Magnevist

Obecný název: Gadopentetate Dimeglumine
Třída drog: Kontrastní látky pro magnetickou rezonanci

Použití Magnevist

Magnevist je kontrastní látka, která má magnetické vlastnosti. Používá se v kombinaci s zobrazováním magnetickou rezonancí (MRI), aby bylo možné na MRI lépe vidět krevní cévy, orgány a jiné nekostní tkáně.

Magnevist se používá k diagnostice určitých onemocnění mozek, krevní cévy a spin (centrální nervový systém).

Magnevist lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Magnevist vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Magnevist, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Některé nežádoucí účinky Magnevistu se mohou objevit až několik dní po injekci.

Magnevist může u lidí způsobit život ohrožující stav s pokročilým onemocněním ledvin. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte jakékoli příznaky tohoto stavu, jako jsou:

  • pálení, svědění, otok, šupinatění a napínání nebo ztvrdnutí vaše kůže;
  • svalová slabost;
  • ztuhlost kloubů na pažích, rukou, nohou nebo chodidlech;

  • hluboká bolest kostí v žebrech nebo kyčlích;
  • potíže s pohybem; nebo
  • zčervenání nebo změna barvy kůže.
  • Okamžitě také zavolejte svému lékaři, pokud máte:

  • problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení; bolestivé nebo obtížné močení; otoky nohou nebo kotníků; pocit únavy nebo dušnosti; nebo
  • otok, modřiny, zarudnutí, svědění, pálení nebo kožní změny v místě podání injekce.
  • Časté Vedlejší účinky Magnevist mohou zahrnovat:

  • bolest hlavy, závratě;
  • nevolnost;
  • pocit chladu, tepla, bolesti nebo pálení v místě aplikace léku.
  • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Magnevist

    Magnevist může způsobit život ohrožující stav u lidí s pokročilým onemocněním ledvin. Tento lék byste neměli dostávat, pokud máte onemocnění ledvin nebo pokud jste na dialýze.

    Gadopentetát dimeglumin může zůstat ve vašem těle měsíce nebo roky poté, co dostanete tento lék. Není známo, zda by to mohlo způsobit nějaké zdravotní problémy u lidí, jejichž ledviny fungují správně. Sdělte svému lékaři, pokud jste opakovaně prováděli skenování kontrastní látkou, a uveďte datum posledního skenování.

    Neměli byste dostávat Magnevist, pokud jste alergický na dimeglumin gadopentetát.

    Abyste se ujistili, že je tento lék pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • problémy s ledvinami;
  • jakýkoli typ reakce na kontrastní látku;
  • diabetes;
  • vysoký krevní tlak;
  • onemocnění jater;
  • astma, senná rýma, alergie na potraviny nebo léky;
  • zranění, chirurgický zákrok nebo závažná infekce; nebo
  • pokud je vám více než 60 let.
  • Není známo, zda Magnevist poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

    Není známo, zda dimeglumin gadopentetát přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl ovlivnit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte.

    Související drogy

    Jak používat Magnevist

    Obvyklá dávka pro dospělé při zobrazování magnetickou rezonancí CNS:

    0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) jako rychlá bolusová intravenózní injekce rychlostí nepřesahující 10 ml za 15 sekund. Dávkování u pacientů nad 286 liber nebylo studováno. Aby byla zajištěna úplná injekce média, po injekci by mělo následovat propláchnutí fyziologickým roztokem v množství alespoň 5 ml.

    Obvyklá dávka pro dospělé při zobrazování cévní magnetickou rezonancí:

    0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) jako rychlá bolusová intravenózní injekce, rychlostí nepřesahující 10 ml za 15 sekund. Dávkování u pacientů nad 286 liber nebylo studováno. Aby byla zajištěna úplná injekce média, po injekci by mělo následovat propláchnutí fyziologickým roztokem o objemu alespoň 5 ml.

    Obvyklá dávka pro děti při zobrazování magnetickou rezonancí CNS:

    2 roky až 18 let: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) jako rychlá bolusová intravenózní injekce rychlostí nepřesahující 10 ml za 15 sekund. Dávkování u pacientů nad 286 liber nebylo studováno. Aby byla zajištěna úplná injekce média, po injekci by mělo následovat propláchnutí fyziologickým roztokem v množství alespoň 5 ml.

    Obvyklá dávka pro děti při zobrazování cévní magnetickou rezonancí:

    2 roky až 18 let: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) jako rychlá bolusová intravenózní injekce rychlostí nepřesahující 10 ml za 15 sekund. Dávkování u pacientů nad 286 liber nebylo studováno. Aby byla zajištěna úplná injekce média, po injekci by mělo následovat propláchnutí fyziologickým roztokem alespoň 5 ml.

    Varování

    Magnevist může způsobit život ohrožující stav u lidí s pokročilým onemocněním ledvin. Příznaky tohoto stavu zahrnují:

  • pálení, svědění, otoky, šupinatění a napnutí nebo ztvrdnutí kůže;
  • svalová slabost;
  • ztuhlost kloubů na pažích, rukou, nohou nebo chodidlech;
  • hluboká bolest kostí ve vašich žebrech nebo vaše boky;
  • potíže s pohybem; nebo
  • zčervenání nebo změna barvy kůže.
  • Před zahájením léčby Magnevistem informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění ledvin nebo jsou na dialýze. Je možné, že tento lék nebudete moci dostat. Také informujte svého lékaře, pokud jste v nedávné době dostávali jakoukoli kontrastní látku podobnou Magnevistu.

    Také informujte svého lékaře, pokud máte cukrovku, vysoký krevní tlak, onemocnění jater, poruchu srdečního rytmu, astma nebo alergie, pokud máte jste starší 60 let, pokud jste někdy měli reakci na kontrastní látku nebo pokud jste nedávno prodělali zranění, operaci nebo závažnou infekci.

    Váš lékař nebo jiný poskytovatel zdravotní péče může chtít sledovat vás na krátkou dobu po skončení testu. Je to proto, abyste se ujistili, že nemáte žádné nežádoucí vedlejší účinky nebo opožděné reakce.

    Co ovlivní další léky Magnevist

    Jiné léky mohou interagovat s dimegluminem gadopentetátu, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova