Magnolia Bark Extract

Nume generic: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
Nume de marcă: "Hu-bak", Magnolia Bark

Utilizarea Magnolia Bark Extract

Majoritatea surselor de literatură provin din publicații japoneze și chineze în limbi străine, iar studiile clinice privind eficacitatea extractului de scoarță de magnolie sunt limitate. Documentația privind materialele și extrasele pentru mai multe studii este, de asemenea, limitată. Studiile in vitro și pe animale documentează potențiala eficacitate ca agent antibacterian, antiinflamator și anticancer, precum și pentru utilizarea în boala Alzheimer, depresie, diabet și menopauză.

Boala Alzheimer

Date in vitro și animale

Magnololul și honokiolul au prezentat efecte depresive centrale prin producerea de sedare, ataxie, relaxare musculară și pierderea reflexului de redresare la puii tineri .(19) Compusul 4-O-metilhonokiol (4-O-MH) a promovat creșterea neuritei într-o manieră Dependentă de concentrație în celulele neuronale embrionare cultivate. Compusul a crescut, de asemenea, expresia neurotrofinelor, despre care se crede că promovează creșterea neuritelor. (20) Un extract de etanol de M. officinalis și peptida beta-amiloid suprimată de 4-O-MH (de exemplu, Aβ1-42) a indus tulburări de memorie la șoareci, poate prin inhibarea morții celulelor neuronale și expresia crescută a speciilor Reactive de oxigen.(21) Compusul 4-O-MH poate inhiba, de asemenea, activarea căii proteine ​​kinazei activate de mitogen (MAP kinazei), care este importantă în moartea celulelor neuronale.( 22) Un extract etanolic de M. officinalis și 4-O-MH a îmbunătățit afectarea memoriei indusă de scopolamină într-o manieră dependentă de doză.(23)

Antibacterian

Date in vitro

Într-un studiu de diluare cu agar, honokiol și magnolol au inhibat (concentrația minimă inhibitorie [MIC] = 25 mcg/mL) creșterea agenților patogeni parodontali Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus și Bacillus subtilis (11) și au fost mai puțin puternice decât tetraciclina. MBE, honokiol și magnolol au fost toate eficiente împotriva uciderii bacteriilor responsabile de halitoză și formarea cariilor dentare (adică, Streptococcus mUTAns).(11, 12, 13) CMI a variat între 8 și 31 mcg/ml pentru magnolol, honokiol și MBE împotriva Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum și S. mutans. Bomboanele de mentă care conțin MBE 0,2% au redus bacteriile orale cu 99,9% în decurs de 5 minute de la tratament. Activitate antibacteriană similară a fost demonstrată cu guma de mestecat MBE.(12) Activitatea antibacteriană a MBE poate include activitatea agentului de suprafață neionic care duce la perturbarea membranei celulare și a interfeței proteinelor lipidice.(13)

Honokiol și magnolol inhibați creșterea bacteriilor cauzatoare de acnee Cutibacterium acnes și Cutibacterium granulosum.(14) Ambii compuși fenolici au redus, de asemenea, inflamația prin inhibarea secreției de interleukină-8 și a factorului de necroză tumorală alfa (TNF-alfa) indus de P. acnes. Un test de iritare a pielii umane la 30 de pacienți sănătoși nu a demonstrat efecte adverse de la aplicarea locală a compușilor fenolici.

MBE poate avea, de asemenea, activitate antimicrobiană împotriva Helicobacter pylori.(12)

Date clinice

Guma de mestecat fără zahăr care conține fie MBE (0,17%) + xilitol sau xilitol fără MBE s-a dovedit că îmbunătățește nivelurile de streptococi mutans și sângerarea la sondare semnificativ mai bine decât controlul. Cu toate acestea, MBE + xilitolul a redus concentrațiile de streptococi mutanți (P=0,04) și sângerarea la sondare (P=0,04) semnificativ mai bine decât xilitolul fără MBE.(71)

Antiinflamator

Date in vitro și animale

Magnololul a redus umflarea și inflamația în edemul indus de caragenan, compusul 48/80, polimixină B și reacția Arthus pasivă inversată în soareci.(15) In comparatie cu dexametazona, magnololul nu a crescut nivelul de glicogen in ficat. Mecanismul de acțiune pare să implice reducerea nivelurilor mediatorilor eicosanoizi mai degrabă decât afectarea activității glucocorticoizilor sau a activității hormonilor steroizi din glanda suprarenală.(15, 16)

La șoareci, honokiol și magnolol au redus durerea inflamatorie prin blocarea mediatorii inflamatori substanța P și prostaglandina E2 și neurotransmițătorul glutamat.(17) Honokiol a inhibat mai multe cascade de transducție a semnalului (de exemplu, protein kinaza C, protein kinaza activată de mitogen, factorul de transcripție nuclear kappa-B) implicate în reglarea mediatorului inflamator și a genei. expresie.(18)

Antioxidant

Studiile in vitro și pe animale documentează o activitate antioxidantă puternică pentru magnolol și honokiol în protejarea împotriva ischemiei miocardice și cerebrale prin inhibarea infiltrației Neutrofilelor și a producției de specii reactive de oxigen.(48, 49, 50)

Antiviral

Magnololul și honokiolul au o activitate slabă împotriva HIV-1 în celulele mononucleare din sângele periferic uman.(51)

Anxietate

Extractele de M. officinalis pot avea activitate asemănătoare benzodiazepinei, după cum este documentat de o afinitate puternică asupra situsului de legare a benzodiazepinei a receptorului acidului gamma aminobutiric (GABA). Honokiol interacționează, de asemenea, cu receptorul GABA și a prezentat o activitate similară cu cea a Diazepamului.(8, 52)

Astmul

Magnololul poate stimula secreția de corticosteron de către glanda suprarenală, un mecanism similar cu acțiunea glucocorticoizilor exogeni în tratamentul astmului.(58)

Ateroscleroza

Magnololul a inhibat expresia proteinei chemoatractante monocite-1 în celulele musculare netede vasculare, ceea ce contribuie la dezvoltarea aterosclerozei și re-stenozei.(53) Magnololul a indus și apoptoza(53) și a inhibat viabilitatea celulară în celulele musculare netede vasculare stimulate de TNF-alfa citokine(54). Activitatea antioxidantă a magnololului pare să joace și un rol în prevenirea bolilor vasculare aterosclerotice.(55, 56) Activitatea antiplachetă relaxează mușchiul neted vascular prin eliberarea factorului de relaxare derivat din endoteliu și inhibarea afluxului de calciu prin canalele de calciu dependente de tensiune.(57)

Metabolismul osos

Date in vitro

S-a observat că un extract etanolic de scoarță de magnolie inhibă osteoclastogeneza fără a afecta diferențierea osteoblastelor in vitro.(77)

Cancer

Date in vitro și animale

Honokiol a indus apoptoza și a inhibat angiogeneza prin calea BCl-2 și caspaza-3 în celulele tumorale ovariene.(24) Honokiol a crescut apoptoza Fragmentarea ADN-ului în celulele de cancer de prostată uman de cultură, indiferent de răspunsul la androgeni sau statutul p53, și a inhibat creșterea xenogrefei de linie celulară mutantă p53 independentă de androgeni la șoareci, fără a provoca pierderea în greutate sau orice alte reacții adverse.(25) Magnololul a inhibat creșterea și a indus apoptoza. și oprirea ciclului celular în faza G1 și G2/M în celulele cancerului de vezică urinară umană 5637 prin activarea semnalizării extracelulare.(26) Magnololul a inhibat creșterea celulelor melanomului malign uman A375-S2 atât prin calea receptorului morții, cât și prin calea mitocondrială. 27) Honokiol a redus supraviețuirea celulară și a inhibat creșterea celulelor de condrosarcom uman, o tumoare osoasă primară malignă. (28) Activitatea anticanceroasă implică disfuncția mitocondriilor și moartea celulară indusă mediată de stresul crescut al reticulului endoplasmatic, ducând în cele din urmă la apoptoză. Honokiol a indus apoptoza și a inhibat proliferarea celulelor HeLa prin multe proteine ​​și căi multiple.(29)

Magnolol a indus apoptoza în celulele CH27 ale cancerului pulmonar uman prin activarea căilor de semnalizare responsabile de moartea celulelor, inclusiv reglarea Bcl- 2 proteine ​​de familie și eliberarea citocromului c din mitocondrii în citosol, ducând la activarea cascadei caspazei.(30)

Magnololul și honokiolul au prezentat mai degrabă efecte citostatice decât citotoxice asupra celulelor leucemiei HL-60. Ambii compuși au îmbunătățit, de asemenea, vitamina D3 și acidul all-trans-retinoic au indus diferențierea celulelor leucemice HL-60.(31)

Magnololul a suprimat creșterea celulelor de glioblastom malign U373 umane cultivate prin inhibarea sintezei ADN și activarea apoptozei. Magnololul este capabil să treacă bariera hematoencefalică, așa cum au demonstrat studiile farmacocinetice la șobolani.(32)

Honokiol singur a inhibat creșterea cancerului pulmonar uman A549 în modelele de carcinom pulmonar și, atunci când este combinat cu cisplatină, a îmbunătățit eficacitatea antitumorală prin creșterea apoptozei și inhibarea angiogenezei.(33) Honokiol a inhibat mai multe linii celulare de cancer de sân uman, precum și linii de celule de cancer de sân rezistente la medicamente. Mecanismul a implicat inhibarea proliferării celulare, oprirea ciclului celular indus și apoptoza. Honokiol a sporit, de asemenea, activitatea proapoptotică a Lapatinibului sau a rapamicinei în modelele de cancer de sân her-2 supra-exprimat sau slab exprimat.(34)

Honokiol-hidrogel a redus numărul focarelor tumorale pleurale și a prelungit timpul de supraviețuire în Șoareci purtători de efuziune pleurală malignă în comparație cu martori. Mecanismul a implicat inhibarea angiogenezei, iar analiza histologică a tumorilor pleurale a arătat că aplicarea gelului a crescut rata apoptozei.(35)

Aritmia cardiacă

Honokiol a redus zona de infarct, durata tahicardiei ventriculare și fibrilația ventriculară la șobolanii cu ligatură coronariană.(59) Efectul cardioprotector poate fi asociat cu creșterea sintezei de oxid nitric.(60)

Cataracta

Honokiol a inhibat apoptoza indusă de peroxid de hidrogen în celulele epiteliale ale cristalinului uman prin modularea diferitelor căi de semnalizare în formarea cataractei.(61)

Depresia

Date in vitro și animale

Un amestec de honokiol și magnolol la 20 și 40 mg/kg a inhibat scăderea serotoninei induse de stres în cortexul frontal, hipocamp, striatul, hipotalamusul și nucleul accumbens la șoareci. Amestecul a crescut, de asemenea, nivelurile metaboliților serotoninei în cortexul frontal, striatul și nucleul accumbens la 40 mg/kg. Honokiol și magnolol au redus, de asemenea, concentrațiile crescute de corticosteron și au normalizat hiperactivitatea hipotalamo-hipofizo-suprarenală și au redus activitatea adenilil-ciclazei trombocitelor prin reglarea în creștere a căii ciclice a adenozin monofosfatului.(36)

Depresia indusă experimental la șoareci a fost inhibată de magnolol. metabolitul său hidroxidihidromagnolol.(37) Un extract de etanol dintr-un medicament tradițional chinezesc care conține M. officinalis a prezentat efecte antidepresive la șoareci similare cu efectele fluoxetinei.(38) Într-un model indus de stres la șobolani, combinația de honokiol, magnolol, iar uleiul de ghimbir a prezentat efecte antidepresive. Honokiol și magnolol au crescut nivelul serotoninei în numeroase regiuni ale creierului, în timp ce ghimbirul a redus nivelul colecistochininei și gastrinei din mucoasa gastrică.(39)

Diabetul zaharat

Date in vitro și animale

Magnololul a redus parametrii metabolici comuni în nefropatia diabetică, cum ar fi glucoza din sânge, insulina plasmatică, sorbitolul și produsele finale de glicație avansată într-un experiment experimental. model de șobolan cu diabet zaharat de tip 2. Magnololul a atenuat, de asemenea, suprareglarea factorului de creștere transformator renal beta 1, care joacă un rol cheie în patogeneza nefropatiei diabetice, și a redus expresia proteinei matricei extracelulare ca colagen de tip IV.(40) În adipocitele mature, magnololul a îmbunătățit sensibilitatea la insulină prin creșterea bazei. iar insulina a stimulat absorbția de glucoză prin receptorii activați de proliferatori de peroxizomi.(41) KIOM-4, un extract de plantă obținut din M. officinalis, a protejat celulele beta pancreatice împotriva daunelor oxidative induse de streptozotocină.(42) KIOM-4 a indus o rată limitatoare. enzimă prin calea kinazei reglate extracelulare, care a dus la citoprotecție împotriva afecțiunilor diabetice și a crescut eliberarea de insulină din pancreas. O altă combinație de extract de plante care conține M. officinalis, KIOM-79, a inhibat opacitatea cristalinului indusă de xiloză.(43) KIOM-79 a protejat, de asemenea, celulele B3 epiteliale ale lentilei umane de efectele toxice ale nivelurilor ridicate de glucoză prin inhibarea factorului de creștere transformator beta, care este implicat în patofiziologia leziunilor oculare. Un mecanism antioxidant poate fi implicat cu KIOM-79, protejând împotriva apoptozei induse de stresul oxidativ în retinopatia diabetică.(44)

Efecte GI

Date animale

Efectele gastroprotectoare împotriva dismotilității, disbiozei microbiene intestinale induse de antibiotice și leziuni ale mucoasei gastrice induse de etanol au fost demonstrate cu extract de scoarță de magnolie la modele de rozătoare .(78, 79) În modelul de disbioză microbiană intestinală indusă de antibiotice, extractul de Magnolia a restabilit flora intestinală normală cu o diversitate semnificativ mai mare de microbi intestinali în comparație cu martorii dibiotici netratati (P<0,001) și nicio diferență față de martorii sănătoși.(78) În mod similar. Extractul de scoarță de magnolie a protejat semnificativ (P<0,05) împotriva leziunilor gastrice induse de etanol într-o manieră dependentă de doză, producând o reducere de până la 87% a zonei ulcerului, în timp ce controlul pozitiv (omeprazol) a produs o reducere cu 97% a zonei ulcerului . Efectele păreau a fi legate de activitatea antioxidantă, precum și antiinflamatoare (adică TNF-alfa, interleukina [IL]-1beta, IL-6).(79)

Tulburări ginecologice

Honokiol și magnolol au blocat contracțiile oscilatorii uterine dependente de calciu în uterul de șobolan.(5) Mecanismul poate fi asociat cu blocarea canalelor de calciu operate de receptori și de tensiune.(5)

Boala hepatică

Magnololul a redus leziunile hepatice induse de acetaminofen la șobolani prin inhibarea peroxidării lipidelor și a formării de specii reactive de oxigen.(6) Honokiol a inversat efectele ficatului gras indus de alcool la șobolani prin inhibarea acumulării de lipide. sau sinteza acizilor grași.(62)

Menopauza

Date clinice

Un studiu mic, controlat, randomizat, multicentric a examinat efectele a două formulări, una care conține extract de scoarță de magnolie (60 mg) și magneziu (50 mg). ), la femeile la menopauză simptomatice cu modificări ale somnului sau ale dispoziției. Extractul de magnolie și combinația de magneziu a părut a fi eficientă în reducerea tulburărilor psihoafective și de somn de la menopauză.(45) Un mic studiu pilot a examinat efectele asupra greutății corporale a unui supliment alimentar care conține extracte de M. officinalis și Phellodendron amurense la 28 de femei aflate în premenopauză. Suplimentul a redus nivelul de cortizol de seară și ar putea fi îmbunătățit tensiunea arterială sistolica, precum și stresul perceput.(46) Un alt studiu randomizat, controlat cu placebo a indicat că același supliment alimentar poate reduce anxietatea tranzitorie ușoară la femeile aflate în premenopauză.(46, 47) Postmenopauză. au fost înrolate într-un studiu randomizat, controlat (n=634) care a comparat activitatea izoflavonelor + lactobacili cu și fără MBE. După 12 săptămâni, adăugarea de MBE a oferit o îmbunătățire semnificativă a insomniei, iritabilității și libidoului la 4, 8 și 12 săptămâni.(70)

Sănătatea bucală

Un studiu intervențional dublu-orb, randomizat, controlat (n=120) în Italia a investigat efectul MBE asupra factorilor legați de cariile dentare, cum ar fi bacteriile cariogenice (în special streptococii mutanți) , aportul de carbohidrați fermentabili, aciditatea plăcii și fluxul de salivă. MBE a fost eliberat prin intermediul unei gume de mestecat fără zahăr care conține xilitol, despre care s-a demonstrat, de asemenea, că prezintă activitate preventivă a cariilor. Participanții înscriși au fost adulți cu risc crescut de carie dentară și au fost randomizați la MBE (0,17%) + xilitol, xilitol sau un grup de control. Participanții au fost instruiți să mestece 1 sau 2 bucăți de gumă timp de 5 minute de 3 ori pe zi timp de 30 de zile (5 bucăți/zi); acest regim a eliberat 11,9 mg/zi de magnolol și 2,2 g/zi de honokiol. După 30 de zile, MBE + xilitol și gumele de xilitol au oferit o protecție semnificativă împotriva acidității plăcii (P=0,01 și, respectiv, P=0,04) în comparație cu valoarea inițială, protecția MBE fiind, de asemenea, semnificativ mai bună decât controlul (P=0,04) În plus, ambele MBE + Xilitolul și gingiile cu xilitol au îmbunătățit nivelul de streptococi mutans și sângerarea la sondare semnificativ mai bine decât controlul. Cu toate acestea, în comparație cu xilitol, MBE + xilitol au redus semnificativ concentrațiile de streptococi mutans (P=0,04) și sângerarea la sondare (P=0,04).(71)

În 2 dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo Studiile efectuate în Italia, efectul acut al MBE plus acetat de zinc asupra halitozei a fost evaluat prin două forme de doză: o gumă fără zahăr și o tabletă fără zahăr. Un total de 123 și 100 de adulți au finalizat testele respective. Deși produsele de testare pentru gumă și tablete au oferit reduceri semnificative ale compușilor volatili de sulf oral în 10 minute și 1 oră în comparație cu martorii, anchetatorii nu au furnizat date despre MBE fără zinc; acesta din urmă însuși s-a dovedit a avea efecte protectoare împotriva dezvoltării compușilor volatili de sulf și a halitozei. Ambele forme de livrare au fost bine tolerate, fără probleme raportate.(74, 75) O revizuire sistematică din 2017 a gumei de mestecat și a impactului său asupra parametrilor de halitoză (adică compuși volatili de sulf, scoruri organoleptice) la adulți a evaluat 10 studii care au prezentat o eterogenitate ridicată; niciun studiu nu a avut un risc scăzut de părtinire în toate itemii de analiză. Studiul rezumat mai sus a fost singurul studiu inclus care a evaluat extractul de scoarță de magnolie.(73)

Convulsii

Honokiol și magnolol au inhibat semnalele excitatoare de cationi evocate de aminoacizi și convulsiile induse de acid N-metil-D-aspartat (NMDA).(63) Honokiol a fost mai selectiv în blocarea receptorului NMDA și a demonstrat o mai mare inhibiție împotriva convulsiilor induse de NMDA.

Sepsisul

Magnololul a prevenit hipotensiunea arterială, bradicardia și insuficiența multiplă de organe induse de lipopolizaharide la șobolani.(64) Mecanismele potențiale de acțiune includ: reducerea concentrațiilor plasmatice de TNF-alfa și nitrați/nitriți, suprimarea organelor. nivelul de anioni superoxid și suprimarea cascadei de coagulare a sângelui și expresia genelor inflamatorii.

Magnolia Bark Extract efecte secundare

Nu au fost documentate efecte dermatologice adverse cu aplicarea locală de magnolol și honokiol.14 Într-un studiu clinic mic, un pacient a renunțat din cauza unui număr de reacții adverse, inclusiv arsuri la stomac, strângere de mâini, amorțeală perilabială, disfuncție sexuală și tiroida. disfuncție.46 Au fost raportate câteva cazuri de dermatită alergică de contact la 4 pacienți care au prezentat o varietate de simptome, inclusiv leziuni veziculoase, edematoase, pruriginoase, solzoase și/sau eritematoase după aplicarea cremelor cosmetice care conțin extract de scoarță de M. officinalis. Hipersensibilitatea tuturor pacienților a fost validată cu reacții pozitive la testarea plasturelui.72, 76

Înainte de a lua Magnolia Bark Extract

Evitați utilizarea în timpul sarcinii și alăptării din cauza datelor clinice limitate. Un studiu pe animale a documentat că honokiol și magnolol au blocat contracțiile oscilatorii uterine dependente de calciu în uterul de șobolan.5

Cum se utilizează Magnolia Bark Extract

MBE este disponibil comercial în Statele Unite și în toată Europa, așa cum este documentat de motoarele de căutare de pe Internet. Dozajul variază în funcție de afecțiunea tratată, produsele de slăbire care conțin MBE disponibile în principal sub formă de pulbere. Mai multe puncte forte sunt disponibile pentru Relora, un amestec patentat comercializat ca „un supliment natural de gestionare a stresului”, care include MBE. Recomandările de dozare includ administrarea unei capsule de 300 mg de Relora de 2 până la 3 ori pe zi. Un studiu mic, randomizat, controlat a tratat pacienții cu un comprimat de 60 mg MBE zilnic pentru a ajuta la ameliorarea simptomelor menopauzei.45

Avertizări

Administrarea alimentară de MBE la șobolani în doze de până la 480 mg/kg într-un studiu de 21 de zile și 240 mg/kg într-un studiu de 90 de zile nu a dus la nicio toxicitate importantă clinic.7 Unele surse documentează dezvoltarea fibrozei renale interstițiale progresive la pacienții care consumă un amestec de plante care conține M. officinalis.66, 67 Studiile in vitro nu demonstrează efecte genotoxice ale MBE în testele aberațiilor cromozomiale.68 Un studiu a documentat că magnololul în conservarea grefei hepatice a intensificat evenimentele apoptotice la rece. conservarea în loc de păstrarea integrității hepatocitelor.69

Ce alte medicamente vor afecta Magnolia Bark Extract

Interacțiunile medicament-ierburi sunt documentate la animale și in vitro. Pe baza acestor date limitate, se recomandă prudență la pacienții care se auto-medicează cu MBE. Magnololul poate interacționa cu acetaminofenul; un studiu a documentat o reducere a leziunilor hepatice induse de acetaminofen la șobolani.6 Pot să apară reacții adverse aditive la medicamentele antiplachetare.57 MBE și honokiol pot interacționa cu benzodiazepinele.8, 52 Magnololul poate stimula secreția de corticosteron58 sau poate crește concentrațiile de medicamente cu steroizi.65

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare