Magnolia Bark Extract

اسم عام: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
ماركات: "Hu-bak", Magnolia Bark

استخدام Magnolia Bark Extract

معظم مصادر الأدبيات هي من منشورات باللغات الأجنبية اليابانية والصينية، والدراسات السريرية حول فعالية مستخلص لحاء ماغنوليا محدودة. كما أن التوثيق الخاص بالمواد والمقتطفات الخاصة بالعديد من الدراسات محدود أيضًا. توثق الدراسات المختبرية والحيوانية الفعالية المحتملة كعامل مضاد للبكتيريا ومضاد للالتهابات ومضاد للسرطان، وكذلك للاستخدام مع مرض الزهايمر والاكتئاب والسكري وانقطاع الطمث.

مرض الزهايمر

في البيانات المختبرية والحيوانية

أظهر ماجنولول وهونوكيول تأثيرات مثبطة مركزية عن طريق إنتاج التخدير، والرنح، واسترخاء العضلات، وفقدان منعكس التصحيح في الكتاكيت الصغيرة (19) عزز المركب 4-O-ميثيل هونوكيول (4-O-MH) نمو الخلايا العصبية بطريقة تعتمد على التركيز في الخلايا العصبية الجنينية المزروعة. يزيد المركب أيضًا من التعبير عن البروتينات العصبية، التي يُعتقد أنها تعزز نمو الخلايا العصبية. (20) مستخلص إيثانول من M. officinalis و4-O-MH يثبط بيتا أميلويد الببتيد (على سبيل المثال، Aβ1–42) - ضعف الذاكرة الناجم عن الفئران، ربما عن طريق تثبيط موت الخلايا العصبية، وزيادة التعبير عن أنواع الأكسجين التفاعلية. (21) قد يمنع المركب 4-O-MH أيضًا تنشيط مسار البروتين كيناز المنشط بالميتوجين (MAP kinase)، وهو أمر مهم في موت الخلايا العصبية. 22) مستخلص الإيثانول من M. officinalis و4-O-MH يحسن ضعف الذاكرة الناجم عن السكوبولامين بطريقة تعتمد على الجرعة. (23)

مضاد للبكتيريا

بيانات في المختبر

في دراسة تخفيف الآجار، قام الهونوكيول والماجنولول بتثبيط (الحد الأدنى للتركيز المثبط [MIC] = 25 ميكروغرام/مل) نمو مسببات أمراض اللثة Actinobacillus Actinomycetemcomitans، Porphyromonas gingivalis، PrevotElla intermedia، Micrococcus luteus، و Bacillus subtilis (11) وكانت أقل فعالية من التتراسيكلين. كانت كل من MBE وhonokiol وmagnolol فعالة ضد البكتيريا المسؤولة عن رائحة الفم الكريهة وتكوين تسوس الأسنان (على سبيل المثال، Streptococcus MUTAns). (11، 12، 13) تراوحت MIC من 8 إلى 31 ميكروغرام / مل لـ magnolol، honokiol، و MBE ضد Porphyromonas gingivalis وFusobacterium nucleatum وS. mutans. حلوى النعناع التي تحتوي على MBE 0.2% تقلل من البكتيريا الفموية بنسبة 99.9% خلال 5 دقائق من العلاج. تم إثبات نشاط مضاد للجراثيم مماثل مع علكة MBE. (12) قد يشمل النشاط المضاد للبكتيريا لـ MBE نشاط عامل سطحي غير أيوني يؤدي إلى تعطيل غشاء الخلية والواجهة البروتينية الدهنية. (13)

تم تثبيط الهونوكيول والماجنولول نمو البكتيريا المسببة لحب الشباب Cutibacterium Acnes وCutibacterium granulosum. (14) كلا المركبين الفينوليين يقللان أيضًا من الالتهاب عن طريق تثبيط إفراز الإنترلوكين 8 وعامل نخر الورم ألفا (TNF-alpha) الناجم عن P. حب الشباب. أظهر اختبار تهيج الجلد البشري في 30 مريضًا سليمًا عدم وجود آثار ضارة من الاستخدام الموضعي للمركبات الفينولية.

قد يكون لـ MBE أيضًا نشاط مضاد للميكروبات ضد هيليكوباكتر بيلوري. (12)

البيانات السريرية

تبين أن مضغ العلكة الخالية من السكر التي تحتوي إما على MBE (0.17%) + إكسيليتول أو إكسيليتول بدون MBE يؤدي إلى تحسين مستويات العقديات الطافرة والنزيف عند الفحص بشكل أفضل من التحكم. ومع ذلك، MBE + إكسيليتول قلل من تركيزات المكورات العقدية الطافرة (P = 0.04) والنزيف عند الفحص (P = 0.04) أفضل بكثير من الزيليتول بدون MBE.(71)

مضاد للالتهابات

في البيانات المختبرية والحيوانية

قلل ماجنولول من التورم والالتهاب في الوذمة الناجمة عن الكاراجينان، المركب 48/80، بوليميكسين ب، وتفاعل آرثوس السلبي العكسي في (15) عند مقارنته بالديكساميثازون، لم يزيد الماجنولول من مستويات الجليكوجين في الكبد. يبدو أن آلية العمل تتضمن خفض مستويات وسطاء الإيكوسانويد بدلاً من التأثير على نشاط الجلايكورتيكويد أو نشاط هرمون الستيرويد من الغدة الكظرية. (15، 16)

في الفئران، قلل الهونوكيول والماجنولول من الألم الالتهابي عن طريق منعه. وسطاء الالتهابات المادة P والبروستاجلاندين E2، والناقل العصبي الغلوتامات. (17) يثبط هونوكيول العديد من مجموعات نقل الإشارة (على سبيل المثال، بروتين كيناز C، بروتين كيناز المنشط بالميتوجين، عامل النسخ النووي كابا-B) الذي يشارك في تنظيم الوسيط الالتهابي والجينات. تعبير.(18)

مضادات الأكسدة

توثق الدراسات المختبرية والحيوانية نشاطًا قويًا مضادًا للأكسدة للماجنولول والهنوكيول في الحماية من نقص تروية عضلة القلب والدماغ عن طريق تثبيط تسلل العدلات وإنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية. (48، 49، 50)

مضادات الفيروسات

لدى ماجنولول وهونوكيول نشاط ضعيف ضد فيروس نقص المناعة البشرية-1 في خلايا الدم وحيدة النواة في الدم المحيطي البشري.(51)

القلق

قد يكون لمستخلصات M. officinalis نشاط يشبه البنزوديازيبين كما هو موثق من خلال تقارب قوي على موقع ربط البنزوديازيبين لمستقبل حمض جاما أمينوبوتيريك (GABA). يتفاعل Honokiol أيضًا مع مستقبل GABA وأظهر نشاطًا مشابهًا لنشاط الديازيبام. (8، 52)

الربو

قد يحفز الماجنولول إفراز الكورتيكوستيرون بواسطة الغدة الكظرية، وهي آلية مشابهة لعمل الجلايكورتيكويدات الخارجية في علاج الربو. (58)

تصلب الشرايين

يثبط ماجنولول التعبير عن بروتين الجاذب الكيميائي الوحيد الخلية -1 في خلايا العضلات الملساء الوعائية، مما يساهم في تطور تصلب الشرايين وإعادة التضيق. (53) كما يحفز ماجنولول موت الخلايا المبرمج (53) ويمنعه بقاء الخلية في خلايا العضلات الملساء الوعائية المحفزة بـ TNF-alpha Cytokine(54). يبدو أن نشاط ماجنولول المضاد للأكسدة يلعب أيضًا دورًا في الوقاية من أمراض الأوعية الدموية تصلب الشرايين. (55، 56) يعمل النشاط المضاد للصفيحات على استرخاء العضلات الملساء الوعائية عن طريق إطلاق عامل الاسترخاء المشتق من البطانة ومنع تدفق الكالسيوم عبر قنوات الكالسيوم ذات الجهد الكهربي. (57)

استقلاب العظام

بيانات في المختبر

لوحظ أن مستخلص لحاء ماغنوليا الإيثانولي يثبط تكون الخلايا العظمية دون التأثير على تمايز الخلايا العظمية في المختبر.(77)

السرطان

في البيانات المختبرية والحيوانية

يحفز هونوكيول موت الخلايا المبرمج ويمنع تكوين الأوعية الدموية عبر مسار BCl-2 وكاسبيز-3 في خلايا ورم المبيض. (24) يزيد هونوكيول من موت الخلايا المبرمج تجزئة الحمض النووي في خلايا سرطان البروستاتا البشرية المستنبتة بغض النظر عن استجابتها للأندروجين أو حالة p53 وتثبيط نمو خط الخلايا الطافرة p53 المستقل عن الأندروجين في الفئران دون التسبب في فقدان الوزن أو أي ردود فعل سلبية أخرى. (25) يثبط ماجنولول النمو ويحفز موت الخلايا المبرمج. ، وتوقف الدورة الخلوية لمرحلة G1 وG2/M في خلايا سرطان المثانة البولية البشرية 5637 عن طريق تنشيط الإشارات خارج الخلية. (26) يثبط ماجنولول نمو خلايا سرطان الجلد الخبيث البشري A375-S2 عن طريق كل من مسار مستقبلات الوفاة ومسار الميتوكوندريا. 27) قلل هونوكيول من بقاء الخلية وتثبيط نمو خلايا الساركوما الغضروفية البشرية، وهو ورم خبيث في العظام الأولية. (28) يتضمن النشاط المضاد للسرطان خللًا في الميتوكوندريا وموت الخلايا المستحث عن طريق زيادة إجهاد الشبكة الإندوبلازمية، مما يؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمج. تسبب هونوكيول في موت الخلايا المبرمج ومنع تكاثر خلايا هيلا من خلال العديد من البروتينات ومسارات متعددة. (29)

تسبب ماجنولول في موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الرئة البشرية CH27 من خلال تنشيط مسارات الإشارة المسؤولة عن موت الخلايا، بما في ذلك تنظيم Bcl- 2 بروتينات العائلة وإطلاق السيتوكروم ج من الميتوكوندريا إلى العصارة الخلوية، مما يؤدي إلى تنشيط سلسلة كاسباس. (30)

أظهر ماجنولول وهونوكيول تأثيرات مثبطة للخلايا بدلاً من التأثيرات السامة للخلايا على خلايا سرطان الدم HL-60. قام كلا المركبين أيضًا بتعزيز فيتامين د3 وحمض الريتينويك المتحول بالكامل الناتج عن تمايز خلايا اللوكيميا HL-60. (31)

يثبط ماجنولول نمو خلايا الورم الأرومي الدبقي البشري الخبيث U373 عن طريق تثبيط تخليق الحمض النووي وتنشيط موت الخلايا المبرمج. ماجنولول قادر على عبور حاجز الدم في الدماغ، كما هو موثق من خلال دراسات الحرائك الدوائية في الفئران. (32)

يثبط هونوكيول وحده نمو سرطان الرئة البشري A549 في نماذج سرطان الرئة، وعندما يقترن بالسيسبلاتين، يتم تعزيزه. فعالية مضادة للورم عن طريق زيادة موت الخلايا المبرمج وتثبيط تكوين الأوعية الدموية. (33) قام هونوكيول بتثبيط العديد من خطوط خلايا سرطان الثدي البشرية، بالإضافة إلى خطوط خلايا سرطان الثدي المقاومة للأدوية. تضمنت الآلية تثبيط تكاثر الخلايا، وتوقف دورة الخلية، وموت الخلايا المبرمج. عزز Honokiol أيضًا النشاط الاستباقي لللاباتينيب أو الراباميسين في نماذج سرطان الثدي المفرطة التعبير أو المنخفضة التعبير عنها. (34)

قلل Honokiol-hydrogel من عدد بؤر الورم الجنبي ووقت البقاء المطول في الفئران الحاملة للانصباب الجنبي الخبيث بالمقارنة مع الضوابط. تضمنت الآلية تثبيط تكوين الأوعية الدموية، وكشف التحليل النسيجي للأورام الجنبية أن تطبيق الجل أدى إلى زيادة معدل موت الخلايا المبرمج.(35)

عدم انتظام ضربات القلب

قلل هونوكيول من منطقة الاحتشاء، ومدة عدم انتظام دقات القلب البطيني، والرجفان البطيني في الجرذان المرتبطة بالشريان التاجي. (59) قد يترافق التأثير الوقائي للقلب مع زيادة تخليق أكسيد النيتريك. (60)< / ع>

إعتام عدسة العين

يثبط هونوكيول موت الخلايا المبرمج الناجم عن بيروكسيد الهيدروجين في الخلايا الظهارية للعدسة البشرية عن طريق تعديل مسارات الإشارات المختلفة في تكوين إعتام عدسة العين. (61)

الاكتئاب

في البيانات المختبرية والحيوانية

يمنع مزيج من الهونوكيول والماجنولول بجرعة 20 و40 ملجم/كجم من انخفاض السيروتونين الناجم عن الإجهاد في القشرة الأمامية، والحصين، الجسم المخطط، منطقة ما تحت المهاد، والنواة المتكئة في الفئران. أدى الخليط أيضًا إلى زيادة مستويات مستقلب السيروتونين في القشرة الأمامية والجسم المخطط والنواة المتكئة عند 40 ملجم / كجم. كما قلل هونوكيول وماجنولول من تركيزات الكورتيكوستيرون المرتفعة وفرط نشاط الغدة النخامية والغدة الكظرية الطبيعي وانخفاض نشاط محلقة أدينيليل الصفائح الدموية عن طريق تنظيم مسار أحادي فوسفات الأدينوزين الحلقي. (36)

تم تثبيط الاكتئاب المستحث تجريبيًا في الفئران بواسطة ماجنولول و مستقلبه هيدروكسي ثنائي هيدروماجنولول. (37) أظهر مستخلص الإيثانول من الطب الصيني التقليدي الذي يحتوي على M. officinalis تأثيرات مضادة للاكتئاب في الفئران مشابهة لتأثيرات فلوكستين. (38) في نموذج يسببه الإجهاد في الجرذان، مزيج من هونوكيول، ماجنولول، وأظهر زيت الزنجبيل تأثيرات مضادة للاكتئاب. أدى الهونوكيول والماجنولول إلى زيادة مستويات السيروتونين في العديد من مناطق الدماغ، بينما خفض الزنجبيل مستويات الكوليسيستوكينين في الغشاء المخاطي للمعدة والغاسترين في الدم. (39)

مرض السكري

في البيانات المختبرية والحيوانية

قلل ماجنولول من المعلمات الأيضية الشائعة في اعتلال الكلية السكري، مثل جلوكوز الدم، وأنسولين البلازما، والسوربيتول، والمنتجات النهائية لعملية السكر المتقدمة في تجربة تجريبية نموذج الفئران السكري من النوع 2. كما خفف ماجنولول من تنظيم عامل النمو المحول الكلوي بيتا 1، والذي يلعب دورًا رئيسيًا في التسبب في اعتلال الكلية السكري، وقلل من التعبير عن بروتين المصفوفة خارج الخلية مثل الكولاجين من النوع الرابع. (40) في الخلايا الشحمية الناضجة، حسّن ماجنولول حساسية الأنسولين عن طريق زيادة القاعدة القاعدية. والأنسولين يحفز امتصاص الجلوكوز من خلال مستقبلات البيروكسيسوم المنشط بالتكاثر. (41) KIOM-4، وهو مستخلص نباتي تم الحصول عليه من M. officinalis، يحمي خلايا بيتا البنكرياسية من الضرر التأكسدي الناجم عن الستربتوزوتوسين. (42) KIOM-4 يسبب الحد من المعدل الإنزيم من خلال مسار الكيناز المنظم خارج الخلية، مما أدى إلى الحماية الخلوية ضد حالات مرض السكري وزيادة إطلاق الأنسولين من البنكرياس. مجموعة مستخلصات نباتية أخرى تحتوي على M. officinalis، KIOM-79، تمنع عتامة العدسة الناتجة عن الزيلوز. (43) كما قام KIOM-79 بحماية الخلايا الظهارية B3 للعدسة البشرية من التأثيرات السامة لمستويات الجلوكوز المرتفعة عن طريق تثبيط عامل النمو المحول بيتا، والذي يشارك في الفيزيولوجيا المرضية لأضرار العين. قد تكون هناك آلية مضادة للأكسدة مع KIOM-79، حيث تحمي من موت الخلايا المبرمج الناجم عن الإجهاد التأكسدي في اعتلال الشبكية السكري. (44)

تأثيرات الجهاز الهضمي

بيانات الحيوانات

تم إثبات التأثيرات الوقائية للمعدة ضد خلل الحركة، وخلل الميكروبات المعوية الناجم عن المضادات الحيوية، وتلف الغشاء المخاطي في المعدة الناجم عن الإيثانول، باستخدام مستخلص لحاء ماغنوليا في نماذج القوارض. (78، 79) في نموذج ديسبيوسيس الأمعاء الميكروبي الناجم عن المضادات الحيوية، استعاد مستخلص ماغنوليا الفلورا المعوية الطبيعية مع تنوع أعلى بكثير من ميكروبات الأمعاء مقارنة بضوابط الدابيوتيك غير المعالجة (P <0.001) ولا يوجد فرق في الضوابط الصحية. (78) بالمثل. ، مستخلص لحاء ماجنوليا يحمي بشكل ملحوظ (P <0.05) من إصابة المعدة الناجمة عن الإيثانول بطريقة تعتمد على الجرعة، مما أدى إلى انخفاض يصل إلى 87% في منطقة القرحة، بينما أدى التحكم الإيجابي (أوميبرازول) إلى انخفاض بنسبة 97% في منطقة القرحة . يبدو أن التأثيرات مرتبطة بمضادات الأكسدة وكذلك النشاط المضاد للالتهابات (على سبيل المثال، TNF-alpha، interleukin [IL]-1beta، IL-6).(79)

الاضطرابات النسائية

منع الهونوكيول والماجنولول تقلصات الرحم التذبذبية المعتمدة على الكالسيوم في رحم الفئران. (5) قد تترافق هذه الآلية مع منع قنوات الكاتيون التي تعمل بالمستقبلات وقنوات الكالسيوم التي تعمل بالجهد. (5)

مرض الكبد

قلل ماجنولول من تلف الكبد الناجم عن الأسيتامينوفين في الجرذان عن طريق تثبيط بيروكسيد الدهون وتكوين أنواع الأكسجين التفاعلية. (6) عكس هونوكيول آثار الكبد الدهني الكحولي المستحث في الجرذان عن طريق تثبيط تراكم الدهون أو تخليق الأحماض الدهنية.(62)

انقطاع الطمث

البيانات السريرية

فحصت دراسة صغيرة ومنضبطة وعشوائية ومتعددة المراكز تأثيرات تركيبتين، إحداهما تحتوي على مستخلص لحاء ماغنوليا (60 مجم) والمغنيسيوم (50 مجم) )، في النساء بعد انقطاع الطمث مع أعراض النوم أو تغيرات المزاج. يبدو أن مستخلص الماغنوليا ومزيج المغنيسيوم فعالان في تقليل الاضطرابات النفسية والنوم الناتجة عن انقطاع الطمث. (45) فحصت دراسة تجريبية صغيرة التأثيرات على وزن الجسم من مكمل غذائي يحتوي على مقتطفات من M. officinalis وPhellodendron amurense في 28 امرأة قبل انقطاع الطمث. أدى المكمل إلى خفض مستويات الكورتيزول في المساء وربما أدى إلى تحسين ضغط الدم الانقباضي بالإضافة إلى الإجهاد الملحوظ. (46) أشارت تجربة عشوائية أخرى خاضعة للتحكم الوهمي إلى أن نفس المكمل الغذائي قد يقلل من القلق العابر المعتدل لدى النساء قبل انقطاع الطمث. (46، 47) بعد انقطاع الطمث. تم تسجيل النساء المصابات بأعراض عاطفية خفيفة، وسلوكيات القلق والاكتئاب الحدية، و/أو اضطرابات النوم في تجربة عشوائية محكومة (العدد = 634) قارنت نشاط الايسوفلافون + العصيات اللبنية مع وبدون MBE. بعد 12 أسبوعًا، أدت إضافة MBE إلى تحسن كبير في الأرق والتهيج والرغبة الجنسية عند 4 و8 و12 أسبوعًا. (70)

صحة الفم

بحثت تجربة تدخلية مزدوجة التعمية، عشوائية، خاضعة للرقابة (العدد = 120) في إيطاليا في تأثير MBE على العوامل المرتبطة بتسوس الأسنان، مثل البكتيريا المسببة للتسوس (وخاصة العقديات الطافرة) ، تناول الكربوهيدرات المتخمرة، وحموضة البلاك، وتدفق اللعاب. تم تسليم MBE عن طريق علكة خالية من السكر تحتوي على إكسيليتول، والذي ثبت أيضًا أنه يظهر نشاطًا وقائيًا للتسوس. كان المشاركون المسجلون من البالغين المعرضين لخطر تسوس الأسنان وتم اختيارهم بصورة عشوائية إلى MBE (0.17٪) + إكسيليتول، إكسيليتول، أو مجموعة مراقبة. طُلب من المشاركين مضغ قطعة أو قطعتين من العلكة لمدة 5 دقائق 3 مرات يوميًا لمدة 30 يومًا (5 قطع/يوم)؛ قدم هذا النظام 11.9 ملغم / يوم من ماجنولول و 2.2 جم / يوم من هونوكيول. بعد 30 يومًا، قدمت علكة MBE + إكسيليتول وإكسيليتول حماية كبيرة ضد حموضة البلاك (P = 0.01 و P = 0.04، على التوالي) مقارنة بخط الأساس، مع كون الحماية بواسطة MBE أيضًا أفضل بكثير من التحكم (P = 0.04) بالإضافة إلى ذلك، كلا MBE + ساهمت صمغ الزيليتول والزيليتول في تحسين مستويات العقديات الطافرة والنزيف عند الفحص بشكل أفضل بكثير من التحكم. ومع ذلك، بالمقارنة مع إكسيليتول، MBE + إكسيليتول قلل بشكل كبير من تركيزات المكورات العقدية الطافرة (P = 0.04) والنزيف عند التحقيق (P = 0.04). (71)

في 2 مزدوجة التعمية، عشوائية، تسيطر عليها وهمي في التجارب التي أجريت في إيطاليا، تم تقييم التأثير الحاد لـ MBE بالإضافة إلى خلات الزنك على رائحة الفم الكريهة من خلال جرعتين: علكة خالية من السكر وأقراص خالية من السكر. أكمل ما مجموعه 123 و100 بالغ التجارب المعنية. على الرغم من أن منتجات اختبار العلكة والأقراص قدمت تخفيضات كبيرة في مركبات الكبريت المتطايرة عن طريق الفم خلال 10 دقائق وساعة واحدة مقارنة بالضوابط، إلا أن الباحثين لم يقدموا بيانات عن MBE بدون الزنك؛ وقد ثبت أن الأخير له تأثيرات وقائية ضد تطور مركبات الكبريت المتطايرة ورائحة الفم الكريهة. تم تحمل كلا شكلي التسليم جيدًا دون الإبلاغ عن أي مشاكل. (74، 75) قامت مراجعة منهجية لعام 2017 للعلكة وتأثيرها على بارامترات رائحة الفم الكريهة (أي مركبات الكبريت المتطايرة، والدرجات الحسية) لدى البالغين بتقييم 10 تجارب أظهرت عدم تجانس عالٍ؛ ولم تكن أي دراسة معرضة لخطر منخفض للتحيز في جميع عناصر التحليل. كانت الدراسة الموجزة أعلاه هي الدراسة الوحيدة التي شملت تقييم مستخلص لحاء ماغنوليا. (73)

النوبات

يثبط الهونوكيول والماجنولول إشارات الكاتيونات المثيرة للأحماض الأمينية والنوبات المرضية الناجمة عن حمض N-ميثيل-د-أسبارتات (NMDA).(63) كان هونوكيول أكثر انتقائية في منع مستقبلات NMDA وأظهر تثبيطًا أكبر ضد النوبات التي يسببها NMDA.

الإنتان

منع ماجنولول انخفاض ضغط الدم، وبطء القلب، وفشل الأعضاء المتعددة الناجم عن عديد السكاريد الدهني في الفئران. (64) تشمل آليات العمل المحتملة ما يلي: تقليل تركيزات TNF-alpha في البلازما والنترات/النيتريت، وتثبيط الأعضاء. مستوى أنيون الأكسيد الفائق، وقمع سلسلة تخثر الدم والتعبير عن الجينات الالتهابية.

Magnolia Bark Extract آثار جانبية

لم يتم توثيق أي آثار جلدية ضارة عند الاستخدام الموضعي للماجنولول والهنوكيول.14 في إحدى التجارب السريرية الصغيرة، توقف أحد المرضى عن الدراسة بسبب عدد من التفاعلات الضارة، بما في ذلك حرقة المعدة، ورعشة اليدين، والخدر المحيط بالشفة، والخلل الوظيفي الجنسي، والغدة الدرقية. 46 تم الإبلاغ عن حالات قليلة من التهاب الجلد التماسي التحسسي في 4 مرضى قدموا مجموعة متنوعة من الأعراض، بما في ذلك آفات حويصلية وذمية وحكة ومتقشرة و/أو حمامية بعد تطبيق الكريمات التجميلية التي تحتوي على مستخلص لحاء M. officinalis. تم التحقق من صحة فرط الحساسية لدى جميع المرضى من خلال ردود فعل إيجابية لاختبار التصحيح.72، 76

قبل اتخاذ Magnolia Bark Extract

تجنب الاستخدام أثناء الحمل والرضاعة بسبب محدودية البيانات السريرية. وقد وثقت دراسة أجريت على الحيوانات أن الهونوكيول والماجنولول يمنعان انقباضات الرحم التذبذبية المعتمدة على الكالسيوم في رحم الفئران.5

كيف تستعمل Magnolia Bark Extract

يتوفر MBE تجاريًا في الولايات المتحدة وفي جميع أنحاء أوروبا، كما هو موثق بواسطة محركات البحث على الإنترنت. تختلف الجرعة اعتمادًا على الحالة المعالجة، حيث تتوفر منتجات إنقاص الوزن التي تحتوي على MBE في الغالب على شكل مسحوق. تتوفر العديد من نقاط القوة لـ Relora، وهو مزيج حاصل على براءة اختراع يتم تسويقه على أنه "مكمل طبيعي لإدارة الإجهاد" يتضمن MBE. تتضمن توصيات الجرعات تناول كبسولة 300 مجم من ريلورا 2 إلى 3 مرات يوميًا. عالجت دراسة صغيرة عشوائية خاضعة للرقابة المرضى بقرص واحد 60 ملغ من MBE يوميًا للمساعدة في تخفيف أعراض انقطاع الطمث. 45

تحذيرات

إن تناول MBE غذائيًا في الجرذان بجرعات تصل إلى 480 مجم/كجم في دراسة مدتها 21 يومًا و240 مجم/كجم في دراسة مدتها 90 يومًا لم ينتج عنه أي سمية مهمة سريريًا.7 توثق بعض المصادر تطور التليف الكلوي الخلالي التدريجي في المرضى الذين يستهلكون مزيجًا عشبيًا يحتوي على M. officinalis.66، 67 أظهرت الدراسات المختبرية عدم وجود آثار سمية جينية من MBE في فحوصات انحراف الكروموسومات. 68 وثقت إحدى الدراسات أن الماجنولول في الحفاظ على طعم الكبد يعزز أحداث موت الخلايا المبرمج تحت البرد الحفاظ بدلاً من الحفاظ على سلامة خلايا الكبد.69

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Magnolia Bark Extract

تم توثيق التفاعلات بين الأدوية والأعشاب في الحيوانات وفي المختبر. بناءً على هذه البيانات المحدودة، يُنصح بالحذر عند المرضى الذين يعالجون ذاتيًا باستخدام MBE. قد يتفاعل ماجنولول مع عقار الاسيتامينوفين. وثقت إحدى الدراسات انخفاض تلف الكبد الناجم عن الأسيتامينوفين في الفئران.6 قد تحدث تفاعلات ضائرة إضافية مع الأدوية المضادة للصفيحات.57 قد يتفاعل MBE والهنوكيول مع البنزوديازيبينات.8، 52 قد يحفز ماجنولول إفراز الكورتيكوستيرون58 أو يزيد من تركيزات الأدوية الستيرويدية.65

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية