Magnolia Bark Extract

Gattungsbezeichnung: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
Markennamen: "Hu-bak", Magnolia Bark

Benutzung von Magnolia Bark Extract

Die meisten Literaturquellen stammen aus japanischen und chinesischen fremdsprachigen Publikationen, und klinische Studien zur Wirksamkeit von Magnolienrindenextrakt sind begrenzt. Auch die Dokumentation der Materialien und Auszüge mehrerer Studien ist begrenzt. In-vitro- und Tierstudien belegen die potenzielle Wirksamkeit als antibakterielles, entzündungshemmendes und krebsbekämpfendes Mittel sowie zur Anwendung bei Alzheimer, Depression, Diabetes und Wechseljahren.

Alzheimer-Krankheit

In-vitro- und Tierdaten

Magnolol und Honokiol zeigten zentral dämpfende Wirkungen, indem sie bei jungen Küken Sedierung, Ataxie, Muskelentspannung und einen Verlust des Aufrichtungsreflexes hervorriefen .(19) Die Verbindung 4-O-Methylhonokiol (4-O-MH) förderte das Neuritenwachstum auf konzentrationsabhängige Weise in kultivierten embryonalen neuronalen Zellen. Die Verbindung erhöhte auch die Expression von Neurotrophinen, von denen angenommen wird, dass sie das Neuritenwachstum fördern.(20) Ein Ethanolextrakt von M. officinalis und 4-O-MH unterdrückte Beta-Amyloidpeptide (z. B. Aβ1–42)–induzierten Gedächtnisstörungen bei Mäusen. möglicherweise durch Hemmung des neuronalen Zelltods und einer erhöhten Expression reaktiver Sauerstoffspezies.(21) Die Verbindung 4-O-MH kann auch die Aktivierung des Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Signalwegs (MAP-Kinase) hemmen, der für den neuronalen Zelltod wichtig ist.( 22) Ein Ethanolextrakt von M. officinalis und 4-O-MH verbesserten die durch Scopolamin verursachte Gedächtnisstörung in dosisabhängiger Weise.(23)

Antibakteriell

In-vitro-Daten

In einer Agar-Verdünnungsstudie hemmten Honokiol und Magnolol (minimale Hemmkonzentration [MHK] = 25 µg/ml) das Wachstum des parodontalen Krankheitserregers Actinobacillus Actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus und Bacillus subtilis(11) und waren weniger wirksam als Tetracyclin. MBE, Honokiol und Magnolol waren alle wirksam gegen die Abtötung von Bakterien, die für Mundgeruch und die Bildung von Zahnkaries verantwortlich sind (z. B. Streptococcus mUTAns).(11, 12, 13) Die MHK lag für Magnolol, Honokiol und zwischen 8 und 31 µg/ml MBE gegen Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum und S. mutans. Minzbonbons mit 0,2 % MBE reduzierten die Mundbakterien innerhalb von 5 Minuten nach der Behandlung um 99,9 %. Eine ähnliche antibakterielle Aktivität wurde mit MBE-Kaugummi nachgewiesen.(12) Die antibakterielle Aktivität von MBE kann die Aktivität nichtionischer Oberflächenmittel umfassen, die zu einer Störung der Zellmembran und der Lipid-Protein-Grenzfläche führt.(13)

Honokiol und Magnolol hemmen das Wachstum der Akne verursachenden Bakterien Cutibacterium Aknes und Cutibacterium Granulosum.(14) Beide phenolischen Verbindungen reduzierten auch Entzündungen, indem sie die durch P. Aknes induzierte Sekretion von Interleukin-8 und Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-Alpha) hemmten. Ein menschlicher Hautreizungstest bei 30 gesunden Patienten zeigte keine nachteiligen Auswirkungen der topischen Anwendung der Phenolverbindungen.

MBE kann auch eine antimikrobielle Wirkung gegen Helicobacter pylori haben.(12)

Klinische Daten

Das Kauen von zuckerfreiem Kaugummi, der entweder MBE (0,17 %) + Xylitol oder Xylitol ohne MBE enthielt, verbesserte nachweislich die Mutans-Streptokokken-Konzentration und Blutungen bei der Sondierung deutlich besser als die Kontrollgruppe. Allerdings reduzierte MBE +

Entzündungshemmend

In-vitro- und Tierdaten

Magnolol reduzierte Schwellungen und Entzündungen bei Ödemen, die durch Carrageenan, Verbindung 48/80, Polymyxin B verursacht wurden, und kehrte die passive Arthus-Reaktion um Mäuse.(15) Im Vergleich zu Dexamethason erhöhte Magnolol den Glykogenspiegel in der Leber nicht. Der Wirkungsmechanismus scheint eher darin zu bestehen, die Konzentration von Eicosanoid-Mediatoren zu senken, als die Glukokortikoidaktivität oder die Steroidhormonaktivität der Nebenniere zu beeinflussen. (15, 16)

Bei Mäusen reduzierten Honokiol und Magnolol entzündliche Schmerzen durch Blockierung die Entzündungsmediatoren Substanz P und Prostaglandin E2 sowie den Neurotransmitter Glutamat.(17) Honokiol hemmte mehrere Signaltransduktionskaskaden (z. B. Proteinkinase C, Mitogen-aktivierte Proteinkinase, Kerntranskriptionsfaktor Kappa-B), die an der Regulierung von Entzündungsmediatoren und Genen beteiligt sind Ausdruck.(18)

Antioxidans

In-vitro- und Tierstudien belegen eine starke antioxidative Aktivität von Magnolol und Honokiol beim Schutz vor myokardialer und zerebraler Ischämie durch Hemmung der Neutrophileninfiltration und der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies.(48, 49, 50)

Antiviral

Magnolol und Honokiol haben eine schwache Aktivität gegen HIV-1 in mononukleären Zellen des menschlichen peripheren Blutes.(51)

Angst

Extrakte von M. officinalis können eine Benzodiazepin-ähnliche Aktivität aufweisen, was durch eine starke Affinität zur Benzodiazepin-Bindungsstelle des Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-Rezeptors dokumentiert wird. Honokiol interagiert auch mit dem GABA-Rezeptor und zeigte eine ähnliche Aktivität wie Diazepam.(8, 52)

Asthma

Magnolol kann die Corticosteronsekretion durch die Nebenniere stimulieren, ein Mechanismus, der der Wirkung exogener Glukokortikoide bei der Behandlung von Asthma ähnelt.(58)

Atherosklerose

Magnolol hemmte die Expression des Monozyten-Chemoattraktionsproteins 1 in glatten Gefäßmuskelzellen, was zur Entwicklung von Atherosklerose und Restenose beiträgt.(53) Magnolol induzierte auch Apoptose(53) und hemmte Zelllebensfähigkeit in TNF-alpha-Zytokin(54)-stimulierten glatten Gefäßmuskelzellen. Die antioxidative Aktivität von Magnolol scheint auch eine Rolle bei der Vorbeugung von atherosklerotischen Gefäßerkrankungen zu spielen.(55, 56) Die blutplättchenhemmende Wirkung entspannt die glatte Gefäßmuskulatur, indem sie den vom Endothel abgeleiteten Entspannungsfaktor freisetzt und den Kalziumeinstrom durch spannungsgesteuerte Kalziumkanäle hemmt.(57)

Knochenstoffwechsel

In-vitro-Daten

Es wurde beobachtet, dass ein ethanolischer Magnolienrindenextrakt die Osteoklastogenese hemmt, ohne die Osteoblastendifferenzierung in vitro zu beeinträchtigen.(77)

Krebs

In-vitro- und Tierdaten

Honokiol induzierte Apoptose und hemmte die Angiogenese über den BCl-2- und Caspase-3-Weg in Eierstocktumorzellen.(24) Honokiol erhöhte die Apoptose Die DNA-Fragmentierung in kultivierten menschlichen Prostatakrebszellen, unabhängig von ihrer Androgenreaktivität oder ihrem p53-Status, hemmte das Wachstum eines androgenunabhängigen p53-Mutantenzelllinien-Xenotransplantats bei Mäusen, ohne Gewichtsverlust oder andere Nebenwirkungen zu verursachen.(25) Magnolol hemmte das Wachstum und induzierte Apoptose und G1- und G2/M-Phasen-Zellzyklusstopp in menschlichen Harnblasenkrebszellen 5637 durch Aktivierung der extrazellulären Signalübertragung.(26) Magnolol hemmte das Wachstum menschlicher maligner Melanomzellen A375-S2 sowohl über den Todesrezeptorweg als auch über den mitochondrialen Weg.( 27) Honokiol reduzierte das Zellüberleben und hemmte das Wachstum in menschlichen Chondrosarkomzellen, einem bösartigen primären Knochentumor.(28) Die Antikrebsaktivität beinhaltet eine Mitochondrien-Fehlfunktion und einen induzierten Zelltod, der durch erhöhten endoplasmatischen Retikulumstress vermittelt wird und schließlich zur Apoptose führt. Honokiol induzierte Apoptose und hemmte die Proliferation von HeLa-Zellen über viele Proteine ​​und mehrere Wege.(29)

Magnolol induzierte Apoptose in menschlichen Lungenkrebs-CH27-Zellen durch Aktivierung von Signalwegen, die für den Zelltod verantwortlich sind, einschließlich der Regulierung des Bcl- 2-Familienproteinen und Freisetzung von Cytochrom c aus Mitochondrien in das Zytosol, was zur Aktivierung der Caspase-Kaskade führt.(30)

Magnolol und Honokiol zeigten eher zytostatische als zytotoxische Wirkungen auf HL-60-Leukämiezellen. Beide Verbindungen verstärkten auch die durch Vitamin D3 und all-trans-Retinsäure induzierte Differenzierung von HL-60-Leukämiezellen.(31)

Magnolol unterdrückte das Wachstum kultivierter menschlicher maligner Glioblastomzellen vom Typ U373, indem es die DNA-Synthese hemmte und die Apoptose aktivierte. Magnolol ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, wie pharmakokinetische Studien an Ratten belegen.(32)

Honokiol allein hemmte das Wachstum des menschlichen Lungenkrebses A549 in Lungenkarzinommodellen und verstärkte es in Kombination mit Cisplatin Antitumorwirksamkeit durch Erhöhung der Apoptose und Hemmung der Angiogenese.(33) Honokiol hemmte mehrere menschliche Brustkrebszelllinien sowie arzneimittelresistente Brustkrebszelllinien. Der Mechanismus umfasste die Hemmung der Zellproliferation, den induzierten Stillstand des Zellzyklus und die Apoptose. Honokiol verstärkte auch die proapoptotische Aktivität von Lapatinib oder Rapamycin in Her-2-überexprimierten oder niedrigexprimierten Brustkrebsmodellen.(34)

Honokiol-Hydrogel reduzierte die Anzahl von Pleuratumorherden und verlängerte die Überlebenszeit in Mäuse mit bösartigem Pleuraerguss im Vergleich zu Kontrollen. Der Mechanismus umfasste die Hemmung der Angiogenese, und die histologische Analyse der Pleuratumoren ergab, dass die Anwendung des Gels die Apoptoserate erhöhte.(35)

Herzrhythmusstörung

Honokiol reduzierte die Infarktzone, die Dauer der ventrikulären Tachykardie und das Kammerflimmern bei koronar ligierten Ratten.(59) Die kardioprotektive Wirkung kann mit einer erhöhten Stickoxidsynthese verbunden sein.(60)

Katarakte

Honokiol hemmte die durch Wasserstoffperoxid induzierte Apoptose in menschlichen Linsenepithelzellen, indem es verschiedene Signalwege bei der Kataraktbildung modulierte.(61)

Depression

In-vitro- und Tierdaten

Eine Mischung aus Honokiol und Magnolol in einer Dosierung von 20 und 40 mg/kg hemmte den stressbedingten Rückgang von Serotonin im frontalen Kortex, Hippocampus, Striatum, Hypothalamus und Nucleus accumbens bei Mäusen. Die Mischung erhöhte auch die Serotonin-Metabolitenspiegel in der Frontalrinde, im Striatum und im Nucleus accumbens bei 40 mg/kg. Honokiol und Magnolol reduzierten auch erhöhte Corticosteronkonzentrationen und normalisierten die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Hyperaktivität sowie die Thrombozyten-Adenylylcyclase-Aktivität durch Hochregulierung des zyklischen Adenosinmonophosphat-Signalwegs.(36)

Experimentell induzierte Depressionen bei Mäusen wurden durch Magnolol und Magnolol gehemmt sein Metabolit Hydroxydihydromagnolol.(37) Ein Ethanolextrakt einer traditionellen chinesischen Medizin, die M. officinalis enthält, zeigte bei Mäusen antidepressive Wirkungen, die den Wirkungen von Fluoxetin ähnelten.(38) In einem stressinduzierten Modell bei Ratten zeigte die Kombination von Honokiol, Magnolol, und Ingweröl zeigte antidepressive Wirkung. Honokiol und Magnolol erhöhten den Serotoninspiegel in zahlreichen Gehirnregionen, während Ingwer den Cholecystokinin- und Serumgastrinspiegel in der Magenschleimhaut senkte.(39)

Diabetes

In-vitro- und Tierdaten

Magnolol reduzierte in einem Experiment häufig Stoffwechselparameter bei diabetischer Nephropathie, wie Blutzucker, Plasmainsulin, Sorbitol und fortgeschrittene Glykationsendprodukte Typ-2-Diabetes-Rattenmodell. Magnolol schwächte auch die Hochregulation des renalen transformierenden Wachstumsfaktors Beta 1 ab, der eine Schlüsselrolle bei der Pathogenese der diabetischen Nephropathie spielt, und reduzierte die Expression von extrazellulärem Matrixprotein als Typ-IV-Kollagen.(40) In reifen Adipozyten verbesserte Magnolol die Insulinsensitivität durch Erhöhung der Basalrate und Insulin stimulierte die Glukoseaufnahme durch Peroxisomen-Proliferator-aktivierte Rezeptoren.(41) KIOM-4, ein aus M. officinalis gewonnener Pflanzenextrakt, schützte die Betazellen der Bauchspeicheldrüse vor Streptozotocin-induzierten oxidativen Schäden.(42) KIOM-4 induzierte eine Geschwindigkeitsbegrenzung Enzym über den extrazellulär regulierten Kinase-Weg, was zu einem Zytoprotektion gegen diabetische Erkrankungen und einer erhöhten Insulinfreisetzung aus der Bauchspeicheldrüse führte. Eine andere Pflanzenextraktkombination, die M. officinalis enthielt, KIOM-79, hemmte die durch ist an der Pathophysiologie von Augenschäden beteiligt. An KIOM-79 könnte ein antioxidativer Mechanismus beteiligt sein, der vor oxidativem Stress induzierter Apoptose bei diabetischer Retinopathie schützt.(44)

GI-Wirkungen

Tierdaten

Gastroprotektive Wirkungen gegen Motilitätsstörungen, Antibiotika-induzierte mikrobielle Darmdysbiose und Ethanol-induzierte Magenschleimhautschäden wurden mit Magnolienrindenextrakt in Nagetiermodellen nachgewiesen .(78, 79) Im Modell der Antibiotika-induzierten mikrobiellen Darmdysbiose stellte Magnolienextrakt die normale Darmflora mit einer deutlich höheren Diversität der Darmmikroben im Vergleich zu unbehandelten dybiotischen Kontrollen wieder her (P < 0,001) und zeigte keinen Unterschied zu gesunden Kontrollen.(78) Ebenso , Magnolienrindenextrakt schützte dosisabhängig signifikant (P<0,05) vor ethanolinduzierten Magenschäden und führte zu einer Reduzierung der Geschwürfläche um bis zu 87 %, während die Positivkontrolle (Omeprazol) eine Reduzierung der Geschwürfläche um 97 % bewirkte . Die Wirkungen schienen sowohl mit antioxidativer als auch entzündungshemmender (z. B. TNF-alpha, Interleukin [IL]-1beta, IL-6) Aktivität zusammenzuhängen.(79)

Gynäkologische Erkrankungen

Honokiol und Magnolol blockierten kalziumabhängige Uterusoszillationskontraktionen im Uterus von Ratten.(5) Der Mechanismus könnte mit der Blockierung rezeptorgesteuerter Kationen- und spannungsgesteuerter Kalziumkanäle verbunden sein.(5)

Lebererkrankung

Magnolol reduzierte Paracetamol-induzierte Leberschäden bei Ratten, indem es die Lipidperoxidation und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies hemmte.(6) Honokiol kehrte die Auswirkungen der induzierten alkoholischen Fettleber bei Ratten um, indem es die Lipidansammlung hemmte oder Fettsäuresynthese.(62)

Wechseljahre

Klinische Daten

Eine kleine, kontrollierte, randomisierte, multizentrische Studie untersuchte die Wirkung von zwei Formulierungen, von denen eine Magnolienrindenextrakt (60 mg) und Magnesium (50 mg) enthielt ), bei symptomatischen Frauen in den Wechseljahren mit Schlaf- oder Stimmungsschwankungen. Die Kombination aus Magnolienextrakt und Magnesium schien bei der Reduzierung psychoaffektiver Störungen und Schlafstörungen in der Menopause wirksam zu sein.(45) Eine kleine Pilotstudie untersuchte die Auswirkungen eines Nahrungsergänzungsmittels mit Extrakten von M. officinalis und Phellodendron amurense auf das Körpergewicht bei 28 Frauen vor der Menopause. Das Nahrungsergänzungsmittel senkte den abendlichen Cortisolspiegel und hat möglicherweise den systolischen Blutdruck sowie das Stressempfinden verbessert. (46) Eine andere randomisierte, placebokontrollierte Studie zeigte, dass das gleiche Nahrungsergänzungsmittel leichte vorübergehende Angstzustände bei Frauen vor der Menopause reduzieren kann. (46, 47) Postmenopausal Frauen mit leichten affektiven Symptomen, grenzwertigem angst-depressivem Verhalten und/oder Schlafstörungen wurden in eine randomisierte, kontrollierte Studie (n=634) aufgenommen, in der die Aktivität von Isoflavonen + Laktobazillen mit und ohne MBE verglichen wurde. Nach 12 Wochen führte die Zugabe von MBE zu einer deutlichen Verbesserung der Schlaflosigkeit, Reizbarkeit und Libido nach 4, 8 und 12 Wochen.(70)

Mundgesundheit

Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Interventionsstudie (n=120) in Italien untersuchte die Wirkung von MBE auf Faktoren im Zusammenhang mit Zahnkaries, wie z. B. kariogenen Bakterien (insbesondere Mutans-Streptokokken). , Aufnahme fermentierbarer Kohlenhydrate, Plaque-Säuregehalt und Speichelfluss. MBE wurde mittels eines zuckerfreien Kaugummis verabreicht, der Xylitol enthielt, das nachweislich auch eine kariespräventive Wirkung aufweist. Die eingeschriebenen Teilnehmer waren Erwachsene mit einem hohen Risiko für Zahnkaries und wurden randomisiert einer MBE (0,17 %) + Xylitol, Xylitol oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 30 Tage lang dreimal täglich 1 oder 2 Stück Kaugummi für 5 Minuten zu kauen (5 Stück/Tag); Diese Kur lieferte 11,9 mg/Tag Magnolol und 2,2 g/Tag Honokiol. Nach 30 Tagen boten MBE + + Xylitol und Xylitol-Gummi verbesserten die Mutans-Streptokokken-Konzentration und die Blutung bei der Sondierung deutlich besser als die Kontrollgruppe. Im Vergleich zu Xylitol reduzierte MBE + In Studien in Italien wurde die akute Wirkung von MBE plus Zinkacetat auf Mundgeruch anhand von zwei Dosierungsformen bewertet: einem zuckerfreien Kaugummi und einer zuckerfreien Tablette. Insgesamt schlossen 123 bzw. 100 Erwachsene die jeweiligen Versuche ab. Obwohl die Gummi- und Tablettentestprodukte im Vergleich zu den Kontrollen innerhalb von 10 Minuten und 1 Stunde eine signifikante Reduzierung der oralen flüchtigen Schwefelverbindungen bewirkten, legten die Forscher keine Daten zu MBE ohne Zink vor; Letzteres hat nachweislich eine schützende Wirkung gegen die Entwicklung flüchtiger Schwefelverbindungen und Mundgeruch. Beide Darreichungsformen wurden gut vertragen, ohne dass Probleme gemeldet wurden.(74, 75) Eine systematische Überprüfung von Kaugummi und seinem Einfluss auf Mundgeruchsparameter (z. B. flüchtige Schwefelverbindungen, organoleptische Bewertungen) bei Erwachsenen aus dem Jahr 2017 wertete 10 Studien aus, die eine hohe Heterogenität aufwiesen; Keine Studie wies bei allen Analysepunkten ein geringes Verzerrungsrisiko auf. Die oben zusammengefasste Studie war die einzige eingeschlossene Studie, die Magnolienrindenextrakt bewertete.(73)

Anfälle

Honokiol und Magnolol hemmten durch erregende Aminosäuren hervorgerufene Kationensignale und durch N-Methyl-D-Aspartatsäure (NMDA) verursachte Anfälle.(63) Honokiol blockierte den NMDA-Rezeptor selektiver und zeigte eine stärkere Hemmung gegen NMDA-induzierte Anfälle.

Sepsis

Magnolol verhinderte Hypotonie, Bradykardie und MultiorganverSagen, die durch Lipopolysaccharid bei Ratten hervorgerufen wurden.(64) Zu den möglichen Wirkmechanismen gehören: Reduzierung der Plasma-TNF-alpha- und Nitrat-/Nitritkonzentrationen, Unterdrückung der Organfunktion Superoxidanionenspiegel und Unterdrückung der Blutgerinnungskaskade und der Expression von Entzündungsgenen.

Magnolia Bark Extract Nebenwirkungen

Bei der topischen Anwendung von Magnolol und Honokiol wurden keine nachteiligen dermatologischen Wirkungen dokumentiert.14 In einer kleinen klinischen Studie brach ein Patient die Studie aufgrund einer Reihe von Nebenwirkungen ab, darunter Sodbrennen, Händeschütteln, perilabiales Taubheitsgefühl, sexuelle Dysfunktion und Schilddrüsenentzündung Funktionsstörung.46 Einige Fälle von allergischer Kontaktdermatitis wurden bei 4 Patienten berichtet, die nach der Anwendung von kosmetischen Cremes, die M. officinalis-Rindenextrakt enthielten, verschiedene Symptome aufwiesen, darunter vesikuläre, ödematöse, juckende, schuppige und/oder erythematöse Läsionen. Die Überempfindlichkeit aller Patienten wurde durch positive Reaktionen auf den Patch-Test bestätigt.72, 76

Vor der Einnahme Magnolia Bark Extract

Vermeiden Sie die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit aufgrund begrenzter klinischer Daten. Eine Tierstudie dokumentierte, dass Honokiol und Magnolol kalziumabhängige Uterusoszillationskontraktionen im Uterus von Ratten blockierten.5

Wie benutzt man Magnolia Bark Extract

MBE ist in den Vereinigten Staaten und in ganz Europa im Handel erhältlich, wie durch Internet-Suchmaschinen dokumentiert. Die Dosierung variiert je nach behandelter Erkrankung, wobei MBE-haltige Abnehmprodukte meist in Pulverform erhältlich sind. Für Relora, eine patentierte Mischung, die als „natürliches Nahrungsergänzungsmittel zur Stressbewältigung“ vermarktet wird und MBE enthält, sind mehrere Stärken erhältlich. Zu den Dosierungsempfehlungen gehört die Einnahme einer 300-mg-Kapsel Relora zwei- bis dreimal täglich. In einer kleinen, randomisierten, kontrollierten Studie wurden Patienten täglich mit einer 60-mg-Tablette MBE behandelt, um die Symptome der Menopause zu lindern.45

Warnungen

Die diätetische Verabreichung von MBE an Ratten in Dosen von bis zu 480 mg/kg in einer 21-Tage-Studie und 240 mg/kg in einer 90-Tage-Studie führte zu keiner klinisch bedeutSAMen Toxizität.7 Einige Quellen dokumentieren die Entwicklung einer fortschreitenden interstitiellen Nierenfibrose bei Patienten, die eine Kräutermischung mit M. officinalis konsumierten.66, 67 In-vitro-Studien zeigten keine genotoxischen Wirkungen von MBE in Chromosomenaberrationstests.68 Eine Studie dokumentierte, dass Magnolol bei der Konservierung von Lebertransplantaten apoptotische Ereignisse unter Kälte verstärkte Konservierung statt Erhaltung der Hepatozytenintegrität.69

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Magnolia Bark Extract

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Kräutern sind bei Tieren und in vitro dokumentiert. Aufgrund dieser begrenzten Daten ist bei Patienten, die sich selbst mit MBE behandeln, Vorsicht geboten. Magnolol kann mit Paracetamol interagieren; Eine Studie dokumentierte eine Verringerung der durch Paracetamol verursachten Leberschädigung bei Ratten.6 Es können zusätzliche Nebenwirkungen mit Thrombozytenaggregationshemmern auftreten.57 MBE und Honokiol können mit Benzodiazepinen interagieren.8, 52 Magnolol kann die Corticosteronsekretion stimulieren58 oder die Konzentration von Steroidmedikamenten erhöhen.65

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