Lyrica CR

Generieke naam: Pregabalin
Geneesmiddelklasse: Gamma-aminoboterzuuranalogen

Gebruik van Lyrica CR

Lyrica CR is een anti-epilepticum, ook wel een anticonvulsivum genoemd. Pregabaline werkt door de zenuwimpulsen in de hersenen te vertragen en beïnvloedt chemicaliën die pijnsignalen naar het zenuwstelsel sturen.

Lyrica CR is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van pijn veroorzaakt door beschadigde zenuwen bij mensen met diabetes (diabetische neuropathie). ). Lyrica CR wordt ook gebruikt voor de behandeling van pijn veroorzaakt door beschadigde zenuwen (neuropathische pijn) die volgt op de genezing van gordelroos (herpes zoster). Deze aandoening wordt postherpetische neuralgie genoemd.

Het is niet bekend of Lyrica CR effectief is bij gebruik voor de behandeling van fibromyalgie, of bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen tegen aanvallen bij volwassenen met partiële aanvallen.

Lyrica CR wordt geleverd in de vorm van tabletten met verlengde afgifte in de volgende sterktes: 82,5 mg, 165 mg en 330 mg.

Lyrica CR bijwerkingen

Pregabaline kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Stop met het gebruik van Lyrica CR en zoek dringende medische hulp als u: netelroos of blaren op uw huid heeft; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: stemmings- of gedragsveranderingen, depressie, angst, paniekaanvallen, slaapproblemen, of als u zich impulsief, prikkelbaar, geagiteerd, vijandig, agressief, rusteloos, hyperactief (mentaal of fysiek) voelt, of gedachten heeft over zelfmoord of uzelf pijn doet.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

zwakke of oppervlakkige ademhaling;

blauw gekleurde huid, lippen, vingers en tenen;

verwarring, extreme slaperigheid of zwakte;

problemen met het gezichtsvermogen;

huidzweren (als u diabetes heeft);

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen;

zwelling in uw handen of voeten, snelle gewichtstoename (vooral als u diabetes heeft of hartproblemen); of

onverklaarbare spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte (vooral als u ook koorts heeft of zich niet lekker voelt).

Pregabaline kan levensbedreigende ademhalingsproblemen veroorzaken. Een persoon die voor u zorgt, moet dringend medische hulp inroepen als u langzaam ademt met lange pauzes, blauwgekleurde lippen heeft of als u moeilijk wakker kunt worden. Ademhalingsproblemen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen of bij mensen met COPD.

Als u diabetes heeft, vertel het dan onmiddellijk aan uw arts als u nieuwe zweren of andere huidproblemen heeft.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Lyrica CR kunnen zijn:

duizeligheid, slaperigheid;

zwelling in uw handen en voeten;

problemen met concentreren;

verhoogde eetlust;

gewichtstoename;

droge mond; of

wazig zien.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Lyrica CR

U mag Lyrica CR niet gebruiken als u allergisch bent voor pregabaline.

Om er zeker van te zijn dat Lyrica CR voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u::

heeft

longziekte, zoals chronische obstructieve longziekte (COPD);

een stemmingsstoornis, depressie of zelfmoordgedachten;

hartproblemen (vooral congestief hartfalen);

een bloedingsstoornis of een laag aantal bloedplaatjes in uw bloed;

nierziekte (of als u dialyse ondergaat);

diabetes (tenzij u pregabaline gebruikt om diabetische neuropathie te behandelen);

drugs- of alcoholverslaving; of

een ernstige allergische reactie (angio-oedeem).

Geef dit geneesmiddel niet aan een kind zonder medisch advies.

Lyrica CR is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar voor de behandeling van zenuwpijn veroorzaakt door diabetes of gordelroos (herpes zoster).

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze Lyrica CR gebruiken. Uw arts zal uw voortgang regelmatig moeten controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Het is niet bekend of pregabaline schadelijk is voor uw ongeboren baby. U en uw zorgverlener zullen moeten beslissen of u Lyrica CR mag gebruiken terwijl u zwanger bent.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van pregabaline op de baby te volgen.

Lyrica CR kan het aantal zaadcellen verminderen en kan de vruchtbaarheid bij mannen (uw vermogen om kinderen te krijgen) beïnvloeden. Uit dieronderzoek is gebleken dat pregabaline ook geboorteafwijkingen veroorzaakte bij de nakomelingen van mannen die met dit geneesmiddel werden behandeld. Het is echter niet bekend of deze effecten bij mensen zouden optreden. Vraag uw arts naar uw risico.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u Lyrica CR gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Lyrica CR

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetische neuropathie:

Verlengde afgifte: Begindosis: 165 mg oraal eenmaal daags na de avondmaaltijd - De dosis kan oraal worden verhoogd tot 330 mg eenmaal per dag binnen 1 week op basis van werkzaamheid en verdraagbaarheid Maximale dosis: 330 mg per dag Opmerking: -Doses van 600 mg per dag zijn onderzocht en lijken geen bijkomend significant voordeel op te leveren; behandeling met doses boven 300 mg per dag (onmiddellijke afgifte) of 330 mg per dag (verlengde afgifte) wordt niet aanbevolen vanwege dosisafhankelijke bijwerkingen. Gebruik: Behandeling van neuropathische pijn geassocieerd met diabetische perifere neuropathie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor postherpetische neuralgie:

Verlengde afgifte: Begindosis: 165 mg oraal eenmaal een dag na het avondeten - De dosis kan binnen 1 week worden verhoogd tot 330 mg oraal eenmaal daags op basis van de werkzaamheid en verdraagbaarheid - Als er na 2 tot 4 weken behandeling met 330 mg per dag onvoldoende pijnverlichting is en de patiënt therapie verdraagt, kan de dosis worden verhoogd tot 660 mg per dag Maximale dosis: 660 mg per dag Opmerking: -Behandeling met doses boven 300 mg per dag (onmiddellijke afgifte) of 330 mg per dag (verlengde afgifte) moet worden gereserveerd voor patiënten met aanhoudende pijn die bij lagere doses verdraagbaarheid hebben aangetoond vanwege het hoge percentage stopzettingen van bijwerkingen bij hogere doses. Gebruik: Behandeling van postherpetische neuralgie

Waarschuwingen

Lyrica CR kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Stop met het gebruik van Lyrica CR en zoek dringende medische hulp als u netelroos of blaren op uw huid heeft, moeite heeft met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft , mond of keel.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze Lyrica CR gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

Als u diabetes of hartproblemen heeft, neem dan contact op met uw arts als u gewichtstoename of zwelling in uw handen of voeten ervaart terwijl u Lyrica CR gebruikt.

Stop niet plotseling met het gebruik van Lyrica CR, zelfs niet als u zich goed voelt. Plotseling stoppen kan ontwenningsverschijnselen veroorzaken.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Lyrica CR

Het gebruik van Lyrica CR samen met andere geneesmiddelen die uw ademhaling vertragen, kan gevaarlijke bijwerkingen of de dood tot gevolg hebben. Vraag uw arts voordat u opioïde medicatie, een slaappil, verkoudheids- of allergiemedicijn, een spierverslapper of een spierverslapper gebruikt. geneesmiddel tegen angst of toevallen.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

orale diabetesgeneeskunde - pioglitazon, rosiglitazon; of

een ACE-remmer - Benazepril, Captopril, enalapril, fosinopril, lisinopril, moexipril, perindopril, quinapril, ramipril of trandolapril.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met pregabaline, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.