 sel kanser payudara.(Peng 2017) Dalam kajian in vitro yang lain, likopena meningkatkan apoptosis dalam garisan sel karsinoma skuamosa kepala dan leher manusia.(Ye 2016) Data in vitro juga menunjukkan bahawa likopena mempunyai aktiviti terhadap sel-sel kanser pankreas.(Jeong 2019 ) Dalam model murine kanser ovari, likopena diberikan intralesi mengurangkan beban tumor dan beban metastatik.(Holzapfel 2017)

    Data klinikal

    Payudara

    Dalam klinikal percubaan, suplemen likopena yang berasal dari tomato (30 mg/hari selama 2 bulan) mempunyai kesan yang baik pada wanita yang sihat dengan risiko tinggi kanser payudara (n=36) tetapi tidak pada mangsa kanser payudara (n=24).(Voskuil 2008) Dalam kajian membujur di mana paras serum pelbagai karotenoid dan mikronutrien diukur dalam subset wanita daripada ujian klinikal Inisiatif Kesihatan Wanita (N=5,450), tahap asas likopena yang lebih tinggi dikaitkan dengan peningkatan risiko kanser payudara invasif semasa median susulan 8 tahun. Walau bagaimanapun, selepas pengecualian kes kanser payudara yang didiagnosis semasa 2 tahun pertama susulan, persatuan itu tidak lagi signifikan secara statistik. (Kabat 2009) Analisis terkumpul 8 kajian prospektif mengenai karotenoid dan kanser payudara menunjukkan hubungan songsang yang signifikan secara statistik antara paras karotenoid, termasuk kepekatan likopena, dan risiko kanser payudara.(Eliassen 2012)

    Serviks

    Peranan perlindungan likopena pada peringkat awal karsinogenesis serviks telah dicatatkan dalam satu kajian.( Kanetsky 1998) Tahap plasma likopena dan karotenoid lain adalah lebih rendah pada wanita dengan neoplasia intraepithelial serviks dan kanser serviks, mencadangkan kemungkinan kesan perlindungan kepekatan likopena yang lebih tinggi.(Cho 2009, Palan 1996)

    Oral

    Dalam kajian semula Cochrane pada tahun 2016 mengenai intervensi yang digunakan untuk mencegah kanser mulut pada pesakit dengan leukoplakia mulut, likopena meningkatkan beberapa ciri histologi leukoplakia mulut.(Lodi 2016) Gel likopena terkompaun yang diberikan selama 1 bulan bermanfaat dalam mengurangkan saiz lesi leukoplakia oral yang disebabkan oleh penggunaan tembakau.(Singh 2017) Lycopene 8 mg dua kali sehari yang diberikan selama 6 bulan didapati dapat memperbaiki pembukaan mulut, sensasi terbakar, terkeluar lidah dan kelenturan pipi pada pesakit dengan fibrosis submukosa mulut.

    Pankreas

    Dalam kajian kawalan kes yang besar (N=4,721) yang berlaku selama 3 tahun, risiko kanser pankreas bagi lelaki yang mengambil likopena telah dikurangkan sebanyak 31%. Lycopene dilindungi daripada kanser dengan mengaktifkan enzim fasa 2 pencegah kanser.(Nkondjock 2005, Singh 2008)

    Prostat

    Bukti yang semakin meningkat wujud untuk penggunaan likopena dalam pencegahan kanser prostat. Walaupun banyak kajian haiwan wujud, (van Breemen 2008) hanya bukti klinikal yang disemak dalam kajian berikut. Dalam kajian sistematik dan meta-analisis 2017 termasuk 42 kajian, 43,851 kes kanser prostat dilaporkan dalam 692,012 peserta. Pengambilan diet (nisbah risiko relatif [RR], 0.88; 95% CI, 0.78 hingga 0.98; P=0.017) dan kepekatan likopena yang beredar (RR, 0.88; 95% CI, 0.79 hingga 0.98; P=0.019) dikaitkan dengan a mengurangkan risiko kanser prostat. Selain itu, bagi setiap 2 mg likopena yang digunakan, penyiasat mendapati penurunan 1% dalam risiko kanser prostat. (Rowles 2017) Dalam kajian semula Cochrane tentang ujian terkawal rawak likopena untuk pencegahan dan rawatan hiperplasia prostat jinak dan kanser prostat, hanya 3 daripada 64 kajian yang diterbitkan (n=154) memenuhi kriteria kemasukan. Meta-analisis mendedahkan tiada perbezaan dalam tahap antigen khusus prostat atau dalam tahap likopena dengan dan tanpa suplemen likopena. Hanya satu kajian melaporkan kejadian kanser prostat (10% vs 30% dalam kumpulan likopena vs kawalan). (Ilic 2011) Dalam kajian lain terhadap 8 ujian terkawal rawak, kualiti kajian yang berbeza-beza membuat kesimpulan mengenai penggunaan likopena untuk pencegahan atau rawatan. hiperplasia prostat jinak atau kanser prostat mustahil.(Illic 2012) Dalam kajian lain, kepekatan likopena berubah dengan cepat pada lelaki dengan kanser prostat yang diberi suplemen likopena selama beberapa minggu sebelum prostatektomi radikal. Aktiviti apoptosis diperhatikan dan mungkin disebabkan oleh likopena. Jumlah prostat dikurangkan pada pesakit kanser prostat yang mengambil ekstrak likopena 30 mg/hari selama 3 minggu sebelum prostatektomi radikal.(Gupta 2007) Dalam 997 lelaki pertengahan umur, perkaitan songsang didapati antara paras likopena serum dan kejadian kanser keseluruhan, tetapi tiada perkaitan didapati antara tahap likopena dan risiko kanser prostat.(Karppi 2009) Lycopene bukan sahaja mencapai kepekatan tinggi dalam prostat, tetapi juga dalam testis dan kelenjar adrenal.

    Perut/Usus Besar

    Perkaitan antara pengambilan likopena dan penurunan risiko kanser perut telah diperhatikan.(Gerster 1997, Kim 2018) Lycopene adalah lebih cekap daripada mana-mana karotenoid dalam menghalang insulinlike growth factor jenis 1 (paras tinggi faktor pertumbuhan ini berkaitan dengan peningkatan risiko kanser) pada pesakit yang mempunyai risiko kanser kolorektal yang lebih tinggi.(Graydon 2007, Vrieling 2007) Meta-analisis kajian pemerhatian meneroka kaitan antara penggunaan likopena dan risiko kanser kolorektal. Daripada 15 kajian yang memenuhi kriteria inklusi, 11 adalah terkawal kes dan 4 adalah kajian kohort, dengan heterogeniti ditemui di kalangan kajian. Data terkumpul serta analisis subkumpulan (iaitu, reka bentuk kajian, sejarah merokok, penggunaan alkohol, jantina, lokasi geografi) mendedahkan tiada kaitan antara penggunaan likopena dan risiko kanser kolorektal. Selain itu, tiada hubungan dos diperhatikan.(Wang 2016)

    Penyakit kardiovaskular/Sindrom Kardiometabolik

    Mekanisme likopena yang dicadangkan dalam penyakit kardiovaskular termasuk mengurangkan kolesterol LDL, meningkatkan fungsi HDL, mengurangkan ketebalan arteri, menurunkan agregasi platelet, meningkatkan vasodilatasi, kesan anti-radang dan mengurangkan proinflamasi sitokin.(Costa-Rodrigues 2018)

    Data haiwan dan in vitro

    Likopena menindas pengaktifan faktor tisu dalam trombosis vaskular dalam sel endothelial manusia.(Lee 2006) Kajian tambahan mendapati bahawa likopena berkurangan ekspresi molekul lekatan permukaan sel dan pengikatan monosit.(Hung 2008, Martin 2000) Lycopene juga mengikat dan menghalang faktor pertumbuhan yang diperolehi platelet, yang dikaitkan dengan perkembangan dan perkembangan penyakit kardiovaskular dalam sel otot licin tikus.(Lo 2007) Satu kajian pemakanan dalam arnab membandingkan tindakan likopena dalam mengurangkan pembentukan plak aterosklerotik dalam aorta dengan fluvastatin; sama seperti fluvastatin, likopena melemahkan aterogenesis dengan ketara dalam arnab yang diberi diet tinggi lemak. (Hu 2008) Dalam model tikus aterosklerosis, likopena 50 mg/kg setiap hari ditadbir selama 45 hari dengan ketara menurunkan jumlah kolesterol, kolesterol LDL, kolesterol VLDL, dan tahap trigliserida, dan peningkatan paras kolesterol HDL. Walaupun ketara, kesan ini adalah kurang daripada yang dicapai dalam kumpulan atorvastatin. Lycopene juga menghasilkan penemuan histologi yang lebih baik (kurang sel buih, tiada coretan lemak telanjang, dan hanya lesi awal aterosklerosis [bukannya coretan lemak dan lesi perantaraan]).(Kumar 2017) Dalam kajian murine, suplemen dengan likopena dan serbuk tomato dengan diet tinggi lemak menurunkan indeks adipositi, berat organ, trigliserida serum, dan asid lemak bebas, dan meningkatkan homeostasis glukosa tanpa kesan ke atas berat badan. Lycopene dan serbuk tomato memberikan kesan keradangan, seperti yang dinyatakan oleh pengurangan ekspresi sitokin dan kemokin dalam tisu adiposa.(Fenni 2017) Pada tikus, likopena intravena mengurangkan kecederaan iskemia-reperfusi miokardium melalui penindasan pengumpulan spesies oksigen reaktif dan keradangan akibatnya.(Tong 2016)

    Data klinikal

    Dalam 19 subjek, suplemen likopena diet dalam bentuk jus tomato, sos spageti dan oleoresin tomato mengurangkan peroksidasi lipid serum dan pengoksidaan LDL, mencadangkan penggunaan yang berpotensi dalam mengurangkan risiko penyakit jantung koronari.(Agarwal 1998) Kajian epidemiologi di 10 negara Eropah juga menunjukkan kesan yang baik terhadap jantung yang berkorelasi dengan tahap lipid likopena dan mengurangkan risiko infarksi miokardium.(Kohlmeier 1997) Kepekatan kolesterol LDL plasma dikurangkan sebanyak 14% dalam 6 lelaki yang mengambil makanan tambahan likopena 60 mg/hari untuk tempoh 3 bulan.(Fuhrman 1997) Dalam percubaan klinikal selama 6 minggu, 24 pesakit yang menerima jus tomato dan tomato segar dua kali sehari melaporkan penurunan paras trigliserida dan kolesterol LDL juga sebagai peningkatan kolesterol HDL.(Shen 2007) Dalam kajian yang dijalankan ke atas individu yang berlebihan berat badan, kedua-dua diet dan likopena tambahan membawa kepada peningkatan paras kolesterol HDL (Cuevas-Ramos 2013) dan pengurangan keradangan yang berkaitan dengan HDL. (McEneny 2013) Dalam satu lagi kajian, kepekatan likopena yang rendah dikaitkan dengan aterosklerosis karotid dalam 220 individu tanpa gejala.(Riccioni 2008)

    Dalam kajian terhadap 50 individu hipertensi sederhana, suplemen ekstrak tomato selama 6 minggu dikaitkan dengan penurunan tekanan darah sistolik dan diastolik (SBP dan DBP) dan peningkatan paras likopena serum.(Paran 2009) Dalam meta-analisis 6 kajian intervensi buta (N=494) menilai kesan likopena atau produk yang mengandungi likopena pada tekanan darah, suplemen likopena menurunkan SBP dengan ketara ( P=0.012) tetapi bukan DBP. Dos adalah antara 4.5 hingga 15 mg/hari (min, 12.4 mg/hari) untuk tempoh 4 hingga 16 minggu (min, 8.3 minggu); purata perubahan bersih dalam SBP berjulat dari -11.5 hingga 2.4 mm Hg, dengan anggaran terkumpul keseluruhan -4.95 mm Hg. Keputusan analisis subkumpulan menunjukkan bahawa dos tambahan likopena yang lebih tinggi (lebih daripada 12 mg/hari) boleh menurunkan SBP dengan lebih ketara, terutamanya bagi peserta dengan garis dasar SBP lebih daripada 120 mm Hg atau peserta Asia.(Li 2013) Keputusan yang sama ditemui dalam meta-analisis bagi 4 percubaan intervensi yang diterbitkan antara 1955 dan 2010. (Ried 2011)

    Kesan suplemen likopena oral terhadap fungsi vaskular telah disiasat dalam percubaan terkawal plasebo secara rawak, dua buta, dengan lengan selari, termasuk pesakit yang dirawat statin dengan penyakit kardiovaskular (n=36) dan sukarelawan yang sihat (n=36). Peserta menerima lycopene 7 mg atau plasebo setiap hari selama 2 bulan. Penambahbaikan dalam aliran darah lengan bawah dari garis dasar, seperti yang diukur oleh vasodilatasi yang bergantung pada endothelium (EDV), adalah ketara dalam pesakit penyakit kardiovaskular (63% lebih tinggi; P = 0.008), dengan nilai yang menghampiri sukarelawan yang sihat pada peringkat awal. Tiada perubahan ketara dalam EDV diperhatikan dengan plasebo. Analisis post hoc menunjukkan korelasi tindak balas dos positif antara kepekatan likopena dan perubahan mutlak dalam tindak balas EDV antara lawatan ( P = 0.019). Tiada perubahan ketara dilihat dalam kekakuan arteri atau tekanan darah antara kumpulan likopena dan plasebo yang dirawat. Lycopene diterima dengan baik; tiada kesan buruk yang serius dilaporkan.(Gajendragadkar 2014) Dalam percubaan klinikal 142 pesakit dengan penyakit pembuluh darah koronari, pengambilan likopena yang dirumuskan likosom 7 mg setiap hari selama 30 hari meningkatkan dilatasi pengantara aliran (FMD) dan ketepuan oksigen tetapi tidak memberi kesan. pada ujian indeks buku lali-brachial, kadar nadi, atau tekanan darah sistemik. Peningkatan FMD dan ketepuan oksigen sedemikian tidak diperhatikan pada pesakit yang mengambil formulasi lactolycopene. Oleh itu, formulasi khusus yang digunakan mungkin memberi kesan kepada hasil yang berpotensi.(Petyaev 2018)

    Dalam semakan sistematik dan meta-analisis 2019 terhadap 25 kajian (N=211,704), pengambilan likopena atau paras serum yang tinggi dikaitkan dengan kadar yang ketara. penurunan dalam risiko strok (26%; nisbah bahaya [HR], 0.74; 95% CI, 0.62 hingga 0.89; P=0.02), kematian (37%; HR, 0.63; 95% CI, 0.49 hingga 0.81; P< 0.001), dan penyakit kardiovaskular (14%; HR, 0.86; 95% CI, 0.77 hingga 0.95; P=0.003). Tiada perkaitan yang ketara dicatatkan untuk infarksi miokardium, aterosklerosis, kegagalan jantung, atau fibrilasi atrium.(Cheng 2019) Begitu juga, meta-analisis 2017 yang lain bagi 14 kajian mendapati bahawa likopena dikaitkan dengan pengurangan risiko penyakit kardiovaskular (RR terkumpul, 0.83; 95% CI, 0.76 hingga 0.9). Keputusan ini kekal konsisten apabila pengarang menyemak kajian pemakanan (RR, 0.87; 95% CI, 0.79 hingga 0.96) dan kajian biomarker (RR, 0.74; 95% CI, 0.62 hingga 0.87).(Lagu 2017) Kesan kardiovaskular yang bermanfaat diperhatikan dengan likopena mungkin disebabkan sebahagian daripada kesan antiplateletnya.(Mozos 2018)

    Katarak

    Data klinikal

    Analisis meta bagi 13 kajian pemerhatian (N=18,999) menilai perkaitan antara tahap antioksidan dan vitamin dalam darah dan risiko berkaitan usia. katarak. Berdasarkan keputusan 5 kajian berkaitan tanpa heterogeniti yang ketara, pengambilan likopena tidak menunjukkan perkaitan yang signifikan dengan risiko katarak.(Cui 2013)

    Kesan CNS

    Likopena telah dikaji untuk kesan neuroprotektifnya; mekanisme yang berpotensi termasuk perencatan tekanan oksidatif, keradangan saraf dan apoptosis neuron, serta pemulihan disfungsi mitokondria.(Chen 2019)

    Data haiwan

    Dalam model murine yang disebabkan oleh lipopolysaccharide kehilangan ingatan, likopena melemahkan kemerosotan kognitif, keradangan saraf, tekanan oksidatif, dan pembentukan serta pengumpulan plak amiloid. (Wang 2018) Dalam model haiwan neuroinflammation, likopen meningkatkan pembelajaran spatial dan kemerosotan ingatan, mencadangkan peranan yang berpotensi dalam penyakit Alzheimer. (Sachdeva) 2015)

    Dalam model tikus diabetes, likopena sahaja dan digabungkan dengan insulin memberikan kesan neuroprotektif dan apoptosis yang melemahkan di kawasan hippocampal otak. (Malekiyan 2019)

    Dalam sebuah model murine penyakit Huntington yang disebabkan oleh asid 3-nitropropionik, likopena 10 mg/kg diberikan selama 15 hari memperbaiki disfungsi mitokondria.(Sandhir 2010)

    Pada tikus dengan penyakit Parkinson, likopena 5 hingga 20 mg/kg/ hari melemahkan tekanan oksidatif dan keabnormalan motor serta apoptosis terbalik.(Prema 2015)

    Dalam model haiwan epilepsi, likopena dalam kombinasi dengan natrium valproat memberikan kesan neuroprotektif. (Bhardwaj 2016)

    Klinis data

    Dalam semakan sistematik, likopena dikaitkan dengan mengekalkan kognisi. Satu kajian dalam ulasan menunjukkan perkaitan antara tahap likopena yang rendah dan kadar penyakit Alzheimer yang lebih tinggi.(Crowe-White 2019)

    Kajian Pencegahan Strok Austria mendapati bahawa kepekatan tertentu likopena dan antioksidan lain mungkin melindungi daripada kemerosotan kognitif.(Schmidt 1998)

    Kebersihan pergigian

    Data haiwan

    Dalam model tikus ovariektomi dengan osteopenia, likopena meningkatkan osseointegrasi implan titanium dan pembentukan tulang 12 minggu selepas implantasi.(Li 2018) Dalam haiwan kajian ketoksikan natrium fluorida, likopena oral yang diberikan selama 5 minggu memberikan kesan antioksidan, menyebabkan pengurangan apoptosis ameloblast.(Li 2017)

    Data klinikal

    Kajian klinikal mencadangkan likopena mungkin berkesan sebagai terapi lini pertama dalam merawat fibrosis submukosa oral(Kumar 2007) dan digabungkan dengan terapi lain dalam merawat gingivitis.(Chandra 2007) Percubaan terkawal plasebo secara rawak, dua buta (N=50) mendapati tiada perbezaan antara kumpulan menerima minyak zaitun atau plasebo (air) yang diperkaya likopena untuk rawatan sindrom mulut terbakar atau simptomnya.(Cano-Carrillo 2014) Satu lagi kajian terhadap 45 pesakit dengan fibrosis submukosa mulut mendapati bahawa likopena dengan dan tanpa suntikan hyaluronidase selama 3 bulan telah mengubah mulut dengan ketara rasa terbuka dan terbakar berbanding plasebo.(Johny 2019)

    Kesan dermatologi

    Data in vitro

    Dalam kajian in vitro, likopena memberikan kesan pembetulan dalam keratinosit rosak foto.(Ascenso 2016)

    Data klinikal

    Laporan wujud hasil positif dengan beta-karotena dalam gangguan kulit, termasuk kanser, ketidakseimbangan pigmen, dan fotodermatosis (Beta karotena 1991, Pietzcker 1977, Pietzcker 1979, Pollitt 1975); walau bagaimanapun, likopena mungkin tidak berkongsi kesan ini kerana konfigurasi strukturnya. Satu laporan mendapati beta-karotena aktif dalam penyembuhan luka, manakala likopena tidak aktif.(Lee 1970) Kajian lain mendokumenkan bahawa likopena atau produk terbitan tomato yang kaya dengan likopena memberikan kesan fotoprotektif terhadap eritema akibat cahaya ultraviolet.(Grether-Beck 2017 , Rizwan 2011, Stahl 2001, Stahl 2006) Tahap antioksidan likopena yang lebih tinggi dalam kulit telah berkesan membawa kepada tahap kekasaran kulit yang lebih rendah.(Darvin 2008) Dalam kajian terkawal plasebo, likopen berjaya menguruskan lichen planus oral secara berkesan.(Saawarn 2011)

    Diabetes

    Data haiwan dan in vitro

    Kesan antioksidan (cth, penurunan hidrogen peroksida dan peroksidasi lipid) mungkin menjelaskan beberapa kesan likopena dalam diabetes. (Roohbakhsh 2017) Dalam sesetengah keadaan model haiwan, likopena mengurangkan pembelajaran akibat diabetes dan kemerosotan ingatan dengan mengurangkan tekanan oksidatif dan keradangan. (Kuhad 2008a) Model tetikus diabetes mencadangkan likopena juga boleh melemahkan kesakitan neuropatik diabetik melalui tindakan menghalangnya pada faktor nekrosis tumor alfa (TNF-alpha) dan pelepasan nitrik oksida.(Kuhad 2008b) Lycopene juga mungkin berguna dalam diabetes jenis 2 dengan mengurangkan tahap glukosa darah puasa, menekan tekanan oksidatif, meningkatkan imuniti semula jadi atau tahap serum immunoglobulin M, dan melemahkan keradangan. (Neyestani 2007, Ozmen 2016, Zheng 2019) Dalam model murine, likopena mengurangkan biomarker nefropati diabetik.(Roohbakhsh 2017)

    Data klinikal

    Dalam kajian keratan rentas yang menilai pengambilan karotenoid diet wanita hamil (N= 1,978), penulis menentukan bahawa setiap peningkatan 1 mg dalam pengambilan likopena dikaitkan dengan pengurangan 5% dalam risiko diabetes semasa mengandung (95% CI, 0.91 hingga 0.99; P=0.02). Selain itu, setiap peningkatan 1 mg likopena dikaitkan dengan penurunan 0.09 mg/dL dalam glukosa darah puasa.(Gao 2019)

    Lycopene kesan sampingan

    Produk berasaskan tomato dan suplemen likopena umumnya diterima dengan baik. Kesusasteraan mendokumenkan beberapa aduan GI, seperti cirit-birit, dispepsia, gas, loya, dan muntah. Satu percubaan mendokumentasikan pendarahan yang berkaitan dengan kanser dalam pesakit yang mengambil likopena, tetapi penyebabnya tidak jelas. (Jatoi 2007) Produk berasaskan tomato adalah berasid dan boleh merengsakan ulser perut.

    Sebelum mengambil Lycopene

    Elakkan penggunaan. Maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang. Kajian klinikal yang menilai kesan likopena tambahan dalam preeklampsia telah menghasilkan keputusan yang bercanggah mengenai manfaat, dan beberapa bukti bahaya telah dilaporkan. (Banerjee 2009, Sharma 2003) Jumlah yang biasanya terdapat dalam makanan dianggap selamat. Penggunaan tomato meningkatkan kepekatan likopena dalam susu ibu dan plasma wanita menyusu.(Alien 2002)

    Bagaimana nak guna Lycopene

    Tiada konsensus mengenai dos harian yang disyorkan dan tempoh likopena. Metodologi Tahap Selamat Diperhatikan menunjukkan sehingga 75 mg/hari likopena adalah selamat.(Grabowska 2019) Di Amerika Syarikat, melaporkan pengambilan harian antara 3.7 hingga 16.2 mg/hari.(Grabowska 2019, Petyaev 2016) Lycopene boleh didapati dalam pelbagai bentuk dos (cth, kapsul, gel lembut) dan turut digabungkan dalam produk multivitamin dan multimineral.

    Amaran

    Tiada kesan toksik diperhatikan pada tikus yang dirawat dengan likopena 2,000 mg/kg/hari selama 28 hari, pengambilan serupa dengan dos likopena manusia kira-kira 200 mg/kg berat badan setiap hari.(Jian 2008 ) Selain itu, likopena 100 mg setiap hari tidak dikaitkan dengan kesan buruk pada sukarelawan.(Petyaev 2016)

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Lycopene

    Produk yang mengandungi kalsium: Lycopene mengurangkan bioavailabiliti kalsium sebanyak 84%.(Grabowska 2019)

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular