Macrobid

一般名: Nitrofurantoin
薬物クラス: 尿中抗感染症薬

の使用法 Macrobid

マクロビッドは、体内の細菌と戦う抗生物質です。

マクロビッドは、尿路感染症の治療に使用されます。

マクロビッドは、ここに記載されていない目的にも使用される場合があります。投薬ガイド。

Macrobid 副作用

Macrobid に対するアレルギー反応の兆候が見られる場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 水様または血の混じった下痢。

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  • 突然の胸の痛みや不快感、喘鳴、空咳や咳;
  • 新たな咳、または悪化する咳、呼吸困難。

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  • 発熱、悪寒、体の痛み、疲労感、原因不明の体重減少。
  • 手や足のしびれ、うずき、または痛み。
  • 肝臓の問題 - 吐き気、胃上部の痛み、かゆみ、疲労感、食欲不振、暗色尿、粘土色の便、黄疸(皮膚や目が黄色くなる) ;または
  • 狼瘡様症候群 - 発熱を伴う関節痛または腫れ、腺の腫れ、筋肉痛、胸痛、嘔吐、異常な思考や行動、斑状の皮膚の色。
  • 高齢者や病気または衰弱している人では、重篤な副作用が発生する可能性が高くなります。

    マクロビッドの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 頭痛、めまい;
  • ガス、胃のむかつき;
  • 軽い下痢。または
  • 膣のかゆみまたは分泌物。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Macrobid

    ニトロフラントインにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、Macrobid を服用しないでください。

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    重度の腎臓病;

  • ニトロフラントインの服用によって引き起こされる黄疸または肝臓の問題の病歴;
  • 排尿量が通常より少ないか、まったくない場合。または
  • 妊娠最後の 2 ~ 4 週間の場合。
  • 妊娠最後の 2 ~ 4 週間以内の場合は、Macrobid を服用しないでください。

    Macrobid があなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

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    腎臓病;

  • 貧血;
  • 糖尿病;
  • 電解質の不均衡またはビタミン B 欠乏;
  • グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) 欠損症。または
  • あらゆる種類の衰弱性疾患。
  • FDA の妊娠カテゴリー B。Macrobid は、妊娠初期には胎児に有害であるとは考えられていません。妊娠しているか、治療中に妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    ニトロフラントインは母乳に移行する可能性があり、授乳中の赤ちゃんに悪影響を与える可能性があります。マクロビッドを服用している間は授乳しないでください。

    マクロビッドは生後 1 か月未満のお子様には与えないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Macrobid

    膀胱炎に対する通常の成人用量:

    定期放出: 50 ~ 100 mg を 1 日 4 回経口で 1 週間、または尿の無菌性が得られた後少なくとも 3 日間投与します。放出: 100 mg を 1 日 2 回、7 日間経口投与

    膀胱炎予防のための通常の成人用量:

    定期放出: 1 日 1 回、50 ~ 100 mg を経口投与就寝時

    膀胱炎に対する小児の通常用量:

    定期投与: 1 か月以上: 5 ~ 7 mg/kg/日 (最大 400 mg) /日) 4 回に分けて経口投与 二重放出: 12 歳以上: 100 mg を 1 日 2 回、7 日間経口投与

    膀胱炎予防のための通常の小児用量:

    定期放出: 1 か月以上: 1 ~ 2 mg/kg/日 (最大 100 mg/日) を 1 ~ 2 回に分けて経口投与

    警告

    重度の腎臓病、排尿障害、ニトロフラントインによる黄疸や肝臓障害の病歴がある場合は、Macrobid を服用しないでください。

    次のような場合は Macrobid を服用しないでください。妊娠の最後の 2 ~ 4 週間である。

    他の薬がどのような影響を与えるか Macrobid

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬物がニトロフラントインと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

    免責事項

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