Magnolia Bark Extract

Nazwa ogólna: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
Nazwy marek: "Hu-bak", Magnolia Bark

Użycie Magnolia Bark Extract

Większość źródeł literaturowych pochodzi z publikacji oBCojęzycznych w języku japońskim i chińskim, a badania kliniczne dotyczące skuteczności ekstraktu z kory magnolii są ograniczone. Dokumentacja dotycząca materiałów i ekstraktów z kilku badań jest również ograniczona. Badania in vitro i badania na zwierzętach dokumentują potencjalną skuteczność jako środka przeciwbakteryjnego, przeciwzapalnego i przeciwnowotworowego, a także do stosowania w leczeniu choroby Alzheimera, depresji, cukrzycy i menopauzy.

Choroba Alzheimera

Dane in vitro i na zwierzętach

Magnolol i honokiol wykazywały działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy, powodując uspokojenie, ataksję, rozluźnienie mięśni i utratę odruchu prostującego u młodych piskląt (19) Związek 4-O-metylohonokiol (4-O-MH) sprzyjał wzrostowi neurytów w sposób zależny od stężenia w hodowanych embrionalnych komórkach nerwowych. Związek zwiększał także ekspresję neurotrofin, które, jak się uważa, sprzyjają wzrostowi neurytów.(20) Ekstrakt etanolowy z M. officinalis i peptyd beta amyloidowy z supresją 4-O-MH (np. Aβ1–42) wywołały u myszy zaburzenia pamięci, być może poprzez hamowanie śmierci komórek neuronowych i zwiększoną ekspresję reaktywnych form tlenu.(21) Związek 4-O-MH może również hamować aktywację szlaku kinazy białkowej aktywowanej mitogenami (kinaza MAP), która jest ważna w śmierci komórek neuronowych.( 22) Ekstrakt etanolowy z M. officinalis i 4-O-MH poprawiają zaburzenia pamięci wywołane skopolaminą w sposób zależny od dawki.(23)

Antybakteryjny

Dane in vitro

W badaniu rozcieńczenia agaru, honokiol i magnolol hamowały (minimalne stężenie hamujące [MIC] = 25 mcg/ml) wzrost patogenów przyzębia Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus i Bacillus subtilis(11) i były słabsze niż tetracyklina. MBE, honokiol i magnolol były skuteczne w zabijaniu bakterii odpowiedzialnych za cuchnący oddech i powstawanie próchnicy (tj. Streptococcus mUTAns).(11, 12, 13) MIC wahało się od 8 do 31 mcg/ml dla magnololu, honokiolu i MBE przeciwko Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium fusionum i S. mutans. Cukierki miętowe zawierające MBE 0,2% redukują bakterie w jamie ustnej o 99,9% w ciągu 5 minut od zabiegu. Podobną aktywność przeciwbakteryjną wykazano w przypadku gumy do żucia MBE.(12) Aktywność przeciwbakteryjna MBE może obejmować aktywność niejonowego środka powierzchniowego prowadzącą do rozerwania błony komórkowej i granicy faz lipidowo-białkowej.(13)

Hanokiol i magnolol hamują wzrost bakterii wywołujących trądzik Cutibacterium Acnes i Cutibacterium granulosum.(14) Obydwa związki fenolowe zmniejszają również stan zapalny poprzez hamowanie wydzielania interleukiny-8 i czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-alfa) indukowanego przez P. Acnes. Test podrażnienia skóry na ludziach przeprowadzony na 30 zdrowych pacjentach nie wykazał żadnych niepożądanych skutków miejscowego stosowania związków fenolowych.

MBE może również wykazywać działanie przeciwdrobnoustrojowe przeciwko Helicobacter pylori.(12)

Dane kliniczne

Wykazano, że żucie bezcukrowej gumy zawierającej MBE (0,17%) + ksylitol lub ksylitol bez MBE znacznie lepiej poprawia liczbę paciorkowców mutans i krwawienie podczas badania sondą niż w grupie kontrolnej. Jednakże MBE + ksylitol zmniejszały stężenie paciorkowców mutans (P=0,04) i krwawienie podczas sondowania (P=0,04) znacznie lepiej niż ksylitol bez MBE.(71)

Przeciwzapalne

Dane in vitro i na zwierzętach

Magnolol zmniejszał obrzęk i stan zapalny w obrzękach wywołanych karagenem, związkiem 48/80, polimyksyną B i odwracał pasywną reakcję Arthusa u myszy.(15) W porównaniu z dekSAMetazonem, magnolol nie zwiększał poziomu glikogenu w wątrobie. Wydaje się, że mechanizm działania polega na zmniejszaniu poziomu mediatorów eikozanoidowych, a nie wpływaniu na aktywność glukokortykoidów lub aktywność hormonów steroidowych nadnerczy.(15, 16)

U myszy honokiol i magnolol zmniejszały ból zapalny poprzez blokowanie mediatory stanu zapalnego, substancja P i prostaglandyna E2 oraz neuroprzekaźnik glutaminian.(17) Honokiol hamował kilka kaskad przekazywania sygnału (np. kinazę białkową C, kinazę białkową aktywowaną mitogenami, jądrowy czynnik transkrypcyjny kappa-B) zaangażowanych w regulację mediatora stanu zapalnego i genu wyrażenie.(18)

Przeciwutleniacz

Badania in vitro i na zwierzętach dokumentują silne działanie przeciwutleniające magnololu i honokiolu w ochronie przed niedokrwieniem mięśnia sercowego i mózgu poprzez hamowanie nacieku Neutrofili i wytwarzania reaktywnych form tlenu.(48, 49, 50)

Przeciwwirusowe

Magnolol i honokiol mają słabą aktywność przeciwko HIV-1 w ludzkich komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej.(51)

Lęk

Ekstrakty z M. officinalis mogą wykazywać działanie podobne do benzodiazepin, co udokumentowano przez silne powinowactwo do miejsca wiązania benzodiazepiny receptora kwasu gamma aminomasłowego (GABA). Honokiol oddziałuje również z receptorem GABA i wykazuje działanie podobne do Diazepamu.(8, 52)

Astma

Magnolol może stymulować wydzielanie kortykosteronu przez nadnercza, co jest mechanizmem podobnym do działania egzogennych glikokortykosteroidów stosowanych w leczeniu astmy.(58)

Miażdżyca

Magnolol hamował ekspresję białka chemoatraktacyjnego monocytów-1 w komórkach mięśni gładkich naczyń, co przyczynia się do rozwoju miażdżycy i ponownego zwężenia.(53) Magnolol indukował także apoptozę(53) i hamował żywotność komórek w komórkach mięśni gładkich naczyń stymulowanych TNF-alfa cytokiną(54). Wydaje się, że działanie przeciwutleniające magnololu odgrywa również rolę w zapobieganiu miażdżycowej chorobie naczyń.(55,56) Działanie przeciwpłytkowe rozluźnia mięśnie gładkie naczyń, uwalniając czynnik rozkurczający pochodzący ze śródbłonka i hamując napływ wapnia przez kanały wapniowe bramkowane napięciem.(57)

Metabolizm kości

Dane in vitro

Zaobserwowano, że etanolowy ekstrakt z kory magnolii hamuje osteoklastogenezę bez wpływu na różnicowanie osteoblastów in vitro.(77)

Rak

Dane in vitro i na zwierzętach

Honokiol indukował apoptozę i hamował angiogenezę poprzez szlak Bcl-2 i kaspazy-3 w komórkach nowotworu jajnika.(24) Honokiol zwiększał apoptozę Fragmentacja DNA w hodowanych ludzkich komórkach raka prostaty, niezależnie od ich reaktywności na androgeny lub statusu p53 oraz hamowała wzrost ksenoprzeszczepu niezależnej od androgenów linii komórkowej zmutowanego p53 u myszy, nie powodując utraty masy ciała ani żadnych innych działań niepożądanych.(25) Magnolol hamował wzrost i indukował apoptozę oraz zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie G1 i G2/M w komórkach ludzkiego raka pęcherza moczowego 5637 poprzez aktywację sygnalizacji zewnątrzkomórkowej.(26) Magnolol hamował wzrost ludzkich komórek czerniaka złośliwego A375-S2 zarówno poprzez szlak receptora śmierci, jak i szlak mitochondrialny.( 27) Honokiol zmniejszał przeżycie komórek i hamował wzrost ludzkich komórek chrzęstniakomięsaka, złośliwego pierwotnego guza kości.(28) Działanie przeciwnowotworowe obejmuje dysfunkcję mitochondriów i indukowaną śmierć komórek za pośrednictwem zwiększonego stresu siateczki śródplazmatycznej, co ostatecznie prowadzi do apoptozy. Honokiol indukował apoptozę i hamował proliferację komórek HeLa poprzez wiele białek i wiele szlaków.(29)

Magnolol indukował apoptozę w komórkach CH27 ludzkiego raka płuc poprzez aktywację szlaków sygnałowych odpowiedzialnych za śmierć komórek, w tym regulację Bcl- 2 i uwolnienie cytochromu c z mitochondriów do cytozolu, co prowadzi do aktywacji kaskady kaspaz.(30)

Magnolol i honokiol wykazywały raczej działanie cytostatyczne niż cytotoksyczne na komórki białaczki HL-60. Obydwa związki nasilały także różnicowanie komórek białaczkowych HL-60 indukowane witaminą D3 i kwasem all-trans-retinowym.(31)

Magnolol hamował wzrost hodowanych ludzkich komórek złośliwego glejaka U373 poprzez hamowanie syntezy DNA i aktywację apoptozy. Magnolol jest w stanie przekroczyć barierę krew-mózg, co udokumentowano w badaniach farmakokinetycznych na szczurach.(32)

Sam honokiol hamował rozwój ludzkiego raka płuc A549 w modelach raka płuc, a w połączeniu z cisplatyną zwiększał skuteczność skuteczność przeciwnowotworową poprzez zwiększenie apoptozy i hamowanie angiogenezy.(33) Honokiol hamował kilka linii komórkowych ludzkiego raka piersi, a także linie komórkowe raka piersi lekoopornego. Mechanizm obejmował hamowanie proliferacji komórek, indukowane zatrzymanie cyklu komórkowego i apoptozę. Honokiol zwiększał także aktywność proapoptotyczną lapatynibu lub rapamycyny w modelach raka piersi z nadekspresją lub niską ekspresją Her-2.(34)

Honokiol-hydrożel zmniejszał liczbę ognisk guza opłucnej i wydłużał czas przeżycia u chorych złośliwych myszy z wysiękiem opłucnowym w porównaniu z grupą kontrolną. Mechanizm polegał na hamowaniu angiogenezy, a analiza histologiczna guzów opłucnej wykazała, że ​​zastosowanie żelu zwiększało tempo apoptozy.(35)

Arytmia serca

Honokiol zmniejszał strefę zawałową, czas trwania częstoskurczu komorowego i migotania komór u szczurów, po podwiązaniu naczyń wieńcowych.(59) Działanie kardioprotekcyjne może być związane ze zwiększoną syntezą tlenku azotu.(60)

Zaćma

Honokiol hamował apoptozę indukowaną nadtlenkiem wodoru w ludzkich komórkach nabłonka soczewki poprzez modulowanie różnych szlaków sygnałowych w powstawaniu zaćmy.(61)

Depresja

Dane in vitro i na zwierzętach

Mieszanina honokiolu i magnololu w dawce 20 i 40 mg/kg hamowała wywołany stresem spadek poziomu serotoniny w korze czołowej, hipokampie, prążkowiu, podwzgórzu i jądrze półleżącym u myszy. Mieszanka zwiększała również poziom metabolitów serotoniny w korze czołowej, prążkowiu i jądrze półleżącym przy 40 mg/kg. Honokiol i magnolol zmniejszały także podwyższone stężenie kortykosteronu i normalizowały nadczynność podwzgórza, przysadki i nadnerczy oraz zmniejszały aktywność cyklazy adenylowej płytek krwi poprzez regulację w górę szlaku cyklicznego monofosforanu adenozyny.(36)

Depresja wywołana eksperymentalnie u myszy była hamowana przez magnolol i jego metabolit hydroksydihydromagnolol.(37) Ekstrakt etanolowy tradycyjnej medycyny chińskiej zawierający M. officinalis wykazywał u myszy działanie przeciwdepresyjne podobne do działania fluoksetyny.(38) W modelu wywołanym stresem u szczurów, połączenie honokiolu, magnololu, i olejek imbirowy wykazały działanie przeciwdepresyjne. Honokiol i magnolol zwiększały poziom serotoniny w wielu obszarach mózgu, podczas gdy imbir zmniejszał poziom cholecystokininy w błonie śluzowej żołądka i gastryny w surowicy.(39)

Cukrzyca

Dane in vitro i na zwierzętach

Magnolol obniżał w eksperymentalnym badaniu parametry metaboliczne typowe dla nefropatii cukrzycowej, takie jak poziom glukozy we krwi, insulina w osoczu, sorbitol i końcowe produkty zaawansowanej glikacji model szczura z cukrzycą typu 2. Magnolol osłabiał także regulację w górę transformującego nerkowego czynnika wzrostu beta 1, który odgrywa kluczową rolę w patogenezie nefropatii cukrzycowej, oraz zmniejszał ekspresję białka macierzy pozakomórkowej jako kolagenu typu IV.(40) W dojrzałych adipocytach magnolol poprawiał wrażliwość na insulinę poprzez zwiększenie podstawowej oraz insulina stymulowała wychwyt glukozy przez receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów.(41) KIOM-4, ekstrakt roślinny otrzymywany z M. officinalis, chronił komórki beta trzustki przed uszkodzeniami oksydacyjnymi wywołanymi streptozotocyną.(42) KIOM-4 indukował działanie ograniczające szybkość enzymu poprzez zewnątrzkomórkowy regulowany szlak kinazy, co skutkowało cytoprotekcją przed stanami cukrzycowymi i zwiększonym uwalnianiem insuliny z trzustki. Inna kombinacja ekstraktów roślinnych zawierająca M. officinalis, KIOM-79, hamowała zmętnienie soczewki wywołane ksylozą.(43) KIOM-79 chronił także ludzkie komórki nabłonka B3 soczewki przed toksycznym działaniem wysokiego poziomu glukozy poprzez hamowanie transformującego czynnika wzrostu beta, który bierze udział w patofizjologii uszkodzeń oczu. KIOM-79 może mieć związek z mechanizmem przeciwutleniającym, chroniącym przed apoptozą wywołaną stresem oksydacyjnym w retinopatii cukrzycowej.(44)

Wpływ na przewód pokarmowy

Dane na zwierzętach

W modelach gryzoni wykazano działanie chroniące żołądek przed zaburzeniami motoryki, dysbiozą drobnoustrojów jelitowych wywołaną antybiotykami i uszkodzeniem błony śluzowej żołądka wywołanym etanolem. (78, 79) W modelu dysbiozy drobnoustrojów jelitowych wywołanej antybiotykami ekstrakt z magnolii przywrócił normalną florę jelitową przy znacznie większej różnorodności drobnoustrojów jelitowych w porównaniu z nietraktowanymi dybiotycznymi kontrolami (P <0,001) i nie różnił się od zdrowych kontroli. (78) Podobnie , ekstrakt z kory magnolii znacząco (P<0,05) chronił przed uszkodzeniem żołądka wywołanym etanolem w sposób zależny od dawki, powodując aż do 87% zmniejszenie powierzchni wrzodów, podczas gdy kontrola pozytywna (omeprazol) spowodowała zmniejszenie powierzchni wrzodów o 97% . Efekty wydawały się być powiązane z aktywnością przeciwutleniającą i przeciwzapalną (tj. TNF-alfa, interleukina [IL]-1beta, IL-6).(79)

Zaburzenia ginekologiczne

Honokiol i magnolol blokowały zależne od wapnia skurcze oscylacyjne macicy w macicy szczura.(5) Mechanizm ten może być związany z blokowaniem kanałów wapniowych sterowanych przez receptor i zasilanych napięciem.(5)

Choroby wątroby

Magnolol zmniejszał uszkodzenie wątroby wywołane acetaminofenem u szczurów poprzez hamowanie peroksydacji lipidów i tworzenia reaktywnych form tlenu.(6) Honokiol odwracał skutki wywołanego alkoholowym stłuszczeniem wątroby u szczurów poprzez hamowanie akumulacji lipidów lub syntezę kwasów tłuszczowych.(62)

Menopauza

Dane kliniczne

W małym, kontrolowanym, randomizowanym, wieloośrodkowym badaniu oceniano działanie 2 preparatów, jednego zawierającego ekstrakt z kory magnolii (60 mg) i magnez (50 mg ), u objawowych kobiet w okresie menopauzy, u których występują zaburzenia snu lub nastroju. Połączenie ekstraktu z magnolii i magnezu okazało się skuteczne w zmniejszaniu zaburzeń psychoafektywnych i zaburzeń snu występujących w okresie menopauzy.(45) W małym badaniu pilotażowym zbadano wpływ suplementu diety zawierającego ekstrakty M. officinalis i Phellodendron amurense na masę ciała u 28 kobiet w okresie przedmenopauzalnym. Suplement obniżył wieczorny poziom kortyzolu i mógł poprawić skurczowe ciśnienie krwi, a także odczuwalny stres.(46) Inne randomizowane, kontrolowane placebo badanie wykazało, że ten sam suplement diety może zmniejszyć łagodny przejściowy lęk u kobiet przed menopauzą.(46,47) W okresie pomenopauzalnym. kobiety z łagodnymi objawami afektywnymi, zachowaniami na granicy lęku i depresji i/lub zaburzeniami snu włączono do randomizowanego, kontrolowanego badania (n=634), w którym porównywano aktywność izoflawonów + pałeczek kwasu mlekowego z MBE i bez. Po 12 tygodniach dodanie MBE zapewniło znaczną poprawę w zakresie bezsenności, drażliwości i libido w 4, 8 i 12 tygodniu.(70)

Zdrowie jamy ustnej

W podwójnie ślepym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu interwencyjnym (n=120) przeprowadzonym we Włoszech badano wpływ MBE na czynniki związane z próchnicą zębów, takie jak bakterie próchnicotwórcze (zwłaszcza paciorkowce mutans). , spożycie węglowodanów ulegających fermentacji, kwasowość płytki nazębnej i wydzielanie śliny. MBE dostarczano za pomocą bezcukrowej gumy do żucia zawierającej ksylitol, która również sama w sobie wykazuje działanie zapobiegające próchnicy. Do badania włączono osoby dorosłe z wysokim ryzykiem próchnicy zębów i przydzielono ich losowo do grupy MBE (0,17%) + ksylitol, ksylitol lub do grupy kontrolnej. Uczestnikom polecono żuć 1 lub 2 kawałki gumy przez 5 minut 3 razy dziennie przez 30 dni (5 sztuk dziennie); ten schemat dostarczał 11,9 mg/dzień magnololu i 2,2 g/dzień honokiolu. Po 30 dniach MBE + ksylitol i gumy ksylitolowe zapewniły znaczną ochronę przed kwasowością płytki nazębnej (odpowiednio P = 0,01 i P = 0,04) w porównaniu z wartością wyjściową, przy czym ochrona za pomocą MBE była również znacznie lepsza niż kontrola (P = 0,04). Dodatkowo oba MBE + ksylitol i gumy ksylitolowe poprawiły poziom paciorkowców mutans i krwawienie po sondowaniu znacznie lepiej niż w grupie kontrolnej. Jednakże w porównaniu z ksylitolem, MBE + ksylitol znacząco zmniejszały stężenie paciorkowców mutans (P=0,04) i krwawienie podczas sondowania (P=0,04).(71)

W 2 randomizowanych, kontrolowanych placebo badaniach prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby W badaniach przeprowadzonych we Włoszech ostry wpływ MBE i octanu cynku na cuchnący oddech oceniano za pomocą 2 postaci dawkowania: gumy bez cukru i tabletki bez cukru. Odpowiednie badania ukończyły łącznie 123 i 100 dorosłych. Chociaż badane produkty gumy i tabletek zapewniały znaczną redukcję doustnego lotnego związku siarki w ciągu 10 minut i 1 godziny w porównaniu z grupą kontrolną, badacze nie przedstawili danych dotyczących MBE bez cynku; ten ostatni, jak wykazano, ma działanie ochronne przed rozwojem lotnych związków siarki i cuchnącym zapachem. Obie formy porodu były dobrze tolerowane i nie zgłaszano żadnych problemów.(74,75) W systematycznym przeglądzie gumy do żucia i jej wpływu na parametry cuchnącego oddechu (tj. lotne związki siarki, wyniki organoleptyczne) u dorosłych z 2017 r. oceniono 10 badań, które wykazały dużą heterogeniczność; w żadnym badaniu nie stwierdzono niskiego ryzyka błędu systematycznego we wszystkich pozycjach analizy. Badanie podsumowane powyżej było jedynym uwzględnionym badaniem, w którym oceniano ekstrakt z kory magnolii.(73)

Napady padaczkowe

Honokiol i magnolol hamowały sygnały kationów wywołane przez aminokwasy pobudzające i napady wywołane kwasem N-metylo-D-asparaginianowym (NMDA).(63) Honokiol był bardziej selektywny w blokowaniu receptora NMDA i wykazał większe hamowanie napadów wywołanych NMDA.

Sepsy

Magnolol zapobiegał niedociśnieniu, bradykardii i niewydolności wielonarządowej wywołanej lipopolisacharydem u szczurów.(64) Potencjalne mechanizmy działania obejmują: zmniejszenie stężenia TNF-alfa i azotanów/azotynów w osoczu, supresję narządową poziomu anionu ponadtlenkowego oraz hamowanie kaskady krzepnięcia krwi i ekspresji genów zapalnych.

Magnolia Bark Extract skutki uboczne

Nie udokumentowano żadnych niepożądanych skutków dermatologicznych po miejscowym zastosowaniu magnololu i honokiolu.14 Z jednego małego badania klinicznego pacjent zrezygnował z powodu szeregu działań niepożądanych, w tym zgagi, drżenia rąk, drętwienia okołowargowego, dysfunkcji seksualnych i tarczycy Zgłoszono kilka przypadków alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u 4 pacjentów, u których po zastosowaniu kremów kosmetycznych zawierających ekstrakt z kory M. officinalis wystąpiły różne objawy, w tym zmiany pęcherzykowe, obrzękowe, swędzące, łuszczące się i/lub rumieniowe. Nadwrażliwość wszystkich pacjentów została potwierdzona pozytywnymi reakcjami w testach płatkowych.72, 76

Przed wzięciem Magnolia Bark Extract

Unikać stosowania w czasie ciąży i laktacji ze względu na ograniczone dane kliniczne. Badania na zwierzętach wykazały, że honokiol i magnolol blokują zależne od wapnia skurcze oscylacyjne macicy szczura.5

Jak używać Magnolia Bark Extract

MBE jest dostępny na rynku w Stanach Zjednoczonych i całej Europie, co potwierdzają wyszukiwarki internetowe. Dawkowanie różni się w zależności od leczonego schorzenia, przy czym produkty odchudzające zawierające MBE są dostępne głównie w postaci proszku. Dostępnych jest kilka mocy Relory, opatentowanej mieszanki reklamowanej jako „naturalny suplement pomagający radzić sobie ze stresem”, która zawiera MBE. Zalecenia dotyczące dawkowania obejmują przyjmowanie kapsułki 300 mg leku Relora 2 do 3 razy dziennie. W małym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu pacjentom podawano jedną tabletkę 60 mg MBE dziennie, aby złagodzić objawy menopauzy.45

Ostrzeżenia

Podawanie dietetyczne MBE szczurom w dawkach do 480 mg/kg w 21-dniowym badaniu i 240 mg/kg w 90-dniowym badaniu nie spowodowało klinicznie istotnej toksyczności.7 Niektóre źródła podają, że rozwój postępującego śródmiąższowego zwłóknienia nerek u pacjentów spożywających mieszankę ziołową zawierającą M. officinalis.66,67 Badania in vitro nie wykazały żadnego genotoksycznego działania MBE w testach aberracji chromosomowych.68 Jedno z badań udokumentowało, że magnolol zastosowany w celu konserwacji przeszczepu wątroby nasilał zdarzenia apoptotyczne pod wpływem zimna zachowanie zamiast zachowania integralności hepatocytów.69

Na jakie inne leki wpłyną Magnolia Bark Extract

Interakcje leków i ziół udokumentowano na zwierzętach i in vitro. W oparciu o te ograniczone dane zaleca się ostrożność u pacjentów leczących się samodzielnie na MBE. Magnolol może wchodzić w interakcje z acetaminofenem; jedno badanie udokumentowało zmniejszone uszkodzenie wątroby wywołane acetaminofenem u szczurów.6 Mogą wystąpić addytywne działania niepożądane z lekami przeciwpłytkowymi.57 MBE i honokiol mogą wchodzić w interakcje z benzodiazepinami.8,52 Magnolol może stymulować wydzielanie kortykosteronu58 lub zwiększać stężenie leków steroidowych.65

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe