Magnolia Bark Extract

Загальна назва: Magnolia Officinalis Rehd. Et Wils.
Торгові марки: "Hu-bak", Magnolia Bark

Використання Magnolia Bark Extract

Більшість літературних джерел взято з японських і китайських іншомовних публікацій, а клінічні дослідження ефективності екстракту кори магнолії обмежені. Документація щодо матеріалів та витягів для кількох досліджень також обмежена. Дослідження in vitro та дослідження на тваринах підтверджують потенційну ефективність як антибактеріального, протизапального та протипухлинного засобу, а також для лікування хвороби Альцгеймера, депресії, діабету та менопаузи.

Хвороба Альцгеймера

Дані in vitro та на тваринах

Магнолол і хонокіол демонстрували центральну депресивну дію, викликаючи седацію, атаксію, розслаблення м’язів і втрату випрямляючого рефлексу у молодих курчат .(19) Сполука 4-O-methylhonokiol (4-O-MH) сприяла росту нейритів залежно від концентрації в культивованих ембріональних нейрональних клітинах. Сполука також збільшила експресію нейротрофінів, які, як вважають, сприяють росту нейритів. (20) Етаноловий екстракт M. officinalis і 4-O-MH пригнічують бета-амілоїдний пептид (наприклад, Aβ1-42) – індуковане порушення пам’яті у мишей, можливо, шляхом інгібування загибелі нейронних клітин і збільшення експресії активних форм кисню.(21) Сполука 4-O-MH може також інгібувати активацію шляху мітоген-активованої протеїнкінази (MAP-кінази), яка є важливою для загибелі нейронних клітин.( 22) Етанольний екстракт M. officinalis і 4-O-MH залежно від дози покращили порушення пам’яті, спричинені скополаміном.(23)

Антибактеріальний

Дані in vitro

У дослідженні розведення агару гонокіол і магнолол пригнічували (мінімальна інгібуюча концентрація [MIC] = 25 мкг/мл) ріст пародонтальних патогенів Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, PrevotElla intermedia, Micrococcus luteus і Bacillus subtilis (11) і були менш ефективними, ніж тетрациклін. MBE, хонокіол і магнолол були ефективними проти бактерій, відповідальних за неприємний запах з рота та утворення карієсу зубів (тобто Streptococcus mUTAns). (11, 12, 13) МІК коливався від 8 до 31 мкг/мл для магнололу, хонокіолу та MBE проти Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum і S. mutans. М’ятні цукерки, що містять MBE 0,2%, зменшили бактерії ротової порожнини на 99,9% протягом 5 хвилин після обробки. Подібна антибактеріальна активність була продемонстрована з жувальною гумкою MBE. (12) Антибактеріальна активність MBE може включати активність неіонного поверхневого агента, що призводить до руйнування клітинної мембрани та інтерфейсу ліпідного білка. (13)

Гонокіол і магнолол пригнічують дію. зростання бактерій, що викликають акне, Cutibacterium acnes і Cutibacterium granulosum. (14) Обидві фенольні сполуки також зменшували запалення шляхом пригнічення секреції інтерлейкіну-8 і фактора некрозу пухлини альфа (TNF-альфа), індукованого P. acnes. Тест на подразнення шкіри людини у 30 здорових пацієнтів не продемонстрував побічних ефектів від місцевого застосування фенольних сполук.

MBE також може мати антимікробну дію проти Helicobacter pylori.(12)

Клінічні дані

Було показано, що жувальна гумка без цукру, що містить або MBE (0,17%) + ксиліт, або ксиліт без MBE, покращує рівень mutans streptococci та кровотечу під час зондування значно краще, ніж контроль. Проте MBE + ксиліт значно краще знижував концентрацію mutans streptococci (P=0,04) і кровотечу при зондуванні (P=0,04), ніж ксиліт без MBE.(71)

Протизапальна дія

Дані in vitro та на тваринах

Магнолол зменшував набряк і запалення при набряку, спричиненому карагенаном, сполукою 48/80, поліміксином В, і скасовував пасивну реакцію Артюса у (15) У порівнянні з дексаметазоном магнолол не підвищував рівень глікогену в печінці. Механізм дії, здається, передбачає зниження рівнів ейкозаноїдних медіаторів, а не вплив на глюкокортикоїдну активність або активність стероїдних гормонів надниркових залоз. (15, 16)

У мишей гонокіол і магнолол зменшили запальний біль шляхом блокування медіатори запалення речовина P і простагландин E2, а також нейромедіатор глутамат. (17) Хонокіол пригнічує кілька каскадів сигнальної трансдукції (наприклад, протеїнкінази C, мітоген-активованої протеїнкінази, ядерного транскрипційного фактора каппа-B), залучених до регуляції медіатора запалення та гена вираз.(18)

Антиоксидант

Дослідження in vitro та на тваринах засвідчують потужну антиоксидантну активність магнололу та гонокіолу щодо захисту від ішемії міокарда та головного мозку шляхом інгібування інфільтрації нейтрофілів та виробництва активних форм кисню.(48, 49, 50)

Противірусний

Магнолол і гонокіол мають слабку активність проти ВІЛ-1 у мононуклеарних клітинах периферичної крові людини.(51)

Занепокоєння

Екстракти M. officinalis можуть мати бензодіазепіноподібну дію, що підтверджено сильною спорідненістю до сайту зв’язування бензодіазепіну рецептора гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Хонокіол також взаємодіє з рецептором ГАМК і виявляє активність, подібну до активності діазепаму. (8, 52)

Астма

Магнолол може стимулювати секрецію кортикостерону наднирковими залозами, механізм, подібний до дії екзогенних глюкокортикоїдів при лікуванні астми.(58)

Атеросклероз. життєздатність клітин у клітинах гладкої мускулатури судин, стимульованих TNF-альфа цитокіном (54). Антиоксидантна активність магнололу також відіграє важливу роль у запобіганні атеросклеротичних захворювань судин. (55, 56) Антитромбоцитарна активність розслабляє гладкі м’язи судин шляхом вивільнення фактора релаксації, отриманого з ендотелію, та пригнічення припливу кальцію через напругозалежні кальцієві канали. (57)

Кістковий метаболізм

Дані in vitro

Спомічено, що спиртовий екстракт кори магнолії пригнічує остеокластогенез, не впливаючи на диференціювання остеобластів in vitro.(77)

Рак

Дані in vitro та на тваринах

Гонокіол індукував апоптоз і пригнічував ангіогенез через шлях BCl-2 і каспази-3 в клітинах пухлини яєчників.(24) Хонокіол посилював апоптоз Фрагментація ДНК у культивованих клітинах раку передміхурової залози людини незалежно від їхньої чутливості до андрогенів або статусу p53 та пригнічувала ріст андроген-незалежної мутантної клітинної лінії p53 ксенотрансплантата у мишей, не викликаючи втрати ваги чи будь-яких інших побічних реакцій. (25) Магнолол пригнічував ріст та індукував апоптоз. , а також зупинка клітинного циклу фази G1 і G2/M у клітинах раку сечового міхура людини 5637 шляхом активації позаклітинної передачі сигналів.(26) Магнолол пригнічував ріст клітин злоякісної меланоми людини A375-S2 як шляхом рецептора смерті, так і шляхом мітохондріального шляху.( 27) Хонокіол знижує виживаність клітин і пригнічує ріст клітин хондросаркоми людини, злоякісної первинної пухлини кістки. (28) Протиракова активність включає дисфункцію мітохондрій і індуковану смерть клітин, опосередковану підвищеним стресом ендоплазматичного ретикулуму, що в кінцевому підсумку призводить до апоптозу. Хонокіол індукував апоптоз і пригнічував проліферацію клітин HeLa за допомогою багатьох білків і кількома шляхами.(29)

Магнолол індукував апоптоз у клітинах CH27 раку легенів людини шляхом активації сигнальних шляхів, відповідальних за загибель клітин, включаючи регуляцію Bcl- 2 сімейства білків і вивільнення цитохрому с з мітохондрій у цитозоль, що призводить до активації каспазного каскаду.(30)

Магнолол і гонокіол виявляли цитостатичні, а не цитотоксичні ефекти на клітини лейкемії HL-60. Обидві сполуки також посилили диференціювання лейкемічних клітин HL-60, спричинене вітаміном D3 і повністю транс-ретиноєвою кислотою.(31)

Магнолол пригнічував ріст культивованих клітин злоякісної гліобластоми людини U373 шляхом пригнічення синтезу ДНК і активації апоптозу. Магнолол здатний долати гематоенцефалічний бар’єр, як підтверджено фармакокінетичними дослідженнями на щурах.(32)

Гонокіол сам по собі пригнічував ріст раку легенів людини A549 на моделях карциноми легенів, а в поєднанні з цисплатином посилював протипухлинну ефективність шляхом посилення апоптозу та інгібування ангіогенезу. (33) Хонокіол інгібував кілька клітинних ліній раку молочної залози людини, а також стійких до ліків клітинних ліній раку молочної залози. Механізм включав інгібування клітинної проліферації, індуковану зупинку клітинного циклу та апоптоз. Хонокіол також посилив проапоптотичну активність лапатинібу або рапаміцину в моделях раку молочної залози з надмірною або низькою експресією Her-2.(34)

Honokiol-hydrogel зменшив кількість вогнищ пухлини плеври та подовжив час виживання у мишей із злоякісним плевральним випотом у порівнянні з контрольною групою. Механізм включав інгібування ангіогенезу, а гістологічний аналіз пухлин плеври показав, що застосування гелю збільшує швидкість апоптозу. (35)

Серцева аритмія

Гонокіол зменшував зону інфаркту, тривалість шлуночкової тахікардії та фібриляцію шлуночків у щурів із перев’язкою коронарних артерій.(59) Кардіопротекторний ефект може бути пов’язаний із збільшенням синтезу оксиду азоту.(60)

Катаракта

Гонокіол пригнічує індукований перекисом водню апоптоз в епітеліальних клітинах кришталика людини шляхом модуляції різних сигнальних шляхів у формуванні катаракти.(61)

Депресія

Дані in vitro та на тваринах

Суміш гонокіолу та магнололу в дозах 20 та 40 мг/кг пригнічувала індуковане стресом зниження серотоніну у лобовій корі, гіпокампі, смугастого тіла, гіпоталамуса та прилеглого ядра у мишей. Суміш також підвищувала рівень метаболіту серотоніну у лобовій корі головного мозку, смугастому тілі та прилеглому ядрі при дозі 40 мг/кг. Хонокіол і магнолол також знижували підвищені концентрації кортикостерону, нормалізували гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникову гіперактивність і знижували активність аденілілциклази тромбоцитів шляхом активації циклічного аденозинмонофосфатного шляху. (36)

Експериментально викликана депресія у мишей пригнічувалася магнололом і його метаболіт гідроксидигідромагнолол. (37) Етаноловий екстракт традиційної китайської медицини, що містить M. officinalis, продемонстрував антидепресивну дію на мишах, подібну до дії флуоксетину. (38) У моделі стресу на щурах комбінація гонокіолу, магнололу, і імбирна олія показали антидепресивну дію. Гонокіол і магнолол підвищували рівень серотоніну в багатьох областях мозку, тоді як імбир знижував рівень холецистокініну слизової оболонки шлунка та рівні гастрину в сироватці крові. (39)

Діабет

Дані in vitro та на тваринах

Магнолол знижував метаболічні параметри, типові для діабетичної нефропатії, такі як глюкоза в крові, інсулін у плазмі, сорбітол та прогресивні кінцеві продукти глікації в експериментальному дослідженні модель щурів з діабетом 2 типу. Магнолол також послаблював регуляцію ниркового трансформуючого фактора росту бета 1, який відіграє ключову роль у патогенезі діабетичної нефропатії, і знижував експресію протеїну позаклітинного матриксу як колагену типу IV. (40) У зрілих адипоцитах магнолол покращував чутливість до інсуліну за рахунок збільшення базального рівня. інсулін стимулює поглинання глюкози через рецептори, активовані проліфератором пероксисом. (41) KIOM-4, рослинний екстракт, отриманий з M. officinalis, захищає бета-клітини підшлункової залози від окислювального пошкодження, спричиненого стрептозотоцином. (42) KIOM-4 індукує швидкість обмеження фермент через позаклітинний регульований кіназний шлях, що призвело до цитопротекції проти діабетичних станів і збільшення вивільнення інсуліну з підшлункової залози. Інша комбінація рослинних екстрактів, що містить M. officinalis, KIOM-79, пригнічує індуковане ксилозою помутніння кришталика. (43) KIOM-79 також захищає клітини B3 епітелію кришталика людини від токсичного впливу високих рівнів глюкози шляхом інгібування трансформуючого фактора росту бета, який бере участь у патофізіології пошкодження очей. Антиоксидантний механізм може бути залучений до KIOM-79, захищаючи від індукованого окислювальним стресом апоптозу при діабетичній ретинопатії. (44)

ШКТ-вплив

Дані на тваринах

Гастропротекторний ефект проти порушення моторики, спричиненого антибіотиками мікробного дисбактеріозу кишківника та спричиненого етанолом пошкодження слизової оболонки шлунка було продемонстровано за допомогою екстракту кори магнолії на моделях гризунів (78, 79) У моделі кишкового мікробного дисбактеріозу, викликаного антибіотиками, екстракт магнолії відновив нормальну кишкову флору зі значно більшою різноманітністю кишкових мікробів порівняно з необробленими дибіотиками контрольної групи (P<0,001) і не відрізнявся від здорової контрольної групи. (78) Так само. Екстракт кори магнолії значною мірою (P<0,05) захищав від ушкодження шлунка, спричиненого етанолом, залежно від дози, спричиняючи до 87% зменшення площі виразки, тоді як позитивний контроль (омепразол) спричиняв зменшення площі виразки на 97%. . Ефекти виявилися пов’язаними з антиоксидантною, а також протизапальною активністю (наприклад, TNF-альфа, інтерлейкін [IL]-1beta, IL-6).(79)

Гінекологічні розлади

Гонокіол і магнолол блокували залежні від кальцію коливальні скорочення матки в матці щурів.(5) Цей механізм може бути пов’язаний із блокуванням катіонних і керованих напругою кальцієвих каналів.(5)

Захворювання печінки

Магнолол зменшив спричинене ацетамінофеном пошкодження печінки у щурів, пригнічуючи перекисне окислення ліпідів і утворення активних форм кисню. (6) Хонокіол нівельував ефекти індукованого алкогольним ожирінням печінки у щурів, пригнічуючи накопичення ліпідів. або синтез жирних кислот.(62)

Менопауза

Клінічні дані

Невелике, контрольоване, рандомізоване, багатоцентрове дослідження вивчало вплив 2 композицій, одна з яких містила екстракт кори магнолії (60 мг) і магній (50 мг ), у жінок із симптомами менопаузи зі змінами сну чи настрою. Комбінація екстракту магнолії та магнію виявилася ефективною у зменшенні психоемоційних розладів і розладів сну під час менопаузи. (45) Невелике пілотне дослідження вивчало вплив на масу тіла дієтичних добавок, що містять екстракти M. officinalis і Phellodendron amurense, у 28 жінок у пременопаузі. Добавка знизила вечірній рівень кортизолу та, можливо, покращила систолічний артеріальний тиск, а також сприйняття стресу. (46) Інше рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження показало, що та сама дієтична добавка може зменшити легку короткочасну тривожність у жінок у пременопаузі. (46, 47) У постменопаузі. жінки з легкими афективними симптомами, прикордонною тривожно-депресивною поведінкою та/або розладами сну були зараховані до рандомізованого контрольованого дослідження (n=634), у якому порівнювали активність ізофлавонів + лактобактерій з і без MBE. Через 12 тижнів додавання MBE забезпечило значне покращення безсоння, дратівливості та лібідо на 4, 8 та 12 тижні. (70)

Здоров’я ротової порожнини

Подвійне сліпе, рандомізоване, контрольоване інтервенційне дослідження (n=120) в Італії досліджувало вплив MBE на фактори, пов’язані з карієсом зубів, такі як карієсогенні бактерії (особливо mutans streptococci) , споживання зброджуваних вуглеводів, кислотність зубного нальоту та виділення слини. MBE було доставлено за допомогою жувальної гумки без цукру, що містить ксиліт, який сам по собі також демонструє профілактичну дію на карієс. Зареєстровані учасники були дорослими з високим ризиком карієсу зубів і були рандомізовані в групу MBE (0,17%) + ксиліт, ксиліт або контрольну групу. Учасників проінструктували жувати 1 або 2 шматочки жуйки протягом 5 хвилин 3 рази на день протягом 30 днів (5 штук на день); ця схема доставляла 11,9 мг/день магнололу та 2,2 г/день гонокіолу. Через 30 днів MBE + ксиліт і ксилітові камеді забезпечили значний захист від кислотності зубного нальоту (P=0,01 і P=0,04 відповідно) порівняно з базовим рівнем, причому захист MBE також був значно кращим, ніж контроль (P=0,04). Крім того, обидва MBE + ксиліт і ксилітові камеді покращували рівень mutans streptococci та кровотечу при зондуванні значно краще, ніж контроль. Проте, порівняно з ксилітом, MBE + ксиліт значно знижував концентрацію mutans streptococci (P=0,04) і кровотечу під час зондування (P=0,04).(71)

У 2 подвійних сліпих, рандомізованих, плацебо-контрольованих дослідженнях У випробуваннях в Італії гострий ефект MBE плюс ацетат цинку на галітоз оцінювався за допомогою 2 дозованих форм: гумки без цукру та таблетки без цукру. Загалом 123 і 100 дорослих завершили відповідні випробування. Незважаючи на те, що продукти для тестування жувальної гумки та таблеток забезпечили значне зниження пероральних летких сполук сірки протягом 10 хвилин і 1 години порівняно з контролем, дослідники не надали даних щодо MBE без цинку; останній з яких, як було показано, має захисну дію проти розвитку летких сполук сірки та галітоза. Обидві форми доставки добре переносилися без повідомлень про проблеми. (74, 75) У 2017 році систематичний огляд жувальної гумки та її впливу на параметри галітоза (тобто летючі сполуки сірки, органолептичні показники) у дорослих оцінювали 10 досліджень, які продемонстрували високу гетерогенність; жодне дослідження не мало ризику зміщення за всіма пунктами аналізу. Дослідження, підсумоване вище, було єдиним дослідженням, яке включало оцінку екстракту кори магнолії.(73)

Напади

Гонокіол і магнолол пригнічували збудливі сигнали катіонів, викликані амінокислотами, і судоми, викликані N-метил-D-аспартатною кислотою (NMDA).(63) Хонокіол був більш вибірковим у блокуванні рецептора NMDA і продемонстрували більше пригнічення судом, спричинених NMDA.

Сепсис

Магнолол запобігав гіпотензії, брадикардії та поліорганній недостатності, спричиненій ліпополісахаридом у щурів. (64) Потенційні механізми дії включають: зниження концентрації TNF-альфа та нітратів/нітритів у плазмі, пригнічення органу рівень аніону супероксиду та пригнічення каскаду згортання крові та експресії генів запалення.

Magnolia Bark Extract побічні ефекти

Жодних побічних дерматологічних ефектів при місцевому застосуванні магнололу та хонокіолу задокументовано не було.14 В одному невеликому клінічному дослідженні пацієнт вибув через ряд побічних реакцій, включаючи печію, тремтіння рук, оніміння навколо губ, сексуальну дисфункцію та порушення функції щитовидної залози. Повідомлялося про кілька випадків алергічного контактного дерматиту у 4 пацієнтів, які мали різноманітні симптоми, включаючи везикулярні, набрякові, сверблячі, лускаті та/або еритематозні ураження після застосування косметичних кремів, що містять екстракт кори M. officinalis. Гіперчутливість усіх пацієнтів була підтверджена позитивними реакціями на патч-тест.72, 76

Перед прийомом Magnolia Bark Extract

Уникайте застосування під час вагітності та годування груддю через обмежені клінічні дані. Дослідження на тваринах задокументувало, що гонокіол і магнолол блокували залежні від кальцію коливальні скорочення матки в матці щурів.5

Як використовувати Magnolia Bark Extract

MBE комерційно доступний у Сполучених Штатах і по всій Європі, як підтверджено пошуковими системами Інтернету. Дозування змінюється залежно від стану, який лікується, продукти для схуднення, що містять MBE, доступні переважно у формі порошку. Існує кілька сильних сторін Relora, запатентованої суміші, яка продається як «природна добавка для боротьби зі стресом», яка включає MBE. Рекомендації щодо дозування включають прийом капсули Relora по 300 мг 2-3 рази на день. Невелике, рандомізоване, контрольоване дослідження лікувало пацієнтів однією таблеткою 60 мг MBE щодня, щоб полегшити симптоми менопаузи.45

Попередження

Дієтичне введення MBE щурам у дозах до 480 мг/кг у 21-денному дослідженні та 240 мг/кг у 90-денному дослідженні не призвело до клінічно важливої ​​токсичності.7 Деякі джерела документують розвиток прогресуючого інтерстиціального ниркового фіброзу у пацієнтів, які споживали трав’яну суміш, що містить M. officinalis.66, 67 Дослідження in vitro демонструють відсутність генотоксичних ефектів MBE при аналізі хромосомних аберацій.68 Одне дослідження задокументувало, що магнолол у збереженні печінкового трансплантата посилює апоптоз під час холоду. збереження замість збереження цілісності гепатоцитів.69

Які інші препарати вплинуть Magnolia Bark Extract

Задокументовано взаємодію ліків і трав на тваринах і in vitro. Виходячи з цих обмежених даних, пацієнтам, які займаються самолікуванням МБЕ, рекомендується дотримуватися обережності. Магнолол може взаємодіяти з ацетамінофеном; одне дослідження задокументувало зменшення пошкодження печінки, викликаного ацетамінофеном, у щурів.6 Можуть виникнути додаткові побічні реакції на антиагреганти.57 MBE та гонокіол можуть взаємодіяти з бензодіазепінами.8, 52 Магнолол може стимулювати секрецію кортикостерону58 або підвищувати концентрацію стероїдних препаратів.65

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова