Lytgobi

Gattungsbezeichnung: Futibatinib
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Lytgobi

Lytgobi (Futibatinib) gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die Kinasehemmer genannt werden. Futibatinib blockiert die Wirkung des abnormalen Proteins, das Krebszellen die Vermehrung signalisiert. Dies trägt dazu bei, die Ausbreitung von Krebszellen zu verlangsamen oder zu stoppen.

Lytgobi wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Gallengangskrebs (Cholangiokarzinom) angewendet, der sich ausgebreitet (metastasiert) hat oder durch eine Operation nicht entfernt werden kann:

  • die bereits eine andere Behandlung erhalten haben; und
  • deren Tumor ein abnormales „FGFR2“-Gen aufweist.

    • Ihr Arzt wird sicherstellen, dass Sie den richtigen Tumor haben Typ, der mit Lytgobi behandelt werden soll.

    Lytgobi Nebenwirkungen

    Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Lytgobi haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

    Lytgobi kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Veränderungen in Ihrem Sehvermögen, einschließlich verschwommenem Sehen, dem Sehen von Lichtblitzen oder schwarzen Flecken;

  • Muskelkrämpfe; oder
  • Taubheitsgefühl oder Kribbeln im Mundbereich.

    • Zu den häufigen Nebenwirkungen von Lytgobi können gehören:

  • Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Appetitlosigkeit;
  • trockener Mund, trockene Haut oder Auge;
  • Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen;
  • Müdigkeit oder Schwäche;
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    Rötung, Schwellung, Schmerzen oder Blasen an den Handflächen oder Fußsohlen;

  • Muskel- oder Gelenkschmerzen;
  • Veränderungen Ihres Geschmackssinns;
  • Veränderung des Aussehens oder der Farbe der Nägel;
  • Haarausfall;
  • abnormale Labortests;
  • hoher Blutzucker – erhöhter Durst , vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch;
  • niedriger Blutzucker – Kopfschmerzen, Hunger, Schwitzen, Reizbarkeit, Schwindel, schneller Herzschlag, und Angst- oder Zittergefühl;
  • niedriger Kaliumspiegel im Blut – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Harndrang, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Muskelschwäche oder Schlappheitsgefühl;
  • hoher Kalziumspiegel – Verwirrtheit, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, erhöhter Durst oder Wasserlassen, Gewichtsverlust;
  • niedriger Natriumspiegel im Blut – Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Probleme mit dem Denken oder Gedächtnis, Schwäche, Gefühl der Unsicherheit; oder
  • niedrige Blutkörperchenanzahl – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Lytgobi

    Um sicherzustellen, dass Lytgobi für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Seh- oder Augenprobleme.

    • Futibatinib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

  • Wenn Sie eine Frau sind benötigen Sie möglicherweise einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis Verhütungsmittel an.
  • Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie Verhütungsmittel an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens eine Woche nach der letzten Dosis.
  • Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

    • Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Lytgobi

    Übliche Erwachsenendosis bei Cholangiokarzinom der Gallenwege:

    Übliche Dosis: 20 mg (fünf 4-mg-Tabletten), einmal täglich oral eingenommen. Kommentare: -Bestätigen Sie das Vorhandensein eines FGFR2 Genfusion oder andere Neuanordnung vor Beginn der Behandlung. - Die Behandlung muss fortgesetzt werden, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt. Verwendung: Patienten mit zuvor behandeltem, nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem intrahepatischem Cholangiokarzinom, das Genfusionen des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) oder andere Umlagerungen aufweist.

    Warnungen

    Sie sollten Lytgobi nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Futibatinib, andere Medikamente oder einen der Inhaltsstoffe in Lytgobi-Tabletten sind.

    Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker darüber, ob es sich um verschreibungspflichtige und nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und Kräuterprodukte, die Sie während der Einnahme von Lytgobi einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Diabetes, Anämie oder einer Blutgerinnungsstörung in der Vorgeschichte leiden oder wenn Sie an einer Nieren- oder Nierenerkrankung leiden oder jemals gelitten haben Leberprobleme.

    Nur nach Anweisung verwenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder an anderen Erkrankungen oder Allergien leiden.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Lytgobi

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere über:

  • Itraconazol; oder
  • Rifampin.

    • Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Futibatinib interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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