Magnolia Bark Extract

Generieke naam: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
Merknamen: "Hu-bak", Magnolia Bark

Gebruik van Magnolia Bark Extract

De meeste literatuurbronnen zijn afkomstig uit Japanse en Chinese publicaties in andere talen, en klinische onderzoeken naar de werkzaamheid van extract van magnoliaschors zijn beperkt. Ook de documentatie over de materialen en uittreksels van diverse onderzoeken is beperkt. In vitro- en dierstudies documenteren de potentiële werkzaamheid als antibacterieel, ontstekingsremmend en kankerbestrijdend middel, evenals voor gebruik bij de ziekte van Alzheimer, depressie, diabetes en de menopauze.

De ziekte van Alzheimer

In vitro- en diergegevens

Magnolol en honokiol vertoonden centraal depressieve effecten door sedatie, ataxie, spierontspanning en verlies van de oprichtreflex te veroorzaken bij jonge kuikens (19) De verbinding 4-O-methylhonokiol (4-O-MH) bevorderde de uitgroei van neurieten op een concentratieafhankelijke manier in gekweekte embryonale neuronale cellen. De verbinding verhoogde ook de expressie van neurotrofinen, waarvan wordt aangenomen dat ze de uitgroei van neurieten bevorderen. (20) Een ethanolextract van M. officinalis en 4-O-MH onderdrukten door bèta-amyloïde peptide (bijv. Aβ1-42) geïnduceerde geheugenstoornissen bij muizen. misschien door het remmen van neuronale celdood en verhoogde expressie van Reactieve zuurstofspecies. (21) De verbinding 4-O-MH kan ook de activering van de mitogeen-geactiveerde proteïnekinase (MAP-kinase) route remmen, wat belangrijk is bij neuronale celdood. 22) Een ethanolextract van M. officinalis en 4-O-MH verbeterden de door Scopolamine veroorzaakte geheugenstoornissen op een dosisafhankelijke manier.(23)

Antibacterieel

In vitro gegevens

In een agarverdunningsonderzoek remden honokiol en magnolol (minimale remmende concentratie [MIC] = 25 mcg/ml) de groei van parodontale pathogenen Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus en Bacillus subtilis(11) en waren minder krachtig dan tetracycline. MBE, honokiol en magnolol waren allemaal effectief tegen het doden van bacteriën die verantwoordelijk zijn voor halitose en de vorming van tandcariës (dwz Streptococcus mUTAns).(11, 12, 13) De MIC varieerde van 8 tot 31 mcg/ml voor magnolol, honokiol en MBE tegen Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum en S. mutans. Muntsnoepjes met MBE 0,2% verminderden de orale bacteriën met 99,9% binnen 5 minuten na de behandeling. Soortgelijke antibacteriële activiteit werd aangetoond met MBE-kauwgom.(12) De antibacteriële activiteit van MBE kan ook niet-ionische activiteit van het oppervlaktemiddel omvatten, wat leidt tot verstoring van het celmembraan en het grensvlak van lipide-eiwitten.(13)

Honokiol en magnolol worden geremd de groei van de acne-veroorzakende bacteriën Cutibacterium acnes en Cutibacterium granulosum.(14) Beide fenolverbindingen verminderden ook de ontsteking door de secretie van interleukine-8 en tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa) geïnduceerd door P. acnes te remmen. Een test op menselijke huidirritatie bij 30 gezonde patiënten toonde geen nadelige effecten aan van plaatselijke toepassing van de fenolverbindingen.

MBE kan ook antimicrobiële activiteit hebben tegen Helicobacter pylori.(12)

Klinische gegevens

Het kauwen van suikervrije kauwgom met MBE (0,17%) + xylitol of xylitol zonder MBE bleek de hoeveelheid mutansstreptokokken en bloedingen bij sonderen aanzienlijk beter te verbeteren dan bij controle. MBE + xylitol verminderde echter de concentraties van mutansstreptokokken (P=0,04) en bloedingen bij sonderen (P=0,04) aanzienlijk beter dan xylitol zonder MBE.(71)

Ontstekingsremmend

In vitro- en diergegevens

Magnolol verminderde de zwelling en ontsteking bij oedeem geïnduceerd door carrageen, verbinding 48/80, polymyxine B, en keerde de passieve Arthus-reactie om muizen.(15) Vergeleken met dexamethason verhoogde magnolol het glycogeengehalte in de lever niet. Het werkingsmechanisme lijkt te berusten op het verlagen van de niveaus van eicosanoïde mediatoren in plaats van het beïnvloeden van de glucocorticoïde activiteit of de steroïde hormoonactiviteit van de bijnier.(15, 16)

Bij muizen verminderden honokiol en magnolol de ontstekingspijn door het blokkeren van de ontstekingspijn. de ontstekingsmediatoren substantie P en prostaglandine E2, en de neurotransmitter glutamaat. (17) Honokiol remde verschillende signaaltransductiecascades (bijv. Proteïnekinase C, door mitogeen geactiveerde proteïnekinase, nucleaire transcriptiefactor kappa-B) die betrokken zijn bij het reguleren van de ontstekingsmediator en het gen expressie.(18)

Antioxidant

In vitro- en dierstudies documenteren de krachtige antioxiderende activiteit van magnolol en honokiol bij de bescherming tegen myocardiale en cerebrale ischemie door de infiltratie van Neutrofielen en de productie van reactieve zuurstofsoorten te remmen.(48, 49, 50) p>

Antiviraal

Magnolol en honokiol hebben een zwakke activiteit tegen HIV-1 in mononucleaire cellen uit het perifere bloed van de mens.(51)

Angst

Extracten van M. officinalis kunnen een benzodiazepine-achtige activiteit hebben, zoals gedocumenteerd door een sterke affiniteit voor de benzodiazepine-bindingsplaats van de gamma-aminoboterzuur (GABA)-receptor. Honokiol heeft ook een wisselwerking met de GABA-receptor en vertoonde een activiteit die vergelijkbaar is met die van Diazepam.(8, 52)

Astma

Magnolol kan de secretie van corticosteron door de bijnier stimuleren, een mechanisme dat vergelijkbaar is met de werking van exogene glucocorticoïden bij de behandeling van astma.(58)

Atherosclerose

Magnolol remde de expressie van monocyt chemoattractant proteïne-1 in vasculaire gladde spiercellen, wat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van atherosclerose en herstenose.(53) Magnolol induceerde ook apoptose(53) en remde cellevensvatbaarheid in TNF-alfa cytokine(54)-gestimuleerde vasculaire gladde spiercellen. De antioxiderende activiteit van Magnolol lijkt ook een rol te spelen bij het voorkomen van atherosclerotische vaatziekten. (55, 56) Antibloedplaatjesactiviteit ontspant de vasculaire gladde spieren door de van het endotheel afkomstige ontspannende factor vrij te geven en de calciuminstroom via spanningsafhankelijke calciumkanalen te remmen. (57)

Botmetabolisme

In vitro gegevens

Er werd waargenomen dat een ethanolisch magnoliaschorsextract de osteoclastogenese remt zonder de osteoblastdifferentiatie in vitro te beïnvloeden.(77)

Kanker

In vitro- en diergegevens

Honokiol induceerde apoptose en remde angiogenese via de BCl-2- en caspase-3-route in ovariumtumorcellen.(24) Honokiol verhoogde het apoptotisch vermogen DNA-fragmentatie in gekweekte menselijke prostaatkankercellen, ongeacht hun androgeenresponsiviteit of p53-status, en remde de groei van een androgeen-onafhankelijke p53-mutante cellijn xenotransplantaat bij muizen zonder gewichtsverlies of andere bijwerkingen te veroorzaken. (25) Magnolol remde de groei en induceerde apoptose en arrestatie van de celcyclus in de G1- en G2/M-fase bij 5637-cellen van menselijke urineblaaskanker door extracellulaire signalering te activeren. (26) Magnolol remde de groei van menselijke kwaadaardige melanoom A375-S2-cellen via zowel de doodsreceptorroute als de mitochondriale route. 27) Honokiol verminderde de celoverleving en remde de groei in menselijke chondrosarcoomcellen, een kwaadaardige primaire bottumor. (28) De antikankeractiviteit omvat disfunctie van de mitochondriën en geïnduceerde celdood gemedieerd door verhoogde endoplasmatisch reticulumstress, wat uiteindelijk resulteert in apoptose. Honokiol induceerde apoptose en remde de proliferatie van HeLa-cellen via vele eiwitten en meerdere routes.(29)

Magnolol induceerde apoptose in CH27-cellen van menselijke longkanker door activering van signaalroutes die verantwoordelijk zijn voor celdood, waaronder regulering van de Bcl- 2-familie-eiwitten en de afgifte van cytochroom c uit de mitochondriën in het cytosol, wat leidde tot activatie van de caspasecascade.(30)

Magnolol en honokiol vertoonden cytostatische in plaats van cytotoxische effecten op HL-60-leukemiecellen. Beide verbindingen versterkten ook de door vitamine D3 en volledig trans-retinoïnezuur geïnduceerde HL-60 leukemische celdifferentiatie.(31)

Magnolol onderdrukte de groei van gekweekte menselijke U373 kwaadaardige glioblastoomcellen door de DNA-synthese te remmen en apoptose te activeren. Magnolol kan de bloed-hersenbarrière passeren, zoals gedocumenteerd door farmacokinetische onderzoeken bij ratten.(32)

Honokiol alleen remde de groei van menselijke longkanker A549 in longcarcinoommodellen, en versterkte, in combinatie met cisplatine, de groei van menselijke longkanker A549. antitumoreffectiviteit door het verhogen van apoptose en remming van angiogenese. (33) Honokiol remde verschillende menselijke borstkankercellijnen, evenals medicijnresistente borstkankercellijnen. Het mechanisme omvatte remming van celproliferatie, geïnduceerde stopzetting van de celcyclus en apoptose. Honokiol versterkte ook de proapoptotische activiteit van Lapatinib of rapamycine in borstkankermodellen met overexpressie of lage expressie van her-2.(34)

Honokiol-hydrogel verminderde het aantal foci van pleurale tumoren en verlengde de overlevingstijd bij kwaadaardige pleurale effusie-dragende muizen in vergelijking met controles. Het mechanisme omvatte remming van angiogenese, en histologische analyse van de pleurale tumoren onthulde dat toepassing van de gel de snelheid van apoptose verhoogde.(35)

Hartritmestoornissen

Honokiol verminderde de infarctzone, de duur van ventriculaire tachycardie en ventriculaire fibrillatie bij ratten met coronair afgebonden.(59) Het hartbeschermende effect kan in verband worden gebracht met een verhoogde stikstofmonoxidesynthese.(60)

Cataract

Honokiol remde door waterstofperoxide geïnduceerde apoptose in menselijke lensepitheelcellen door verschillende signaalroutes bij de vorming van cataract te moduleren.(61)

Depressie

In vitro- en diergegevens

Een mengsel van honokiol en magnolol in een dosis van 20 en 40 mg/kg remde de door stress veroorzaakte afname van serotonine in de frontale cortex, de hippocampus, striatum, hypothalamus en nucleus accumbens bij muizen. Het mengsel verhoogde ook de niveaus van serotoninemetabolieten in de frontale cortex, het striatum en de nucleus accumbens met 40 mg/kg. Honokiol en magnolol verminderden ook verhoogde corticosteronconcentraties en normaliseerden de hypothalamus-hypofyse-bijnierhyperactiviteit en verminderden de adenylylcyclaseactiviteit van bloedplaatjes door de cyclische adenosinemonofosfaatroute te verhogen.(36)

Experimenteel geïnduceerde depressie bij muizen werd geremd door magnolol en zijn metaboliet hydroxydihydromagnolol.(37) Een ethanolextract van een traditioneel Chinees medicijn dat M. officinalis bevat, vertoonde antidepressieve effecten bij muizen die vergelijkbaar zijn met de effecten van fluoxetine.(38) In een door stress geïnduceerd model bij ratten werd de combinatie van honokiol, magnolol, en gemberolie vertoonde antidepressieve effecten. Honokiol en magnolol verhoogden de serotoninespiegels in talrijke hersengebieden, terwijl gember de cholecystokinine- en serumgastrinespiegels in het maagslijmvlies verlaagde.(39)

Diabetes

In vitro- en diergegevens

Magnolol verminderde in een experimenteel onderzoek de metabolische parameters die vaak voorkomen bij diabetische nefropathie, zoals bloedglucose, plasma-insuline, sorbitol en geavanceerde glycatie-eindproducten type 2 diabetes rattenmodel. Magnolol verzwakte ook de opregulatie van renale transformerende groeifactor bèta 1, die een sleutelrol speelt in de pathogenese van diabetische nefropathie, en verminderde de expressie van extracellulair matrixeiwit als collageen type IV. (40) In volwassen adipocyten verbeterde magnolol de insulinegevoeligheid door de basale niveaus te verhogen. en door insuline gestimuleerde glucoseopname via door peroxisoomproliferator geactiveerde receptoren. (41) KIOM-4, een plantenextract verkregen uit M. officinalis, beschermde bètacellen van de pancreas tegen door streptozotocine geïnduceerde oxidatieve schade. (42) KIOM-4 induceerde een snelheidsbeperkende werking. enzym via de extracellulair gereguleerde kinaseroute, wat resulteerde in cytoprotectie tegen diabetesaandoeningen en verhoogde insulineafgifte uit de pancreas. Een andere plantenextractcombinatie die M. officinalis bevat, KIOM-79, remde de door xylose geïnduceerde lensopaciteit.(43) KIOM-79 beschermde ook menselijke lensepitheel-B3-cellen tegen de toxische effecten van hoge glucosespiegels door de transformerende groeifactor bèta te remmen, die is betrokken bij de pathofysiologie van oogschade. Er is mogelijk een antioxidantmechanisme betrokken bij KIOM-79, dat beschermt tegen door oxidatieve stress geïnduceerde apoptose bij diabetische retinopathie.(44)

GI-effecten

Diergegevens

Gastrobeschermende effecten tegen dysmotiliteit, door antibiotica geïnduceerde microbiële dysbiose in de darmen en door ethanol geïnduceerde schade aan het maagslijmvlies zijn aangetoond met magnoliaschorsextract in knaagdiermodellen (78, 79) In het door antibiotica geïnduceerde darmmicrobiële dysbiosemodel herstelde Magnolia-extract de normale darmflora met een significant grotere diversiteit aan darmmicroben vergeleken met onbehandelde dybiotische controles (P<0,001) en geen verschil met gezonde controles. (78) Op dezelfde manier Magnolia-schorsextract beschermde significant (P<0,05) tegen door ethanol veroorzaakte maagbeschadiging op een dosisafhankelijke manier, waardoor het ulcusgebied tot 87% kleiner werd, terwijl de positieve controle (omeprazol) het ulcusgebied met 97% verkleinde . De effecten leken verband te houden met zowel antioxiderende als ontstekingsremmende (dwz TNF-alfa, interleukine [IL]-1beta, IL-6) activiteit.(79)

Gynaecologische aandoeningen

Honokiol en magnolol blokkeerden calciumafhankelijke oscillerende contracties van de baarmoeder in de baarmoeder van de rat.(5) Het mechanisme kan in verband worden gebracht met het blokkeren van door receptoren bediende kationen en spanningsgestuurde calciumkanalen.(5)

Leverziekte

Magnolol verminderde de door paracetamol geïnduceerde leverschade bij ratten door de lipideperoxidatie en de vorming van reactieve zuurstofsoorten te remmen.(6) Honokiol keerde de effecten van geïnduceerde alcoholische leververvetting bij ratten om door de accumulatie van lipiden te remmen of vetzuursynthese.(62)

Menopauze

Klinische gegevens

Een klein, gecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter onderzoek onderzocht de effecten van 2 formuleringen, één met magnoliabastextract (60 mg) en magnesium (50 mg ), bij symptomatische vrouwen in de menopauze met slaap- of stemmingswisselingen. De combinatie van magnolia-extract en magnesium bleek effectief te zijn bij het verminderen van psychoaffectieve en slaapstoornissen als gevolg van de menopauze.(45) Een kleine pilotstudie onderzocht de effecten op het lichaamsgewicht van een voedingssupplement met extracten van M. officinalis en Phellodendron amurense bij 28 vrouwen in de pre-menopauze. Het supplement verlaagde de cortisolspiegels in de avond en heeft mogelijk de systolische bloeddruk en de waargenomen stress verbeterd. (46) Een ander gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek gaf aan dat hetzelfde voedingssupplement milde voorbijgaande angst bij premenopauzale vrouwen kan verminderen. (46, 47) Postmenopauzaal Vrouwen met milde affectieve symptomen, borderline angstig-depressief gedrag en/of slaapstoornissen werden ingeschreven in een gerandomiseerde, gecontroleerde studie (n=634) waarin de activiteit van isoflavonen + lactobacillen met en zonder MBE werd vergeleken. Na 12 weken zorgde de toevoeging van MBE voor een significante verbetering van slapeloosheid, prikkelbaarheid en libido na 4, 8 en 12 weken.(70)

Mondgezondheid

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde interventionele studie (n=120) in Italië onderzocht het effect van MBE op factoren die verband houden met tandcariës, zoals cariogene bacteriën (vooral mutans streptokokken) , inname van fermenteerbare koolhydraten, zuurgraad van tandplak en speekselproductie. MBE werd toegediend door middel van een suikervrije kauwgom die xylitol bevatte, waarvan ook is aangetoond dat het cariëspreventieve werking vertoont. De ingeschreven deelnemers waren volwassenen met een hoog risico op cariës en werden gerandomiseerd naar MBE (0,17%) + xylitol, xylitol of een controlegroep. Deelnemers kregen de opdracht om gedurende 30 dagen driemaal daags 1 of 2 stukjes kauwgom gedurende 5 minuten te kauwen (5 stuks/dag); dit regime leverde 11,9 mg/dag magnolol en 2,2 g/dag honokiol op. Na 30 dagen boden MBE + xylitol en xylitol tandvlees significante bescherming tegen de zuurgraad van tandplak (respectievelijk P=0,01 en P=0,04) in vergelijking met de basislijn, waarbij de bescherming door MBE ook significant beter was dan de controlegroep (P=0,04). + Xylitol en xylitol-gommen verbeterden de niveaus van mutans-streptokokken en bloedingen bij sonderen aanzienlijk beter dan controle. Vergeleken met xylitol verminderde MBE + xylitol echter significant de concentraties van mutansstreptokokken (P=0,04) en bloedingen bij sonderen (P=0,04).(71)

In 2 dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde In onderzoeken in Italië werd het acute effect van MBE plus zinkacetaat op halitose geëvalueerd via twee dosisvormen: een suikervrije kauwgom en een suikervrije tablet. In totaal voltooiden 123 en 100 volwassenen de respectievelijke onderzoeken. Hoewel de kauwgom- en tablettestproducten binnen 10 minuten en 1 uur significante reducties van orale vluchtige zwavelverbindingen opleverden vergeleken met controles, verstrekten de onderzoekers geen gegevens over MBE zonder zink; waarvan is aangetoond dat de laatste zelf beschermende effecten heeft tegen de ontwikkeling van vluchtige zwavelverbindingen en halitose. Beide toedieningsvormen werden goed verdragen zonder gerapporteerde problemen.(74, 75) Een systematische review uit 2017 van kauwgom en de impact ervan op halitoseparameters (dwz vluchtige zwavelverbindingen, organoleptische scores) bij volwassenen evalueerde 10 onderzoeken die een hoge heterogeniteit vertoonden; geen enkel onderzoek had een laag risico op bias in alle analyse-items. Het hierboven SAMengevatte onderzoek was het enige onderzoek waarin het extract van magnoliaschors werd geëvalueerd.(73)

Aanvallen

Honokiol en magnolol remden de door aminozuren opgewekte kationsignalen en door N-methyl-D-aspartaatzuur (NMDA) geïnduceerde aanvallen.(63) Honokiol was selectiever in het blokkeren van de NMDA-receptor en vertoonde een grotere remming tegen door NMDA geïnduceerde aanvallen.

Sepsis

Magnolol voorkwam hypotensie, bradycardie en meervoudig orgaanfalen veroorzaakt door lipopolysacharide bij ratten.(64) Mogelijke werkingsmechanismen zijn onder meer: ​​het verlagen van de plasma-TNF-alfa- en nitraat/nitrietconcentraties, het onderdrukken van superoxide-anionniveau en het onderdrukken van de bloedstollingscascade en de expressie van ontstekingsgenen.

Magnolia Bark Extract bijwerkingen

Er zijn geen nadelige dermatologische effecten gedocumenteerd bij plaatselijke toepassing van magnolol en honokiol.14 In één kleine klinische studie stopte een patiënt vanwege een aantal bijwerkingen, waaronder brandend maagzuur, trillende handen, perilabiale gevoelloosheid, seksuele disfunctie en schildklierproblemen. Er zijn enkele gevallen van allergische contactdermatitis gemeld bij vier patiënten die een verscheidenheid aan symptomen vertoonden, waaronder vesiculaire, oedemateuze, jeukende, schilferige en/of erythemateuze laesies na het aanbrengen van cosmetische crèmes die het schorsextract van M. officinalis bevatten. De overgevoeligheid van alle patiënten werd gevalideerd met positieve reacties op het testen van pleisters.72, 76

Voordat u neemt Magnolia Bark Extract

Vermijd gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding vanwege de beperkte klinische gegevens. Een dierstudie documenteerde dat honokiol en magnolol de calciumafhankelijke oscillerende contracties van de baarmoeder in de baarmoeder van de rat blokkeerden.5

Hoe te gebruiken Magnolia Bark Extract

MBE is commercieel verkrijgbaar in de Verenigde Staten en in heel Europa, zoals gedocumenteerd door internetzoekmachines. De dosering varieert afhankelijk van de behandelde aandoening. Afslankproducten die MBE bevatten, zijn meestal in poedervorm verkrijgbaar. Er zijn verschillende sterke punten beschikbaar voor Relora, een gepatenteerd mengsel dat op de markt wordt gebracht als "een natuurlijk supplement voor stressbeheersing" dat MBE bevat. Doseringsaanbevelingen omvatten het 2 tot 3 keer per dag innemen van een capsule van 300 mg Relora. In een kleine, gerandomiseerde, gecontroleerde studie werden patiënten behandeld met één tablet MBE van 60 mg per dag om de symptomen van de menopauze te helpen verlichten.45

Waarschuwingen

Toediening via de voeding van MBE bij ratten in doses tot 480 mg/kg in een onderzoek van 21 dagen en 240 mg/kg in een onderzoek van 90 dagen resulteerde niet in klinisch belangrijke toxiciteit.7 Sommige bronnen documenteren de ontwikkeling van progressieve interstitiële nierfibrose bij patiënten die een kruidenmengsel consumeren dat M. officinalis bevat.66, 67 In vitro-onderzoeken tonen geen genotoxische effecten van MBE aan in testen op chromosoomafwijkingen.68 Eén onderzoek documenteerde dat magnolol bij het behoud van levertransplantaten de apoptotische gebeurtenissen bij kou verhoogde. behoud in plaats van het behoud van de integriteit van de hepatocyten.69

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Magnolia Bark Extract

Interacties tussen geneesmiddelen en kruiden zijn gedocumenteerd bij dieren en in vitro. Op basis van deze beperkte gegevens is voorzichtigheid geboden bij patiënten die zelfmedicatie gebruiken met MBE. Magnolol kan interageren met paracetamol; één studie documenteerde verminderde door paracetamol geïnduceerde leverschade bij ratten.6 Additieve bijwerkingen met bloedplaatjesaggregatieremmers kunnen optreden.57 MBE en honokiol kunnen interageren met benzodiazepines.8, 52 Magnolol kan de secretie van corticosteron stimuleren58 of de concentraties van steroïde medicatie verhogen.65

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden