Magnolia Bark Extract

一般名： Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
ブランド名： "Hu-bak", Magnolia Bark

の使用法 Magnolia Bark Extract

ほとんどの文献情報源は日本と中国語の外国語出版物であり、モクレン樹皮抽出物の有効性に関する臨床研究は限られています。いくつかの研究の資料や抜粋に関する文書も限られています。インビトロおよび動物実験では、抗菌剤、抗炎症剤、抗がん剤としての潜在的な有効性だけでなく、アルツハイマー病、うつ病、糖尿病、更年期障害への使用についても実証されています。

アルツハイマー病

インビトロおよび動物データ

マグノロールとホノキオールは、若い雛において鎮静、運動失調、筋弛緩、立ち直り反射の喪失を引き起こすことにより中枢抑制効果を示しました。 (19) 化合物 4-O-メチルホノキオール (4-O-MH) は、培養胚性神経細胞において濃度依存的に神経突起伸長を促進しました。この化合物はまた、神経突起伸長を促進すると考えられているニューロトロフィンの発現も増加させました。(20) M. オフィシナリスのエタノール抽出物と 4-O-MH は、β アミロイド ペプチド (例、Aβ1-42) によって誘発されるマウスの記憶障害を抑制しました。おそらく、神経細胞死を阻害し、活性酸素種の発現を増加させることによって考えられます。(21) 化合物 4-O-MH は、神経細胞死に重要なマイトジェン活性化プロテインキナーゼ (MAP キナーゼ) 経路の活性化も阻害する可能性があります。( 22) M. オフィシナリスのエタノール抽出物と 4-O-MH は、スコポラミンによって誘発される記憶障害を用量依存的に改善しました。(23)

抗菌性

インビトロ データ

寒天希釈研究では、ホノキオールとマグノロールが歯周病原菌アクチノバチルス属の増殖を阻害しました (最小発育阻止濃度 [MIC] = 25 mcg/mL)。アクチノミセテムコミタンス、ポルフィロモナス・ジンジバリス、プレボテラ・インターメディア、ミクロコッカス・ルテウス、枯草菌(11)はテトラサイクリンよりも効力が弱かった。 MBE、ホノキオール、マグノロールはすべて、口臭や虫歯形成の原因となる細菌（ミュータンス連鎖球菌）を殺すのに効果的でした（11、12、13）。マグノロール、ホノキオール、マグノロールの MIC は 8 ～ 31 mcg/mL の範囲でした。 Porphyromonas gingivalis、Fusobacterium nucleatum、および S. mUTAns に対する MBE。 MBE 0.2% を含むミント キャンディーは、治療後 5 分以内に口腔細菌を 99.9% 減少させます。同様の抗菌活性が MBE チューインガムでも実証されました。(12) MBE の抗菌活性には、細胞膜と脂質タンパク質の界面の破壊につながる非イオン性界面活性剤の活性が含まれる可能性があります。(13)

ホノキオールとマグノロールが阻害されました。 (14) 両方のフェノール化合物は、アクネ菌によって誘発されるインターロイキン-8 および腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ) の分泌を阻害することによって、炎症も軽減します。 30 人の健康な患者を対象としたヒト皮膚刺激性テストでは、フェノール化合物の局所塗布による悪影響は示されませんでした。

MBE は、ヘリコバクター ピロリに対して抗菌活性を有する可能性もあります。(12)

臨床データ

MBE (0.17%) とキシリトールを含むシュガーレスガム、または MBE を含まないキシリトールを含むシュガーレスガムを噛むと、ミュータンス連鎖球菌のレベルとプロービング時の出血が対照よりも大幅に改善されることが示されました。ただし、MBE + キシリトールは、MBE を使用しないキシリトールよりも、ミュータンス連鎖球菌濃度 (P=0.04) とプロービング時の出血 (P=0.04) を大幅に減少させました。(71)

抗炎症

インビトロおよび動物データ

マグノロールは、カラギーナン、化合物 48/80、ポリミキシン B によって引き起こされる浮腫の腫れと炎症を軽減し、受動的なアルサス反応を逆転させました。 (15) デキサメタゾンと比較した場合、マグノロールは肝臓内のグリコーゲンレベルを増加させませんでした。作用機序には、グルココルチコイド活性や副腎からのステロイドホルモン活性に影響を与えるのではなく、エイコサノイドメディエーターのレベルを低下させることが関与しているようです。(15, 16)

マウスでは、ホノキオールとマグノロールが炎症性疼痛をブロックすることで軽減しました。 (17) ホノキオールは、炎症性メディエーターと遺伝子の制御に関与するいくつかのシグナル伝達カスケード (例、プロテインキナーゼ C、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ、核転写因子カッパ-B) を阻害しました。式。(18)

抗酸化物質

インビトロおよび動物研究では、好中球浸潤と活性酸素種の生成を阻害することにより、心筋虚血および脳虚血から保護するマグノロールとホノキオールの強力な抗酸化活性が記録されています。(48, 49, 50)

抗ウイルス

マグノロールとホノキオールは、ヒト末梢血単核細胞の HIV-1 に対して弱い活性を持っています。(51)

不安

M. オフィシナリスの抽出物は、ガンマアミノ酪酸 (GABA) 受容体のベンゾジアゼピン結合部位に対する強い親和性によって証明されているように、ベンゾジアゼピン様活性を有する可能性があります。ホノキオールは GABA 受容体とも相互作用し、ジアゼパムと同様の活性を示しました。(8, 52)

喘息

マグノロールは副腎によるコルチコステロン分泌を刺激する可能性があり、これは喘息治療における外因性グルココルチコイドの作用と同様のメカニズムです。(58)

アテローム性動脈硬化

マグノロールは、アテローム性動脈硬化と再狭窄の進行に寄与する血管平滑筋細胞における単球化学誘引物質タンパク質-1 の発現を阻害しました (53)。マグノロールはまた、アポトーシスを誘導し (53)、 TNF-αサイトカイン(54)刺激された血管平滑筋細胞における細胞生存率。マグノロールの抗酸化活性は、アテローム性動脈硬化性血管疾患の予防にも役割を果たしているようです。(55, 56) 抗血小板活性は、内皮由来の弛緩因子を放出し、電位依存性カルシウム チャネルを介したカルシウムの流入を阻害することにより、血管平滑筋を弛緩させます。(57)

骨代謝

インビトロデータ

エタノール性マグノリア樹皮抽出物は、インビトロで骨芽細胞の分化に影響を与えることなく、破骨細胞形成を阻害することが観察されました。(77)

がん

インビトロおよび動物データ

ホノキオールは卵巣腫瘍細胞においてアポトーシスを誘導し、BCl-2 およびカスパーゼ-3 経路を介して血管新生を阻害しました。(24) ホノキオールはアポトーシスを増加させました。培養ヒト前立腺癌細胞における DNA 断片化は、アンドロゲン応答性や p53 状態に関係なく、マウスにおけるアンドロゲン非依存性 p53 変異細胞株異種移植片の増殖を、体重減少や​​その他の有害反応を引き起こすことなく阻害しました。(25) マグノロールは増殖を阻害し、アポトーシスを誘導しました。 (26) マグノロールは、デスレセプター経路とミトコンドリア経路の両方によってヒト悪性黒色腫 A375-S2 細胞の増殖を阻害しました。( 27) ホノキオールは、悪性原発性骨腫瘍であるヒト軟骨肉腫細胞の細胞生存率を低下させ、増殖を阻害した。(28) 抗がん作用にはミトコンドリアの機能不全が関与し、小胞体ストレスの増加によって媒介される細胞死が誘導され、最終的にアポトーシスが引き起こされる。ホノキオールは、多くのタンパク質と複数の経路を通じてアポトーシスを誘導し、HeLa 細胞の増殖を阻害しました。(29)

マグノロールは、Bcl の制御など、細胞死の原因となるシグナル伝達経路の活性化を通じて、ヒト肺がん CH27 細胞においてアポトーシスを誘導しました。 (30)

マグノロールとホノキオールは、HL-60 白血病細胞に対して細胞毒性ではなく細胞増殖抑制効果を示しました。両方の化合物はまた、ビタミン D3 と全トランス レチノイン酸が HL-60 白血病細胞の分化を誘導しました。(31)

マグノロールは、DNA 合成を阻害し、アポトーシスを活性化することにより、培養ヒト U373 悪性神経膠芽腫細胞の増殖を抑制しました。ラットの薬物動態研究で証明されているように、マグノロールは血液脳関門を通過することができます。(32)

ホノキオール単独では、肺癌モデルにおいてヒト肺癌 A549 の増殖を阻害し、シスプラチンと組み合わせると、その増殖が増強されました。アポトーシスの増加と血管新生の阻害による抗腫瘍効果。(33) ホノキオールは、いくつかのヒト乳がん細胞株および薬剤耐性乳がん細胞株を阻害しました。このメカニズムには、細胞増殖の阻害、細胞周期停止の誘導、およびアポトーシスが含まれていました。ホノキオールは、her-2 の過剰発現または低発現乳がんモデルにおけるラパチニブまたはラパマイシンのアポトーシス促進活性も増強しました (34)。

ホノキオールヒドロゲルは、胸膜腫瘍病巣の数を減少させ、生存期間を延長しました。悪性胸水を保有するマウスを対照と比較した場合。このメカニズムには血管新生の阻害が含まれており、胸膜腫瘍の組織学的分析により、ゲルの適用によりアポトーシスの速度が増加することが明らかになりました。(35)

心臓不整脈

ホノキオールは、冠動脈結紮ラットの梗塞領域、心室頻拍の持続時間、および心室細動を減少させました。(59) 心臓保護効果は、一酸化窒素合成の増加と関連している可能性があります。(60)

白内障

ホノキオールは、白内障形成におけるさまざまなシグナル伝達経路を調節することにより、ヒト水晶体上皮細胞における過酸化水素誘発性のアポトーシスを阻害しました。(61)

うつ病

インビトロおよび動物データ

20 mg/kg および 40 mg/kg のホノキオールとマグノロールの混合物は、前頭葉皮質、海馬、マウスの線条体、視床下部、側坐核。この混合物は、40 mg/kg で前頭葉皮質、線条体、および側坐核のセロトニン代謝物レベルも増加しました。ホノキオールとマグノロールはまた、環状アデノシン一リン酸経路を上方制御することにより、コルチコステロン濃度の上昇を低下させ、視床下部-下垂体-副腎の活動亢進を正常化し、血小板アデニリルシクラーゼ活性を低下させました。(36)

マウスの実験的に誘発されたうつ病は、マグノロールとマグノロールによって抑制されました。その代謝物ヒドロキシジヒドロマグノロールです。(37) M. オフィシナリスを含む伝統的な漢方薬のエタノール抽出物は、マウスにおいてフルオキセチンの効果と同様の抗うつ効果を示しました。(38) ラットのストレス誘発モデルでは、ホノキオール、マグノロール、そしてジンジャーオイルは抗うつ効果を示しました。ホノキオールとマグノロールは多くの脳領域のセロトニンレベルを増加させ、一方、ショウガは胃粘膜のコレシストキニンと血清ガストリンレベルを減少させました。(39)

糖尿病

インビトロおよび動物データ

マグノロールは、実験において血糖、血漿インスリン、ソルビトール、終末糖化産物などの糖尿病性腎症に共通する代謝パラメーターを減少させました。 2型糖尿病ラットモデル。マグノロールはまた、糖尿病性腎症の病因に重要な役割を果たす腎トランスフォーミング成長因子ベータ 1 の上方制御を弱め、IV 型コラーゲンとしての細胞外マトリックスタンパク質の発現を減少させました。(40) 成熟脂肪細胞において、マグノロールは基礎代謝量を増加させることによりインスリン感受性を改善しました。 (41) M. オフィシナリスから得られた植物抽出物である KIOM-4 は、ストレプトゾトシン誘発性酸化損傷から膵臓ベータ細​​胞を保護しました。(42) KIOM-4 は律速反応を誘発しました。細胞外調節キナーゼ経路を介して酵素に作用し、その結果、糖尿病状態に対する細胞保護がもたらされ、膵臓からのインスリン放出が増加しました。 M. オフィシナリスを含む別の植物抽出物の組み合わせである KIOM-79 は、キシロース誘発性の水晶体混濁を阻害しました。(43) KIOM-79 はまた、トランスフォーミング成長因子ベータを阻害することにより、ヒト水晶体上皮 B3 細胞を高グルコースレベルの毒性影響から保護しました。眼損傷の病態生理学に関与しています。抗酸化メカニズムが KIOM-79 に関与しており、糖尿病性網膜症における酸化ストレス誘発性のアポトーシスから保護している可能性があります。(44)

胃腸への影響

動物データ

運動障害、抗生物質誘発性の腸内微生物叢異常、エタノール誘発性の胃粘膜損傷に対する胃保護効果が、げっ歯類モデルにおけるマグノリア樹皮抽出物で実証されています。 (78, 79) 抗生物質誘発性腸内微生物叢異常モデルにおいて、マグノリア抽出物は、未処理の腸内細菌叢の多様性を著しく高めた正常な腸内細菌叢を回復しました (P<0.001)。また、健康な対照との差はありませんでした。(78) 同様にマグノリア樹皮抽出物は用量依存的にエタノール誘発性胃損傷を有意に（P<0.05）保護し、潰瘍面積を最大87％減少させましたが、陽性対照（オメプラゾール）は潰瘍面積を97％減少させました。 。効果は、抗酸化作用および抗炎症作用 (つまり、TNF-α、インターロイキン [IL]-1β、IL-6) 活性に関連しているようです。(79)

婦人科疾患

ホノキオールとマグノロールは、ラットの子宮においてカルシウム依存性の子宮振動収縮をブロックしました。(5) このメカニズムは、受容体作動性カチオンおよび電位作動性カルシウム チャネルのブロックに関連している可能性があります(5)。

肝疾患

マグノロールは、脂質の過酸化と活性酸素種の形成を阻害することにより、ラットのアセトアミノフェン誘発性肝障害を軽減しました。(6) ホノキオールは、脂質の蓄積を阻害することにより、ラットの誘発されたアルコール性脂肪肝の影響を逆転させました。または脂肪酸合成。(62)

更年期障害

臨床データ

小規模、対照、無作為化、多施設共同研究では、マグノリア樹皮抽出物 (60 mg) とマグネシウム (50 mg) を含む 2 つの製剤の効果を調べました。 ）、睡眠または気分の変化を伴う症候性の更年期女性。マグノリア抽出物とマグネシウムの組み合わせは、更年期障害による精神感情障害や睡眠障害を軽減するのに効果があるようです。(45) 小規模なパイロット研究では、28 人の閉経前女性を対象に、M. オフィシナリスとオウバクの抽出物を含む栄養補助食品の体重への影響を調べました。このサプリメントは夕方のコルチゾールレベルを低下させ、収縮期血圧と知覚されるストレスを改善した可能性があります。(46) 別のランダム化プラセボ対照試験では、同じ栄養補助食品が閉経前の女性における軽度の一過性の不安を軽減する可能性があることが示されました。(46、47) 閉経後軽度の感情症状、境界線の不安抑うつ行動、および/または睡眠障害のある女性が、MBEの有無でイソフラボン+乳酸菌の活性を比較するランダム化対照試験(n=634)に登録された。 12 週間後、MBE を追加すると、4、8、12 週間で不眠症、イライラ、性欲が大幅に改善されました。(70)

口腔の健康

イタリアで行われた二重盲検ランダム化対照介入試験 (n=120) では、虫歯原性細菌 (特にミュータンス連鎖球菌) などの虫歯に関連する因子に対する MBE の効果が調査されました。 、発酵性炭水化物の摂取量、歯垢の酸性度、唾液の流れ。 MBEは、キシリトールを含むシュガーフリーのチューインガムによって投与されましたが、キシリトール自体も虫歯予防活性を示すことがわかっています。登録された参加者は虫歯のリスクが高い成人で、MBE（0.17％）＋キシリトール、キシリトール、または対照群に無作為に割り付けられた。参加者は、1日3回、1日3回、5分間ガムを1個または2個、30日間噛むように指示されました（1日5個）。このレジメンでは、11.9 mg/日のマグノロールと 2.2 g/日のホノキオールが投与されました。 30 日後、MBE + キシリトールおよびキシリトールガムは、ベースラインと比較して歯垢の酸性度に対して有意な保護を提供し (それぞれ P=0.01 および P=0.04)、MBE による保護も対照よりも有意に優れていました (P=0.04)。 + キシリトールとキシリトールガムは、ミュータンスレンサ球菌レベルとプローブ時の出血を対照よりも大幅に改善しました。ただし、キシリトールと比較して、MBE + キシリトールは、ミュータンス連鎖球菌濃度 (P=0.04) とプロービング時の出血 (P=0.04) を有意に減少させました。(71)

2 つの二重盲検、無作為化、プラセボ対照においてイタリアでの試験では、口臭に対するMBEと酢酸亜鉛の急性効果が、シュガーレスガムとシュガーレスタブレットの2つの剤形で評価されました。合計123名と100名の成人がそれぞれの試験を完了した。ガムおよび錠剤の試験製品では、対照と比較して 10 分および 1 時間以内に経口揮発性硫黄化合物が大幅に減少しましたが、研究者らは亜鉛を含まない MBE に関するデータを提供していません。後者はそれ自体、揮発性硫黄化合物の発生や口臭に対する保護効果があることが示されています。どちらの送達形態も忍容性が高く、問題は報告されていませんでした(74, 75)。成人におけるチューインガムとその口臭パラメータ(揮発性硫黄化合物、感覚刺激スコアなど)の影響に関する2017年の系統的レビューでは、高い不均一性を示した10件の試験を評価しました。すべての分析項目においてバイアスのリスクが低い研究はありませんでした。上記で要約した研究は、マグノリア樹皮抽出物を評価した唯一の研究でした。(73)

発作

ホノキオールとマグノロールは、興奮性アミノ酸誘発陽イオンシグナルと N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 誘発発作を抑制しました。(63) ホノキオールは、NMDA 受容体の遮断においてより選択的でした。そして、NMDA 誘発発作に対するより大きな抑制が実証されました。

敗血症

マグノロールは、ラットのリポ多糖によって引き起こされる低血圧、徐脈、および多臓器不全を予防しました。(64) 考えられる作用機序には、血漿 TNF-α および硝酸塩/亜硝酸塩濃度の低下、臓器の抑制が含まれます。スーパーオキシド アニオン レベルを調整し、血液凝固カスケードと炎症性遺伝子の発現を抑制します。

Magnolia Bark Extract 副作用

マグノロールとホノキオールの局所塗布による皮膚への悪影響は報告されていません。14 ある小規模な臨床試験では、胸やけ、手の震え、唇周囲のしびれ、性機能障害、甲状腺などの多くの副作用のため、患者が脱落しました。 M. オフィシナリス樹皮抽出物を含む化粧品クリームを塗布した後、水疱性、浮腫性、そう痒性、鱗片状、および/または紅斑性病変を含むさまざまな症状を呈した 4 人の患者において、アレルギー性接触皮膚炎が数例報告されています。すべての患者の過敏症は、パッチテストに対する陽性反応で検証されました。72、76

服用する前に Magnolia Bark Extract

臨床データが限られているため、妊娠中および授乳中の使用は避けてください。動物研究では、ホノキオールとマグノロールがラットの子宮におけるカルシウム依存性の子宮振動性収縮をブロックしたことが記録されています。5

使い方 Magnolia Bark Extract

インターネット検索エンジンで記録されているように、MBE は米国およびヨーロッパ全土で市販されています。投与量は治療する症状によって異なりますが、MBEを含む減量製品は主に粉末の形で入手できます。 MBE を含む「自然なストレス管理サプリメント」として販売されている特許取得済みのブレンドである Relora には、いくつかの利点があります。推奨用量には、300 mg の Relora カプセルを 1 日 2 ～ 3 回服用することが含まれます。小規模な無作為化対照研究では、更年期障害の症状を緩和するために、毎日 60 mg の MBE 錠剤を 1 錠ずつ患者に投与しました。45

警告

21 日間の研究では最大 480 mg/kg、90 日間の研究では 240 mg/kg までの用量でラットに MBE を食事投与しても、臨床的に重要な毒性は生じませんでした。7 いくつかの情報源の文書M. オフィシナリスを含むハーブブレンドを摂取した患者における進行性の間質性腎線維症の発症。66、67 インビトロ研究では、染色体異常アッセイにおいて MBE による遺伝毒性影響がないことが示されている。68 ある研究では、肝移植片保存中のマグノロールが寒冷下でのアポトーシス現象を増強することが実証された。肝細胞の完全性を維持するのではなく、保存すること。69

他の薬がどのような影響を与えるか Magnolia Bark Extract

薬物とハーブの相互作用は動物およびインビトロで記録されています。これらの限られたデータに基づくと、MBE を自己治療する患者には注意が必要です。マグノロールはアセトアミノフェンと相互作用する可能性があります。ある研究では、ラットにおけるアセトアミノフェン誘発性肝障害の減少が報告されています。6 抗血小板薬による追加の有害反応が発生する可能性があります。57 MBE およびホノキオールは、ベンゾジアゼピンと相互作用する可能性があります。8, 52 マグノロールは、コルチコステロン分泌を刺激する可能性があります 58、またはステロイド薬の濃度を上昇させる可能性があります。65

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