Magnolia Bark Extract

Genel isim: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
Marka isimleri: "Hu-bak", Magnolia Bark

Kullanımı Magnolia Bark Extract

Literatür kaynaklarının çoğu Japonca ve Çince yabancı dildeki yayınlardan alınmıştır ve manolya kabuğu ekstraktının etkinliğine ilişkin klinik çalışmalar sınırlıdır. Çeşitli çalışmalara ait materyaller ve alıntılar hakkındaki belgeler de sınırlıdır. İn vitro ve hayvan çalışmaları, antibakteriyel, antiinflamatuar ve antikanser ajan olarak potansiyel etkinliğin yanı sıra Alzheimer hastalığı, depresyon, diyabet ve menopozda da kullanılabileceğini belgelemektedir.

Alzheimer hastalığı

In vitro ve hayvan verileri

Magnolol ve honokiol, genç civcivlerde sedasyon, ataksi, kas gevşemesi ve doğrulma refleksinde kayıp oluşturarak merkezi depresan etkiler sergiledi .(19) 4-O-metilhonokiol (4-O-MH) bileşiği, kültürlenmiş embriyonik nöron hücrelerinde konsantrasyona bağlı bir şekilde nörit büyümesini teşvik etti. Bileşik ayrıca nörit büyümesini teşvik ettiğine inanılan nörotrofinlerin ekspresyonunu da arttırdı.(20) M. officinalis ve 4-O-MH'nin bir etanol ekstraktı, farelerde beta amiloid peptidi (örn. Aβ1-42) kaynaklı hafıza bozukluğunu bastırdı. belki de nöronal hücre ölümünü inhibe ederek ve reaktif oksijen türlerinin ekspresyonunu arttırarak.(21) 4-O-MH bileşiği, nöronal hücre ölümünde önemli olan mitojenle aktifleşen protein kinaz (MAP kinaz) yolunun aktivasyonunu da inhibe edebilir.( 22) M. officinalis ve 4-O-MH'nin etanol ekstraktı, skopolaminin neden olduğu hafıza bozukluğunu doza bağlı bir şekilde iyileştirdi.(23)

Antibakteriyel

İn vitro veriler

Bir agar seyreltme çalışmasında honokiol ve magnolol, periodontal patojen Actinobacillus'un büyümesini inhibe etti (minimum inhibitör konsantrasyon [MIC] = 25 mcg/mL) actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus ve Bacillus subtilis(11) ve tetrasiklinden daha az etkiliydi. MBE, honokiol ve magnolol, ağız kokusundan ve diş çürüğü oluşumundan sorumlu bakterilerin (yani Streptococcus mUTAns) öldürülmesine karşı etkiliydi.(11, 12, 13) Magnolol, honokiol ve için MIC 8 ila 31 mcg/mL arasında değişiyordu. Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum ve S. mutans'a karşı MBE. MBE %0,2 içeren nane şekerleri, tedaviden sonraki 5 dakika içinde ağızdaki bakterileri %99,9 oranında azalttı. Benzer antibakteriyel aktivite MBE sakızıyla da gösterilmiştir.(12) MBE'nin antibakteriyel aktivitesi, hücre zarı ve lipit protein arayüzünün bozulmasına yol açan iyonik olmayan yüzey ajanı aktivitesini içerebilir.(13)

Honokiol ve magnolol inhibe edilmiştir akneye neden olan bakteriler Cutibacterium aknes ve Cutibacterium granulosum'un büyümesi.(14) Her iki fenolik bileşik de P. aknes tarafından indüklenen interlökin-8 ve tümör nekroz faktörü alfa (TNF-alfa) salgılanmasını inhibe ederek iltihabı azalttı. 30 sağlıklı hasta üzerinde yapılan insan derisi tahriş testi, fenolik bileşiklerin topikal uygulanmasından kaynaklanan herhangi bir olumsuz etki göstermedi.

MBE ayrıca Helicobacter pylori'ye karşı antimikrobiyal aktiviteye sahip olabilir.(12)

Klinik veriler

MBE (%0,17) + ksilitol veya MBE içermeyen ksilitol içeren şekersiz sakızın çiğnenmesinin, mutans streptokok düzeylerini ve sondalama sırasında kanamayı kontrole göre önemli ölçüde daha iyi iyileştirdiği gösterilmiştir. Ancak MBE + ksilitol, mutans streptokok konsantrasyonlarını (P=0,04) ve sondalama sırasında kanamayı (P=0,04) MBE içermeyen ksilitolden önemli ölçüde daha iyi azalttı.(71)

Anti-inflamatuar

In vitro ve hayvan verileri

Magnolol, karragenan, bileşik 48/80, polimiksin B'nin neden olduğu ödemde şişliği ve iltihabı azalttı ve pasif Arthus reaksiyonunu tersine çevirdi. fareler.(15) DekSAMetazonla karşılaştırıldığında magnolol karaciğerdeki glikojen düzeylerini artırmadı. Etki mekanizması, adrenal bezdeki glukokortikoid aktivitesini veya steroid hormon aktivitesini etkilemek yerine eikosanoid mediatörlerin seviyelerini düşürmeyi içeriyor gibi görünüyor.(15, 16)

Farelerde honokiol ve magnolol, bloke ederek inflamatuar ağrıyı azalttı. inflamatuar aracılar madde P ve prostaglandin E2 ve nörotransmitter glutamat.(17) Honokiol, inflamatuar aracı ve genin düzenlenmesinde rol oynayan çeşitli sinyal iletim basamaklarını (örneğin, protein kinaz C, mitojenle aktifleştirilen protein kinaz, nükleer transkripsiyon faktörü kappa-B) inhibe etti. ifade.(18)

Antioksidan

In vitro ve hayvan çalışmaları, magnolol ve honokiolün, nötrofil infiltrasyonunu ve reaktif oksijen türlerinin üretimini inhibe ederek miyokardiyal ve serebral iskemiye karşı korumada güçlü antioksidan aktivitesini belgelemektedir.(48, 49, 50) p>

Antiviral

Magnolol ve honokiol, insan periferik kan mononükleer hücrelerinde HIV-1'e karşı zayıf aktiviteye sahiptir.(51)

Anksiyete

M. officinalis ekstraktları, gama aminobutirik asit (GABA) reseptörünün benzodiazepin bağlanma bölgesi üzerindeki güçlü afinite ile belgelendiği üzere benzodiazepin benzeri aktiviteye sahip olabilir. Honokiol ayrıca GABA reseptörüyle etkileşime girerek Diazepamınkine benzer aktivite sergiledi.(8, 52)

Astım

Magnolol, adrenal bez tarafından kortikosteron salgılanmasını uyarabilir; bu, astım tedavisinde eksojen glukokortikoidlerin etkisine benzer bir mekanizmadır.(58)

Ateroskleroz

Magnolol, vasküler düz kas hücrelerinde monosit kemoattraktan protein-1'in ekspresyonunu inhibe etti, bu da ateroskleroz ve yeniden stenoz gelişimine katkıda bulunur.(53) Magnolol ayrıca apoptozu indükledi(53) ve inhibe etti TNF-alfa sitokin (54) ile uyarılan vasküler düz kas hücrelerinde hücre canlılığı. Magnolol'ün antioksidan aktivitesinin aynı zamanda aterosklerotik damar hastalığını önlemede de rol oynadığı görülmektedir.(55, 56) Antiplatelet aktivite, endotel kaynaklı gevşetici faktörü serbest bırakarak ve voltaj kapılı kalsiyum kanalları yoluyla kalsiyum akışını engelleyerek vasküler düz kasları gevşetir.(57)

Kemik metabolizması

İn vitro veriler

Etanolik bir Manolya kabuğu ekstraktının, in vitro olarak osteoblast farklılaşmasını etkilemeden osteoklastogenezi inhibe ettiği gözlemlendi.(77)

Kanser

In vitro ve hayvan verileri

Honokiol, yumurtalık tümör hücrelerinde BCl-2 ve kaspaz-3 yolu yoluyla apoptozu indükledi ve anjiyogenezi inhibe etti.(24) Honokiol apoptotiği artırdı Kültürlenmiş insan prostat kanseri hücrelerinde androjen duyarlılığına veya p53 durumuna bakılmaksızın DNA fragmantasyonu, farelerde androjenden bağımsız p53 mutant hücre çizgisi ksenogreftinin büyümesini, kilo kaybına veya başka herhangi bir olumsuz reaksiyona neden olmadan inhibe etti.(25) Magnolol, büyümeyi inhibe etti ve apoptozu indükledi. ve hücre dışı sinyallemeyi aktive ederek insan idrar kesesi kanseri 5637 hücrelerinde G1- ve G2/M faz hücre döngüsünün durdurulması.(26) Magnolol, insan malign melanom A375-S2 hücrelerinin büyümesini hem ölüm reseptör yolu hem de mitokondriyal yol yoluyla inhibe etti.( 27) Honokiol, hücre sağkalımını azalttı ve malign bir primer kemik tümörü olan insan kondrosarkom hücrelerinde büyümeyi inhibe etti.(28) Antikanser aktivitesi, mitokondri fonksiyon bozukluğunu ve artan endoplazmik retikulum stresinin aracılık ettiği, sonunda apoptozla sonuçlanan indüklenen hücre ölümünü içerir. Honokiol apoptozu indükledi ve birçok protein ve çoklu yollar yoluyla HeLa hücre proliferasyonunu inhibe etti.(29)

Magnolol, Bcl-'nin düzenlenmesi de dahil olmak üzere hücre ölümünden sorumlu sinyal yollarının aktivasyonu yoluyla insan akciğer kanseri CH27 hücrelerinde apoptozu indükledi. 2 ailesi proteinleri ve sitokrom c'nin mitokondriden sitozole salınması, kaspaz kaskadının aktivasyonuna yol açar.(30)

Magnolol ve honokiol, HL-60 lösemi hücreleri üzerinde sitotoksik olmaktan ziyade sitostatik etkiler sergiledi. Her iki bileşik aynı zamanda D3 vitaminini ve all-trans-retinoik asit kaynaklı HL-60 lösemik hücre farklılaşmasını da güçlendirdi.(31)

Magnolol, DNA sentezini inhibe ederek ve apoptozu aktive ederek kültürlenmiş insan U373 malign glioblastoma hücrelerinin büyümesini baskıladı. Magnolol, sıçanlarda yapılan farmakokinetik çalışmalarla belgelendiği gibi, kan beyin bariyerini geçebilmektedir.(32)

Honokiol, akciğer karsinomu modellerinde tek başına insan akciğer kanseri A549'un büyümesini inhibe etti ve sisplatin ile birleştirildiğinde, apoptozu artırarak ve anjiyogenezin inhibisyonunu sağlayarak antitümör etkinliğini artırdı.(33) Honokiol, ilaca dirençli meme kanseri hücre dizilerinin yanı sıra birçok insan meme kanseri hücre dizisini de inhibe etti. Mekanizma, hücre proliferasyonunun inhibisyonunu, indüklenen hücre döngüsü durmasını ve apoptozu içeriyordu. Honokiol ayrıca her-2'nin aşırı eksprese edilmiş veya düşük eksprese edilmiş meme kanseri modellerinde Lapatinib veya rapamisinin proapoptotik aktivitesini de arttırdı.(34)

Honokiol-hidrojel, plevral tümör odaklarının sayısını azalttı ve hayatta kalma süresini uzattı. kontrollerle karşılaştırıldığında malign plevral efüzyon taşıyan fareler. Mekanizma anjiyogenezin inhibisyonunu içeriyordu ve plevral tümörlerin histolojik analizi, jel uygulamasının apoptoz oranını arttırdığını ortaya çıkardı.(35)

Kardiyak aritmi

Honokiol, koroner bağlanan sıçanlarda enfarktüs bölgesini, ventriküler taşikardi süresini ve ventriküler fibrilasyonu azalttı.(59) Kardiyoprotektif etki, nitrik oksit sentezinin artmasıyla ilişkili olabilir.(60)

Katarakt

Honokiol, katarakt oluşumunda çeşitli sinyal yollarını modüle ederek insan lens epitel hücrelerinde hidrojen peroksit kaynaklı apoptozu inhibe etti.(61)

Depresyon

In vitro ve hayvan verileri

20 ve 40 mg/kg honokiol ve magnolol karışımı, frontal korteks, hipokampus ve beyinde stres kaynaklı serotonin düşüşlerini inhibe etti. Farelerde striatum, hipotalamus ve çekirdek accumbens. Karışım ayrıca frontal korteks, striatum ve nükleus accumbens'teki serotonin metabolit düzeylerini 40 mg/kg'da artırdı. Honokiol ve magnolol aynı zamanda yüksek kortikosteron konsantrasyonlarını azalttı ve siklik adenosin monofosfat yolunu düzenleyerek hipotalamik-hipofiz-adrenal hiperaktiviteyi normalleştirdi ve trombosit adenilil siklaz aktivitesini azalttı.(36)

Farelerde deneysel olarak indüklenen depresyon, magnolol ve metaboliti hidroksidihidromagnolol.(37) M. officinalis içeren geleneksel bir Çin tıbbının etanol ekstraktı, farelerde fluoksetinin etkilerine benzer antidepresan etkiler sergiledi.(38) Farelerde stres kaynaklı bir modelde, honokiol, magnolol, ve zencefil yağı antidepresan etkiler gösterdi. Honokiol ve magnolol beynin birçok bölgesinde serotonin düzeylerini artırırken, zencefil mide mukozasındaki kolesistokinin ve serum gastrin düzeylerini azalttı.(39)

Diyabet

In vitro ve hayvan verileri

Deneysel bir çalışmada Magnolol, kan şekeri, plazma insülini, sorbitol ve ilerlemiş glikasyon son ürünleri gibi diyabetik nefropatide sık görülen metabolik parametreleri azalttı tip 2 diyabetli sıçan modeli. Magnolol ayrıca diyabetik nefropatinin patogenezinde anahtar rol oynayan renal transforme edici büyüme faktörü beta 1'in yukarı regülasyonunu zayıflattı ve tip IV kollajen olarak hücre dışı matriks proteininin ekspresyonunu azalttı.(40) Magnolol, olgun adipositlerde bazal değeri artırarak insülin duyarlılığını artırdı. ve insülin, peroksizom proliferatörünün aktifleştirdiği reseptörler yoluyla glikoz alımını uyardı.(41) M. officinalis'ten elde edilen bir bitki özütü olan KIOM-4, pankreatik beta hücrelerini streptozotosin kaynaklı oksidatif hasara karşı korudu.(42) KIOM-4, hız sınırlayıcı bir etkiyi indükledi enzimin hücre dışı düzenlenmiş kinaz yolu yoluyla uyarılması, diyabetik koşullara karşı sitoproteksiyona ve pankreastan insülin salınımının artmasına neden olmuştur. M. officinalis içeren başka bir bitki ekstraktı kombinasyonu olan KIOM-79, ksilozun neden olduğu lens opaklığını inhibe etti.(43) KIOM-79 ayrıca, dönüştürücü büyüme faktörü beta'yı inhibe ederek insan lens epitelyal-B3 hücrelerini yüksek glikoz seviyelerinin toksik etkilerinden korudu. Oküler hasarın patofizyolojisinde rol oynar. KIOM-79'un, diyabetik retinopatide oksidatif stresin neden olduğu apoptoza karşı koruma sağlayan bir antioksidan mekanizması rol oynayabilir.(44)

GI etkileri

Hayvan verileri

Kemirgen modellerinde Manolya kabuğu ekstraktının hareket bozukluğuna, antibiyotiğin neden olduğu bağırsak mikrobiyal disbiyozuna ve etanolün neden olduğu mide mukozal hasarına karşı mide koruyucu etkileri gösterilmiştir. .(78, 79) Antibiyotik kaynaklı bağırsak mikrobiyal disbiyoz modelinde, Manolya özütü, tedavi edilmemiş dibiyotik kontrollere (P<0.001) kıyasla önemli ölçüde daha yüksek bağırsak mikrop çeşitliliği ile normal bağırsak florasını restore etti ve sağlıklı kontrollerle hiçbir fark olmadı.(78) Benzer şekilde Manolya kabuğu ekstraktı, doza bağlı bir şekilde etanolün neden olduğu mide hasarına karşı önemli ölçüde (P<0.05) koruma sağladı, ülser alanında %87'ye varan bir azalma sağlarken, pozitif kontrol (omeprazol) ülser alanında %97'lik bir azalma üretti. . Etkilerin antioksidan ve antiinflamatuar (örn. TNF-alfa, interlökin [IL]-1beta, IL-6) aktivitesiyle ilişkili olduğu görüldü.(79)

Jinekolojik bozukluklar

Honokiol ve magnolol, sıçan uterusunda kalsiyuma bağlı uterus salınımlı kasılmalarını bloke etti.(5) Mekanizma, reseptör tarafından çalıştırılan katyon ve voltajla çalıştırılan kalsiyum kanallarının bloke edilmesiyle ilişkili olabilir.(5)

Karaciğer hastalığı

Magnolol, lipid peroksidasyonunu ve reaktif oksijen türlerinin oluşumunu inhibe ederek sıçanlarda asetaminofen kaynaklı karaciğer hasarını azalttı.(6) Honokiol, lipid birikimini inhibe ederek sıçanlarda alkolik yağlı karaciğerin neden olduğu etkileri tersine çevirdi. veya yağ asidi sentezi.(62)

Menopoz

Klinik veriler

Küçük, kontrollü, randomize, çok merkezli bir çalışmada, biri manolya kabuğu ekstresi (60 mg) ve magnezyum (50 mg) içeren 2 formülasyonun etkileri incelendi. ), uyku veya ruh hali değişiklikleri olan semptomatik menopozal kadınlarda. Manolya özü ve magnezyum kombinasyonunun, menopozdan kaynaklanan psikoafektif ve uyku bozukluklarını azaltmada etkili olduğu görülmüştür.(45) Küçük bir pilot çalışma, 28 menopoz öncesi kadında M. officinalis ve Phellodendron amurense özleri içeren bir besin takviyesinin vücut ağırlığı üzerindeki etkilerini inceledi. Ek, akşam kortizol düzeylerini düşürdü ve sistolik kan basıncını ve algılanan stresi iyileştirmiş olabilir.(46) Başka bir randomize, plasebo kontrollü çalışma, aynı besin takviyesinin menopoz öncesi kadınlarda hafif geçici kaygıyı azaltabileceğini gösterdi.(46, 47) Hafif duygusal semptomları, sınırda kaygılı-depresif davranışları ve/veya uyku bozuklukları olan kadınlar, MBE ile birlikte ve MBE olmadan izoflavonlar + laktobasillerin aktivitesini karşılaştıran randomize, kontrollü bir çalışmaya (n=634) dahil edildi. 12 hafta sonra MBE eklenmesi, 4, 8 ve 12. haftalarda uykusuzluk, sinirlilik ve libidoda önemli bir iyileşme sağladı.(70)

Ağız sağlığı

İtalya'da yapılan çift-kör, randomize, kontrollü bir girişimsel çalışma (n=120), MBE'nin karyojenik bakteriler (özellikle mutans streptokoklar) gibi diş çürüğüne bağlı faktörler üzerindeki etkisini araştırdı. , fermente edilebilir karbonhidrat alımı, plak asitliği ve tükürük akışı. MBE, kendisinin de çürük önleyici aktivite sergilediği gösterilen ksilitol içeren şekersiz bir sakız aracılığıyla verildi. Kayıtlı katılımcılar yüksek diş çürüğü riski taşıyan yetişkinlerdi ve MBE (%0,17) + ksilitol, ksilitol veya bir kontrol grubuna randomize edildiler. Katılımcılara 30 gün boyunca günde 3 kez (5 parça/gün) 1 veya 2 parça sakızı 5 dakika süreyle çiğnemeleri söylendi; bu rejim 11,9 mg/gün magnolol ve 2,2 g/gün honokiol sağladı. 30 gün sonra MBE + ksilitol ve ksilitol sakızları, taban çizgisine kıyasla plak asitliğine karşı anlamlı koruma sağladı (sırasıyla P=0.01 ve P=0.04), MBE ile sağlanan koruma da kontrolden önemli ölçüde daha iyi oldu (P=0.04). + ksilitol ve ksilitol diş etleri, mutans streptokok düzeylerini ve sondalama sırasındaki kanamayı kontrole göre önemli ölçüde daha iyi bir şekilde iyileştirmiştir. Bununla birlikte, ksilitol ile karşılaştırıldığında MBE + ksilitol, mutans streptokok konsantrasyonlarını (P=0,04) ve sondalama sırasında kanamayı (P=0,04) önemli ölçüde azalttı.(71)

2 çift kör, randomize, plasebo kontrollü çalışmada İtalya'daki denemelerde MBE artı çinko asetatın ağız kokusu üzerindeki akut etkisi 2 doz formuyla değerlendirildi: şekersiz sakız ve şekersiz tablet. İlgili denemeleri toplam 123 ve 100 yetişkin tamamladı. Sakız ve tablet test ürünleri, kontrollere kıyasla 10 dakika ve 1 saat içinde oral uçucu kükürt bileşiklerinde önemli azalmalar sağlasa da, araştırmacılar çinko olmadan MBE hakkında veri sağlamadı; ikincisinin kendisinin uçucu kükürt bileşiklerinin ve ağız kokusuna karşı koruyucu etkilere sahip olduğu gösterilmiştir. Her iki dağıtım şekli de herhangi bir sorun bildirilmeden iyi tolere edildi.(74, 75) Sakız çiğnemenin ve bunun yetişkinlerde ağız kokusu parametrelerine (yani uçucu kükürt bileşikleri, organoleptik puanlar) etkisine ilişkin 2017'deki sistematik bir inceleme, yüksek düzeyde heterojenlik sergileyen 10 denemeyi değerlendirdi; hiçbir çalışma tüm analiz öğelerinde düşük kayırma hatası riski taşımadı. Yukarıda özetlenen çalışma, manolya kabuğu ekstraktının değerlendirildiği tek çalışmaydı.(73)

Nöbet

Honokiol ve magnolol, uyarıcı amino asitle uyarılan katyon sinyallerini ve N-metil-D-aspartat asit (NMDA) kaynaklı nöbetleri inhibe etti.(63) Honokiol, NMDA reseptörünü bloke etmede daha seçiciydi ve NMDA'nın neden olduğu nöbetlere karşı daha fazla engelleme gösterdi.

Sepsis

Magnolol, sıçanlarda lipopolisakkaritin neden olduğu hipotansiyonu, bradikardiyi ve çoklu organ yetmezliğini önledi.(64) Potansiyel etki mekanizmaları şunları içerir: plazma TNF-alfa ve nitrat/nitrit konsantrasyonlarının azaltılması, organın baskılanması süperoksit anyon seviyesi ve kan pıhtılaşma kademesinin ve inflamatuar genlerin ekspresyonunun baskılanması.

Magnolia Bark Extract yan etkiler

Magnolol ve honokiolün topikal uygulanmasıyla hiçbir olumsuz dermatolojik etki belgelenmedi.14 Küçük bir klinik deneyde, bir hasta mide yanması, el sıkışma, perilabiyal uyuşma, cinsel işlev bozukluğu ve tiroid dahil olmak üzere çok sayıda olumsuz reaksiyon nedeniyle çalışmayı bıraktı. fonksiyon bozukluğu.46 M. officinalis kabuğu ekstraktı içeren kozmetik kremler uygulandıktan sonra veziküler, ödemli, kaşıntılı, pullu ve/veya eritematöz lezyonlar gibi çeşitli semptomlarla başvuran 4 hastada birkaç alerjik kontakt dermatit vakası rapor edilmiştir. Tüm hastaların aşırı duyarlılığı, yama testine verilen pozitif tepkilerle doğrulandı.72, 76

Almadan önce Magnolia Bark Extract

Klinik verilerin sınırlı olması nedeniyle hamilelik ve emzirme döneminde kullanımdan kaçının. Hayvanlar üzerinde yapılan bir araştırma, honokiol ve magnolol'ün sıçan uterusunda kalsiyuma bağlı uterus salınımlı kasılmalarını bloke ettiğini belgeledi.5

Nasıl kullanılır Magnolia Bark Extract

MBE, İnternet arama motorları tarafından belgelendiği üzere, Amerika Birleşik Devletleri'nde ve Avrupa genelinde ticari olarak mevcuttur. Dozaj, tedavi edilen duruma bağlı olarak değişir; MBE içeren zayıflama ürünleri çoğunlukla toz halinde bulunur. MBE içeren "doğal bir stres yönetimi takviyesi" olarak pazarlanan patentli bir karışım olan Relora'nın çeşitli güçlü yönleri mevcuttur. Dozaj önerileri arasında günde 2 ila 3 kez 300 mg'lık bir Relora kapsülü alınması yer alır. Küçük, randomize, kontrollü bir çalışmada, menopoz semptomlarının hafifletilmesine yardımcı olmak için hastalara günde bir adet 60 mg MBE tableti verildi.45

Uyarılar

21 günlük bir çalışmada 480 mg/kg'a ve 90 günlük bir çalışmada 240 mg/kg'a kadar dozlarda MBE'nin sıçanlarda diyetle uygulanması, klinik olarak önemli bir toksisite ile sonuçlanmadı.7 Bazı kaynaklar belgeliyor M. officinalis içeren bir bitkisel karışımı tüketen hastalarda ilerleyici interstisyel renal fibrozis gelişimi.66, 67 İn vitro çalışmalar, kromozomal sapma analizlerinde MBE'nin hiçbir genotoksik etkisi olmadığını göstermektedir.68 Bir çalışma, karaciğer grefti korunmasında magnolol'ün soğuk altında apoptotik olayları arttırdığını belgelemiştir. hepatosit bütünlüğünü korumak yerine koruma.69

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Magnolia Bark Extract

İlaç-bitki etkileşimleri hayvanlarda ve in vitro olarak belgelenmiştir. Bu sınırlı verilere dayanarak, MBE ile kendi kendine ilaç tedavisi gören hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Magnolol asetaminofen ile etkileşime girebilir; bir çalışma, sıçanlarda asetaminofenin neden olduğu karaciğer hasarının azaldığını belgelemiştir.6 Antiplatelet ilaçlarla ilave advers reaksiyonlar meydana gelebilir.57 MBE ve honokiol, benzodiazepinlerle etkileşime girebilir.8, 52 Magnolol, kortikosteron salgılanmasını uyarabilir58 veya steroid ilaç konsantrasyonlarını artırabilir.65

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler