Maitake

一般名： Grifola Frondosa (Dickson Ex Fr.) S. F. Gray.
ブランド名： Dancing Mushroom, Hen Of The Woods, Huishu Hua, King Of Mushrooms, Maitake, Monkey's Bench, Ram's Head, Sheep's Head, Shelf Fungus

の使用法 Maitake

抗ウイルス活性

インビトロデータ

インビトロ研究では、マイタケのD-フラクション単独がB型肝炎ウイルスに対する阻害活性を示し、D-フラクションの組み合わせはB型肝炎ウイルスに対する阻害活性を示しました。インターフェロン α-2b は B 型肝炎ウイルスの複製を相乗的に阻害しました。Gu 2006

臨床データ

不十分な方法論の試験で、35 人の HIV 陽性患者の健康状態に対するマイタケの効果が評価されました (例: CD4+ 数、ウイルス量、HIV 感染の症状、二次疾患、幸福感)。マイタケ粉末と MD フラクション抽出物 (毎日 6 g の全粉末、または 4 g のマイタケ全粉末を含む 20 mg の精製抽出物) を 12 か月間にわたって投与した後、85% の患者が幸福感の増加を報告しました。 HIV によって引き起こされるさまざまな症状や二次疾患について。 CD4+ 数とウイルス量に対するマイタケの影響は最小限でした。Nanba 2000

癌/免疫刺激効果

動物データ

げっ歯類モデルおよびインビトロ研究において、マイタケ抽出物が癌に対する潜在的な保護効果について研究されています。化学療法との相乗効果が証明されています。観察された活動にはマクロファージの活性化が含まれます。サイトカイン、ナチュラルキラー、細胞傷害性 T 細胞の産生の増強。抗原特異的な抗体反応。 Guggenheim 2014、He 2017、Konno 2009、Mayell 2001、Rossi 2018 D フラクションと他の多糖類の両方がレビューされています。Guggenheim 2014、He 2017 ただし、正確な分子作用機序は依然として不明であり、単離されたベータ-グルカンは、分岐の程度やポリマーの長さなどに関して構造にばらつきがあるようです。He 2017、Rossi 2018 マイタケのα-グルカンは、樹状細胞腫瘍ワクチン接種に対する免疫反応を改善します。Masuda 2019

臨床データ

研究当時は無病だった閉経後乳がん患者を対象とした研究では、免疫学的反応の増加がマイタケ抽出物の投与と関連していた。Deng 2009、Guggenheim 2014 骨髄異形成症候群患者を対象とした小規模研究（ N=21)、マイタケ抽出物を 3 mg/kg の用量で 1 日 2 回、12 週間経口投与すると、有益な免疫調節の可能性が示されました。Wesa 2015

疫学研究と観察研究は、がん治療に関連した症状と痛みの改善を示唆しています.Mayell 2001、Nanba 1996、Rossi 2018 推奨を行うには、さらに質の高い臨床研究が必要です。

心血管の危険因子

動物データ

げっ歯類を対象とした限られた研究で、マイタケは高血圧にプラスの効果を示した、足立 1988、カビール 1989、カビール 1987 肥満、青木 2018、大鶴 1992 Aoki 2018、Ding 2016、Kabir 1989、Kubo 1997、Kubo 1996、Pan 2018

臨床データ

観察研究では、マイタケの投与後に 30 人の過体重患者の体重減少が報告されました毎日新鮮なマイタケ 200 g に相当する錠剤を 2 か月間摂取します。患者の食事には他に変更はありません。Mayell 2001、Yokota 1992

CNS

動物データ

インビトロ実験では、マイタケの化学成分であるリゾホスファチジルエタノールアミンが、神経分化の誘導と神経細胞の停止を引き起こすカスケード機構を誘発することが実証されました。神経細胞のアポトーシス。Nisina 2006、Phan 2015 マイタケ多糖類を投与した高齢ラットの研究で有益な結果が報告され、記憶力テストと組織学的および抗酸化パラメーターの改善が観察されました。Chen 2017

餌を与えたマウスの研究においてG. frondosa を添加した場合、尾懸垂、強制水泳、野外試験を使用して測定したところ、抗うつ作用が実証されました。Bao 2017

糖尿病

動物データ

げっ歯類での研究が精査されており、そのほとんどは、糖尿病マウスで血糖降下作用を示した糖タンパク質SX画分を使用しています。He 2017 Maitake mayインスリン抵抗性と感受性に影響を与えること、またインスリン伝達シグナル伝達に作用することによって、血糖値を低下させます。He 2017、Mayell 2001 G. frondosa 由来の脂溶性抽出物は、マウスの耐糖能を改善することも報告されています。Aoki 2018 も同様です。 G. frondosa 由来の新規ヘテロ多糖。Chen 2018

臨床データ

限られた臨床研究で、一部には方法論的な限界があり、肯定的な所見 (すなわち、血糖降下作用) が報告されています。He 2017

水銀クリアランス

動物データ

マイタケ子実体と多糖ペプチド成分の両方が、ラットモデルの水銀クリアランス率を増加させました。Zhang 2018

排卵

臨床データ

ランダム化非盲検比較試験 (N=57) で、マイタケ抽出物製剤 (少なくとも 18% SX に標準化) の能力を調査しました。分画）を単独療法として、およびクエン酸クロミフェンと組み合わせて、多嚢胞性卵巣症候群の女性の排卵を誘発します。いずれかの単独療法群（マイタケ抽出物単独療法またはクエン酸クロミフェン単独療法）の反応がなかった患者は、その後併用療法に切り替えられた。排卵周期率はマイタケエキス単独療法よりもクロミフェン単独療法の方が高かったが（それぞれ69.9% vs 41.7%）、単独療法で効果がなかった患者の87%が併用療法に切り替えると排卵した。Chen 2010

Maitake 副作用

情報は限られています。

キノコの識別を誤ると、潜在的な副作用が生じる可能性があります。注意して。 (詳細については、キノコ中毒決定表のモノグラフを参照してください。)

服用する前に Maitake

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Maitake

投与に関するガイダンスを提供するための臨床研究は不足しています。 D および MD 画分の市販の製剤は、通常、カプセルあたり 3 ～ 25 mg の標準化抽出物と 75 ～ 250 mg の全粉末を提供します。全粉末のカプセルは通常、100 ～ 500 mg のカプセルで供給されます。標準化された液体抽出物には、1 滴あたり 1 mg の D-フラクションが含まれています。メーカーが推奨する病気予防のための 1 日あたりの用量は、抽出物で 12 ～ 25 mg、全粉末で最大 2,500 mg です。Mayell 2001

HIV 陽性患者における毎日使用されるマイタケの効果を評価する 1 つの臨床研究6 g の全粉末または 20 mg の精製抽出物と 4 g のマイタケ全粉末を 12 か月間摂取します。Nanba 2000 マイタケ抽出物を 3 mg/kg の用量で 1 日 2 回、12 週間経口投与して評価しました。骨髄異形成症候群患者における免疫学的反応。Wesa 2015

警告

インビトロ研究では、マイタケ ベータ グルカンには 200 mcg/mL の用量で造血に対する抑制効果があるが、細胞毒性はなかったが、マイタケ ベータ グルカン製剤のグリフロン D はヒト前立腺に対して細胞毒性を示したことが示されています。 480 mcg/mL 以上の用量の細胞。Lin 2007

他の薬がどのような影響を与えるか Maitake

血糖降下作用のある薬剤: マイタケは、血糖降下作用のある薬剤の血糖降下効果を高める可能性があります。モニター療法。(Konno 2001)

ワルファリン: マイタケはワルファリンの血清濃度を上昇させる可能性があります。モニター療法。(Hanselin 2010)

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