Mangosteen

一般名： Garcinia Mangostana
ブランド名： Mangostan, Mangosteen, Purple Mangosteen

の使用法 Mangosteen

抗菌活性

動物およびインビトロデータ

マンゴスチンは、メチシリン耐性およびメチシリン感受性黄色ブドウ球菌に対して強力な抗菌活性を持っています。(Iinuma 1996) 茎由来のアルファマンゴスチンマンゴスチンの樹皮は、バンコマイシン耐性腸球菌およびメチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対して活性があり、最小発育阻止濃度 (MIC) 値は 6.25 ～ 12.5 mcg/mL でした。(Sakagami 2005) 座瘡誘発細菌であるプロピオニバクテリウム アクネスおよび表皮ブドウ球菌に対する活性(Chomnawang 2005、Chomnawang 2007)

マンゴスチンの果皮、食用仮種皮および種子から分離されたキサントン アルファ-およびベータ-マンゴスチンとガルシノン B は、結核菌に対して強力な阻害活性を示しました。 MIC 値は 6.25 mcg/mL でした。(Suksamrarn 2003)

大豆粕にマンゴスチンの皮液を加えたものを与えられた乳牛では、乳生産量が増加し、メタン生成ルーメン細菌が減少することが判明しました。( Phesatcha 2022)

臨床データ

アクネ菌によって引き起こされる尋常性座瘡患者におけるマンゴスチン抽出物のナノ粒子送達を評価した小規模研究 (N=10) では、座瘡の大幅な改善が認められました。 4 週間後の尋常性感染症。(Pan-In 2015)

抗真菌効果

インビトロデータ

マンゴスチンの果皮から分離されたいくつかのキサントンは、3 つの植物病原性真菌に対して抗真菌活性を示しました: Fusarium oxysporum vasinfectum、Alternaria tenuis、および Dreschlera oryzae (Gopalakrishnan 1997) マンゴスチンには、皮膚糸状菌である Trichophyton mentagrophytes、Microsporum gypseum、および Epidermophyton floccosum に対しても活性があります。(Mahabusarakam 1983, Mahabusarakam 1986)

抗ヒスタミン活性

インビトロデータ

いくつかの研究は、マンゴスチン果実抽出物のヒスタミン放出とプロスタグランジン E2 合成の両方に対する強力な阻害活性を示しています。ある研究では、マンゴスチンの果皮の粗メタノール抽出物が、ヒスタミンとセロトニンによって誘発される摘出ウサギ胸部大動脈の収縮を阻害した。(Chairungsrilerd 1996) ラット神経膠腫細胞を用いた別の研究では、ガンママンゴスチンが誘発されたプロスタグランジン E2 の強力な阻害活性を示した。 (nakatani 2002) G. mangostana の薬理学的研究は、α-マンゴスチンが選択的かつ競合的な H1 受容体拮抗薬であるのに対し、γ-マンゴスチンは選択的かつ競合的な 5-ヒドロキシトリプタミン 2A 受容体拮抗薬であることを示しました。(Chairungsrilerd 1996、Furukawa 1997) -、ベータ-、ガンマ-マンゴスチンは、ラット好塩基性白血病細胞の上流の脱顆粒（アレルギーメディエーターの放出）プロセスを抑制しました。(Itoh 2008)

抗炎症活性

マンゴスチン キサントンの抗炎症活性に関するレビューが発表されています。(Gutierrez-Orozco 2013、Obolskiy 2009) 核因子カッパ B (NF-ĸB) – との関係2 型糖尿病の両方に存在する慢性炎症反応と酸化ストレス、およびアルツハイマー病におけるベータアミロイドの蓄積を介することにより、両方の疾患を持つ患者に対する多価治療の創出が可能になる可能性があります。(Ovalle-Magallanes 2017)

動物データおよび in vitro データ

C6 ラット神経膠腫細胞では、キサントン ガンマ マンゴスチンがプロスタグランジン E2 放出を強力に阻害し、主要な酵素であるシクロオキシゲナーゼ 1 (COX-1) および COX-2 酵素の活性を競合的に阻害しました。 (nakatani 2002) ガンマ-マンゴスチンは、COX-2 酵素の発現に関連する阻害剤カッパ B キナーゼ活性も阻害しました。(nakatani 2004) さらに、アルファ-マンゴスチンは、リポ多糖からのプロスタグランジン E2 放出に対する強力な阻害活性を持っています。 (Chen 2008) アルファ-マンゴスチンとガンマ-マンゴスチンの両方が、リポ多糖活性化マクロファージ細胞の亜硝酸塩生成を阻害しました。(Wang 2004) 齧歯動物における足浮腫または喘息の誘発に関する研究では、マンゴスチン キサントンで陽性の所見が観察されました。 Gutierrez-Orozco 2013、Obolskiy 2009)

臨床データ

マンゴスチン ジュースは炎症のバイオマーカーに対する効果が評価されており、体重のある 44 人の個人で C 反応性タンパク質の減少が報告されています。指数 30 ～ 45 kg/m2。(Udani 2009)

抗酸化活性

動物およびインビトロデータ

マンゴスチンの外皮からのフェノール化合物は、1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジルラジカル消去活性アッセイにおいて強力な抗酸化活性を示しました。 (Yu 2007) ある研究では、果皮の抽出物の神経保護活性が記録されています。(Weecharangsan 2006) 同様の研究では、さまざまな果物と比較したマンゴスチンの抗酸化作用と鉄還元活性が記録されています。(Okonogi 2007, Patthamakanokporn 2008) 高濃度の餌を与えたラットでの研究-コレステロール食は、血漿脂質レベルと血漿抗酸化活性に対するマンゴスチンのプラスの効果を指摘しました。(Leontowicz 2007) マンゴスチン濃縮ドリンクの補給は、運動後のラットの抗酸化効果と乳酸クリアランスを促進しました。(Chang 2020)

別の研究ではラットでは、特に 2% の濃度でマンゴスチンの皮を注入すると、過酸化水素 (H2O2) 誘発後の肝臓と腎臓の構造と機能を改善する可能性が示されました。これは、H2O2 によって生成されるフリーラジカルを除去する可能性があるさまざまな抗酸化物質によるものと考えられています。(Rusman 2021)

抗原虫活性

インビトロデータ

マンゴスチン由来のプレニル化キサントンは、熱帯熱マラリア原虫に対して強力な抗原虫活性を示しました。(Mahabusarakam 2006) さらに、マンゴスチンの皮抽出物は、熱帯熱マラリア原虫に対する相乗効果を示しました。アルテミシニンと併用した場合。(Tjahjani 2017)

抗ウイルス活性

インビトロデータ

マンゴスチンおよびガンママンゴスチンについては、HIV-1 プロテアーゼに対する非競合阻害が記録されています。(Chen 1996)

がん

マンゴスチン キサントンの抗がん活性に関するレビューが発表されています。(Gutierrez-Orozco 2013、Obolskiy 2009) α-マンゴスチンのナノ製剤は、α-マンゴスチンを強化するがん薬物送達システムとして有望なツールを提供します。 -マンゴスチンの細胞取り込み、有効性、およびがん細胞への蓄積。(Meylina 2021)

動物およびインビトロデータ

幹からのα-マンゴスチン、マンゴスタノール、ガルシノン D 抽出物とG. mangostana の根皮は CEM-SS 細胞株に対して細胞毒性がありました。(Ee 2008、Ee 2006)

マンゴスチン由来のキサントンであるガルシノン E の有効性と効力が、使用された 6 種類の化学療法薬と比較されました。 4つの肝癌細胞株を治療します。ガルシノン E は、肝癌細胞株に対する細胞毒性の点でミトキサントロンと同等かそれ以上に強力であり、メトトレキサート、ビンクリスチン、5-フルオロウラシル (5-FU)、およびシスプラチンよりも効果的である可能性があります。(Ho 2002) 6 つのキサントンがから抽出されました。マンゴスチンの果皮を調べ、ヒト白血病細胞株HL60の細胞増殖阻害について調べた。すべてのキサントンは成長に対する阻害効果が実証されていますが、α-マンゴスチンが最も強力な阻害活性を示しました。(まつもと 2003) 別の研究では、マンゴスチン皮抽出物とα-マンゴスチンの両方が白血病 HL60 および K562 細胞株に対して選択的でした。(Novilla 2016)作用機序は、カスパーゼ 9 およびカスパーゼ 3 (カスパーゼ 8 ではない) の活性化と、アポトーシス中のミトコンドリア経路の媒介に関連しています。(Chiang 2004、まつもと 2004)

α-マンゴスチンは増殖を阻害しました。 5-FU と同様の効力を持つ DLD-1 ヒト結腸癌細胞。マンゴスチン由来のキサントンの作用機序は、サイクリン、cdc2、および p27 の発現に影響を与えることにより、細胞周期の停止に関連しています。 α-マンゴスチンとβ-マンゴスチンによるG1細胞周期停止。そしてガンママンゴスチンによるSサイクル停止。 α-マンゴスチンはまた、ミトコンドリアを通る内因性経路によって媒介されるアポトーシスを誘導し、増殖関連のシグナル伝達経路を調節します。(Akao 2008) 別の研究では、α-マンゴスチンの併用治療によるヒト結腸がん DLD-1 細胞の相乗的な増殖減少が指摘されています。 (中川 2007)

ある研究では、マンゴスチンの果皮からの抽出物が、アポトーシスによる乳がん細胞の増殖を阻害しました。(Moongkarndi 2004) 別の実験では、α-マンゴスチンは、研究された分離株の中で最も強力な効果。(Suksamrarn 2006)

皮膚がんを誘発したマウスを使ったある研究では、α-マンゴスチンによって腫瘍の形成と増殖が抑制され、発生率が減少しました。(Wang 2017)ラット結腸発癌における推定前腫瘍性病変では、α-マンゴスチンの食餌投与が異常な陰窩病巣の発生を抑制することが判明した（0.02%粗α-マンゴスチンではP<0.05、0.05%粗α-マンゴスチンではP<0.01）。 0.05% 粗製アルファマンゴスチンで治療したラットは、異形成病巣の減少 (P<0.05) とベータカテニンの蓄積した陰窩 (P<0.05) を示しました。(Nabandith 2004)

別の研究では、アルファマンゴスチン治療 ( 20 mg/kg/日) は、乳腺腫瘍を有するマウスの生存率を大幅に増加させ、腫瘍体積とリンパ節転移の多発性を大幅に抑制しました。 in vitro 研究では、α-マンゴスチンがミトコンドリア媒介アポトーシスと G1 期および S 期の細胞周期停止を誘導し、ホスホ Akt-スレオニン 308 のレベルを低下させることが示されました。(Li 2017)

心血管疾患

動物およびインビトロデータ

ラットを用いた研究では、心毒性およびβアドレナリン作動性カテコールアミン誘発性心筋毒性および酸化ストレスに対するα-マンゴスチンの有効性が実証されました。( Sampath 2008) 別の研究では、マンゴスチンは LDL を保護するフリーラジカル スカベンジャーとして作用することにより、ヒト LDL の酸化的変化を阻害しました。(Williams 1995)

CNS への影響

研究により、マンゴスチン果皮の神経生物学的特性は、双極性障害および統合失調症の病態生理学についての現在の理解とよく一致していることが実証されています。マンゴスチン果皮には、抗酸化作用、神経保護作用、抗炎症作用、およびミトコンドリア強化作用があると考えられています。

動物データ

動物研究では、双極性障害と統合失調症に関して好ましい薬物療法効果が実証されています。 Ashton 2019)

臨床データ

24 週間の二重盲検、無作為化、プラセボ対照有効性試験 (N=148) では、前臨床および臨床研究が有望であるにもかかわらず、結果は効果的であると結論付けられました。統合失調症または統合失調感情障害の補助治療として、1,000 mg/日のマンゴスチン果皮抽出物をサポートしていません。(Turner 2021)

歯の健康

臨床データ

ある研究では、マンゴスチン果皮抽出物の局所適用後に歯周炎の臨床的改善が報告されました。(Gutierrez-Orozco 2013、Obolskiy 2009) 軽度または中等度の慢性歯肉炎を持つ 60 人の個人を対象としたある研究では、マンゴスチンの果皮抽出物を含むハーブうがい薬は、揮発性硫黄化合物のレベル（プラセボと比較）、歯垢指数および乳頭出血指数（ベースラインと比較）に有益な効果があり、口臭の治療における役割を示唆しています。(RasSAMeemasmaung 2007)

25 人の患者を対象としたプラセボ対照の口分割試験では、慢性歯周炎の治療におけるマンゴスチン 4% ジェルの臨床効果と抗酸化効果が実証されました。 3 か月後、口全体のプラーク指数と歯肉出血指数の値が大幅に改善されました。また、対照と比較して、プロービングの深さと相対的な愛着レベルのスコアが大幅に減少しました。(Manjunatha 2022)

8 週間の多施設ランダム化対照臨床試験 (N=104) では、マンゴスチンおよびプロポリス抽出物（MAEC）は、歯肉炎および初期歯周炎患者の歯肉炎症を臨床的および免疫学的に軽減する可能性があります。この研究で使用された用量は、8 週間毎日 194 mg の MAEC を含む単一カプセルでした。(Park 2021)

脂肪肝

動物データ

高脂肪食誘発性脂肪肝を患うラットにおいて、α-マンゴスチンはトリグリセリドレベルを有意に低下させました。(Tsai 2016)

肥満

動物データ

高カロリー食を与えたラットを対象とした 9 週間の研究では、2 つのグループにマンゴスチン抽出物 (200 mg/kg と 500 mg) を投与しました。 /体重 kg) は、対照群 (オルリスタット治療を受け、通常の食事を与えられた) と比較して、体重増加の減少を示しました。(Abuzaid 2016)

臨床データ

得られた抽出物を含むハーブ配合製剤マンゴスチンとスファエランサス・インディカスからの成分は、体重減少について評価されています。肯定的な所見は報告されていますが、その所見を個々の構成成分抽出物のいずれかに帰することは困難です。(Kudiganti 2016、Stern 2013) α-マンゴスチンは脂肪組織の腫瘍壊死因子αを減少させ、これががんの標的であるインスリン感受性の改善につながります。 (Ovalle-Magallanes 2017) あるレビューでは、マンゴスチンとそのキサントンがメタボリックシンドロームとその関連疾患（例、肥満、脂質プロファイルの乱れ、糖尿病および糖尿病関連合併症）の制御および修正に潜在的な役割を果たしていると結論付けています。 (トゥシアン シャンディズ 2017)

破骨細胞関連疾患

インビトロおよびインビボデータ

インビトロとインビボの両方で、α-マンゴスチンは破骨細胞の生成を阻害し、骨吸収を減少させることが観察されました。(Zhang) 2022)

前立腺肥大

動物データ

ラットでは、マンゴスチン果皮成分は抗増殖効果（前立腺組織のミトコンドリア機能の改善など）により前立腺肥大の進行を軽減しました。根底にあるメカニズムに関してさらなる研究が必要です。(Tsai 2020)

Mangosteen 副作用

マンゴスチンの成分に対して過敏症の方は使用を避けてください。糖尿病のある人は、マンゴスチンジュースには糖分が多く含まれていることに注意する必要があります。理論的には、マンゴスチンは特定の化学療法薬や放射線療法の作用を妨げる可能性があります。

12 か月間マンゴスチン ジュースを毎日摂取した 58 歳の男性で重度の乳酸アシドーシスが報告されており、これはおそらくα-マンゴスチンが原因であると考えられます。 –関連するミトコンドリア機能不全。(Wong 2008)

服用する前に Mangosteen

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Mangosteen

推奨用量を提供するには臨床データが不足しています。マンゴスチンは、さまざまな経口および局所製剤として入手可能であり、さまざまな栄養補助食品の成分としても使用されています。飲料（Fugal 2006、Garrity 1996）、動物製品（Wadsworth 2007）、および化粧品および皮膚科用製剤（Gupta 2004、Moffett 2006）におけるマンゴスチンの栄養補助食品への応用に関して、多数の特許が存在します。

警告

マンゴスチン製品は安全であるようで、臨床試験では忍容性も良好です。(Naumann 2022)

ある実験では、種子油は肝臓、心臓、脾臓に対して毒性がありませんでした。ラットに投与した。一部のラットで観察された腎臓病変は軽度であり、試験ラットに限定されませんでした。(Ajayi 2007) 古い報告では、マンゴスチンを投与したげっ歯類の血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼおよび血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼレベルの低下が示されました。(Obolskiy 2009)

他の薬がどのような影響を与えるか Mangosteen

マンゴスチンの成分と薬物の相互作用と副作用の可能性については、補完療法としてマンゴスチンの果肉と果皮を含む飲料を摂取する前に考慮する必要があります。主に、マンゴスチン ジュースが肝臓の CYP-450 酵素活性を阻害し、薬物代謝を妨げる可能性について考慮する必要があります。 (Ovalle-Magallanes 2017)

マンゴスチン製品には抗酸化活性があり、アントラサイクリン、白金化合物、アルキル化剤などの化学療法薬と相互作用する可能性があります。抗ヒスタミン薬を服用している人は、マンゴスチンとの相加効果に気づくかもしれません。

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