Magnolia Bark Extract

Nombre generico: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
Nombres de marca: "Hu-bak", Magnolia Bark

Uso de Magnolia Bark Extract

La mayoría de las fuentes bibliográficas provienen de publicaciones japonesas y chinas en idiomas extranjeros, y los estudios clínicos sobre la eficacia del extracto de corteza de magnolia son limitados. La documentación sobre los materiales y extractos de varios estudios también es limitada. Los estudios in vitro y en animales documentan su posible eficacia como agente antibacteriano, antiinflamatorio y anticancerígeno, así como para su uso en la enfermedad de Alzheimer, la depresión, la diabetes y la menopausia.

Enfermedad de Alzheimer

Datos in vitro y en animales

Magnolol y honokiol exhibieron efectos depresores centrales al producir sedación, ataxia, relajación muscular y pérdida del reflejo de enderezamiento en pollitos jóvenes (19) El compuesto 4-O-metilhonokiol (4-O-MH) promovió el crecimiento de neuritas de una manera Dependiente de la concentración en células neuronales embrionarias cultivadas. El compuesto también aumentó la expresión de neurotrofinas, que se cree que promueven el crecimiento de neuritas. (20) Un extracto de etanol de M. officinalis y 4-O-MH suprimieron el deterioro de la memoria inducido por el péptido beta amiloide (p. ej., Aβ1–42) en ratones. quizás inhibiendo la muerte de las células neuronales y aumentando la expresión de especies Reactivas de oxígeno. (21) El compuesto 4-O-MH también puede inhibir la activación de la vía de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAP quinasa), que es importante en la muerte de las células neuronales. 22) Un extracto etanólico de M. officinalis y 4-O-MH mejoró el deterioro de la memoria inducido por la escopolamina de manera dosis dependiente.(23)

Antibacteriano

Datos in vitro

En un estudio de dilución en agar, honokiol y magnolol inhibieron (concentración inhibidora mínima [CMI] = 25 mcg/mL) el crecimiento de patógenos periodontales Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus y Bacillus subtilis(11) y eran menos potentes que la tetraciclina. MBE, honokiol y magnolol fueron eficaces contra las bacterias responsables de la halitosis y la formación de caries dental (es decir, Streptococcus mUTAns).(11, 12, 13) La CIM osciló entre 8 y 31 mcg/ml para magnolol, honokiol y magnolol. MBE contra Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum y S. mutans. Los caramelos de menta que contienen MBE al 0,2 % redujeron las bacterias orales en un 99,9 % a los 5 minutos de tratamiento. Se demostró una actividad antibacteriana similar con la goma de mascar MBE.(12) La actividad antibacteriana de MBE puede incluir actividad de agente de superficie no iónico que conduce a la alteración de la membrana celular y la interfaz entre lípidos y proteínas.(13)

Honokiol y magnolol inhiben el crecimiento de las bacterias que causan el acné Cutibacterium acnes y Cutibacterium granulosum.(14) Ambos compuestos fenólicos también redujeron la inflamación al inhibir la secreción de interleucina-8 y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) inducida por P. acnes. Una prueba de irritación de la piel humana en 30 pacientes sanos no demostró efectos adversos por la aplicación tópica de compuestos fenólicos.

MBE también puede tener actividad antimicrobiana contra Helicobacter pylori.(12)

Datos clínicos

Se demostró que masticar chicle sin azúcar que contenía MBE (0,17%) + xilitol o xilitol sin MBE mejoraba los niveles de estreptococos mutans y el sangrado al sondear significativamente mejor que el control. Sin embargo, MBE + xilitol redujo las concentraciones de estreptococos mutans (P=0,04) y el sangrado al sondaje (P=0,04) significativamente mejor que el xilitol sin MBE.(71)

Antiinflamatorio

Datos in vitro y en animales

Magnolol redujo la hinchazón y la inflamación en el edema inducido por carragenano, compuesto 48/80, polimixina B y revirtió la reacción pasiva de Arthus en ratones.(15) En comparación con la dexametasona, el magnolol no aumentó los niveles de glucógeno en el hígado. El mecanismo de acción parece implicar la reducción de los niveles de mediadores eicosanoides en lugar de afectar la actividad de los glucocorticoides o la actividad de las hormonas esteroides de la glándula suprarrenal.(15, 16)

En ratones, el honokiol y el magnolol redujeron el dolor inflamatorio al bloquear los mediadores inflamatorios sustancia P y prostaglandina E2, y el neurotransmisor glutamato. (17) Honokiol inhibió varias cascadas de transducción de señales (p. ej., proteína quinasa C, proteína quinasa activada por mitógenos, factor de transcripción nuclear kappa-B) involucradas en la regulación del mediador inflamatorio y el gen expresión.(18)

Antioxidante

Estudios in vitro y en animales documentan una potente actividad antioxidante del magnolol y el honokiol para proteger contra la isquemia miocárdica y cerebral al inhibir la infiltración de Neutrófilos y la producción de especies reactivas de oxígeno.(48, 49, 50)

Antiviral

El magnolol y el honokiol tienen una actividad débil contra el VIH-1 en las células mononucleares de sangre periférica humana.(51)

Ansiedad

Los extractos de M. officinalis pueden tener una actividad similar a la de las benzodiazepinas, como lo documenta una fuerte afinidad en el sitio de unión de las benzodiazepinas del receptor del ácido gamma aminobutírico (GABA). Honokiol también interactúa con el receptor GABA y exhibe una actividad similar a la del Diazepam.(8, 52)

Asma

El magnolol puede estimular la secreción de corticosterona por la glándula suprarrenal, un mecanismo similar a la acción de los glucocorticoides exógenos en el tratamiento del asma.(58)

Aterosclerosis

Magnolol inhibió la expresión de la proteína quimioatrayente de monocitos-1 en las células del músculo liso vascular, lo que contribuye al desarrollo de aterosclerosis y reestenosis.(53) Magnolol también indujo la apoptosis(53) e inhibió Viabilidad celular en células del músculo liso vascular estimuladas por TNF-alfa citocina (54). La actividad antioxidante del magnolol parece desempeñar también un papel en la prevención de la enfermedad vascular aterosclerótica.(55, 56) La actividad antiplaquetaria relaja el músculo liso vascular al liberar un factor relajante derivado del endotelio e inhibir la entrada de calcio a través de los canales de calcio dependientes de voltaje.(57)

Metabolismo óseo

Datos in vitro

Se observó que un extracto etanólico de corteza de magnolia inhibe la osteoclastogénesis sin afectar la diferenciación de osteoblastos in vitro.(77)

Cáncer

Datos in vitro y en animales

Honokiol indujo apoptosis e inhibió la angiogénesis a través de la vía BCl-2 y caspasa-3 en células tumorales de ovario.(24) Honokiol aumentó la apoptosis Fragmentación del ADN en células cultivadas de cáncer de próstata humano, independientemente de su capacidad de respuesta a los andrógenos o estado de p53, e inhibición del crecimiento de un xenoinjerto de una línea celular mutante p53 independiente de los andrógenos en ratones sin causar pérdida de peso ni ninguna otra reacción adversa. (25) Magnolol inhibió el crecimiento e indujo la apoptosis , y detención del ciclo celular en las fases G1 y G2/M en células 5637 de cáncer de vejiga urinaria humana mediante la activación de la señalización extracelular.(26) Magnolol inhibió el crecimiento de células de melanoma maligno humano A375-S2 tanto por la vía del receptor de muerte como por la vía mitocondrial.( 27) Honokiol redujo la supervivencia celular e inhibió el crecimiento de células de condrosarcoma humano, un tumor óseo primario maligno. (28) La actividad anticancerígena implica disfunción de las mitocondrias y muerte celular inducida mediada por un aumento del estrés del retículo endoplásmico, lo que eventualmente resulta en apoptosis. Honokiol indujo la apoptosis e inhibió la proliferación de células HeLa a través de muchas proteínas y múltiples vías.(29)

Magnolol indujo la apoptosis en células CH27 de cáncer de pulmón humano mediante la activación de vías de señalización responsables de la muerte celular, incluida la regulación de Bcl- 2 y la liberación de citocromo c de las mitocondrias al citosol, lo que lleva a la activación de la cascada de caspasas.(30)

El magnolol y el honokiol exhibieron efectos citostáticos en lugar de citotóxicos en las células de leucemia HL-60. Ambos compuestos también mejoraron la diferenciación de las células leucémicas HL-60 inducidas por la vitamina D3 y el ácido todo-trans-retinoico.(31)

Magnolol suprimió el crecimiento de células cultivadas de glioblastoma maligno humano U373 al inhibir la síntesis de ADN y activar la apoptosis. Magnolol es capaz de cruzar la barrera hematoencefálica, como lo documentan estudios farmacocinéticos en ratas.(32)

El honokiol solo inhibió el crecimiento del cáncer de pulmón humano A549 en modelos de carcinoma de pulmón y, cuando se combinó con cisplatino, mejoró eficacia antitumoral al aumentar la apoptosis y la inhibición de la angiogénesis. (33) Honokiol inhibió varias líneas celulares de cáncer de mama humano, así como líneas celulares de cáncer de mama resistentes a los medicamentos. El mecanismo implicó la inhibición de la proliferación celular, la detención inducida del ciclo celular y la apoptosis. Honokiol también mejoró la actividad proapoptótica de Lapatinib o rapamicina en modelos de cáncer de mama con expresión excesiva o baja de her-2.(34)

El hidrogel de honokiol redujo el número de focos tumorales pleurales y prolongó el tiempo de supervivencia en ratones con derrame pleural maligno en comparación con los controles. El mecanismo implicó la inhibición de la angiogénesis y el análisis histológico de los tumores pleurales reveló que la aplicación del gel aumentó la tasa de apoptosis.(35)

Arritmia cardíaca

Honokiol redujo la zona de infarto, la duración de la taquicardia ventricular y la fibrilación ventricular en ratas con ligadura coronaria.(59) El efecto cardioprotector puede estar asociado con una mayor síntesis de óxido nítrico.(60)

Cataratas

Honokiol inhibió la apoptosis inducida por peróxido de hidrógeno en células epiteliales del cristalino humano mediante la modulación de varias vías de señalización en la formación de cataratas.(61)

Depresión

Datos in vitro y en animales

Una mezcla de honokiol y magnolol a 20 y 40 mg/kg inhibió las disminuciones de serotonina inducidas por el estrés en la corteza frontal, el hipocampo, cuerpo estriado, hipotálamo y núcleo accumbens en ratones. La mezcla también aumentó los niveles del metabolito de la serotonina en la corteza frontal, el cuerpo estriado y el núcleo accumbens a 40 mg/kg. Honokiol y magnolol también redujeron las concentraciones elevadas de corticosterona y normalizaron la hiperactividad hipotalámica-pituitaria-suprarrenal y redujeron la actividad de la adenilil ciclasa plaquetaria mediante la regulación positiva de la vía del monofosfato de adenosina cíclico.(36)

La depresión inducida experimentalmente en ratones fue inhibida por magnolol y su metabolito hidroxidihidromagnolol.(37) Un extracto etanólico de una medicina tradicional china que contiene M. officinalis exhibió efectos antidepresivos en ratones similares a los efectos de la fluoxetina.(38) En un modelo inducido por estrés en ratas, la combinación de honokiol, magnolol, y el aceite de jengibre exhibió efectos antidepresivos. El honokiol y el magnolol aumentaron los niveles de serotonina en numerosas regiones del cerebro, mientras que el jengibre redujo los niveles de colecistoquinina y gastrina sérica de la mucosa gástrica.(39)

Diabetes

Datos in vitro y en animales

Magnolol redujo los parámetros metabólicos comunes en la nefropatía diabética, como la glucosa en sangre, la insulina plasmática, el sorbitol y los productos finales de glicación avanzada en un experimento. Modelo de rata con diabetes tipo 2. Magnolol también atenuó la regulación positiva del factor de crecimiento transformante renal beta 1, que desempeña un papel clave en la patogénesis de la nefropatía diabética, y redujo la expresión de la proteína de la matriz extracelular como colágeno tipo IV.(40) En adipocitos maduros, magnolol mejoró la sensibilidad a la insulina al aumentar la sensibilidad basal y la insulina estimuló la captación de glucosa a través de receptores activados por el proliferador de peroxisomas. (41) KIOM-4, un extracto de planta obtenido de M. officinalis, protegió a las células beta pancreáticas contra el daño oxidativo inducido por estreptozotocina. (42) KIOM-4 indujo una velocidad limitante enzima a través de la vía de la quinasa regulada extracelular, lo que resultó en citoprotección contra condiciones diabéticas y aumento de la liberación de insulina del páncreas. Otra combinación de extractos de plantas que contiene M. officinalis, KIOM-79, inhibió la opacidad del cristalino inducida por xilosa.(43) KIOM-79 también protegió a las células epiteliales B3 del cristalino humano de los efectos tóxicos de los altos niveles de glucosa al inhibir el factor de crecimiento transformante beta, que Está implicado en la fisiopatología del daño ocular. Un mecanismo antioxidante puede estar involucrado con KIOM-79, protegiendo contra la apoptosis inducida por el estrés oxidativo en la retinopatía diabética.(44)

Efectos gastrointestinales

Datos en animales

Se han demostrado efectos gastroprotectores contra la dismotilidad, la disbiosis microbiana intestinal inducida por antibióticos y el daño de la mucosa gástrica inducido por etanol con extracto de corteza de magnolia en modelos de roedores. (78, 79) En el modelo de disbiosis microbiana intestinal inducida por antibióticos, el extracto de Magnolia restauró la flora intestinal normal con una diversidad significativamente mayor de microbios intestinales en comparación con los controles dibióticos no tratados (P<0,001) y sin diferencias con los controles sanos. (78) De manera similar , el extracto de corteza de magnolia protegió significativamente (P<0,05) contra la lesión gástrica inducida por etanol de una manera dosis dependiente, produciendo hasta un 87% de reducción en el área de la úlcera, mientras que el control positivo (omeprazol) produjo una reducción del 97% en el área de la úlcera. . Los efectos parecían estar relacionados con la actividad antioxidante y antiinflamatoria (es decir, TNF-alfa, interleucina [IL]-1beta, IL-6).(79)

Trastornos ginecológicos

El honokiol y el magnolol bloquearon las contracciones oscilatorias uterinas dependientes del calcio en el útero de rata.(5) El mecanismo puede estar asociado con el bloqueo de los canales de calcio operados por voltaje y catiónicos operados por receptores.(5)

Enfermedad hepática

Magnolol redujo el daño hepático inducido por paracetamol en ratas al inhibir la peroxidación lipídica y la formación de especies reactivas de oxígeno.(6) Honokiol revirtió los efectos del hígado graso alcohólico inducido en ratas al inhibir la acumulación de lípidos o síntesis de ácidos grasos.(62)

Menopausia

Datos clínicos

Un pequeño estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado examinó los efectos de 2 formulaciones, una que contiene extracto de corteza de magnolia (60 mg) y magnesio (50 mg). ), en mujeres menopáusicas sintomáticas con alteraciones del sueño o del estado de ánimo. La combinación de extracto de magnolia y magnesio pareció ser eficaz para reducir los trastornos psicoafectivos y del sueño provocados por la menopausia.(45) Un pequeño estudio piloto examinó los efectos sobre el peso corporal de un suplemento dietético que contenía extractos de M. officinalis y Phellodendron amurense en 28 mujeres premenopáusicas. El suplemento redujo los niveles nocturnos de cortisol y puede haber mejorado la presión arterial sistólica, así como el estrés percibido.(46) Otro ensayo aleatorio controlado con placebo indicó que el mismo suplemento dietético puede reducir la ansiedad transitoria leve en mujeres premenopáusicas.(46, 47) Posmenopáusicas Se inscribieron mujeres con síntomas afectivos leves, conductas ansiosas-depresivas límite y/o trastornos del sueño en un ensayo controlado aleatorio (n=634) que comparó la actividad de isoflavonas + lactobacilos con y sin MBE. Después de 12 semanas, la adición de MBE proporcionó una mejora significativa en el insomnio, la irritabilidad y la libido a las 4, 8 y 12 semanas.(70)

Salud bucal

Un ensayo intervencionista controlado, aleatorizado y doble ciego (n=120) en Italia investigó el efecto de MBE sobre factores relacionados con la caries dental, como las bacterias cariogénicas (especialmente los estreptococos mutans). , ingesta de carbohidratos fermentables, acidez de la placa y flujo de saliva. MBE se administró mediante un chicle sin azúcar que contenía xilitol, que también ha demostrado tener actividad preventiva de caries. Los participantes inscritos eran adultos con alto riesgo de caries dental y fueron asignados al azar a MBE (0,17%) + xilitol, xilitol o un grupo de control. Se indicó a los participantes que masticaran 1 o 2 chicles durante 5 minutos 3 veces al día durante 30 días (5 chicles/día); este régimen proporcionó 11,9 mg/día de magnolol y 2,2 g/día de honokiol. Después de 30 días, MBE + xilitol y gomas de xilitol proporcionaron una protección significativa contra la acidez de la placa (P = 0,01 y P = 0,04, respectivamente) en comparación con el valor inicial, y la protección de MBE también fue significativamente mejor que el control (P = 0,04). Además, ambos MBE + Xilitol y las gomas de xilitol mejoraron los niveles de estreptococos mutans y el sangrado al sondear significativamente mejor que el control. Sin embargo, en comparación con el xilitol, MBE + xilitol redujeron significativamente las concentraciones de estreptococos mutans (P=0,04) y el sangrado al sondaje (P=0,04).(71)

En 2 estudios doble ciego, aleatorizados y controlados con placebo En ensayos realizados en Italia, el efecto agudo de MBE más acetato de zinc sobre la halitosis se evaluó mediante dos formas de dosis: un chicle sin azúcar y una tableta sin azúcar. Un total de 123 y 100 adultos completaron las pruebas respectivas. Aunque los productos de prueba de goma y tabletas proporcionaron reducciones significativas en los compuestos de azufre volátiles orales en 10 minutos y 1 hora en comparación con los controles, los investigadores no proporcionaron datos sobre MBE sin zinc; Se ha demostrado que este último tiene efectos protectores contra el desarrollo de compuestos volátiles de azufre y la halitosis. Ambas formas de administración fueron bien toleradas y no se informaron problemas.(74, 75) Una revisión sistemática de 2017 sobre el chicle y su impacto en los parámetros de halitosis (es decir, compuestos volátiles de azufre, puntuaciones organolépticas) en adultos evaluó 10 ensayos que mostraron una alta heterogeneidad; ningún estudio tuvo bajo riesgo de sesgo en todos los ítems del análisis. El estudio resumido anteriormente fue el único estudio incluido que evaluó el extracto de corteza de magnolia.(73)

Convulsiones

Honokiol y magnolol inhibieron las señales excitatorias de cationes evocados por aminoácidos y las convulsiones inducidas por ácido N-metil-D-aspartato (NMDA).(63) Honokiol fue más selectivo en el bloqueo del receptor NMDA y demostró una mayor inhibición contra las convulsiones inducidas por NMDA.

Sepsis

Magnolol previno la hipotensión, la bradicardia y la insuficiencia orgánica múltiple inducida por lipopolisacárido en ratas.(64) Los posibles mecanismos de acción incluyen: reducción de las concentraciones plasmáticas de TNF-alfa y nitrato/nitrito, supresión de nivel de anión superóxido y suprime la cascada de coagulación sanguínea y la expresión de genes inflamatorios.

Magnolia Bark Extract efectos secundarios

No se documentaron efectos dermatológicos adversos con la aplicación tópica de magnolol y honokiol.14 En un pequeño ensayo clínico, un paciente abandonó debido a una serie de reacciones adversas, entre ellas acidez de estómago, temblores de manos, entumecimiento perilabial, disfunción sexual y problemas de tiroides. disfunción.46 Se han informado algunos casos de dermatitis alérgica de contacto en 4 pacientes que presentaron una variedad de síntomas, incluyendo lesiones vesiculares, edematosas, pruriginosas, escamosas y/o eritematosas después de aplicar cremas cosméticas que contenían extracto de corteza de M. officinalis. La hipersensibilidad de todos los pacientes fue validada con reacciones positivas a la prueba del parche72, 76

antes de tomar Magnolia Bark Extract

Evite su uso durante el embarazo y la lactancia debido a los datos clínicos limitados. Un estudio en animales documentó que el honokiol y el magnolol bloquearon las contracciones oscilatorias uterinas dependientes del calcio en el útero de rata.5

Cómo utilizar Magnolia Bark Extract

MBE está disponible comercialmente en los Estados Unidos y en toda Europa, según lo documentado por los motores de búsqueda de Internet. La dosis varía según la afección tratada; los productos para bajar de peso que contienen MBE están disponibles principalmente en forma de polvo. Hay varias fortalezas disponibles para Relora, una mezcla patentada comercializada como "un suplemento natural para el manejo del estrés" que incluye MBE. Las recomendaciones de dosificación incluyen tomar una cápsula de 300 mg de Relora de 2 a 3 veces al día. Un pequeño estudio aleatorizado y controlado trató a pacientes con una tableta de 60 mg de MBE al día para ayudar a aliviar los síntomas de la menopausia.45

Advertencias

La administración dietética de MBE en ratas en dosis de hasta 480 mg/kg en un estudio de 21 días y 240 mg/kg en un estudio de 90 días no produjo toxicidad clínicamente importante.7 Algunas fuentes documentan el desarrollo de fibrosis renal intersticial progresiva en pacientes que consumen una mezcla de hierbas que contiene M. officinalis.66, 67 Los estudios in vitro no demuestran efectos genotóxicos del MBE en ensayos de aberración cromosómica.68 Un estudio documentó que el magnolol en la preservación del injerto hepático mejoró los eventos apoptóticos bajo condiciones de frío. preservación en lugar de preservar la integridad de los hepatocitos.69

¿Qué otras drogas afectarán? Magnolia Bark Extract

Las interacciones entre medicamentos y hierbas están documentadas en animales e in vitro. Según estos datos limitados, se recomienda precaución en los pacientes que se automedican con MBE. Magnolol puede interactuar con paracetamol; un estudio documentó una reducción del daño hepático inducido por paracetamol en ratas.6 Pueden ocurrir reacciones adversas aditivas con medicamentos antiplaquetarios.57 MBE y honokiol pueden interactuar con las benzodiazepinas.8, 52 Magnolol puede estimular la secreción de corticosterona58 o aumentar las concentraciones de medicamentos esteroides.65

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