Magnolia Bark Extract

일반적인 이름: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
브랜드 이름: "Hu-bak", Magnolia Bark

사용법 Magnolia Bark Extract

대부분의 문헌 출처는 일본과 중국의 외국어 출판물에서 나온 것이며, 목련 껍질 추출물의 효능에 대한 임상 연구는 제한적입니다. 여러 연구의 자료 및 추출물에 대한 문서도 제한되어 있습니다. 시험관 내 및 동물 연구에서는 항균제, 항염증제, 항암제로서의 잠재적 효능뿐만 아니라 알츠하이머병, 우울증, 당뇨병 및 폐경 치료에도 사용할 수 있음이 입증되었습니다.

알츠하이머병

시험관 내 및 동물 데이터

마그놀롤과 호노키올은 어린 병아리에서 진정, 운동실조, 근육 이완 및 정위 반사 상실을 유발하여 중추 억제 효과를 나타냈습니다. .(19) 화합물 4-O-메틸호노키올(4-O-MH)은 배양된 배아 신경 세포에서 농도 의존 방식으로 신경돌기 성장을 촉진했습니다. 이 화합물은 또한 신경돌기 성장을 촉진하는 것으로 여겨지는 뉴로트로핀의 발현을 증가시켰습니다.(20) M. officinalis와 4-O-MH의 에탄올 추출물은 쥐의 베타 아밀로이드 펩타이드(예: Aβ1-42) 유발 기억 장애를 억제했습니다. 아마도 신경 세포 사멸을 억제하고 활성 산소종 발현을 증가시킴으로써 가능합니다.(21) 화합물 4-O-MH는 또한 신경 세포 사멸에 중요한 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAP 키나제) 경로의 활성화를 억제할 수 있습니다.( 22) M. officinalis 에탄올 추출물과 4-O-MH는 Scopolamine에 의해 유발된 기억 장애를 용량 의존적으로 개선시켰다.(23)

항균

시험관 내 데이터

한천 희석 연구에서 호노키올과 마그놀롤은 치주 병원균인 악티노바실러스(Actinobacillus)의 성장을 억제했습니다(최소 억제 농도[MIC] = 25mcg/mL). actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus 및 Bacillus subtilis(11)는 테트라사이클린보다 효능이 약했습니다. MBE, 호노키올 및 마그놀롤은 모두 구취 및 충치 형성을 담당하는 박테리아(즉, 스트렙토코커스 뮤탄스)를 죽이는 데 효과적이었습니다.(11, 12, 13) 마그놀롤, 호노키올 및 마그놀롤의 MIC 범위는 8~31mcg/mL였습니다. Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum 및 S. mUTAns에 대한 MBE. MBE 0.2%를 함유한 민트 캔디는 치료 후 5분 이내에 구강 세균을 99.9% 감소시켰습니다. MBE 츄잉껌에서도 유사한 항균 활성이 입증되었습니다.(12) MBE의 항균 활성에는 세포막과 지질 단백질 경계면을 파괴하는 비이온성 표면제 활성이 포함될 수 있습니다.(13)

호노키올 및 마그놀롤 억제 여드름을 유발하는 박테리아인 Cutibacterium 여드름과 Cutibacterium granulosum의 성장.(14) 두 페놀성 화합물 모두 P. 여드름에 의해 유도된 인터루킨-8 및 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파)의 분비를 억제하여 염증을 감소시켰습니다. 30명의 건강한 환자를 대상으로 한 인간 피부 자극 테스트에서는 페놀 화합물의 국소 적용으로 인한 부작용이 없는 것으로 나타났습니다.

MBE는 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)에 대한 항균 활성도 가질 수 있습니다.(12)

임상 데이터

MBE(0.17%) + 자일리톨 또는 MBE가 포함되지 않은 자일리톨을 함유한 무설탕 껌을 씹으면 뮤탄스 연쇄상구균 수치가 개선되고 조사 시 출혈이 대조군보다 훨씬 더 나은 것으로 나타났습니다. 그러나 MBE + 자일리톨은 MBE가 없는 자일리톨에 비해 뮤탄스 연쇄상 구균 농도(P=0.04)와 조사 시 출혈(P=0.04)을 훨씬 더 효과적으로 감소시켰습니다.(71)

항염증

시험관 내 및 동물 데이터

마그놀롤은 카라기난, 화합물 48/80, 폴리믹신 B로 유발된 부종에서 부종과 염증을 감소시켰으며 수동적 아르투스 반응을 역전시켰습니다. (15) 덱사메타손과 비교했을 때 마그놀롤은 간에서 글리코겐 수치를 증가시키지 않았습니다. 작용 메커니즘은 부신의 글루코코르티코이드 활성이나 스테로이드 호르몬 활성에 영향을 주기보다는 에이코사노이드 매개체의 수준을 감소시키는 것으로 보입니다.(15, 16)

생쥐에서 호노키올과 마그놀롤은 염증성 통증을 차단하여 염증성 통증을 감소시켰습니다. 염증 매개 물질인 P와 프로스타글란딘 E2, 그리고 신경 전달 물질인 글루타메이트.(17) 호노키올은 염증 매개 물질과 유전자 조절과 관련된 여러 신호 전달 계통(예: 단백질 키나제 C, 미토겐 활성화 단백질 키나제, 핵 전사 인자 카파-B)을 억제했습니다. 표현.(18)

항산화제

시험관 내 및 동물 연구에서는 호중구 침윤 및 활성 산소종 생성을 억제하여 심근 및 뇌 허혈을 예방하는 데 있어 마그놀롤과 호노키올의 강력한 항산화 활성이 입증되었습니다.(48, 49, 50)

항바이러스제

마그놀롤과 호노키올은 인간 말초 혈액 단핵 세포에서 HIV-1에 대해 약한 활성을 나타냅니다.(51)

불안

M. officinalis 추출물은 감마 아미노부티르산(GABA) 수용체의 벤조디아제핀 결합 부위에 대한 강한 친화력으로 입증된 바와 같이 벤조디아제핀 유사 활성을 가질 수 있습니다. 호노키올은 또한 GABA 수용체와 상호작용하며 디아제팜과 유사한 활성을 나타냈습니다.(8, 52)

천식

마그놀롤은 부신에 의한 코르티코스테론 분비를 자극할 수 있는데, 이는 천식 치료에서 외인성 글루코코르티코이드의 작용과 유사한 메커니즘입니다.(58)

죽상경화증

Magnolol은 혈관 평활근 세포에서 단핵구 화학유인 단백질-1의 발현을 억제하여 죽상동맥경화증과 재협착증의 발생에 기여합니다.(53) Magnolol은 또한 세포사멸을 유도하고(53) TNF-알파 사이토카인(54) 자극 혈관 평활근 세포의 세포 생존력. Magnolol의 항산화 활성은 죽상동맥경화성 혈관 질환을 예방하는 역할도 하는 것으로 보입니다.(55, 56) 항혈소판 활성은 내피 유래 이완 인자를 방출하고 전압 개폐 칼슘 채널을 통한 칼슘 유입을 억제하여 혈관 평활근을 이완시킵니다.(57)

골대사

시험관 내 데이터

에탄올성 목련 껍질 추출물은 시험관 내에서 조골세포 분화에 영향을 주지 않으면서 파골세포 형성을 억제하는 것으로 관찰되었습니다.(77)

암

시험관 내 및 동물 데이터

호노키올은 난소 종양 세포에서 BCl-2 및 카스파제-3 경로를 통해 세포사멸을 유도하고 혈관신생을 억제했습니다.(24) 호노키올은 세포사멸을 증가시켰습니다. 안드로겐 반응성 또는 p53 상태와 관계없이 배양된 인간 전립선암 세포의 DNA 단편화는 체중 감소나 기타 부작용을 일으키지 않고 마우스에서 안드로겐 비의존적 p53 돌연변이 세포주 이종이식편의 성장을 억제했습니다.(25) Magnolol은 성장을 억제하고 세포사멸을 유도했습니다. 및 세포외 신호전달을 활성화하여 인간 방광암 5637 세포에서 G1- 및 G2/M기 세포 주기를 정지시킵니다.(26) Magnolol은 사멸 수용체 경로와 미토콘드리아 경로 모두를 통해 인간 악성 흑색종 A375-S2 세포의 성장을 억제했습니다.( 27) 호노키올은 악성 원발성 골종양인 인간 연골육종 세포의 세포 생존을 감소시키고 성장을 억제했습니다.(28) 항암 활성은 미토콘드리아 기능 장애 및 증가된 소포체 스트레스에 의해 매개되는 세포 사멸을 유도하여 결국 세포사멸을 초래합니다. 호노키올은 많은 단백질과 다중 경로를 통해 세포사멸을 유도하고 HeLa 세포 증식을 억제했습니다.(29)

Magnolol은 Bcl-2의 조절을 포함하여 세포 사멸을 담당하는 신호 전달 경로의 활성화를 통해 인간 폐암 CH27 세포에서 세포사멸을 유도했습니다. 2 계열 단백질과 미토콘드리아에서 세포질로 시토크롬 c가 방출되어 카스파제 연쇄반응이 활성화됩니다.(30)

마그놀롤과 호노키올은 HL-60 백혈병 세포에 대해 세포독성 효과보다는 세포증식억제 효과를 나타냈습니다. 두 화합물 모두 비타민 D3와 all-trans-retinoic acid 유도 HL-60 백혈병 세포 분화를 강화했습니다.(31)

Magnolol은 DNA 합성을 억제하고 세포사멸을 활성화하여 배양된 인간 U373 악성 교모세포종 세포의 성장을 억제했습니다. 마그놀롤은 쥐를 대상으로 한 약동학 연구에서 입증된 바와 같이 혈액 뇌 장벽을 통과할 수 있습니다.(32)

호노키올 단독은 폐암종 모델에서 인간 폐암 A549의 성장을 억제했으며, 시스플라틴과 결합하면 증가된 성장을 보였습니다. 세포사멸과 혈관신생 억제를 통한 항종양 효능.(33) 호노키올은 여러 인간 유방암 세포주뿐만 아니라 약물 내성 유방암 세포주도 억제했습니다. 이 메커니즘에는 세포 증식 억제, 세포 주기 정지 유도 및 세포사멸이 포함되었습니다. 호노키올은 또한 her-2 과발현 또는 저발현 유방암 모델에서 라파티닙 또는 라파마이신의 세포사멸 촉진 활성을 강화했습니다.(34)

호노키올-하이드로겔은 흉막 종양 병소의 수를 줄이고 생존 시간을 연장했습니다. 악성 흉막삼출이 있는 쥐를 대조군과 비교했을 때. 혈관 신생 억제와 관련된 메커니즘과 흉막 종양의 조직학적 분석을 통해 젤을 적용하면 세포 사멸 속도가 증가하는 것으로 나타났습니다.(35)

심장 부정맥

호노키올은 관상 동맥 결찰 쥐의 경색대, 심실성 빈맥 기간 및 심실 세동을 감소시켰습니다.(59) 심장 보호 효과는 산화질소 합성 증가와 관련이 있을 수 있습니다.(60)

백내장

호노키올은 백내장 형성에서 다양한 신호 전달 경로를 조절하여 인간 수정체 상피 세포에서 과산화수소로 인한 세포사멸을 억제했습니다.(61)

우울증

시험관 내 및 동물 데이터

호노키올과 마그놀롤의 혼합물(20 및 40mg/kg)은 전두엽 피질, 해마, 생쥐의 선조체, 시상하부 및 측좌핵. 혼합물은 또한 40 mg/kg에서 전두엽 피질, 선조체 및 측좌핵의 세로토닌 대사 산물 수준을 증가시켰습니다. 호노키올과 마그놀롤은 또한 고리형 아데노신 일인산 경로를 상향 조절함으로써 증가된 코르티코스테론 농도를 감소시키고 시상하부-뇌하수체-부신 과다활동을 정상화했으며 혈소판 아데닐릴 사이클라제 활성을 감소시켰습니다.(36)

생쥐에서 실험적으로 유도된 우울증은 마그놀롤과 마그놀롤에 의해 억제되었습니다. 대사산물인 hydroxydihydromagnolol.(37) M. officinalis를 함유한 한약의 에탄올 추출물은 플루옥세틴의 효과와 유사한 생쥐의 항우울 효과를 나타냈습니다.(38) 쥐의 스트레스 유발 모델에서 호노키올, 마그놀롤, 생강 오일은 항우울제 효과를 나타냈습니다. 호노키올과 마그놀롤은 수많은 뇌 영역에서 세로토닌 수치를 증가시켰으며, 생강은 위 점막의 콜레시스토키닌과 혈청 가스트린 수치를 감소시켰습니다.(39)

당뇨병

시험관 내 및 동물 데이터

Magnolol은 실험에서 혈당, 혈장 인슐린, 소르비톨 및 진행성 당화산물과 같은 당뇨병성 신장병에서 흔히 발생하는 대사 매개변수를 감소시켰습니다. 제2형 당뇨병 쥐 모델. Magnolol은 또한 당뇨병성 신장병증의 발병에 중요한 역할을 하는 신장 전환 성장 인자 베타 1의 상향 조절을 약화시키고 IV형 콜라겐인 ​​세포외 기질 단백질의 발현을 감소시켰습니다.(40) 성숙한 지방세포에서 magnolol은 기저 지방을 증가시켜 인슐린 감수성을 개선했습니다. 인슐린은 퍼옥시솜 증식인자 활성화 수용체를 통해 포도당 흡수를 자극했습니다.(41) M. officinalis에서 얻은 식물 추출물인 KIOM-4는 스트렙토조토신에 의해 유발된 산화 손상으로부터 췌장 베타 세포를 보호했습니다.(42) KIOM-4는 속도 제한을 유도했습니다. 세포외 조절 키나아제 경로를 통해 효소를 투여하여 당뇨병 상태에 대한 세포 보호를 유도하고 췌장에서 인슐린 방출을 증가시켰습니다. M. officinalis를 함유한 또 다른 식물 추출물 조합인 KIOM-79는 자일로스로 인한 수정체 혼탁을 억제했습니다.(43) KIOM-79는 또한 변형 성장 인자 베타를 억제함으로써 높은 포도당 수준의 독성 영향으로부터 인간 수정체 상피-B3 세포를 보호했습니다. 안구 손상의 병태생리학에 관여합니다. 항산화 메커니즘은 KIOM-79와 관련되어 당뇨병성 망막병증에서 산화 스트레스로 인한 세포사멸을 방지할 수 있습니다.(44)

GI 효과

동물 데이터

운동 장애, 항생제로 인한 장내 미생물 불균형, 에탄올로 인한 위 점막 손상에 대한 위장 보호 효과가 설치류 모델에서 목련 껍질 추출물로 입증되었습니다 .(78, 79) 항생제로 유발된 장내 미생물 불균형 모델에서 목련 추출물은 처리되지 않은 디바이오틱 대조군에 비해 장내 미생물의 다양성이 훨씬 더 높고(P<0.001) 건강한 대조군과 차이가 없는 정상적인 장내 세균총을 복원했습니다.(78) 유사하게 목련 껍질 추출물은 에탄올로 인한 위 손상을 용량 의존적으로 크게(P<0.05) 보호하여 궤양 부위를 최대 87% 감소시켰으며, 양성 대조군(오메프라졸)은 궤양 부위를 97% 감소시켰습니다. . 효과는 항산화 및 항염증(즉, TNF-알파, 인터루킨 [IL]-1베타, IL-6) 활동과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.(79)

부인과 질환

호노키올과 마그놀롤은 쥐 자궁에서 칼슘 의존성 자궁 진동 수축을 차단했습니다.(5) 이 메커니즘은 수용체 작동 양이온 및 전압 작동 칼슘 채널 차단과 연관될 수 있습니다.(5)

간 질환

Magnolol은 지질 과산화 및 활성 산소종의 형성을 억제하여 쥐에서 아세트아미노펜으로 인한 간 손상을 감소시켰습니다.(6) Honokiol은 지질 축적을 억제하여 쥐에서 유도된 알코올성 지방간의 효과를 역전시켰습니다. 또는 지방산 합성.(62)

폐경

임상 데이터

소규모, 통제, 무작위, 다기관 연구에서 목련 껍질 추출물(60mg)과 마그네슘(50mg)을 함유한 두 제제의 효과를 조사했습니다. ), 수면이나 기분 변화가 있는 증상이 있는 폐경 여성의 경우. 목련 추출물과 마그네슘 조합은 폐경기로 인한 정신정서 및 수면 장애를 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.(45) 소규모 예비 연구에서는 28명의 폐경 전 여성을 대상으로 M. officinalis 및 Phellodendron amurense 추출물을 함유한 식이 보충제가 체중에 미치는 영향을 조사했습니다. 보충제는 저녁 코티솔 수치를 감소시켰고 수축기 혈압과 인지된 스트레스를 개선했을 수 있습니다.(46) 또 다른 무작위, 위약 대조 시험에서는 동일한 식이 보충제가 폐경 전 여성의 경미한 일시적 불안을 감소시킬 수 있음을 나타냈습니다.(46, 47) 가벼운 정서 증상, 경계성 불안-우울 행동 및/또는 수면 장애가 있는 여성이 MBE 유무에 따른 이소플라본 + 유산균의 활성을 비교하는 무작위 대조 시험(n=634)에 등록되었습니다. 12주 후 MBE를 추가하면 4주, 8주, 12주차에 불면증, 과민성 및 성욕이 크게 개선되었습니다.(70)

구강 건강

이탈리아에서 진행된 이중 맹검, 무작위, 대조 중재 시험(n=120)에서는 우식성 박테리아(특히 뮤탄스 연쇄상 구균)와 같은 치아 우식과 관련된 요인에 대한 MBE의 영향을 조사했습니다. , 발효성 탄수화물 섭취, 플라크 산도 및 타액 흐름. MBE는 자일리톨이 함유된 무설탕 츄잉껌을 통해 전달되었으며, 자일리톨 자체도 우식 예방 활성을 나타내는 것으로 나타났습니다. 등록된 참가자는 충치 위험이 높은 성인이었으며 MBE(0.17%) + 자일리톨, 자일리톨 또는 대조군으로 무작위 배정되었습니다. 참가자들은 30일 동안 매일 3회 5분 동안 껌 1~2개를 씹도록 지시받았습니다(하루 5개). 이 요법은 마그놀롤 11.9mg/일과 호노키올 2.2g을 투여했습니다. 30일 후, MBE + 자일리톨 및 자일리톨 검은 기준선과 비교하여 플라크 산성도에 대해 상당한 보호를 제공했으며(각각 P=0.01 및 P=0.04), MBE에 ​​의한 보호도 대조군보다 훨씬 우수했습니다(P=0.04). + 자일리톨과 자일리톨 껌은 뮤탄스 연쇄상구균 수치를 개선하고 조사 시 출혈을 대조군보다 훨씬 더 잘 개선했습니다. 그러나 자일리톨과 비교하여 MBE + 자일리톨은 뮤탄스 연쇄상구균 농도(P=0.04)와 조사 시 출혈(P=0.04)을 크게 감소시켰습니다.(71)

2개의 이중 맹검, 무작위 배정, 위약 대조 연구에서 이탈리아에서 실시된 시험에서 구취에 대한 MBE와 아세트산아연의 급성 효과는 무설탕 껌과 무설탕 정제의 2가지 투여 형태를 통해 평가되었습니다. 총 123명과 100명의 성인이 각각의 시험을 완료했습니다. 껌과 정제 테스트 제품은 대조군에 비해 10분과 1시간 이내에 경구용 휘발성 황 화합물을 크게 감소시켰지만, 연구자들은 아연이 없는 MBE에 ​​대한 데이터를 제공하지 않았습니다. 후자는 휘발성 황 화합물 및 구취 발생에 대한 보호 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 두 전달 형태 모두 내약성이 좋았으며 보고된 문제는 없습니다.(74, 75) 성인을 대상으로 한 츄잉껌과 구취 매개변수(즉, 휘발성 황 화합물, 관능 점수)의 영향에 대한 2017년 체계적 검토에서는 높은 이질성을 보인 10건의 임상시험을 평가했습니다. 모든 분석 항목에서 비뚤림 위험이 낮은 연구는 없었습니다. 위에 요약된 연구는 목련 껍질 추출물을 평가한 유일한 연구였습니다.(73)

발작

호노키올과 마그놀롤은 흥분성 아미노산 유발 양이온 신호와 N-메틸-D-아스파르트산(NMDA) 유발 발작을 억제했습니다.(63) 호노키올은 NMDA 수용체를 차단하는 데 더 선택적이었습니다. NMDA로 인한 발작에 대한 더 큰 억제 효과가 입증되었습니다.

패혈증

Magnolol은 쥐의 지질다당류에 의해 유발된 저혈압, 서맥 및 다발성 장기 부전을 예방했습니다.(64) 잠재적인 작용 메커니즘은 다음과 같습니다: 혈장 TNF-알파 및 질산염/아질산염 농도 감소, 장기 억제 과산화물 음이온 수준, 혈액 응고 폭포 및 염증 유전자 발현을 억제합니다.

Magnolia Bark Extract 부작용

마그놀롤과 호노키올의 국소 적용으로 인한 피부과적 부작용은 보고되지 않았습니다.14 한 소규모 임상 시험에서 한 환자는 가슴 쓰림, 악수, 입술 주위 무감각, 성기능 장애, 갑상선 등 여러 가지 부작용으로 인해 중단했습니다. 기능 장애.46 M. officinalis 껍질 추출물이 함유된 화장품 크림을 도포한 후 수포성, 부종성, 가려움증, 인설성 및/또는 홍반성 병변을 포함한 다양한 증상을 나타낸 4명의 환자에서 알레르기성 접촉 피부염이 몇 건 보고되었습니다. 모든 환자의 과민증은 패치 테스트에 대한 긍정적인 반응으로 검증되었습니다.72, 76

복용 전 Magnolia Bark Extract

임상 데이터가 제한되어 있으므로 임신 및 수유 중에는 사용을 피하세요. 동물 연구에 따르면 호노키올과 마그놀롤은 쥐 자궁에서 칼슘 의존성 자궁 진동 수축을 차단한 것으로 나타났습니다.5

사용하는 방법 Magnolia Bark Extract

인터넷 검색 엔진에 기록된 바와 같이 MBE는 미국과 유럽 전역에서 상업적으로 이용 가능합니다. 복용량은 치료되는 상태에 따라 달라지며, MBE가 함유된 체중 감량 제품은 대부분 분말 형태로 제공됩니다. MBE를 포함하는 "천연 스트레스 관리 보충제"로 판매되는 특허 혼합물인 Relora에는 몇 가지 장점이 있습니다. 권장 복용량에는 Relora 300 mg 캡슐을 하루 2~3회 복용하는 것이 포함됩니다. 소규모의 무작위 대조 연구에서는 폐경 증상 완화에 도움이 되도록 MBE 60mg 정제를 매일 1정씩 환자에게 투여했습니다.45

경고

21일 연구에서 최대 480mg/kg, 90일 연구에서 최대 240mg/kg의 용량으로 쥐에게 MBE를 식이 투여한 결과 임상적으로 중요한 독성이 나타나지 않았습니다.7 일부 출처 문서 M. officinalis가 포함된 약초 혼합물을 섭취한 환자에서 진행성 간질성 신장 섬유증이 발생했습니다.66, 67 시험관 내 연구에서는 염색체 이상 분석에서 MBE의 유전 독성 효과가 없음을 입증했습니다.68 한 연구에서는 간 이식 보존 시 마그놀롤이 감기에 따른 세포사멸 현상을 향상시켰다고 기록했습니다. 간세포 무결성을 보존하는 대신 보존합니다.69

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Magnolia Bark Extract

약물-약초 상호작용은 동물과 시험관 내에서 기록되어 있습니다. 이러한 제한된 데이터를 바탕으로 MBE로 자가 치료하는 환자에게는 주의가 필요합니다. 마그놀롤은 아세트아미노펜과 상호작용할 수 있습니다. 한 연구에서는 쥐에서 아세트아미노펜으로 인한 간 손상이 감소했다고 기록했습니다.6 항혈소판제에 대한 추가 부작용이 발생할 수 있습니다.57 MBE와 호노키올은 벤조디아제핀과 상호작용할 수 있습니다.8,52 마그놀롤은 코르티코스테론 분비를 자극하거나58 스테로이드 약물 농도를 증가시킬 수 있습니다.65

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