Mangosteen

일반적인 이름: Garcinia Mangostana
브랜드 이름: Mangostan, Mangosteen, Purple Mangosteen

사용법 Mangosteen

항균 활성

동물 및 시험관 내 데이터

망고스틴은 메티실린 내성 및 메티실린 민감성 황색 포도상구균에 대해 강력한 항균 활성을 가지고 있습니다.(Iinuma 1996) 줄기에서 나온 알파-망고스틴 망고스틴 껍질은 반코마이신 내성 Enterococci 및 메티실린 내성 S. aureus에 대해 활성을 나타냈으며 최소 억제 농도(MIC) 값은 6.25~12.5mcg/mL입니다.(Sakagami 2005) 여드름 유발 박테리아인 Propionibacterium 여드름과 Staphylococcus epidermidis에 대한 활성 (Chomnawang 2005, Chomnawang 2007)

망고스틴의 과일 껍질과 식용 가종피 및 씨앗에서 분리된 크산톤 알파 및 베타 망고스틴과 가르시논 B는 결핵균에 대해 강력한 억제 활성을 나타냈습니다. MIC 값은 6.25mcg/mL입니다.(Suksamrarn 2003)

대두박에 망고스틴 껍질 액을 첨가하여 먹인 젖소는 우유 생산량이 증가하고 메탄생성 반추위 박테리아가 감소한 것으로 나타났습니다.( Phesatcha 2022)

임상 데이터

P. 여드름으로 인한 심상성 여드름 환자를 대상으로 망고스틴 추출물의 나노입자 전달을 평가한 소규모 연구(N=10)에서 여드름이 크게 개선된 것으로 나타났습니다. 4주 후 vulgaris.(Pan-In 2015)

항진균 효과

시험관 내 데이터

망고스틴 과일 껍질에서 분리된 여러 크산톤은 3가지 식물병원성 진균인 Fusarium oxysporum vasinfectum, Alternaria tenuis 및 Dreschlera oryzae에 대해 항진균 활성을 나타냈습니다. .(Gopalakrishnan 1997) 망고스틴은 또한 피부사상균인 Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum 및 Epidermophyton floccosum에 대한 활성을 가지고 있습니다.(Mahabusarakam 1983, Mahabusarakam 1986)

항히스타민 활성

시험관 내 데이터

여러 연구에서 망고스틴 과일 추출물이 히스타민 방출과 프로스타글란딘 E2 합성 모두에 대한 강력한 억제 활성을 보여줍니다. 한 연구에서 망고스틴 과일 껍질의 조 메탄올 추출물은 히스타민과 세로토닌에 의해 유도된 분리된 토끼 흉부 대동맥의 수축을 억제했습니다.(Chairungsrilerd 1996) 쥐 신경교종 세포에 대한 또 다른 연구에서 감마-망고스틴은 유도된 프로스타글란딘 E2의 강력한 억제 활성을 보여주었습니다. 합성.(Nakatani 2002) G. mangostana의 약리학적 연구에 따르면 알파-망고스틴은 선택적이고 경쟁적인 H1 수용체 길항제인 반면 감마-망고스틴은 선택적이고 경쟁적인 5-hydroxytriptamine2A 수용체 길항제인 것으로 나타났습니다.(Chairungsrilerd 1996, Furukawa 1997) Alpha -, 베타, 감마-망고스틴은 쥐의 호염기성 백혈병 세포에서 상류 탈과립화(알레르기 매개체 방출) 과정을 억제했습니다.(Itoh 2008)

항염증 활성

망고스틴 크산톤의 항염증 활성에 대한 리뷰가 발표되었습니다.(Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) 핵 인자 카파 B(NF-ĸB)– 제2형 당뇨병과 알츠하이머병의 베타-아밀로이드 축적 모두에 존재하는 매개성 만성 염증 반응과 산화 스트레스는 두 질병을 모두 앓고 있는 환자를 위한 다가 치료법 개발을 가능하게 할 수 있습니다.(Ovalle-Magallanes 2017)

동물 및 시험관 내 데이터

C6 쥐 신경아교종 세포에서 크산톤 감마-망고스틴은 프로스타글란딘 E2 방출을 강력하게 억제하고 주요 효소인 시클로옥시게나제 1(COX-1)과 COX-2 효소의 활성을 경쟁적으로 억제했습니다. 염증 조절의 매개체입니다.(Nakatani 2002) 감마-망고스틴은 또한 COX-2 효소의 발현과 관련된 억제제 카파 B 키나제 활성을 억제했습니다.(Nakatani 2004) 또한, 알파-망고스틴은 지질다당류로부터 프로스타글란딘 E2 방출에 대해 강력한 억제 활성을 가지고 있습니다. RAW 264.7 세포를 자극했습니다.(Chen 2008) 알파-망고스틴과 감마-망고스틴 모두 지질다당류로 활성화된 대식세포 세포의 아질산염 생성을 억제했습니다.(Wang 2004) 설치류의 발 부종이나 천식을 유발한 연구에서 망고스틴 크산톤에서 긍정적인 결과가 관찰되었습니다.( Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009)

임상 데이터

망고스틴 주스는 염증의 바이오마커에 대한 효과가 평가되었으며 체질량이 있는 44명의 개인에게서 C 반응성 단백질이 감소한 것으로 보고되었습니다 지수 30~45kg/m2.(Udani 2009)

항산화 활성

동물 및 시험관 내 데이터

망고스틴 껍질에서 추출한 페놀성 화합물은 1,1-디페닐-2-피크릴히드라질 라디칼 소거 활성 분석에서 강력한 항산화 활성을 나타냈습니다. .(Yu 2007) 한 연구에서는 과일 껍질 추출물의 신경 보호 활성을 기록했습니다.(Weecharangsan 2006) 유사한 연구에서는 다양한 과일과 비교하여 망고스틴의 항산화 및 철 감소 활성을 기록했습니다.(Okonogi 2007, Patthamakanokporn 2008) 고농축 쥐를 대상으로 한 연구 -콜레스테롤 다이어트는 혈장 지질 수치와 혈장 항산화 활성에 대한 망고스틴의 긍정적인 효과를 지적했습니다.(Leontowicz 2007) 망고스틴 농축 음료 보충은 운동 후 쥐의 항산화 효과와 젖산염 제거를 촉진했습니다.(Chang 2020)

다른 연구에서 쥐의 경우, 특히 2% 농도의 망고스틴 껍질 주입은 과산화수소(H2O2) 유도 후 간 및 신장 구조와 기능을 개선할 가능성을 보여주었습니다. 이는 H2O2에 의해 생성된 자유 라디칼을 제거할 수 있는 다양한 항산화제 때문인 것으로 여겨집니다.(Rusman 2021)

항플라스모디움 활성

시험관 내 데이터

망고스틴의 프레닐화 크산톤은 열대열원충(Plasmodium falciparum)에 대해 강력한 항플라스모디움 활성을 나타냈습니다.(Mahabusarakam 2006) 또한, 망고스틴 껍질 추출물은 P. falciparum에 대해 시너지 효과를 나타냈습니다. 아르테미시닌과 함께 사용 시.(Tjahjani 2017)

항바이러스 활성

시험관 내 데이터

HIV-1 프로테아제에 대한 비경쟁적 억제는 망고스틴과 감마-망고스틴에 대해 기록되어 있습니다.(Chen 1996)

암

망고스틴 크산톤의 항암 활성에 대한 리뷰가 출판되었습니다.(Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) 알파-망고스틴의 나노제제는 알파를 강화하는 암 약물 전달 시스템으로서 유망한 도구를 제공합니다. -암세포에서 망고스틴 세포 흡수, 효능 및 축적.(Meylina 2021)

동물 및 시험관 내 데이터

줄기에서 알파-망고스틴, 망고스타놀, 가르시논 D 추출물 및 G. mangostana의 뿌리 껍질은 CEM-SS 세포주에 대해 세포 독성을 나타냈습니다.(Ee 2008, Ee 2006)

망고스틴의 크산톤인 가르시논 E의 효능과 효능을 사용된 6가지 화학요법 약물과 비교했습니다. 4개의 간암 세포주를 치료합니다. 가르시논 E는 간암 세포주에 대한 세포 독성 측면에서 미톡산트론과 동등하거나 그 이상 강력하며, 메토트렉세이트, 빈크리스틴, 5-플루오로우라실(5-FU) 및 시스플라틴보다 더 효과적일 수 있습니다.(Ho 2002) 6개의 크산톤이 간암 세포주에서 추출되었습니다. 망고스틴의 과피를 이용하여 인간 백혈병 세포주 HL60의 세포 성장 억제를 조사했습니다. 모든 크산톤은 성장에 대한 억제 효과를 기록했지만 알파-망고스틴은 가장 강력한 억제 활성을 나타냈습니다.(Matsumoto 2003) 또 다른 연구에서 망고스틴 껍질 추출물과 알파-망고스틴은 모두 백혈병 HL60 및 K562 세포주에 대해 선택적이었습니다.(Novilla 2016) 작용 메커니즘은 카스파제-9 및 카스파제-3(카스파제-8은 아님)의 활성화 및 세포사멸 중 미토콘드리아 경로의 중재와 관련이 있습니다.(Chiang 2004, Matsumoto 2004)

알파-망고스틴은 성장을 억제했습니다. 5-FU와 효능이 유사한 DLD-1 인간 결장암 세포. 망고스틴의 크산톤 작용 메커니즘은 사이클린, cdc2 및 p27의 발현에 영향을 미쳐 세포 주기 정지와 연관되어 있습니다. 알파-망고스틴 및 베타-망고스틴에 의한 G1 세포 주기 정지; 감마-망고스틴에 의한 S 주기 정지. 알파-망고스틴은 또한 미토콘드리아를 통한 내인성 경로에 의해 매개되는 세포사멸을 유도하고 성장 관련 신호 전달 경로를 조절합니다.(Akao 2008) 또 다른 연구에서는 알파-망고스틴의 병용 치료로 인간 결장암 DLD-1 세포의 상승적 성장 감소를 지적했습니다. 및 5-FU.(Nakagawa 2007)

한 연구에서는 망고스틴 과피 추출물이 세포사멸을 통해 유방암 세포의 성장을 억제했습니다.(Moongkarndi 2004) 또 다른 실험에서 알파-망고스틴은 다음과 같은 효능을 보였습니다. 연구된 분리 물질 중 가장 강력한 효과가 있습니다.(Suksamrarn 2006)

유도된 피부암이 있는 쥐를 대상으로 한 한 연구에서 알파-망고스틴은 종양 형성과 성장을 억제하고 발병률을 감소시켰습니다.(Wang 2017)에 대한 연구 쥐 결장 발암의 추정 전종양 병변은 알파-망고스틴의 식이 투여가 비정상적인 선와 병소의 발달을 억제한다는 것을 발견했습니다(0.02% 조 알파-망고스틴의 경우 P<0.05; 0.05% 조 알파-망고스틴의 경우 P<0.01). 0.05% 조 알파-망고스틴으로 치료한 쥐는 이형성 병소(P<0.05)와 베타-카테닌 축적 선와(P<0.05)가 감소한 것으로 나타났습니다.(Nabandith 2004)

다른 연구에서 알파-망고스틴 치료( 20mg/kg/일)은 유방 종양이 있는 쥐의 생존율을 크게 증가시켰으며, 종양 부피와 림프절 전이의 다양성을 크게 억제했습니다. 시험관 내 연구에서는 알파-망고스틴이 미토콘드리아 매개 세포사멸과 G1 및 S기 세포 주기 정지를 유도하고 포스포-Akt-트레오닌 308 수준을 감소시키는 것으로 나타났습니다.(Li 2017)

심혈관 질환

동물 및 시험관 내 데이터

쥐를 대상으로 한 연구에서는 심장 독성과 베타 아드레날린성 카테콜아민으로 인한 심근 독성 및 산화 스트레스에 대한 알파-망고스틴의 효능이 입증되었습니다.( Sampath 2008) 또 다른 연구에서 망고스틴은 LDL을 보호하기 위한 자유 라디칼 제거제 역할을 하여 인간 LDL의 산화 변화를 억제했습니다.(Williams 1995)

CNS 효과

연구에 따르면 망고스틴 과피의 신경생물학적 특성은 양극성 장애 및 정신분열증의 병태 생리학에 대한 현재의 이해와 잘 일치합니다. 망고스틴 과피에는 항산화제, 추정 신경 보호, 항염증 및 추정 미토콘드리아 강화 특성이 있습니다.

동물 데이터

동물 연구에서는 양극성 장애 및 정신분열증과 관련하여 유리한 약물 치료 이점이 있음을 보여줍니다.( Ashton 2019)

임상 데이터

24주간의 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 효능 시험(N=148)에서는 유망한 전임상 및 임상 작업에도 불구하고 결과가 정신 분열증 또는 정신 분열 정동 장애에 대한 보조 치료제로 하루 1,000mg의 망고스틴 과피 추출물을 지원하지 않습니다.(Turner 2021)

치아 건강

임상 데이터

한 연구에서는 망고스틴 과피 추출물을 국소 적용한 후 치주 염증이 임상적으로 개선되었다고 보고했습니다.(Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) 경증 또는 중등도의 만성 치은염 환자 60명을 대상으로 한 한 연구에서, 망고스틴의 과피 추출물을 함유한 허브 구강청정제는 휘발성 황 화합물 수준(위약 대비)과 플라크 지수 및 유두 출혈 지수(기준 대비)에 유익한 효과가 있어 구강 악취 치료에 역할을 암시합니다.(RasSAMeemasmaung 2007)

25명의 환자를 대상으로 한 위약 대조 구강 분할 시험에서는 만성 치주염 치료에 있어 망고스틴 4% 젤의 임상적, 항산화 효능이 입증되었습니다. 3개월 후, 전구강 플라크 지수와 치은출혈 지수 수치가 크게 개선되었습니다. 또한 대조군에 비해 탐침 깊이와 상대 애착 수준 점수가 상당히 더 크게 감소했습니다.(Manjunatha 2022)

8주간의 다기관 무작위 대조 임상 시험(N=104)에서 경구 투여가 다음과 같은 결론을 내렸습니다. 망고스틴 및 프로폴리스 추출물(MAEC)은 치은염 및 초기 치주염 환자의 치은 염증을 임상적으로, 면역학적으로 감소시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 연구에 사용된 복용량은 8주 동안 매일 194mg의 MAEC를 함유하는 단일 캡슐이었습니다.(Park 2021)

간 지방증

동물 데이터

고지방 식이로 인한 간 지방증이 있는 쥐에서 알파-망고스틴은 트리글리세리드 수치를 크게 감소시켰습니다.(Tsai 2016)

비만

동물 데이터

고칼로리 식단을 먹인 쥐를 대상으로 한 9주간의 연구에서 두 그룹은 망고스틴 추출물(200mg/kg 및 500mg)로 치료를 받았습니다. /kg(체중)) 대조군(오를리스타트 투여 및 정상적으로 섭취)에 비해 체중 증가가 감소한 것으로 나타났습니다.(Abuzaid 2016)

임상 데이터

추출물을 함유한 한방 복합 제제 망고스틴과 Sphaeranthus indicus의 추출물은 체중 감소 효과가 있는 것으로 평가되었습니다. 긍정적인 결과가 보고되었지만, 그 결과를 개별 구성 추출물 중 어느 하나에 귀속시키는 것은 어렵습니다.(Kudiganti 2016, Stern 2013) 알파망고스틴은 지방 조직의 종양 괴사 인자 알파를 감소시켜 당뇨병의 목표인 인슐린 감수성을 개선시킵니다. 비만과 당뇨병을 치료합니다.(Ovalle-Magallanes 2017) 한 검토에서는 망고스틴과 그 크산톤이 대사 증후군 및 관련 장애(예: 비만, 지질 프로필 장애, 당뇨병 및 당뇨병 관련 합병증)를 조절하고 수정하는 데 잠재적인 역할을 한다는 결론을 내렸습니다. (투시안 샨디즈 2017)

파골세포 관련 질환

시험관내 및 생체내 데이터

시험관내 및 생체내 모두에서 알파-망고스틴은 파골세포 생성을 억제하고 골흡수를 감소시키는 것으로 관찰되었습니다.(Zhang 2022)

전립선 비대증

동물 데이터

쥐의 경우 망고스틴 과피 성분은 항증식 효과(예: 전립선 조직의 미토콘드리아 기능 개선을 통해)로 인해 전립선 비대증의 진행을 완화했습니다. 기본 메커니즘에 관한 추가 연구가 필요합니다.(Tsai 2020)

Mangosteen 부작용

망고스틴 성분에 과민한 경우에는 사용을 피하세요. 당뇨병이 있는 개인은 망고스틴 주스의 높은 설탕 함량을 알고 있어야 합니다. 이론적으로 망고스틴은 특정 화학요법 약물과 방사선 요법의 작용을 방해할 수 있습니다.

12개월 동안 매일 망고스틴 주스를 섭취한 58세 남성에게서 심각한 유산산증이 보고되었는데, 이는 아마도 알파-망고스틴 때문일 수 있습니다. –관련 미토콘드리아 기능 장애.(Wong 2008)

복용 전 Mangosteen

사용을 피하세요. 임신 및 수유 시 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Mangosteen

투여 권장량을 제공하기에는 임상 데이터가 부족합니다. 망고스틴은 다양한 경구 및 국소 제형으로 제공되며 다양한 기능성 음료의 성분으로도 사용되어 왔습니다. 음료,(Fugal 2006, Garrity 1996) 동물 제품(Wadsworth 2007), 화장품 및 피부과 제제에 망고스틴 기능식품 응용 분야에 대한 수많은 특허가 있습니다(Gupta 2004, Moffett 2006)

경고

망고스틴 제품은 안전한 것으로 보이며 임상 시험에서 잘 견딥니다.(Naumann 2022)

한 실험에서 종자유는 다음과 같은 경우 간, 심장 또는 비장에 독성이 없었습니다. 쥐에게 투여. 일부 쥐에서 관찰된 신장 병변은 경미했으며 시험 쥐에 국한되지 않았습니다.(Ajayi 2007) 이전 보고서에서는 망고스틴을 투여한 설치류에서 혈청 글루타민산 옥살아세트산 트랜스아미나제 및 혈청 글루타민산 피루브산 트랜스아미나제 수준이 감소한 것으로 나타났습니다.(Obolskiy 2009)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Mangosteen

보조 요법으로 망고스틴 펄프와 과피가 포함된 음료를 섭취하기 전에 잠재적인 망고스틴 성분-약물 상호 작용 및 부작용을 고려해야 하며, 주로 망고스틴 주스가 간 CYP-450 효소 활동을 억제하여 약물 대사를 방해할 가능성과 관련됩니다. (Ovalle-Magallanes 2017)

망고스틴 제품은 항산화 활성을 가지며 안트라사이클린, 백금 화합물 및 알킬화제와 같은 화학요법 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 항히스타민제를 복용하는 개인은 망고스틴의 추가 효과를 볼 수 있습니다.

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