Mangosteen

اسم عام: Garcinia Mangostana
ماركات: Mangostan, Mangosteen, Purple Mangosteen

استخدام Mangosteen

النشاط المضاد للبكتيريا

البيانات الحيوانية والمختبرية

يمتلك المانجوستين نشاطًا قويًا مضادًا للبكتيريا ضد المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين والحساسة للميثيسيلين. (Iinuma 1996) ألفا مانجوستين من الجذع كان لحاء المانجوستين نشطًا ضد المكورات المعوية المقاومة للفانكومايسين والمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين، مع قيم تركيز مثبط أدنى (MIC) تتراوح بين 6.25 إلى 12.5 ميكروجرام/مل. (Sakagami 2005) نشاط ضد البكتيريا المسببة لحب الشباب Propionibacterium Acnes وStaphylococcus epidermidis تم توثيقه أيضًا. (Chomnawang 2005, Chomnawang 2007)

أظهرت الزانثونات ألفا وبيتا مانغوستين والغارسينون B المعزولة من قشر الفاكهة والأريل الصالحة للأكل وبذور المانغوستين نشاطًا مثبطًا قويًا ضد المتفطرة السلية، مع قيمة MIC تبلغ 6.25 ميكروجرام/مل. (Suksamrarn 2003)

وُجد أن أبقار الألبان التي تتغذى على سائل قشر مانغوستين مضاف إلى وجبة فول الصويا قد زادت من إنتاج الحليب بالإضافة إلى تقليل بكتيريا الكرش الميثانوجينية. Phesatcha 2022)

البيانات السريرية

لاحظت دراسة صغيرة (العدد = 10) تقيم توصيل الجسيمات النانوية لمستخلص المانجوستين في المرضى الذين يعانون من حب الشباب الشائع الناجم عن P. Acnes تحسنًا ملحوظًا في حب الشباب الشائع بعد 4 أسابيع. (Pan-In 2015)

التأثيرات المضادة للفطريات

بيانات في المختبر

أظهرت العديد من الزانثونات المعزولة من قشور ثمار المانغوستين نشاطًا مضادًا للفطريات ضد 3 فطريات مسببة للأمراض النباتية: Fusarium oxysporum vasinfectum، Alternaria Tenuis، وDreschlera oryzae. .(Gopalakrishnan 1997) يمتلك مانغوستين أيضًا نشاطًا ضد الفطريات الجلدية Trichophyton mentagrophytes، Microsporum gypseum، وEpidermophyton floccosum. (Mahabusarakam 1983، Mahabusarakam 1986)

نشاط مضاد للهستامين

بيانات في المختبر

تظهر العديد من الدراسات نشاطًا مثبطًا قويًا لمستخلص فاكهة المانغوستين على كل من إطلاق الهستامين وتخليق البروستاجلاندين E2. في إحدى الدراسات، أدى مستخلص الميثانول الخام من قشر ثمرة المانجوستين إلى تثبيط تقلصات الشريان الأورطي الصدري المعزول الناجم عن الهيستامين والسيروتونين. (Chairungsrilerd 1996) وفي دراسة أخرى أجريت على خلايا الورم الدبقي لدى الفئران، أظهرت جاما مانجوستين نشاطًا مثبطًا قويًا للبروستاجلاندين E2 المستحث. (ناكاتاني 2002) أظهرت دراسة دوائية لـ G. mangostana أن ألفا مانغوستين هو خصم انتقائي وتنافسي لمستقبلات H1، في حين أن غاما مانغوستين هو خصم انتقائي وتنافسي لمستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين 2A. (Chairungsrilerd 1996، Furukawa 1997) ألفا - يثبط بيتا وغاما مانغوستين عملية تحلل المنبع (إطلاق وسطاء الحساسية) في خلايا سرطان الدم القاعدية في الفئران. (إيتوه 2008)

النشاط المضاد للالتهابات

تم نشر مراجعات للأنشطة المضادة للالتهابات لزانثونات المانغوستين. (Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) العلاقة بين العامل النووي kappa B (NF-ĸB) – يمكن أن تسمح الاستجابات الالتهابية المزمنة والإجهاد التأكسدي الموجود في كل من داء السكري من النوع 2 وتراكم بيتا أميلويد في مرض الزهايمر بإنشاء علاج متعدد التكافؤ للمرضى الذين يعانون من كلا المرضين. (Ovalle-Magallanes 2017)

البيانات الحيوانية والمختبرية

في خلايا الورم الدبقي C6 الجرذية، يمنع زانثون جاما-مانجوستين بشكل فعال إطلاق البروستاجلاندين E2 ويمنع بشكل تنافسي أنشطة إنزيمات الأكسدة الحلقية 1 (COX-1) والإنزيمات COX-2، والتي تعتبر رئيسية وسطاء في تنظيم الالتهاب. (ناكاتاني 2002) تمنع جاما مانغوستين أيضًا نشاط مثبط كابا ب كيناز المرتبط بالتعبير عن إنزيم COX-2. (ناكاتاني 2004) بالإضافة إلى ذلك، يمتلك ألفا مانغوستين نشاطًا مثبطًا قويًا ضد إطلاق البروستاجلاندين E2 من عديد السكاريد الدهني- حفز RAW 264.7 خلية. (تشن 2008) يثبط كل من ألفا وغاما مانغوستين إنتاج النتريت للخلايا البلعمية المنشطة بعديد السكاريد الدهني. (وانغ 2004) في الدراسات التي أجريت على وذمة المخلب المستحثة أو الربو في القوارض، لوحظت نتائج إيجابية مع زانثونات مانغوستين. Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009)

البيانات السريرية

تم تقييم عصير مانغوستين لتأثيره على المؤشرات الحيوية للالتهابات، مع انخفاض البروتين التفاعلي C في 44 فردًا لديهم كتلة الجسم. المؤشر 30 إلى 45 كجم/م2. (أوداني 2009)

نشاط مضاد للأكسدة

بيانات حيوانية ومختبرية

كان للمركبات الفينولية من هيكل المانجوستين نشاط مضاد للأكسدة قوي في فحوصات نشاط الكسح الجذري لـ 1,1-ثنائي فينيل-2-بيكريل هيدرازيل (يو 2007) وثقت إحدى الدراسات النشاط الوقائي العصبي لمستخلصات قشر الفاكهة. (Weecharangsan 2006) توثق دراسات مماثلة نشاط مضادات الأكسدة والحد من الحديديك في المانجوستين مقارنة بالفواكه المختلفة. (Okonogi 2007، Patthamakanokporn 2008) دراسة أجريت على الفئران التي تم تغذيتها بنسبة عالية - لاحظت الأنظمة الغذائية التي تحتوي على الكوليسترول تأثيرات إيجابية للمانغوستين على مستويات الدهون في البلازما ونشاط مضادات الأكسدة في البلازما. (Leontowicz 2007) عززت مكملات مشروب مانغوستين المركزة تأثيرات مضادات الأكسدة وإزالة اللاكتات في الفئران بعد التمرين. (تشانغ 2020)

في دراسة أخرى في الجرذان، أظهر تسريب قشر المانجوستين، خاصة بتركيز 2٪، إمكانية تحسين بنية ووظيفة الكبد والكلى بعد تحريض بيروكسيد الهيدروجين (H2O2). يُعتقد أن هذا يرجع إلى مضادات الأكسدة المختلفة التي قد تتخلص من الجذور الحرة التي ينتجها H2O2. (Rusman 2021)

النشاط المضاد للبلازموديات

في البيانات المختبرية

أظهرت الزانثونات المشتقة من المانغوستين نشاطًا قويًا مضادًا للبلازموديوم ضد المتصورة المنجلية. (Mahabusarakam 2006) بالإضافة إلى ذلك، أظهر مستخلص قشرة المانجوستين تأثيرات تآزرية ضد المتصورة المنجلية. عند استخدامه مع مادة الأرتيميسينين.(Tjahjani 2017)

النشاط المضاد للفيروسات

بيانات في المختبر

تم توثيق التثبيط غير التنافسي ضد بروتياز فيروس نقص المناعة البشرية-1 بالنسبة للمانغوستين وغاما مانغوستين. (تشن 1996)

السرطان

تم نشر مراجعات حول الأنشطة المضادة للسرطان لزانثونات المانغوستين. (Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) توفر التركيبات النانوية للألفا مانغوستين أداة واعدة كنظام لتوصيل أدوية السرطان لتعزيز ألفا. - امتصاص المانجوستين الخلوي وفعاليته وتراكمه في الخلايا السرطانية. (ميلينا 2021)

البيانات الحيوانية والمختبرية

مستخلصات ألفا مانغوستين والمانجوستانول والغارسينون د من الجذع و كان لحاء جذر نبات G. mangostana سامًا للخلايا ضد خط الخلايا CEM-SS. (Ee 2008, Ee 2006)

تمت مقارنة فعالية وفعالية جارسينون E، وهو زانثون من المانجوستين، مع 6 أدوية علاج كيميائي مستخدمة لعلاج 4 خطوط خلايا الكبد. جارسينون E يساوي أو أقوى من ميتوكسانترون من حيث السمية الخلوية ضد خطوط خلايا سرطان الكبد، وقد يكون أكثر فعالية من الميثوتريكسيت، والفينكريستين، و5-فلورويوراسيل (5-FU)، والسيسبلاتين. (Ho 2002) تم استخلاص ستة زانثونات من تم فحص غلاف المانجوستين وتثبيط نمو الخلايا في خط خلايا سرطان الدم البشري HL60. وقد وثقت جميع الزانثونات تأثيرات مثبطة على النمو، لكن ألفا مانغوستين أظهر النشاط المثبط الأكثر فعالية. (ماتسوموتو 2003) في دراسة أخرى، كان كل من مستخلص قشر مانغوستين وألفا مانغوستين انتقائيين لخطوط خلايا سرطان الدم HL60 وK562. (نوفيلا 2016) ترتبط آلية العمل بتنشيط caspase-9 وcaspase-3 (لكن ليس caspase-8) ووساطة مسار الميتوكوندريا أثناء موت الخلايا المبرمج. (تشيانج 2004، ماتسوموتو 2004)

يمنع ألفا مانجوستين النمو من خلايا سرطان القولون البشرية DLD-1 بقوة مشابهة لـ 5-FU. ترتبط آلية عمل الزانثونات من المانجوستين بتوقف الدورة الخلوية من خلال التأثير على التعبير عن السيكلينات وcdc2 وp27؛ توقيف دورة الخلية G1 بواسطة ألفا مانغوستين وبيتا مانغوستين. وتوقف دورة S بواسطة جاما مانغوستين. يحفز ألفا مانغوستين أيضًا موت الخلايا المبرمج الذي يتوسطه المسار الداخلي من خلال الميتوكوندريا وينظم مسارات نقل الإشارة المرتبطة بالنمو. (أكاو 2008) لاحظت دراسة أخرى انخفاض النمو التآزري في خلايا DLD-1 لسرطان القولون البشري مع العلاج المشترك لألفا مانغوستين و5-FU. (Nakagawa 2007)

في إحدى الدراسات، أدى مستخلص من غلاف المانغوستين إلى تثبيط نمو خلايا سرطان الثدي من خلال موت الخلايا المبرمج. (Moongkarndi 2004) وفي تجربة أخرى، أظهر ألفا مانغوستين التأثيرات الأكثر فعالية بين العزلات التي تمت دراستها. (Suksamrarn 2006)

في إحدى الدراسات التي أجريت على الفئران المصابة بسرطان الجلد المستحث، تم قمع تكوين الورم ونموه وتقليل حدوثه بواسطة ألفا مانغوستين. (وانغ 2017) دراسة عن وجدت آفات ما قبل الورم المفترضة في تسرطن قولون الفئران أن تناول النظام الغذائي لألفا مانغوستين يمنع تطور بؤر القبو الشاذة (P <0.05 لـ 0.02٪ ألفا مانغوستين الخام؛ P <0.01 لـ 0.05٪ ألفا مانغوستين الخام). أظهرت الفئران المعالجة بألفا مانغوستين الخام بنسبة 0.05% انخفاضًا في بؤر خلل التنسج (P <0.05) وخبايا بيتا كاتينين المتراكمة (P <0.05). (نابانديث 2004)

وفي دراسة أخرى، تم علاج ألفا مانغوستين (P<0.05) 20 ملغم / كغم / يوم) أدى إلى زيادة كبيرة في معدل البقاء على قيد الحياة لدى الفئران الحاملة لأورام الثدي، وقمع حجم الورم بشكل كبير وتعدد نقائل العقد الليمفاوية. في الدراسات المختبرية أظهرت أن ألفا مانغوستين يسبب موت الخلايا المبرمج بوساطة الميتوكوندريا وتوقف دورة الخلية G1 و S-phase وانخفاض مستويات الفوسفو-أكت-ثريونين 308. (Li 2017)

أمراض القلب والأوعية الدموية

بيانات على الحيوانات وفي المختبر

وثقت دراسة أجريت على الفئران فعالية ألفا مانغوستين ضد تسمم القلب وسمية عضلة القلب والإجهاد التأكسدي الناجم عن بيتا الأدرينالية. Sampath 2008) في دراسة أخرى، قام المانجوستين بتثبيط التغيرات التأكسدية في LDL البشري من خلال العمل ككاسح للجذور الحرة لحماية LDL. (وليامز 1995)

تأثيرات الجهاز العصبي المركزي

توضح الأبحاث أن الخصائص البيولوجية العصبية لقشرة المانغوستين تتوافق بشكل جيد مع الفهم الحالي للفيزيولوجيا المرضية للاضطراب ثنائي القطب والفصام. يحتوي نبات مانغوستين بيريكارب على خصائص مضادة للأكسدة، وواقية للأعصاب، ومضادة للالتهابات، ومعززة للميتوكوندريا.

بيانات على الحيوانات

تظهر الدراسات على الحيوانات فوائد علاجية دوائية مواتية فيما يتعلق بالاضطراب ثنائي القطب والفصام. أشتون 2019)

البيانات السريرية

خلصت تجربة فعالية مزدوجة التعمية وعشوائية ومضبوطة بالعلاج الوهمي لمدة 24 أسبوعًا (العدد = 148) إلى أنه على الرغم من العمل السريري قبل السريري الواعد، إلا أن النتائج تحقق نتائج إيجابية. لا يدعم 1000 ملغ / يوم من مستخلص جوز المانغوستين كعلاج مساعد لمرض انفصام الشخصية أو الاضطراب الفصامي العاطفي. (تيرنر 2021)

صحة الأسنان

البيانات السريرية

أفادت دراسة بوجود تحسن سريري في التهاب اللثة بعد الاستخدام الموضعي لمستخلص غلاف المانغوستين. (Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) في إحدى الدراسات التي أجريت على 60 فردًا يعانون من التهاب اللثة المزمن الخفيف أو المتوسط، كان لغسول الفم العشبي الذي يحتوي على مستخلص بيريكارب من المانجوستين آثار مفيدة على مستويات مركبات الكبريت المتطايرة (مقارنة بالعلاج الوهمي) ومؤشر البلاك ومؤشر النزف الحليمي (مقارنة بخط الأساس)، مما يشير إلى دوره في علاج رائحة الفم الكريهة. (RasSAMeemasmaung 2007)

أظهرت تجربة الفم المنقسم التي تم التحكم فيها بالغفل في 25 مريضًا فعالية سريرية ومضادة للأكسدة لجل مانغوستين 4٪ في علاج التهاب اللثة المزمن. بعد 3 أشهر، تحسنت بشكل ملحوظ قيم مؤشر اللويحات في الفم بالكامل ومؤشر نزيف اللثة. كان هناك أيضًا انخفاض أكبر بكثير في عمق الفحص ودرجات مستوى الارتباط النسبي مقارنةً بالتحكم. (مانجوناثا 2022)

خلصت تجربة سريرية عشوائية متعددة المراكز مدتها 8 أسابيع (العدد = 104) إلى أن تناول الدواء عن طريق الفم تتمتع مستخلصات المانغوستين والعكبر (MAEC) بالقدرة على تقليل التهاب اللثة سريريًا ومناعيًا لدى المرضى الذين يعانون من التهاب اللثة والتهاب اللثة الأولي؛ كانت الجرعة المستخدمة في الدراسة عبارة عن كبسولة واحدة تحتوي على 194 ملجم من MAEC يوميًا لمدة 8 أسابيع. (بارك 2021)

تنكس دهني كبدي

بيانات حيوانية

في الجرذان التي تعاني من تنكس دهني كبدي ناجم عن اتباع نظام غذائي غني بالدهون، أدى ألفا مانغوستين إلى خفض مستويات الدهون الثلاثية بشكل ملحوظ. (تساي 2016)

السمنة

بيانات الحيوانات

في دراسة استمرت 9 أسابيع على الفئران التي تغذت على نظام غذائي عالي السعرات الحرارية، عولجت المجموعتان بمستخلص مانغوستين (200 ملجم/كجم و500 ملجم) /كجم من وزن الجسم) أظهرت انخفاضًا في زيادة الوزن مقارنة بالمجموعات الضابطة (المعالجة بالأورليستات والتي تتغذى بشكل طبيعي). (أبو زيد 2016)

البيانات السريرية

تركيبة عشبية تحتوي على مستخلصات تم الحصول عليها تم تقييم المانجوستين وSphaeranthus indicus لفقدان الوزن. على الرغم من أنه تم الإبلاغ عن نتائج إيجابية، إلا أنه من الصعب إسناد النتائج إلى أي من المستخلصات المكونة الفردية. (Kudiganti 2016, Stern 2013) يقلل ألفا مانغوستين من عامل نخر الورم ألفا في الأنسجة الدهنية، مما يؤدي إلى تحسين حساسية الأنسولين، وهو هدف لمرض نخر الورم ألفا. علاج السمنة والسكري. (Ovalle-Magallanes 2017) خلصت مراجعة إلى أن المانغوستين والزانثونات الخاصة به لهما دور محتمل في السيطرة على وتعديل متلازمة التمثيل الغذائي والاضطرابات المرتبطة بها (مثل السمنة واختلال مستوى الدهون والسكري والمضاعفات المرتبطة بالسكري). (طوسيان شانديز 2017)

المرض المرتبط بالناقضات

في بيانات المختبر وفي الجسم الحي

سواء في المختبر أو في الجسم الحي، لوحظ أن ألفا مانغوستين يمنع إنتاج ناقضات العظم ويقلل ارتشاف العظم.(تشانغ 2022)

تضخم البروستاتا

بيانات حيوانية

في الفئران، خففت مكونات غلاف المانجوستين من تطور تضخم البروستاتا بسبب التأثيرات المضادة للتكاثر (على سبيل المثال، من خلال تحسين وظيفة الميتوكوندريا في أنسجة البروستاتا)؛ هناك حاجة إلى مزيد من البحث فيما يتعلق بالآليات الأساسية. (تساي 2020)

Mangosteen آثار جانبية

تجنب الاستخدام في حالة فرط الحساسية لأي من مكونات مانغوستين. يجب على الأفراد المصابين بداء السكري أن يكونوا على دراية بمحتوى السكر العالي في عصير مانغوستين. من الناحية النظرية، قد يتداخل مانغوستين مع عمل بعض أدوية العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.

تم الإبلاغ عن الحماض اللبني الشديد لدى رجل يبلغ من العمر 58 عامًا يتناول عصير مانغوستين يوميًا لمدة 12 شهرًا، وربما يكون ناتجًا عن ألفا مانغوستين. – الخلل الوظيفي المصاحب للميتوكوندريا. (وونغ 2008)

قبل اتخاذ Mangosteen

تجنب الاستخدام. المعلومات المتعلقة بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة غير متوفرة.

كيف تستعمل Mangosteen

لا توجد بيانات سريرية لتقديم توصيات بشأن الجرعات. مانغوستين متاح في العديد من التركيبات الفموية والموضعية، وقد تم استخدامه أيضًا كعنصر في العديد من المشروبات المغذية. توجد العديد من براءات الاختراع لتطبيقات المانغوستين الغذائية في المشروبات (Fugal 2006, Garrity 1996) والمنتجات الحيوانية (Wadsworth 2007) والمستحضرات التجميلية والجلدية. (Gupta 2004, Moffett 2006)

تحذيرات

تبدو منتجات مانغوستين آمنة وقد تم تحملها جيدًا في التجارب السريرية. (ناومان 2022)

في إحدى التجارب، لم يكن زيت البذور سامًا للكبد أو القلب أو الطحال عندما تدار على الفئران. كانت آفات الكلى التي لوحظت في بعض الفئران خفيفة ولم تقتصر على فئران الاختبار. (Ajayi 2007) أظهر تقرير قديم انخفاض مستويات ناقلة الأمين الجلوتاميك أوكسالوسيتيك في الدم ومستويات ناقلة الأمين الجلوتاميك البيروفيك في المصل في القوارض التي تعطى مانغوستين. (Obolskiy 2009)

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Mangosteen

ينبغي النظر في التفاعلات الدوائية المحتملة لمكونات المانجوستين والتفاعلات الضارة قبل استهلاك المشروبات التي تحتوي على لب المانجوستين والغطاء كعلاج تكميلي، خاصة فيما يتعلق بإمكانية عصائر المانجوستين في تثبيط أنشطة إنزيم CYP-450 الكبدي، وبالتالي التدخل في استقلاب الدواء. (Ovalle-Magallanes 2017)

تحتوي منتجات مانغوستين على نشاط مضاد للأكسدة وقد تتفاعل مع أدوية العلاج الكيميائي مثل الأنثراسيكلين، ومركبات البلاتين، والعوامل المؤلكلة. قد يلاحظ الأفراد الذين يتناولون مضادات الهيستامين تأثيرًا إضافيًا مع المانجوستين.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية