Magnolia Bark Extract

Общее имя: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
Торговые марки: "Hu-bak", Magnolia Bark

Использование Magnolia Bark Extract

Большинство литературных источников взяты из японских и китайских публикаций на иностранных языках, а клинические исследования эффективности экстракта коры магнолии ограничены. Документация по материалам и выдержкам некоторых исследований также ограничена. Исследования in vitro и на животных подтверждают потенциальную эффективность в качестве антибактериального, противовоспалительного и противоракового средства, а также для использования при болезни Альцгеймера, депрессии, диабете и менопаузе.

Болезнь Альцгеймера

Данные in vitro и на животных

Магнолол и хонокиол проявляют центральное депрессивное действие, вызывая седативный эффект, атаксию, мышечную релаксацию и потерю установочного рефлекса у молодых цыплят. .(19) Соединение 4-O-метилхонокиол (4-O-MH) способствует росту нейритов в зависимости от концентрации в культивируемых эмбриональных нейрональных клетках. Соединение также увеличивало экспрессию нейротрофинов, которые, как полагают, способствуют росту нейритов. (20) Этаноловый экстракт M. officinalis и 4-O-MH подавляли бета-амилоидный пептид (например, Aβ1–42), вызывающий ухудшение памяти у мышей, возможно, путем ингибирования гибели нейрональных клеток и увеличения экспрессии активных форм кислорода. (21) Соединение 4-O-MH может также ингибировать активацию пути митоген-активируемой протеинкиназы (MAP-киназы), который важен для гибели нейронов. ( 22) Этаноловый экстракт M. officinalis и 4-O-MH дозозависимо улучшали нарушения памяти, вызванные скополамином. (23)

Антибактериальные свойства

Данные in vitro

В исследовании с разведением агара хонокиол и магнолол ингибировали (минимальная ингибирующая концентрация [МИК] = 25 мкг/мл) рост пародонтальных патогенов Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus и Bacillus subtilis(11) и были менее эффективными, чем тетрациклин. MBE, хонокиол и магнолол были эффективны против бактерий, ответственных за неприятный запах изо рта и образование кариеса (т.е. Streptococcus mUTAns) (11, 12, 13). МИК варьировалась от 8 до 31 мкг/мл для магнолола, хонокиола и MBE против Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum и S. mutans. Мятные конфеты, содержащие 0,2% MBE, уменьшают количество бактерий в полости рта на 99,9% в течение 5 минут после лечения. Аналогичная антибактериальная активность была продемонстрирована при использовании жевательной резинки MBE. (12) Антибактериальная активность MBE может включать активность неионогенных поверхностных агентов, приводящую к разрушению клеточной мембраны и интерфейса липидных белков. (13)

Ингибирование хонокиола и магнолола. рост бактерий, вызывающих прыщи, Cutibacterium Acnes и Cutibacterium granulosum. (14) Оба фенольных соединения также уменьшают воспаление, ингибируя секрецию интерлейкина-8 и фактора некроза опухоли альфа (TNF-альфа), индуцируемую P.acnes. Тест на раздражение кожи человека у 30 здоровых пациентов не выявил побочных эффектов при местном применении фенольных соединений.

МВЕ также может обладать антимикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.(12)

Клинические данные

Было показано, что жевание резинки без сахара, содержащей либо MBE (0,17%) + ксилит, либо ксилит без MBE, значительно улучшает уровень mutans стрептококков и кровотечение при зондировании, чем контроль. Однако MBE + ксилит снижал концентрацию mutans стрептококков (P = 0,04) и кровотечение при зондировании (P = 0,04) значительно лучше, чем ксилит без MBE. (71)

Противовоспалительное действие

Данные in vitro и на животных

Магнолол уменьшал отек и воспаление при отеках, вызванных каррагинаном, соединением 48/80, полимиксином B, и обращал пассивную реакцию Артюса у мышей. (15) По сравнению с дексаметазоном магнолол не повышал уровень гликогена в печени. Механизм действия, по-видимому, включает снижение уровня медиаторов эйкозаноидов, а не влияние на активность глюкокортикоидов или активность стероидных гормонов надпочечников. (15, 16)

У мышей хонокиол и магнолол уменьшали воспалительную боль, блокируя медиаторы воспаления вещество P и простагландин E2, а также нейромедиатор глутамат. (17) Хонокиол ингибировал несколько каскадов сигнальной трансдукции (например, протеинкиназу C, митоген-активируемую протеинкиназу, ядерный транскрипционный фактор каппа-B), участвующих в регуляции медиатора воспаления и гена. выражение.(18)

Антиоксидант

Исследования in vitro и на животных подтверждают мощную антиоксидантную активность магнолола и хонокиола в защите от ишемии миокарда и головного мозга путем ингибирования инфильтрации нейтрофилов и выработки активных форм кислорода. (48, 49, 50)

Противовирусное действие

Магнолол и хонокиол обладают слабой активностью против ВИЧ-1 в мононуклеарных клетках периферической крови человека.(51)

Тревожность

Экстракты M. officinalis могут обладать бензодиазепиновой активностью, о чем свидетельствует сильное сродство к бензодиазепин-связывающему участку рецептора гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Хонокиол также взаимодействует с рецептором ГАМК и проявляет активность, аналогичную диазепаму (8, 52)

Астма

Магнолол может стимулировать секрецию кортикостерона надпочечниками. Этот механизм аналогичен действию экзогенных глюкокортикоидов при лечении астмы.(58)

Атеросклероз

Магнолол ингибировал экспрессию хемоаттрактантного белка-1 моноцитов в гладкомышечных клетках сосудов, что способствует развитию атеросклероза и повторного стеноза. (53) Магнолол также индуцировал апоптоз (53) и ингибировал жизнеспособность клеток в стимулированных TNF-альфа-цитокином (54) клетках гладких мышц сосудов. Антиоксидантная активность магнолола, по-видимому, также играет роль в предотвращении атеросклеротических заболеваний сосудов. (55, 56) Антиагрегантная активность расслабляет гладкую мускулатуру сосудов за счет высвобождения релаксирующего фактора эндотелия и ингибирования притока кальция через потенциалзависимые кальциевые каналы (57)

Костный метаболизм

Данные in vitro

Было обнаружено, что спиртовой экстракт коры магнолии ингибирует остеокластогенез, не влияя на дифференцировку остеобластов in vitro. (77)

Рак

Данные in vitro и на животных

Хонокиол индуцировал апоптоз и ингибировал ангиогенез посредством путей BCl-2 и каспазы-3 в опухолевых клетках яичников. (24) Хонокиол усиливал апоптоз. Фрагментация ДНК в культивируемых клетках рака предстательной железы человека независимо от их чувствительности к андрогенам или статуса р53 и ингибировала рост андроген-независимой ксенотрансплантата мутантной клеточной линии р53 у мышей, не вызывая потери веса или каких-либо других побочных реакций. (25) Магнолол ингибировал рост и индуцировал апоптоз. и остановка клеточного цикла фаз G1 и G2/M в клетках рака мочевого пузыря человека 5637 путем активации внеклеточной передачи сигналов. (26) Магнолол ингибировал рост клеток злокачественной меланомы человека A375-S2 как по пути рецептора смерти, так и по митохондриальному пути. ( 27) Хонокиол снижает выживаемость клеток и ингибирует рост клеток хондросаркомы человека, злокачественной первичной опухоли кости. (28) Противораковая активность включает дисфункцию митохондрий и индуцирует гибель клеток, опосредованную повышенным стрессом эндоплазматического ретикулума, что в конечном итоге приводит к апоптозу. Хонокиол индуцировал апоптоз и ингибировал пролиферацию клеток HeLa посредством многих белков и множества путей. (29)

Магнолол индуцировал апоптоз в клетках CH27 рака легких человека посредством активации сигнальных путей, ответственных за гибель клеток, включая регуляцию Bcl- 2 белка семейства и высвобождение цитохрома с из митохондрий в цитозоль, что приводит к активации каспазного каскада. (30)

Магнолол и хонокиол проявляют цитостатическое, а не цитотоксическое действие на клетки лейкемии HL-60. Оба соединения также усиливали действие витамина D3 и полностью транс-ретиноевой кислоты, индуцирующей дифференцировку лейкозных клеток HL-60. (31)

Магнолол подавлял рост культивируемых клеток злокачественной глиобластомы человека U373 путем ингибирования синтеза ДНК и активации апоптоза. Магнолол способен преодолевать гематоэнцефалический барьер, что подтверждено фармакокинетическими исследованиями на крысах. (32)

Хонокиол в отдельности подавлял рост рака легких человека A549 на моделях карциномы легких, а в сочетании с цисплатином усиливал противоопухолевую эффективность за счет увеличения апоптоза и ингибирования ангиогенеза. (33) Хонокиол ингибировал несколько клеточных линий рака молочной железы человека, а также устойчивые к лекарствам клеточные линии рака молочной железы. Механизм включал ингибирование пролиферации клеток, индуцированную остановку клеточного цикла и апоптоз. Хонокиол также усиливал проапоптотическую активность лапатиниба или рапамицина на моделях рака молочной железы со сверхэкспрессией или низкой экспрессией Her-2. (34)

Гонокиол-гидрогель уменьшал количество плевральных опухолевых очагов и продлевал время выживания у пациентов с раком молочной железы. мыши со злокачественным плевральным выпотом по сравнению с контрольной группой. Механизм включал ингибирование ангиогенеза, а гистологический анализ опухолей плевры показал, что применение геля увеличивает скорость апоптоза. (35)

Сердечная аритмия

Хонокиол уменьшал зону инфаркта, продолжительность желудочковой тахикардии и фибрилляцию желудочков у перевязанных коронарных артерий крыс. (59) Кардиопротекторный эффект может быть связан с увеличением синтеза оксида азота. (60) < /п>

Катаракта

Хонокиол ингибировал индуцированный перекисью водорода апоптоз в эпителиальных клетках хрусталика человека путем модуляции различных сигнальных путей при образовании катаракты. (61)

Депрессия

Данные in vitro и на животных

Смесь хонокиола и магнолола в дозах 20 и 40 мг/кг ингибировала вызванное стрессом снижение серотонина в лобной коре, гиппокампе, полосатое тело, гипоталамус и прилежащее ядро ​​у мышей. Смесь также повышала уровни метаболита серотонина в лобной коре, полосатом теле и прилежащем ядре в дозе 40 мг/кг. Хонокиол и магнолол также снижали повышенные концентрации кортикостерона, нормализовали гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую гиперактивность и снижали активность аденилатциклазы тромбоцитов за счет активации пути циклического аденозинмонофосфата. (36)

Экспериментально вызванная депрессия у мышей подавлялась магнололом и магнололом. его метаболит гидроксидигидромагнолол. (37) Этаноловый экстракт средства традиционной китайской медицины, содержащий M. officinalis, оказывал антидепрессивное действие на мышей, сходное с действием флуоксетина. (38) В модели стресса на крысах комбинация гонокиола, магнолола, и имбирное масло оказало антидепрессивное действие. Хонокиол и магнолол повышали уровень серотонина во многих областях мозга, а имбирь снижал уровень холецистокинина слизистой оболочки желудка и сывороточного гастрина (39)

Диабет

Данные in vitro и на животных

Магнолол снижал метаболические параметры, распространенные при диабетической нефропатии, такие как уровень глюкозы в крови, инсулин в плазме, сорбит и конечные продукты гликирования в экспериментальном исследовании. Крысиная модель диабета 2 типа. Магнолол также ослаблял активацию почечного трансформирующего фактора роста бета 1, который играет ключевую роль в патогенезе диабетической нефропатии, и снижал экспрессию белка внеклеточного матрикса, такого как коллаген типа IV. (40) В зрелых адипоцитах магнолол улучшал чувствительность к инсулину за счет увеличения базального уровня. а инсулин стимулировал поглощение глюкозы через рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом. (41) KIOM-4, растительный экстракт, полученный из M. officinalis, защищал бета-клетки поджелудочной железы от окислительного повреждения, вызванного стрептозотоцином. (42) KIOM-4 вызывал лимитирующую скорость реакции. фермент через внеклеточный регулируемый киназный путь, что привело к цитопротекции против диабетических состояний и увеличению высвобождения инсулина из поджелудочной железы. Другая комбинация растительных экстрактов, содержащая M. officinalis, KIOM-79, ингибирует помутнение хрусталика, вызванное ксилозой. (43) KIOM-79 также защищает клетки эпителия хрусталика человека B3 от токсического воздействия высоких уровней глюкозы, ингибируя трансформирующий фактор роста бета, который участвует в патофизиологии повреждения глаз. В KIOM-79 может быть задействован антиоксидантный механизм, защищающий от апоптоза, вызванного окислительным стрессом, при диабетической ретинопатии. (44)

Влияние на желудочно-кишечный тракт

Данные на животных

Экстракт коры магнолии продемонстрировал гастропротекторное действие против нарушения моторики, вызванного антибиотиками микробного дисбактериоза кишечника и вызванного этанолом повреждения слизистой оболочки желудка на моделях грызунов. (78, 79) В модели кишечного микробного дисбактериоза, вызванного антибиотиками, экстракт магнолии восстанавливал нормальную кишечную флору со значительно более высоким разнообразием кишечных микробов по сравнению с необработанным дибиотическим контролем (P<0,001) и без каких-либо различий со здоровым контролем. (78) Аналогично. Экстракт коры магнолии значительно (P<0,05) защищал от вызванного этанолом повреждения желудка дозозависимым образом, вызывая уменьшение площади язвы до 87%, в то время как положительный контроль (омепразол) вызывал уменьшение площади язвы на 97%. . Эффекты, по-видимому, были связаны с антиоксидантной, а также противовоспалительной активностью (т.е. TNF-альфа, интерлейкина [IL]-1beta, IL-6) (79)

Гинекологические расстройства

Хонокиол и магнолол блокировали кальций-зависимые колебательные сокращения матки в матке крыс. (5) Этот механизм может быть связан с блокированием рецептор-управляемых катионов и потенциал-управляемых кальциевых каналов. (5)

Заболевания печени

Магнолол уменьшал повреждение печени, вызванное ацетаминофеном, у крыс, ингибируя перекисное окисление липидов и образование активных форм кислорода. (6) Хонокиол обращал вспять эффекты вызванного алкоголем ожирения печени у крыс, ингибируя накопление липидов. или синтез жирных кислот.(62)

Менопауза

Клинические данные

В небольшом контролируемом рандомизированном многоцентровом исследовании изучалось влияние двух препаратов, один из которых содержал экстракт коры магнолии (60 мг) и магний (50 мг). ), у женщин в период менопаузы с симптомами и изменениями сна или настроения. Комбинация экстракта магнолии и магния оказалась эффективной в снижении психоаффективных расстройств и нарушений сна в период менопаузы. (45) В небольшом пилотном исследовании изучалось влияние на массу тела пищевой добавки, содержащей экстракты M. officinalis и Phellodendron amurense, у 28 женщин в пременопаузе. Добавка снижала вечерние уровни кортизола и, возможно, улучшала систолическое кровяное давление, а также восприятие стресса. (46) Другое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование показало, что та же пищевая добавка может уменьшить легкую временную тревогу у женщин в пременопаузе (46, 47). Постменопауза. женщины с легкими аффективными симптомами, пограничным тревожно-депрессивным поведением и/или нарушениями сна были включены в рандомизированное контролируемое исследование (n=634), в котором сравнивалась активность изофлавонов + лактобактерий с MBE и без него. Через 12 недель добавление MBE обеспечило значительное улучшение показателей бессонницы, раздражительности и либидо на 4, 8 и 12 неделе. (70)

Здоровье полости рта

В двойном слепом рандомизированном контролируемом интервенционном исследовании (n=120) в Италии изучалось влияние MBE на факторы, связанные с кариесом зубов, такие как кариесогенные бактерии (особенно стрептококки mutans). , потребление ферментируемых углеводов, кислотность зубного налета и слюноотделение. MBE доставлялся с помощью жевательной резинки без сахара, содержащей ксилит, которая, как было доказано, сама по себе обладает профилактической активностью против кариеса. Включенные участники были взрослыми с высоким риском кариеса зубов и были рандомизированы в группы MBE (0,17%) + ксилит, ксилит или контрольную группу. Участникам было предложено жевать 1 или 2 кусочка жевательной резинки в течение 5 минут 3 раза в день в течение 30 дней (5 штук в день); этот режим давал 11,9 мг/день магнолола и 2,2 г/день хонокиола. Через 30 дней MBE + ксилит и ксилитовые камеди обеспечивали значительную защиту от кислотности зубного налета (P = 0,01 и P = 0,04 соответственно) по сравнению с исходным уровнем, при этом защита MBE также была значительно лучше, чем контроль (P = 0,04). + Ксилит и ксилитовая камедь значительно улучшали уровень стрептококков mutans и кровотечение при зондировании, чем контроль. Однако по сравнению с ксилитом комбинация MBE + ксилит значительно снижала концентрацию мутансных стрептококков (P=0,04) и кровотечение при зондировании (P=0,04). (71)

В 2 двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях. В ходе испытаний в Италии острое воздействие MBE плюс ацетата цинка на неприятный запах изо рта оценивалось с помощью двух дозированных форм: жевательной резинки без сахара и таблеток без сахара. В общей сложности 123 и 100 взрослых завершили соответствующие испытания. Хотя тестируемые жевательные резинки и таблетки обеспечили значительное снижение содержания летучих соединений серы при пероральном приеме в течение 10 минут и 1 часа по сравнению с контролем, исследователи не предоставили данных по MBE без цинка; последний из которых, как было показано, сам по себе оказывает защитное действие против развития летучих соединений серы и неприятного запаха изо рта. Обе формы доставки хорошо переносились без каких-либо проблем. (74, 75) В систематическом обзоре жевательной резинки 2017 года и ее влиянии на параметры неприятного запаха изо рта (т. е. летучие соединения серы, органолептические показатели) у взрослых было оценено 10 исследований, которые продемонстрировали высокую гетерогенность; ни в одном исследовании не наблюдался низкий риск систематической ошибки по всем пунктам анализа. Исследование, кратко изложенное выше, было единственным включенным исследованием, в котором оценивали экстракт коры магнолии. (73)

Судороги

Гонокиол и магнолол ингибировали катионные сигналы, вызываемые возбуждающими аминокислотами, и судороги, вызванные N-метил-D-аспартатной кислотой (NMDA). (63) Хонокиол был более избирательным в блокировании рецептора NMDA. и продемонстрировали большее подавление судорог, вызванных NMDA.

Сепсис

Магнолол предотвращал гипотонию, брадикардию и полиорганную недостаточность, вызванную липополисахаридом у крыс. (64) Потенциальные механизмы действия включают: снижение концентрации TNF-альфа в плазме и концентраций нитратов/нитритов, подавление работы органов. уровень супероксид-аниона, а также подавление каскада свертывания крови и экспрессии воспалительных генов.

Magnolia Bark Extract побочные эффекты

При местном применении магнолола и хонокиола не было зарегистрировано никаких побочных дерматологических эффектов.14 В одном небольшом клиническом исследовании пациент выбыл из-за ряда побочных реакций, включая изжогу, дрожание рук, перилабиальное онемение, сексуальную дисфункцию и нарушение функции щитовидной железы. Сообщалось о нескольких случаях аллергического контактного дерматита у 4 пациентов, у которых наблюдались различные симптомы, включая везикулярные, отечные, зудящие, чешуйчатые и/или эритематозные поражения после применения косметических кремов, содержащих экстракт коры M. officinalis. Гиперчувствительность всех пациентов была подтверждена положительными реакциями на патч-тестирование.72, 76

Прежде чем принимать Magnolia Bark Extract

Избегайте использования во время беременности и лактации из-за ограниченности клинических данных. Исследование на животных показало, что хонокиол и магнолол блокируют кальций-зависимые колебательные сокращения матки у крыс.5

Как использовать Magnolia Bark Extract

MBE коммерчески доступен в США и по всей Европе, согласно документам поисковых систем Интернета. Дозировка варьируется в зависимости от заболевания, при этом продукты для похудения, содержащие MBE, доступны в основном в форме порошка. Relora, запатентованная смесь, продаваемая как «естественная добавка для управления стрессом», которая включает MBE, обладает несколькими сильными сторонами. Рекомендации по дозировке включают прием капсулы Релоры по 300 мг 2–3 раза в день. В небольшом рандомизированном контролируемом исследовании пациенткам давали одну таблетку 60 мг MBE в день, чтобы облегчить симптомы менопаузы.45

Предупреждения

Диетическое введение MBE крысам в дозах до 480 мг/кг в 21-дневном исследовании и 240 мг/кг в 90-дневном исследовании не привело к клинически значимой токсичности.7 Некоторые источники документально подтверждают развитие прогрессирующего интерстициального фиброза почек у пациентов, потребляющих травяную смесь, содержащую M. officinalis.66, 67 Исследования in vitro не демонстрируют генотоксических эффектов MBE в анализах хромосомных аберраций.68 Одно исследование показало, что магнолол при сохранении трансплантата печени усиливает апоптотические события при холоде. сохранение вместо сохранения целостности гепатоцитов.69

На какие другие лекарства повлияют Magnolia Bark Extract

Взаимодействие лекарств и трав зарегистрировано на животных и in vitro. На основании этих ограниченных данных рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов, занимающихся самолечением MBE. Магнолол может взаимодействовать с ацетаминофеном; одно исследование зафиксировало снижение повреждения печени, вызванного ацетаминофеном, у крыс.6 Могут возникать дополнительные побочные реакции при приеме антитромбоцитарных препаратов.57 MBE и хонокиол могут взаимодействовать с бензодиазепинами.8, 52 Магнолол может стимулировать секрецию кортикостерона58 или повышать концентрацию стероидных препаратов.65

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова