Lycopene
Nomes de marcas: All-trans-lycopene, Lycopene, Psi,psi-carotene, Psi-carotene
Uso de Lycopene
O licopeno exerce efeitos antioxidantes, induz a apoptose e a parada do ciclo celular e modula as vias da ciclooxigenase.(Heber 2002)
Doença hepática alcoólica
Uma revisão sugere que o licopeno inibe o CYP2E1 induzido pelo álcool, um efeito que pode estar associado à diminuição do desenvolvimento de doença hepática alcoólica.(Stice 2018)
Efeitos antiinflamatórios
Dados em animais e in vitro
Em um modelo murino de pancreatite aguda, o licopeno reduziu o TNF-alfa, a atividade da mieloperoxidase e a expressão gênica do óxido nítrico induzível sintase. A histologia do pâncreas também foi melhorada no grupo do licopeno. (El-Ashmawy 2018) O licopeno também melhorou a função neurológica da lesão de isquemia da medula espinhal em um modelo murino; especificamente, atenuou os níveis de ciclooxigenase-2 e fator nuclear kappaB. (Hua 2019) Em um modelo murino de asma, o licopeno suprimiu a infiltração de mediadores inflamatórios e células no pulmão, diminuiu a hiperresponsividade das vias aéreas e inibiu a infiltração e invasão celular. ) O licopeno também pode ter um papel na redução da inflamação das vias aéreas induzida por rinovírus, inibindo potencialmente a formação de espécies reativas de oxigênio e diminuindo a replicação viral. (Saedisomeolia 2009)
Dados clínicos
Estudos epidemiológicos descobriram que o licopeno diminui a proteína C reativa, marcador de inflamação. (Erdman 2009) A produção de mediadores inflamatórios, como o TNF-alfa, foi reduzida em pacientes que consumiram uma bebida à base de tomate. (Riso 2006) Adultos asmáticos recebendo tratamento com licopeno experimentaram melhora na inflamação das vias aéreas. Os pacientes tratados com extrato de tomate também apresentaram redução da atividade da elastase dos neutrófilos no escarro.(Wood 2008)
Efeitos antioxidantes
Em uma revisão que examinou os mecanismos que ligam o licopeno na dieta humana e as alterações vasculares, o licopeno foi 2 a 10 vezes mais eficiente na extinção do oxigênio singleto do que o beta-caroteno e o alfa-tocoferol. , respectivamente. O licopeno também modula a produção das enzimas antioxidantes superóxido dismutase e catalase.(Mozos 2018) As 11 ligações duplas conjugadas dão ao licopeno a capacidade de interagir com espécies reativas de oxigênio.(Grabowska 2019, Tvrdá 2016)
Dados in vitro
Em um estudo com espermatozóides bovinos, o licopeno exibiu propriedades antioxidantes e eliminadoras de espécies reativas de oxigênio significativas, o que pode prevenir alterações nos espermatozóides causadas pelo estresse oxidativo e preservar a funcionalidade das células reprodutivas masculinas; a administração de licopeno resultou na preservação dos parâmetros de movimento dos espermatozóides, função mitocondrial e características antioxidantes. (Grabowska 2019, Tvrdá 2016)
Dados clínicos
Um estudo envolvendo 20 pacientes mostrou uma correlação significativa entre rugosidade da pele e concentração dietética de licopeno, com níveis mais elevados de antioxidantes levando a níveis mais baixos de aspereza da pele. (Darvin 2008) Em um ensaio duplo-cego, randomizado e controlado por placebo de 8 semanas, a suplementação de licopeno purificado diminuiu o dano oxidativo ao DNA. Devaraj 2008) O licopeno também pode melhorar o estresse oxidativo da fumaça do cigarro, inclusive de acordo com um estudo em 15 indivíduos saudáveis e normolipidêmicos nos quais os níveis plasmáticos de antioxidantes foram medidos antes e 4 semanas após a cessação do tabagismo. (Polidori 2003, Steinberg 1998) Em outro estudo , a administração de licopeno impactou positivamente a chance de gravidez bem-sucedida com fertilização in vitro; enquanto o congelamento do esperma do doador pode aumentar o estresse oxidativo no esperma, o licopeno pode aumentar a motilidade do esperma e reduzir os danos ao DNA. (Grabowska 2019)
Hiperplasia prostática benigna
Dados de animais
Em um modelo murino de hiperplasia prostática benigna, descobriu-se que a suplementação de licopeno melhora o aumento do peso da próstata induzido por testosterona.(Zou 2014)
Densidade mineral óssea
Dados clínicos
Na coorte European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC)-Norfolk, a ingestão de licopeno foi associada a um aumento na densidade mineral óssea do calcanhar em mulheres (P=0,005).(Hayhoe 2017)
Câncer
O estresse oxidativo é reconhecido como um dos principais contribuintes para o aumento do risco de câncer. A absorção eficiente do licopeno dos produtos de tomate facilita seus efeitos antioxidantes e também pode desempenhar um papel importante na prevenção do câncer.(Rao 1998)
Evidências epidemiológicas humanas indicam que dietas ricas em tomate podem reduzir o risco de câncer cervical, cólon, câncer de esôfago, oral, retal, próstata e estômago. (Erdman 2009, Godsey 2016, Rao 2006, Singh 2008, van Breemen 2008) Vários mecanismos moleculares de ação (Grabowska 2019) são propostos para a atividade anticâncer do licopeno, incluindo o seguinte:
O licopeno demonstrou algum benefício na redução da nefropatia induzida pela cisplatina e dos danos ovarianos. (Kulhan 2019, Mahmoodnia 2017) No entanto, mais estudos são necessários para compreender completamente esses efeitos.
Dados em animais e in vitro
In vitro, descobriu-se que o licopeno inibe o carcinoma do cólon humano, a leucemia mieloide e as linhagens celulares de linfoma de maneira dose-dependente.(Salman 2007) Licopeno e eicosapentaenóico O ácido também suprimiu as vias de transdução de sinal em células de câncer de cólon humano, inibindo assim o crescimento de células cancerígenas. (Tang 2009) Outro estudo documentou atividade contra uma linha celular de adenocarcinoma de fígado e uma linhagem de células pulmonares não cancerosas. danos, bem como atividade promotora de tumores nas células do fígado através da atividade antioxidante e inibição de fatores de crescimento e vias de sinalização. (Huang 2007, Scolastici 2008, Tharappel 2008) A diminuição do fator de crescimento de insulina 1 contribuiu para a redução do crescimento em células de câncer de próstata humano tratadas com licopeno .(Tjahjodjati 2020) Uma análise comparativa avaliou o impacto de vários produtos alimentares à base de tomate nas linhas celulares de cancro da próstata. A diminuição da viabilidade celular e o aumento da apoptose ocorreram após o tratamento com todos os produtos à base de tomate testados. Houve diminuição na porcentagem de células cancerígenas de próstata nas fases G0/G1 e G2/M após 96 horas de tratamento com extrato de tomate e extrato de tomate. O tratamento com molho de tomate e ketchup por 96 horas diminuiu a porcentagem de células na fase G0/G1, mas aumentou a porcentagem de células nas fases S e G2/M. (Soares 2019) O licopeno diminuiu a proliferação celular e aumentou a apoptose em humanos MCF-7 células de câncer de mama. (Peng 2017) Em outro estudo in vitro, o licopeno aumentou a apoptose em uma linhagem celular de carcinoma escamoso de cabeça e pescoço humano. (Ye 2016) Dados in vitro também mostraram que o licopeno exerce atividade contra células de câncer de pâncreas. ) Em um modelo murino de câncer de ovário, o licopeno administrado por via intralesional reduziu a carga tumoral e a carga metastática. (Holzapfel 2017)
Dados clínicos
Mama
Em um estudo clínico ensaio, a suplementação de licopeno derivado de tomate (30 mg/dia durante 2 meses) teve efeitos benéficos em mulheres saudáveis com alto risco de câncer de mama (n=36), mas não em sobreviventes de câncer de mama (n=24).(Voskuil 2008) Num estudo longitudinal em que os níveis séricos de vários carotenóides e micronutrientes foram medidos num subconjunto de mulheres dos ensaios clínicos da Women's Health Initiative (N=5.450), níveis basais mais elevados de licopeno foram associados a um risco aumentado de cancro da mama invasivo durante um acompanhamento médio de 8 anos. No entanto, após a exclusão dos casos de cancro da mama diagnosticados durante os primeiros 2 anos de seguimento, a associação deixou de ser estatisticamente significativa. (Kabat 2009) Uma análise conjunta de 8 estudos prospectivos sobre carotenóides e cancro da mama demonstrou uma associação inversa estatisticamente significativa entre níveis de carotenóides, incluindo concentrações de licopeno, e o risco de câncer de mama.(Eliassen 2012)
Cervical
O papel protetor do licopeno nos estágios iniciais da carcinogênese cervical foi observado em um estudo.( Kanetsky 1998) Os níveis plasmáticos de licopeno e outros carotenóides foram mais baixos em mulheres com neoplasia intraepitelial cervical e câncer cervical, sugerindo um possível efeito protetor de concentrações mais altas de licopeno.(Cho 2009, Palan 1996)
Oral
Em uma revisão Cochrane de 2016 sobre intervenções usadas para prevenir o câncer oral em pacientes com leucoplasia oral, o licopeno melhorou algumas características histológicas da leucoplasia oral. (Lodi 2016) Um gel de licopeno composto administrado por 1 mês foi benéfico na redução do tamanho do lesão de leucoplasia oral causada pelo uso de tabaco. (Singh 2017) Descobriu-se que licopeno 8 mg duas vezes ao dia administrado por 6 meses melhora a abertura da boca, sensação de queimação, protrusão da língua e flexibilidade da bochecha em pacientes com fibrose submucosa oral.
Pâncreas
Em um grande estudo de caso-controle (N=4.721) realizado durante 3 anos, o risco de câncer de pâncreas em homens que consumiram licopeno foi reduzido em 31%. O licopeno protegeu contra o câncer ativando enzimas de fase 2 preventivas do câncer. (Nkondjock 2005, Singh 2008)
Próstata
Existem evidências crescentes do uso do licopeno na prevenção do câncer de próstata. Embora existam numerosos estudos em animais,(van Breemen 2008) apenas evidências clínicas foram revisadas nos estudos seguintes. Numa revisão sistemática e meta-análise de 2017, incluindo 42 estudos, foram notificados 43.851 casos de cancro da próstata em 692.012 participantes. A ingestão dietética (razão de risco relativo [RR], 0,88; IC 95%, 0,78 a 0,98; P = 0,017) e as concentrações circulantes de licopeno (RR, 0,88; IC 95%, 0,79 a 0,98; P = 0,019) foram associadas a um risco reduzido de câncer de próstata. Além disso, para cada 2 mg de licopeno consumido, os investigadores encontraram uma diminuição de 1% no risco de câncer de próstata. (Rowles 2017) Em uma revisão Cochrane de ensaios clínicos randomizados de licopeno para a prevenção e tratamento de hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata, apenas 3 dos 64 estudos publicados (n=154) preencheram os critérios de inclusão. A meta-análise não revelou diferença nos níveis de antígeno específico da próstata ou nos níveis de licopeno com e sem suplementação de licopeno. Apenas um estudo relatou incidência de câncer de próstata (10% vs 30% nos grupos de licopeno vs controle). (Ilic 2011) Em outra revisão de 8 ensaios clínicos randomizados, a qualidade variável dos estudos tirou conclusões sobre o uso de licopeno para prevenção ou tratamento. de hiperplasia benigna da próstata ou câncer de próstata impossível. (Illic 2012) Em outro estudo, as concentrações de licopeno mudaram rapidamente em homens com câncer de próstata que receberam suplementos de licopeno por várias semanas antes da prostatectomia radical. Atividade apoptótica foi observada e pode ter sido causada pelo licopeno. O volume da próstata foi reduzido em pacientes com câncer de próstata que tomaram extrato de licopeno 30 mg/dia durante 3 semanas antes da prostatectomia radical. (Gupta 2007) Em 997 homens de meia-idade, foi encontrada uma associação inversa entre os níveis séricos de licopeno e a incidência geral de câncer, mas não foi encontrada associação entre os níveis de licopeno e o risco de câncer de próstata. (Karppi 2009) O licopeno não apenas atinge altas concentrações na próstata, mas também nos testículos e nas glândulas supra-renais.
Estômago/Cólon
Foi observada uma associação entre a ingestão de licopeno e a diminuição do risco de câncer de estômago. (Gerster 1997, Kim 2018) O licopeno foi mais eficiente do que qualquer carotenóide na inibição do fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1 (níveis elevados deste fator de crescimento estão relacionados a um risco aumentado de câncer) em pacientes com maior risco de câncer colorretal. (Graydon 2007, Vrieling 2007) Uma meta-análise de estudos observacionais explorou a associação entre o consumo de licopeno e o risco de câncer colorretal. Dos 15 estudos que atenderam aos critérios de inclusão, 11 eram casos controlados e 4 eram estudos de coorte, sendo encontrada heterogeneidade entre os estudos. Os dados agrupados, bem como a análise de subgrupos (ou seja, desenho do estudo, histórico de tabagismo, consumo de álcool, sexo, localização geográfica) não revelaram nenhuma associação entre o consumo de licopeno e o risco de câncer colorretal. Além disso, nenhuma relação de dose foi observada.(Wang 2016)
Doença cardiovascular/síndrome cardiometabólica
Os mecanismos sugeridos do licopeno nas doenças cardiovasculares incluem redução do colesterol LDL, aumento da funcionalidade do HDL, redução da espessura arterial, diminuição da agregação plaquetária, aumento da vasodilatação, efeitos anti-inflamatórios e redução dos efeitos pró-inflamatórios. citocinas.(Costa-Rodrigues 2018)
Dados animais e in vitro
O licopeno suprimiu a ativação do fator tecidual na trombose vascular em células endoteliais humanas.(Lee 2006) Estudos adicionais descobriram que o licopeno reduziu expressão de moléculas de adesão à superfície celular e ligação de monócitos. (Hung 2008, Martin 2000) O licopeno também se ligou e inibiu o fator de crescimento derivado de plaquetas, que está associado ao desenvolvimento e progressão de doenças cardiovasculares em células musculares lisas de ratos. Um estudo nutricional em coelhos comparou a ação do licopeno na redução da formação de placas ateroscleróticas na aorta com a da fluvastatina; semelhante à fluvastatina, o licopeno atenuou significativamente a aterogênese em coelhos alimentados com uma dieta rica em gordura. (Hu 2008) Em um modelo de aterosclerose em ratos, 50 mg / kg de licopeno administrado diariamente durante 45 dias reduziu significativamente o colesterol total, colesterol LDL, colesterol VLDL e níveis de triglicerídeos e aumento dos níveis de colesterol HDL. Embora significativos, estes efeitos foram inferiores aos alcançados no grupo da atorvastatina. O licopeno também resultou em melhores achados histológicos (menos células espumosas, sem estrias gordurosas nuas e apenas lesões iniciais de aterosclerose [em vez de estrias gordurosas e lesões intermediárias]).(Kumar 2017) Em um estudo murino, a suplementação com licopeno e tomate em pó com uma dieta rica em gordura diminuiu o índice de adiposidade, o peso dos órgãos, os triglicerídeos séricos e os ácidos graxos livres e melhorou a homeostase da glicose sem impacto no peso corporal. O licopeno e o pó de tomate exerceram efeitos inflamatórios, conforme observado por uma redução na expressão de citocinas e quimiocinas no tecido adiposo. (Fenni 2017) Em camundongos, o licopeno intravenoso reduziu a lesão de isquemia-reperfusão miocárdica por meio da supressão do acúmulo de espécies reativas de oxigênio e consequente inflamação. 2016)
Dados clínicos
Em 19 indivíduos, a suplementação dietética de licopeno na forma de suco de tomate, molho de espaguete e oleorresina de tomate diminuiu a peroxidação lipídica sérica e a oxidação de LDL, sugerindo uso potencial em diminuindo o risco de doença cardíaca coronária. (Agarwal 1998) Um estudo epidemiológico em 10 países europeus também mostrou efeitos benéficos no coração correlacionados com os níveis lipídicos de licopeno e risco reduzido de infarto do miocárdio. (Kohlmeier 1997) As concentrações plasmáticas de colesterol LDL foram reduzidas em 14% em 6 homens consumindo suplementos dietéticos de licopeno 60 mg/dia por um período de 3 meses. (Fuhrman 1997) Em um ensaio clínico de 6 semanas, 24 pacientes que receberam tomate fresco e suco de tomate duas vezes ao dia relataram níveis reduzidos de triglicerídeos e também de colesterol LDL. como aumento do colesterol HDL. (Shen 2007) Em estudos realizados em indivíduos com sobrepeso, tanto o licopeno dietético quanto o suplementar levaram a um aumento nos níveis de colesterol HDL (Cuevas-Ramos 2013) e a uma redução na inflamação associada ao HDL. (McEneny 2013) Em outro estudo, baixas concentrações de licopeno foram associadas à aterosclerose carotídea em 220 indivíduos assintomáticos. (Riccioni 2008)
Em um estudo com 50 indivíduos moderadamente hipertensos, a suplementação de extrato de tomate por 6 semanas foi associada à redução da pressão arterial sistólica e diastólica (PAS e PAD) e aumento dos níveis séricos de licopeno. (Paran 2009) Em uma meta-análise de 6 estudos de intervenção cegos (N = 494) avaliando os efeitos do licopeno ou de produtos contendo licopeno na pressão arterial, a suplementação de licopeno diminuiu significativamente a PAS ( P=0,012), mas não PAD. As doses variaram de 4,5 a 15 mg/dia (média de 12,4 mg/dia) por um período de 4 a 16 semanas (média de 8,3 semanas); a alteração líquida média na PAS variou de -11,5 a 2,4 mm Hg, com uma estimativa geral agrupada de -4,95 mm Hg. Os resultados da análise de subgrupo mostraram que uma dosagem mais elevada de suplemento de licopeno (superior a 12 mg/dia) poderia reduzir a PAS de forma mais significativa, especialmente para participantes com PAS basal superior a 120 mm Hg ou participantes asiáticos. (Li 2013) Resultados semelhantes foram encontrados em um meta-análise de 4 ensaios de intervenção publicados entre 1955 e 2010.(Ried 2011)
Os efeitos da suplementação oral de licopeno na função vascular foram investigados em um ensaio randomizado, duplo-cego, controlado por placebo com braços paralelos, incluindo pacientes com doença cardiovascular tratados com estatinas (n=36) e voluntários saudáveis (n=36). Os participantes receberam 7 mg de licopeno ou placebo diariamente durante 2 meses. A melhora no fluxo sanguíneo do antebraço desde o início do estudo, medida pela vasodilatação dependente do endotélio (EDV), foi significativa em pacientes com doença cardiovascular (63% maior; P = 0,008), com valores aproximados daqueles de voluntários saudáveis no início do estudo. Não foram observadas alterações significativas no EDV com placebo. A análise post hoc demonstrou uma correlação dose-resposta positiva entre a concentração de licopeno e a mudança absoluta na resposta do EDV entre as visitas (P = 0,019). Não foram observadas alterações significativas na rigidez arterial ou na pressão arterial entre os grupos tratados com licopeno e placebo. O licopeno foi bem tolerado; nenhum evento adverso grave foi relatado. (Gajendragadkar 2014) Em um ensaio clínico de 142 pacientes com doença vascular coronariana, a ingestão de licopeno formulado em lisossoma 7 mg por dia durante 30 dias aumentou a dilatação mediada por fluxo (FMD) e a saturação de oxigênio, mas não teve efeito no teste do índice tornozelo-braquial, frequência de pulso ou pressão arterial sistêmica. Tais aumentos na febre aftosa e na saturação de oxigênio não foram observados em pacientes que tomavam uma formulação de lactolicopeno. Assim, a formulação específica utilizada pode impactar os resultados potenciais.(Petyaev 2018)
Em uma revisão sistemática e meta-análise de 25 estudos de 2019 (N=211.704), a ingestão elevada de licopeno ou níveis séricos foram associados a um aumento significativo diminuição no risco de acidente vascular cerebral (26%; taxa de risco [HR], 0,74; IC 95%, 0,62 a 0,89; P = 0,02), mortalidade (37%; HR, 0,63; IC 95%, 0,49 a 0,81; P < 0,001) e doenças cardiovasculares (14%; HR, 0,86; IC 95%, 0,77 a 0,95; P = 0,003). Nenhuma associação significativa foi observada para infarto do miocárdio, aterosclerose, insuficiência cardíaca ou fibrilação atrial. (Cheng 2019) Da mesma forma, outra meta-análise de 14 estudos de 2017 descobriu que o licopeno estava associado a um risco reduzido de doença cardiovascular (RR agrupado, 0,83; IC 95%, 0,76 a 0,9). Este resultado permaneceu consistente quando os autores revisaram estudos dietéticos (RR, 0,87; IC 95%, 0,79 a 0,96) e estudos de biomarcadores (RR, 0,74; IC 95%, 0,62 a 0,87).(Song 2017) Efeitos cardiovasculares benéficos observados com licopeno pode ser devido em parte aos seus efeitos antiplaquetários.(Mozos 2018)
Catarata
Dados clínicos
Uma meta-análise de 13 estudos observacionais (N=18.999) avaliou a associação entre os níveis sanguíneos de antioxidantes e vitaminas e o risco de doenças relacionadas à idade catarata. Com base nos resultados de 5 estudos relevantes sem heterogeneidade substancial, a ingestão de licopeno não mostrou associação significativa com o risco de catarata.(Cui 2013)
Efeitos no SNC
O licopeno foi estudado por seus efeitos neuroprotetores; mecanismos potenciais incluem inibição do estresse oxidativo, neuroinflamação e apoptose neuronal, bem como restauração da disfunção mitocondrial. (Chen 2019)
Dados de animais
Em um modelo murino de indução de lipopolissacarídeo perda de memória, o licopeno atenuou o comprometimento cognitivo, a neuroinflamação, o estresse oxidativo e a formação e acúmulo de placas amilóides. (Wang 2018) Em um modelo animal de neuroinflamação, o licopeno melhorou o aprendizado espacial e o comprometimento da memória, sugerindo um papel potencial na doença de Alzheimer. 2015)
Em um modelo de diabetes em ratos, o licopeno sozinho e em combinação com insulina exerceu efeitos neuroprotetores e atenuou a apoptose nas regiões do hipocampo do cérebro.(Malekiyan 2019)
Em um modelo murino de doença de Huntington induzida por ácido 3-nitropropiônico, licopeno 10 mg/kg administrado por 15 dias melhorou a disfunção mitocondrial. (Sandhir 2010)
Em camundongos com doença de Parkinson, licopeno 5 a 20 mg/kg/ dia atenuou o estresse oxidativo e as anormalidades motoras e reverteu a apoptose.(Prema 2015)
Em um modelo animal de epilepsia, o licopeno em combinação com valproato de sódio exerceu efeitos neuroprotetores.(Bhardwaj 2016)
Clínica dados
Em uma revisão sistemática, o licopeno foi associado à manutenção da cognição. Um estudo da revisão mostrou uma associação entre baixos níveis de licopeno e taxas mais altas de doença de Alzheimer.(Crowe-White 2019)
O Estudo Austríaco de Prevenção de AVC descobriu que certas concentrações de licopeno e outros antioxidantes podem proteger contra comprometimento cognitivo.(Schmidt 1998)
Higiene dental
Dados de animais
Em um modelo de ratas ovariectomizadas com osteopenia, o licopeno melhorou a osseointegração do implante de titânio e a formação óssea 12 semanas após a implantação.(Li 2018) Em um animal estudo de toxicidade do fluoreto de sódio, o licopeno oral administrado por 5 semanas exerceu efeitos antioxidantes, causando uma redução na apoptose de ameloblastos. (Li 2017)
Dados clínicos
Estudos clínicos sugerem que o licopeno pode ser eficaz como terapia de primeira linha no tratamento da fibrose submucosa oral (Kumar 2007) e em combinação com outras terapias no tratamento da gengivite. (Chandra 2007) Um ensaio randomizado, duplo-cego e controlado por placebo (N = 50) não encontrou diferença entre os grupos recebendo azeite enriquecido com licopeno ou placebo (água) para tratamento da síndrome de queimação na boca ou seus sintomas. (Cano-Carrillo 2014) Outro estudo de 45 pacientes com fibrose submucosa oral descobriu que o licopeno com e sem injeções de hialuronidase por 3 meses mudou significativamente a boca abertura e sensação de queimação em comparação com placebo.(Johny 2019)
Efeitos dermatológicos
Dados in vitro
Em um estudo in vitro, o licopeno exerceu um efeito corretivo em queratinócitos fotodanificados.(Ascenso 2016)
Dados clínicos
Existem relatos de resultados positivos com beta-caroteno em doenças de pele, incluindo câncer, desequilíbrio pigmentar e fotodermatoses (Beta-caroteno 1991, Pietzcker 1977, Pietzcker 1979, Pollitt 1975); no entanto, o licopeno pode não partilhar estes efeitos devido à sua configuração estrutural. Um relatório descobriu que o beta-caroteno é ativo na cicatrização de feridas, enquanto o licopeno era inativo. (Lee 1970) Outros estudos documentam que o licopeno ou produtos derivados do tomate ricos em licopeno fornecem efeitos fotoprotetores contra o eritema induzido pela luz ultravioleta. , Rizwan 2011, Stahl 2001, Stahl 2006) Níveis mais elevados de antioxidantes de licopeno na pele levaram efetivamente a níveis mais baixos de rugosidade da pele. (Darvin 2008) Em um estudo controlado por placebo, o licopeno controlou efetivamente o líquen plano oral.
Diabetes
Dados em animais e in vitro
Os efeitos antioxidantes (por exemplo, diminuição do peróxido de hidrogênio e da peroxidação lipídica) podem explicar alguns dos efeitos do licopeno no diabetes.(Roohbakhsh 2017) Em alguns casos modelos animais, o licopeno reduziu o aprendizado e o comprometimento da memória induzidos pelo diabetes, diminuindo o estresse oxidativo e a inflamação. (Kuhad 2008a) Um modelo de camundongo diabético sugere que o licopeno também pode atenuar a dor neuropática diabética por meio de sua ação inibitória no fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) e liberação de óxido nítrico. (Kuhad 2008b) O licopeno também pode ser útil no diabetes tipo 2, reduzindo os níveis de glicose no sangue em jejum, suprimindo o estresse oxidativo, aumentando a imunidade inata ou os níveis séricos de imunoglobulina M e atenuando a inflamação. 2019) Em um modelo murino, o licopeno reduziu os biomarcadores da nefropatia diabética. (Roohbakhsh 2017)
Dados clínicos
Em um estudo transversal que avaliou a ingestão de carotenóides na dieta de mulheres grávidas (N= 1.978), os autores determinaram que cada aumento de 1 mg na ingestão de licopeno estava associado a uma redução de 5% no risco de diabetes gestacional (IC 95%, 0,91 a 0,99; P=0,02). Além disso, cada aumento de 1 mg no licopeno foi associado a uma diminuição de 0,09 mg/dL na glicemia em jejum.(Gao 2019)
Lycopene efeitos colaterais
Produtos à base de tomate e suplementos de licopeno são geralmente bem tolerados. A literatura documenta algumas queixas gastrointestinais, como diarreia, dispepsia, gases, náuseas e vômitos. Um estudo documentou uma hemorragia relacionada ao câncer em um paciente que tomava licopeno, mas a causalidade não era clara. (Jatoi 2007) Produtos à base de tomate são ácidos e podem irritar úlceras estomacais.
Antes de tomar Lycopene
Evite usar. Faltam informações sobre segurança e eficácia durante a gravidez e a lactação. Estudos clínicos que avaliaram os efeitos do licopeno suplementar na pré-eclâmpsia produziram resultados conflitantes em relação aos benefícios, e algumas evidências de danos foram relatadas. (Banerjee 2009, Sharma 2003) As quantidades normalmente encontradas nos alimentos são consideradas seguras. O consumo de tomate aumenta as concentrações de licopeno no leite materno e no plasma de mulheres lactantes.(Alien 2002)
Como usar Lycopene
Não há consenso sobre a dosagem diária recomendada e a duração do licopeno. A metodologia Observed Safe Level indica que até 75 mg/dia de licopeno é seguro. (Grabowska 2019) Nos Estados Unidos, a ingestão diária relatada varia de 3,7 a 16,2 mg/dia. (Grabowska 2019, Petyaev 2016) O licopeno está disponível em vários formas doseadas (por exemplo, cápsula, cápsula mole) e também é incorporada em produtos multivitamínicos e multiminerais.
Avisos
Nenhum efeito tóxico foi observado em ratos tratados com licopeno 2.000 mg/kg/dia por 28 dias, uma ingestão semelhante a uma dosagem de licopeno humano de aproximadamente 200 mg/kg de peso corporal por dia.(Jian 2008 ) Além disso, 100 mg de licopeno por dia não foi associado a efeitos adversos em voluntários.(Petyaev 2016)
Que outras drogas afetarão Lycopene
Produtos que contêm cálcio: o licopeno diminui a biodisponibilidade do cálcio em 84%.(Grabowska 2019)
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