Magnolia Bark Extract

Nom générique: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
Les noms de marques: "Hu-bak", Magnolia Bark

L'utilisation de Magnolia Bark Extract

La plupart des sources documentaires proviennent de publications japonaises et chinoises en langues étrangères, et les études cliniques sur l'efficacité de l'extrait d'écorce de magnolia sont limitées. La documentation sur les Matériaux et extraits de plusieurs études est également limitée. Des études in vitro et animales documentent son efficacité potentielle en tant qu'agent antibactérien, anti-inflammatoire et anticancéreux, ainsi que pour une utilisation dans le traitement de la maladie d'Alzheimer, de la dépression, du diabète et de la ménopause.

Maladie d'Alzheimer

Données in vitro et animales

Le magnolol et l'honokiol ont présenté des effets dépresseurs centraux en produisant une sédation, une ataxie, une relaxation musculaire et une perte du réflexe de redressement chez les jeunes poussins. .(19) Le composé 4-O-méthylhonokiol (4-O-MH) a favorisé la croissance des neurites d'une manière dépendante de la concentration dans les cellules neuronales embryonnaires en culture. Le composé a également augmenté l'expression des neurotrophines, qui favoriseraient la croissance des neurites. peut-être en inhibant la mort des cellules neuronales et en augmentant l'expression des espèces réactives de l'oxygène. (21) Le composé 4-O-MH peut également inhiber l'activation de la voie de la protéine kinase activée par un mitogène (MAP kinase), qui est importante dans la mort des cellules neuronales. ( 22) Un extrait éthanolique de M. officinalis et du 4-O-MH ont amélioré les troubles de la mémoire induits par la Scopolamine de manière dose-dépendante.(23)

Antibactérien

Données in vitro

Dans une étude de dilution sur gélose, l'honokiol et le magnolol ont inhibé (concentration minimale inhibitrice [CMI] = 25 mcg/mL) la croissance des agents pathogènes parodontaux Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus et Bacillus subtilis(11) et étaient moins puissants que la tétracycline. Le MBE, l'honokiol et le magnolol étaient tous efficaces contre la destruction des bactéries responsables de l'halitose et de la formation de caries dentaires (c'est-à-dire Streptococcus mUTAns).(11, 12, 13). La CMI variait de 8 à 31 mcg/mL pour le magnolol, l'honokiol et le magnolol. MBE contre Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum et S. mutans. Les bonbons à la menthe contenant 0,2 % de MBE ont réduit les bactéries buccales de 99,9 % dans les 5 minutes suivant le traitement. Une activité antibactérienne similaire a été démontrée avec le chewing-gum MBE.(12) L'activité antibactérienne du MBE peut inclure une activité d'agent de surface non ionique conduisant à une perturbation de la membrane cellulaire et de l'interface lipidique-protéine.(13)

L'honokiol et le magnolol sont inhibés. la croissance des bactéries responsables de l'acné, Cutibacterium acnés et Cutibacterium granulosum.(14) Les deux composés phénoliques ont également réduit l'inflammation en inhibant la sécrétion d'interleukine-8 et de facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) induite par P. acnés. Un test d'irritation de la peau humaine chez 30 patients en bonne santé n'a démontré aucun effet indésirable lié à l'application topique des composés phénoliques.

Le MBE peut également avoir une activité antimicrobienne contre Helicobacter pylori.(12)

Données cliniques

Il a été démontré que mâcher de la gomme sans sucre contenant soit du MBE (0,17 %) + du xylitol, soit du xylitol sans MBE, améliore significativement mieux les niveaux de streptocoques mutans et les saignements au sondage que le contrôle. Cependant, MBE + xylitol ont réduit les concentrations de streptocoques mutans (P = 0,04) et les saignements au sondage (P = 0,04) de manière significativement meilleure que le xylitol sans MBE.(71)

Anti-inflammatoire

Données in vitro et animales

Le magnolol a réduit le gonflement et l'inflammation de l'œdème induit par la carraghénane, le composé 48/80, la polymyxine B et a inversé la réaction passive d'Arthus dans souris.(15) Comparé à la dexaméthasone, le magnolol n’a pas augmenté les niveaux de glycogène dans le foie. Le mécanisme d'action semble impliquer une réduction des niveaux de médiateurs eicosanoïdes plutôt que d'affecter l'activité des glucocorticoïdes ou l'activité des hormones stéroïdes de la glande surrénale.(15, 16)

Chez la souris, l'honokiol et le magnolol ont réduit la douleur inflammatoire en bloquant les médiateurs inflammatoires, la substance P et la prostaglandine E2, ainsi que le neurotransmetteur glutamate. (17) Honokiol a inhibé plusieurs cascades de transduction de signaux (par exemple, la protéine kinase C, la protéine kinase activée par un mitogène, le facteur de transcription nucléaire kappa-B) impliquées dans la régulation du médiateur et du gène inflammatoires. expression.(18)

Antioxydant

Des études in vitro et animales documentent la puissante activité antioxydante du magnolol et de l'honokiol dans la protection contre l'ischémie myocardique et cérébrale en inhibant l'infiltration des Neutrophiles et la production d'espèces réactives de l'oxygène.(48, 49, 50)

Antiviral

Le magnolol et l'honokiol ont une faible activité contre le VIH-1 dans les cellules mononucléées du sang périphérique humain.(51)

Anxiété

Les extraits de M. officinalis peuvent avoir une activité semblable à celle des benzodiazépines, comme en témoigne une forte affinité sur le site de liaison aux benzodiazépines du récepteur de l'acide gamma aminobutyrique (GABA). L'honokiol interagit également avec le récepteur GABA et présente une activité similaire à celle du diazépam.(8, 52)

Asthme

Le magnolol peut stimuler la sécrétion de corticostérone par la glande surrénale, un mécanisme similaire à l'action des glucocorticoïdes exogènes dans le traitement de l'asthme.(58)

Athérosclérose

Le magnolol a inhibé l'expression de la protéine 1 chimioattractante des monocytes dans les cellules musculaires lisses vasculaires, ce qui contribue au développement de l'athérosclérose et de la resténose.(53) Le magnolol a également induit l'apoptose(53) et inhibé viabilité cellulaire dans les cellules musculaires lisses vasculaires stimulées par la cytokine TNF-alpha(54). L'activité antioxydante du magnolol semble également jouer un rôle dans la prévention des maladies vasculaires athéroscléreuses.(55, 56) L'activité antiplaquettaire détend les muscles lisses vasculaires en libérant un facteur relaxant dérivé de l'endothélium et en inhibant l'afflux de calcium par les canaux calciques voltage-dépendants.(57)

Métabolisme osseux

Données in vitro

Il a été observé qu'un extrait éthanolique d'écorce de magnolia inhibe l'ostéoclastogenèse sans affecter la différenciation des ostéoblastes in vitro.(77)

Cancer

Données in vitro et animales

L'honokiol a induit l'apoptose et inhibé l'angiogenèse via la voie BCl-2 et la caspase-3 dans les cellules tumorales ovariennes.(24) L'honokiol a augmenté l'apoptose Fragmentation de l'ADN dans des cellules cancéreuses de la prostate humaine en culture, indépendamment de leur réactivité aux androgènes ou de leur statut p53, et inhibe la croissance d'une xénogreffe de lignée cellulaire mutante p53 indépendante des androgènes chez la souris sans provoquer de perte de poids ni aucun autre effet indésirable. (25) Le magnolol a inhibé la croissance et induit l'apoptose. et l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1 et G2/M dans les cellules 5637 du cancer de la vessie humaine en activant la signalisation extracellulaire.(26) Le magnolol a inhibé la croissance des cellules de mélanome malin humain A375-S2 par la voie des récepteurs de mort et la voie mitochondriale.( 27) L'honokiol a réduit la survie cellulaire et inhibé la croissance des cellules de chondrosarcome humain, une tumeur osseuse primitive maligne. (28) L'activité anticancéreuse implique un dysfonctionnement des mitochondries et une mort cellulaire induite par un stress accru du réticulum endoplasmique, aboutissant finalement à l'apoptose. L'honokiol a induit l'apoptose et inhibé la prolifération des cellules HeLa par le biais de nombreuses protéines et de multiples voies.(29)

Le magnolol a induit l'apoptose des cellules CH27 du cancer du poumon humain par l'activation des voies de signalisation responsables de la mort cellulaire, y compris la régulation du Bcl- 2 protéines de la famille et libération du cytochrome c des mitochondries dans le cytosol, conduisant à l'activation de la cascade des caspases.(30)

Le magnolol et l'honokiol ont présenté des effets cytostatiques plutôt que cytotoxiques sur les cellules leucémiques HL-60. Les deux composés ont également amélioré la différenciation des cellules leucémiques HL-60 induites par la vitamine D3 et l'acide tout-trans-rétinoïque.(31)

Le magnolol a supprimé la croissance des cellules de glioblastome malin U373 humain en culture en inhibant la synthèse de l'ADN et en activant l'apoptose. Le magnolol est capable de traverser la barrière hémato-encéphalique, comme l'ont documenté des études pharmacocinétiques chez le rat.(32)

L'honokiol seul a inhibé la croissance du cancer du poumon humain A549 dans des modèles de carcinome du poumon et, lorsqu'il est associé au cisplatine, il a amélioré efficacité antitumorale en augmentant l'apoptose et l'inhibition de l'angiogenèse.(33) Honokiol a inhibé plusieurs lignées cellulaires de cancer du sein humain, ainsi que des lignées cellulaires de cancer du sein résistantes aux médicaments. Le mécanisme impliquait l’inhibition de la prolifération cellulaire, l’arrêt du cycle cellulaire induit et l’apoptose. L'honokiol a également amélioré l'activité pro-apoptotique du Lapatinib ou de la rapamycine dans les modèles de cancer du sein her-2 surexprimés ou faiblement exprimés.(34)

L'hydrogel d'Honokiol a réduit le nombre de foyers de tumeur pleurale et prolongé la durée de survie chez souris portant un épanchement pleural malin par rapport aux témoins. Le mécanisme impliquait l'inhibition de l'angiogenèse et l'analyse histologique des tumeurs pleurales a révélé que l'application du gel augmentait le taux d'apoptose.(35)

Arythmie cardiaque

L'Honokiol a réduit la zone d'infarctus, la durée de la tachycardie ventriculaire et la fibrillation ventriculaire chez les rats ligaturés coronairement.(59) L'effet cardioprotecteur peut être associé à une synthèse accrue d'oxyde nitrique.(60)

Cataractes

L'Honokiol a inhibé l'apoptose induite par le peroxyde d'hydrogène dans les cellules épithéliales du cristallin humain en modulant diverses voies de signalisation dans la formation de la cataracte.(61)

Dépression

Données in vitro et animales

Un mélange d'honokiol et de magnolol à 20 et 40 mg/kg a inhibé les diminutions de sérotonine induites par le stress dans le cortex frontal, l'hippocampe, striatum, hypothalamus et noyau accumbens chez la souris. Le mélange a également augmenté les niveaux de métabolite de la sérotonine dans le cortex frontal, le striatum et le noyau accumbens à 40 mg/kg. L'honokiol et le magnolol ont également réduit les concentrations élevées de corticostérone, normalisé l'hyperactivité hypothalamo-hypophyso-surrénalienne et réduit l'activité de l'adénylyl cyclase plaquettaire en régulant positivement la voie cyclique de l'adénosine monophosphate.(36)

La dépression induite expérimentalement chez la souris a été inhibée par le magnolol et son métabolite hydroxydihydromagnolol.(37) Un extrait à l'éthanol d'un médicament traditionnel chinois contenant M. officinalis a montré chez la souris des effets antidépresseurs similaires à ceux de la fluoxétine.(38) Dans un modèle induit par le stress chez le rat, la combinaison d'honokiol, de magnolol, et l'huile de gingembre présentait des effets antidépresseurs. L'honokiol et le magnolol ont augmenté les niveaux de sérotonine dans de nombreuses régions du cerveau, tandis que le gingembre a réduit les niveaux de cholécystokinine de la muqueuse gastrique et de gastrine sérique.(39)

Diabète

Données in vitro et animales

Le magnolol a réduit les paramètres métaboliques courants dans la néphropathie diabétique, tels que la glycémie, l'insuline plasmatique, le sorbitol et les produits finaux de glycation avancée dans une étude expérimentale. modèle de rat diabétique de type 2. Le magnolol a également atténué la régulation positive du facteur de croissance transformant rénal bêta 1, qui joue un rôle clé dans la pathogenèse de la néphropathie diabétique, et a réduit l'expression des protéines de la matrice extracellulaire sous forme de collagène de type IV. (40) Dans les adipocytes matures, le magnolol a amélioré la sensibilité à l'insuline en augmentant la sensibilité basale. et l'insuline stimulait l'absorption du glucose via les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes.(41) KIOM-4, un extrait de plante obtenu à partir de M. officinalis, protégeait les cellules bêta pancréatiques contre les dommages oxydatifs induits par la streptozotocine.(42) KIOM-4 induisait un effet limitant enzyme via la voie extracellulaire régulée des kinases, ce qui a entraîné une cytoprotection contre les conditions diabétiques et une augmentation de la libération d'insuline par le pancréas. Une autre combinaison d'extraits de plantes contenant M. officinalis, le KIOM-79, a inhibé l'opacité du cristallin induite par le xylose.(43) KIOM-79 a également protégé les cellules épithéliales B3 du cristallin humain des effets toxiques des taux élevés de glucose en inhibant le facteur de croissance transformant bêta, qui est impliqué dans la physiopathologie des lésions oculaires. Un mécanisme antioxydant pourrait être impliqué dans KIOM-79, protégeant contre l'apoptose induite par le stress oxydatif dans la rétinopathie diabétique.(44)

Effets gastro-intestinaux

Données animales

Des effets gastroprotecteurs contre la dysmotilité, la dysbiose microbienne intestinale induite par les antibiotiques et les lésions de la muqueuse gastrique induites par l'éthanol ont été démontrés avec l'extrait d'écorce de magnolia dans des modèles de rongeurs. (78, 79) Dans le modèle de dysbiose microbienne intestinale induite par les antibiotiques, l'extrait de Magnolia a restauré la flore intestinale normale avec une diversité de microbes intestinaux significativement plus élevée par rapport aux témoins dybiotiques non traités (P <0,001) et aucune différence avec les témoins sains. (78) De même. , l'extrait d'écorce de magnolia protège de manière significative (P < 0,05) contre les lésions gastriques induites par l'éthanol de manière dose-dépendante, produisant jusqu'à 87 % de réduction de la surface de l'ulcère, tandis que le contrôle positif (oméprazole) produit une réduction de 97 % de la surface de l'ulcère. . Les effets semblent être liés à l'activité antioxydante ainsi qu'à l'activité anti-inflammatoire (c.-à-d. TNF-alpha, interleukine [IL]-1bêta, IL-6).(79)

Troubles gynécologiques

L'honokiol et le magnolol ont bloqué les contractions oscillatoires utérines dépendantes du calcium dans l'utérus du rat.(5) Le mécanisme peut être associé au blocage des canaux calciques actionnés par les récepteurs cationiques et par la tension.(5)

Maladie du foie

Le Magnolol a réduit les lésions hépatiques induites par l'acétaminophène chez le rat en inhibant la peroxydation lipidique et la formation d'espèces réactives de l'oxygène.(6) L'honokiol a inversé les effets de la stéatose hépatique alcoolique induite chez le rat en inhibant l'accumulation de lipides. ou la synthèse des acides gras.(62)

Ménopause

Données cliniques

Une petite étude multicentrique contrôlée, randomisée et randomisée a examiné les effets de 2 formulations, l'une contenant de l'extrait d'écorce de magnolia (60 mg) et du magnésium (50 mg). ), chez les femmes ménopausées symptomatiques présentant des troubles du sommeil ou de l'humeur. La combinaison d'extrait de magnolia et de magnésium s'est avérée efficace pour réduire les troubles psychoaffectifs et du sommeil liés à la ménopause.(45) Une petite étude pilote a examiné les effets sur le poids corporel d'un complément alimentaire contenant des extraits de M. officinalis et de Phellodendron amurense chez 28 femmes préménopausées. Le supplément a réduit les niveaux de cortisol le soir et peut avoir amélioré la tension artérielle systolique ainsi que le stress perçu. (46) Un autre essai randomisé contrôlé par placebo a indiqué que le même supplément alimentaire peut réduire une légère anxiété transitoire chez les femmes préménopausées. (46, 47) Postménopause des femmes présentant des symptômes affectifs légers, des comportements anxieux-dépressifs limites et/ou des troubles du sommeil ont été inscrites dans un essai contrôlé randomisé (n = 634) comparant l'activité des isoflavones + lactobacilles avec et sans MBE. Après 12 semaines, l'ajout de MBE a entraîné une amélioration significative de l'insomnie, de l'irritabilité et de la libido à 4, 8 et 12 semaines.(70)

Santé bucco-dentaire

Un essai interventionnel contrôlé, randomisé et en double aveugle (n = 120) en Italie a étudié l'effet du MBE sur des facteurs liés aux caries dentaires, tels que les bactéries cariogènes (en particulier les streptocoques mutans). , l'apport en glucides fermentescibles, l'acidité de la plaque dentaire et le flux salivaire. Le MBE a été administré au moyen d'un chewing-gum sans sucre contenant du xylitol, qui lui-même s'est également révélé présenter une activité préventive contre les caries. Les participants inscrits étaient des adultes présentant un risque élevé de carie dentaire et ont été randomisés dans le groupe MBE (0,17 %) + xylitol, xylitol ou un groupe témoin. Les participants devaient mâcher 1 ou 2 morceaux de chewing-gum pendant 5 minutes 3 fois par jour pendant 30 jours (5 morceaux/jour) ; ce régime a délivré 11,9 mg/jour de magnolol et 2,2 g/jour d'honokiol. Après 30 jours, MBE + xylitol et les gommes de xylitol ont fourni une protection significative contre l'acidité de la plaque (P = 0,01 et P = 0,04, respectivement) par rapport à la ligne de base, la protection par MBE étant également significativement meilleure que celle du contrôle (P = 0,04). + Le xylitol et les gommes de xylitol ont amélioré les niveaux de streptocoques mutans et les saignements au sondage de manière significativement meilleure que le contrôle. Cependant, par rapport au xylitol, MBE + xylitol ont réduit de manière significative les concentrations de streptocoques mutans (P = 0,04) et les saignements au sondage (P = 0,04).(71)

Dans 2 études en double aveugle, randomisées et contrôlées par placebo essais en Italie, l'effet aigu du MBE plus acétate de zinc sur l'halitose a été évalué via 2 formes posologiques : une gomme sans sucre et un comprimé sans sucre. Au total, 123 et 100 adultes ont réalisé les essais respectifs. Bien que les produits testés sous forme de gomme et de comprimés aient fourni des réductions significatives des composés soufrés volatils oraux en 10 minutes et 1 heure par rapport aux témoins, les enquêteurs n'ont pas fourni de données sur le MBE sans zinc ; ce dernier ayant lui-même démontré des effets protecteurs contre le développement de composés soufrés volatils et l’halitose. Les deux formes d'administration ont été bien tolérées et aucun problème n'a été signalé.(74, 75) Une revue systématique de 2017 sur le chewing-gum et son impact sur les paramètres de l'halitose (c'est-à-dire les composés soufrés volatils, les scores organoleptiques) chez les adultes a évalué 10 essais présentant une forte hétérogénéité ; aucune étude ne présentait un faible risque de biais dans tous les éléments d'analyse. L'étude résumée ci-dessus était la seule étude incluse qui évaluait l'extrait d'écorce de magnolia.(73)

Convulsions

L'honokiol et le magnolol ont inhibé les signaux cationiques évoqués par les acides aminés excitateurs et les convulsions induites par l'acide N-méthyl-D-aspartate (NMDA).(63) L'honokiol était plus sélectif dans le blocage du récepteur NMDA. et a démontré une plus grande inhibition contre les crises induites par le NMDA.

Sepsis

Le Magnolol a prévenu l'hypotension, la bradycardie et la défaillance de plusieurs organes induites par le lipopolysaccharide chez le rat.(64) Les mécanismes d'action potentiels comprennent : la réduction des concentrations plasmatiques de TNF-alpha et de nitrate/nitrite, la suppression des concentrations d'organes niveau d'anion superoxyde et suppression de la cascade de la coagulation sanguine et de l'expression des gènes inflammatoires.

Magnolia Bark Extract Effets secondaires

Aucun effet dermatologique indésirable n'a été documenté avec l'application topique de magnolol et d'honokiol.14 Dans un petit essai clinique, un patient a abandonné en raison d'un certain nombre d'effets indésirables, notamment des brûlures d'estomac, une poignée de main, un engourdissement périlabial, un dysfonctionnement sexuel et des troubles de la thyroïde. dysfonctionnement.46 Quelques cas de dermatite de contact allergique ont été rapportés chez 4 patients présentant divers symptômes, notamment des lésions vésiculaires, œdémateuses, prurigineuses, squameuses et/ou érythémateuses après l'application de crèmes cosmétiques contenant de l'extrait d'écorce de M. officinalis. L’hypersensibilité de tous les patients a été validée par des réactions positives aux tests cutanés.72, 76

Avant de prendre Magnolia Bark Extract

Évitez l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement en raison des données cliniques limitées. Une étude animale a montré que l'honokiol et le magnolol bloquaient les contractions oscillatoires utérines dépendantes du calcium dans l'utérus du rat.5

Comment utiliser Magnolia Bark Extract

MBE est disponible dans le commerce aux États-Unis et dans toute l'Europe, comme le documentent les moteurs de recherche Internet. Le doSage varie en fonction de l'affection traitée, les produits de perte de poids contenant du MBE étant principalement disponibles sous forme de poudre. Plusieurs atouts sont disponibles pour Relora, un mélange breveté commercialisé comme « un supplément naturel de gestion du stress » qui comprend du MBE. Les recommandations posologiques incluent la prise d'une capsule de 300 mg de Relora 2 à 3 fois par jour. Une petite étude randomisée et contrôlée a traité des patientes avec un comprimé de 60 mg de MBE par jour pour aider à soulager les symptômes de la ménopause.45

Avertissements

L'administration alimentaire de MBE à des rats à des doses allant jusqu'à 480 mg/kg dans une étude de 21 jours et 240 mg/kg dans une étude de 90 jours n'a entraîné aucune toxicité cliniquement importante.7 Certaines sources documentent le développement d'une fibrose rénale interstitielle progressive chez les patients consommant un mélange de plantes contenant M. officinalis.66, 67. Des études in vitro ne démontrent aucun effet génotoxique du MBE dans les tests d'aberration chromosomique.68 Une étude a documenté que le magnolol dans la préservation du greffon hépatique augmentait les événements apoptotiques sous froid. préservation au lieu de préserver l’intégrité des hépatocytes.69

Quels autres médicaments affecteront Magnolia Bark Extract

Les interactions médicament-herbes médicinales sont documentées chez les animaux et in vitro. Sur la base de ces données limitées, la prudence est recommandée chez les patients qui s'automédicamentent avec du MBE. Le Magnolol peut interagir avec l'acétaminophène ; une étude a documenté une réduction des lésions hépatiques induites par l'acétaminophène chez le rat.6 Des effets indésirables additifs avec les médicaments antiplaquettaires peuvent survenir.57 Le MBE et l'honokiol peuvent interagir avec les benzodiazépines.8, 52 Le magnolol peut stimuler la sécrétion de corticostérone58 ou augmenter les concentrations de médicaments stéroïdes.65.

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