Mangosteen

Загальна назва: Garcinia Mangostana
Торгові марки: Mangostan, Mangosteen, Purple Mangosteen

Використання Mangosteen

Антибактеріальна активність

Дані на тваринах і in vitro

Мангостін має сильну антибактеріальну дію проти стійких до метициліну та чутливих до метициліну Staphylococcus aureus. (Iinuma 1996) Альфа-мангостін із стебла кора мангостану була активною проти резистентних до ванкоміцину ентерококів і метицилінрезистентних S. aureus із значеннями мінімальної інгібуючої концентрації (MIC) від 6,25 до 12,5 мкг/мл (Sakagami 2005). Активність проти бактерій, що викликають акне Propionibacterium acnes і Staphylococcus epidermidis також задокументовано. (Chomnawang 2005, Chomnawang 2007)

Ксантони альфа- та бета-мангостіни та гарцинон B, виділені з плодової оболонки та їстівних плодів і насіння мангостану, виявляли сильну інгібіторну дію проти Mycobacterium tuberculosis, зі значенням МІК 6,25 мкг/мл. (Suksamrarn 2003)

Виявилося, що молочна худоба, якій годували рідиною з шкірки мангостану, доданої до соєвого шроту, збільшила виробництво молока, а також зменшила кількість метаногенних бактерій рубця.( Phesatcha 2022)

Клінічні дані

Невелике дослідження (N=10), що оцінювало доставку екстракту мангостину у вигляді наночастинок пацієнтам із звичайними вуграми, спричиненими P. acnes, відзначило значне покращення акне vulgaris через 4 тижні. (Pan-In 2015)

Протигрибкові ефекти

Дані in vitro

Кілька ксантонів, виділених із плодової оболонки мангостану, продемонстрували протигрибкову дію проти 3 фітопатогенних грибів: Fusarium oxysporum vasinfectum, Alternaria tenuis і Dreschlera oryzae .(Gopalakrishnan 1997) Мангостан також має активність проти дерматофітів Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum і Epidermophyton floccosum.(Mahabusarakam 1983, Mahabusarakam 1986)

Антигістамінна активність

Дані in vitro

Кілька досліджень показали потужну пригнічувальну дію екстракту плодів мангостану як на вивільнення гістаміну, так і на синтез простагландину E2. В одному дослідженні сирий метанольний екстракт плодової оболонки мангостану пригнічував скорочення ізольованої грудної аорти кролика, викликані гістаміном і серотоніном. (Chairungsrilerd 1996). В іншому дослідженні на клітинах гліоми щурів гамма-мангостін продемонстрував потужну інгібіторну активність індукованого простагландину E2. (Nakatani 2002) Фармакологічне дослідження G. mangostana показало, що альфа-мангостін є селективним і конкурентним антагоністом рецептора H1, тоді як гамма-мангостін є селективним і конкурентним антагоністом рецептора 5-гідрокситриптаміну2A. (Chairungsrilerd 1996, Furukawa 1997) Альфа -, бета- та гамма-мангостін пригнічували процес дегрануляції (вивільнення медіаторів алергії) у клітинах базофільної лейкемії щурів. (Itoh 2008)

Протизапальна активність

Опубліковано огляди протизапальної активності ксантонів мангостану. (Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) Взаємозв’язок між ядерним фактором каппа B (NF-ĸB)– опосередковані хронічні запальні реакції та окислювальний стрес, присутні як при цукровому діабеті 2 типу, так і при накопиченні бета-амілоїду при хворобі Альцгеймера, можуть дозволити створити полівалентне лікування для пацієнтів з обома захворюваннями. (Ovalle-Magallanes 2017)

Дані на тваринах і in vitro

У клітинах гліоми щурів C6 ксантон гамма-мангостін потужно пригнічував вивільнення простагландину Е2 і конкурентно пригнічував активність ферментів циклооксигенази 1 (ЦОГ-1) і ЦОГ-2, які є основними медіатори в регулюванні запалення. (Nakatani 2002). Гамма-мангостин також пригнічує інгібіторну активність каппа-В-кінази, пов’язану з експресією ферменту ЦОГ-2. (Nakatani 2004). Крім того, альфа-мангостан має потужну інгібіторну дію щодо вивільнення простагландину E2 з ліпополісахариду- стимулював клітини RAW 264.7. (Chen 2008). Як альфа-, так і гамма-мангостін пригнічували вироблення нітритів клітинами макрофагів, активованими ліпополісахаридом. (Wang 2004). У дослідженнях індукованого набряку лапи або астми у гризунів позитивні результати спостерігалися з ксантонами мангостану.( Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009)

Клінічні дані

Сік мангостану оцінювався щодо його впливу на біомаркери запалення, зі зниженим С-реактивним білком, зареєстрованим у 44 осіб із масою тіла індекс від 30 до 45 кг/м2.(Udani 2009)

Антиоксидантна активність

Дані на тваринах і in vitro

Фенольні сполуки з шкаралупи мангостану мали сильну антиоксидантну активність у аналізах активності поглинання 1,1-дифеніл-2-пікрилгідразил радикалів .(Yu 2007) Одне дослідження задокументувало нейропротекторну активність екстрактів лушпиння фруктів. (Weecharangsan 2006) Подібні дослідження підтвердили антиоксидантну та знижувальну дію мангостану на вміст заліза порівняно з різними фруктами. (Okonogi 2007, Patthamakanokporn 2008) Дослідження на щурах, яких годували високим вмістом їжі. -холестеринові дієти відзначили позитивний вплив мангостану на рівень ліпідів у плазмі крові та антиоксидантну активність плазми. (Leontowicz 2007). Додавання концентрату мангостану в напій посилювало антиоксидантну дію та кліренс лактату у щурів після фізичних вправ. (Chang 2020)

В іншому дослідженні у щурів настій шкірки мангостану, особливо в концентрації 2%, продемонстрував потенціал для покращення структури та функції печінки та нирок після індукції перекису водню (H2O2). Вважається, що це пов’язано з різними антиоксидантами, які можуть поглинати вільні радикали, що утворюються H2O2. (Русман 2021)

Антиплазмодійна активність

Дані in vitro

Пренільовані ксантони з мангостану виявляють потужну антиплазмодіальну активність проти Plasmodium falciparum. (Mahabusarakam 2006) Крім того, екстракт шкірки мангостану продемонстрував синергічний ефект проти P. falciparum при застосуванні з артемізиніном (Tjahjani 2017)

Противірусна активність

Дані in vitro

Задокументовано неконкурентне інгібування протеази ВІЛ-1 для мангостину та гамма-мангостину. (Chen 1996)

Рак. -поглинання мангостину клітинами, його ефективність і накопичення в ракових клітинах. (Meylina 2021)

Дані на тваринах і in vitro

Альфа-мангостин, мангостанол і гарцинон D екстракти стебла і Кора кореня G. mangostana виявилася цитотоксичною щодо клітинної лінії CEM-SS. (Ee 2008, Ee 2006)

Ефективність і силу гарцинону Е, ксантону з мангостану, порівнювали з 6 використовуваними хіміотерапевтичними препаратами. для лікування 4 ліній клітин гепатоми. Гарцинон Е дорівнює або є більш потужним, ніж мітоксантрон, з точки зору цитотоксичності проти клітинних ліній гепатоми, і може бути ефективнішим, ніж метотрексат, вінкристин, 5-фторурацил (5-FU) і цисплатин. (Ho 2002) Шість ксантонів було вилучено з перикарпій мангостану та перевірено на інгібування росту клітин лінії клітин лейкемії людини HL60. Усі ксантони мали задокументований інгібуючий вплив на ріст, але альфа-мангостін продемонстрував найпотужнішу інгібуючу дію. (Matsumoto 2003). В іншому дослідженні екстракт шкірки мангостану та альфа-мангостін були селективними щодо клітинних ліній лейкемії HL60 і K562 (Novilla 2016). Механізм дії пов’язаний з активацією каспази-9 і каспази-3 (але не каспази-8) і посередництвом мітохондріального шляху під час апоптозу. (Chiang 2004, Matsumoto 2004)

Альфа-мангостин пригнічує ріст клітин раку товстої кишки людини DLD-1 з дією, подібною до 5-FU. Механізм дії ксантонів з мангостану пов’язаний із зупинкою клітинного циклу шляхом впливу на експресію циклінів, cdc2 і p27; зупинка клітинного циклу G1 альфа-мангостином і бета-мангостином; і зупинка S-циклу гамма-мангостином. Альфа-мангостин також індукує апоптоз, який опосередковується внутрішнім шляхом через мітохондрії, і модулює шляхи передачі сигналу, пов’язані з ростом. (Akao 2008). Інше дослідження відзначило синергетичне зниження росту клітин DLD-1 раку товстої кишки людини при комбінованому лікуванні альфа-мангостином. і 5-FU. (Nakagawa 2007)

В одному дослідженні екстракт перикарпію мангостану пригнічував ріст клітин раку молочної залози через апоптоз. (Moongkarndi 2004) В іншому експерименті альфа-мангостін продемонстрував найпотужніші ефекти серед досліджуваних ізолятів. (Suksamrarn 2006)

В одному дослідженні на мишах з індукованим раком шкіри альфа-мангостин пригнічував утворення та ріст пухлин, а захворюваність зменшувалася. (Wang 2017) передбачувані передпухлинні ураження при канцерогенезі товстої кишки щурів виявили, що дієтичне введення альфа-мангостину пригнічувало розвиток аберантних вогнищ крипт (P<0,05 для 0,02% сирого альфа-мангостину; P<0,01 для 0,05% сирого альфа-мангостину). У щурів, які отримували 0,05% сирого альфа-мангостину, спостерігалося зменшення диспластичних вогнищ (P<0,05) і крипт, накопичених бета-катеніном (P<0,05). (Nabandith 2004)

В іншому дослідженні лікування альфа-мангостином ( 20 мг/кг/день) значно підвищив відсоток виживання мишей з пухлинами молочної залози та значно зменшив обсяг пухлини та множинність метастазів у лімфатичних вузлах. Дослідження in vitro показали, що альфа-мангостін індукує опосередкований мітохондріями апоптоз і зупинку G1- і S-фаз клітинного циклу та знижує рівень фосфо-Акт-треоніну 308. (Li 2017)

Серцево-судинні захворювання

Дані на тваринах і in vitro

Дослідження на щурах підтвердило ефективність альфа-мангостину проти кардіотоксичності та токсичності міокарда, спричиненої бета-адренергічними катехоламінами, і окисного стресу.( Sampath 2008) В іншому дослідженні мангостин пригнічував окисні зміни ЛПНЩ людини, діючи як поглинач вільних радикалів для захисту ЛПНЩ. (Williams 1995)

Вплив на ЦНС

Дослідження показують, що нейробіологічні властивості околоплодника мангостану добре узгоджуються з сучасним розумінням патофізіології біполярного розладу та шизофренії. Перикарпій мангостану має антиоксидантні, ймовірні нейропротекторні, протизапальні та ймовірні мітохондріальні властивості.

Дані на тваринах

Дослідження на тваринах демонструють сприятливі фармакотерапевтичні переваги щодо біполярного розладу та шизофренії.( Ashton 2019)

Клінічні дані

24-тижневе подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження ефективності (N=148) показало, що, незважаючи на багатообіцяючу доклінічну та клінічну роботу, результати не підтримують 1000 мг/день екстракту околоплодника мангостану як додаткового лікування шизофренії чи шизоафективного розладу. (Turner 2021)

Здоров'я зубів

Клінічні дані

Дослідження повідомило про клінічне покращення періодонтального запалення після місцевого застосування екстракту навколоплідника мангостану. (Gutierrez-Orozco 2013, Obolskiy 2009) В одному дослідженні 60 осіб із легким або помірним хронічним гінгівітом, трав’яна рідина для полоскання рота, що містить екстракт перикарпію мангостану, сприятливо вплинула на рівень летких сполук сірки (порівняно з плацебо), а також індекс зубного нальоту та індекс папілярної кровотечі (порівняно з початковим рівнем), що свідчить про роль у лікуванні неприємного запаху з ротової порожнини. (RasSAMeemasmaung 2007)

Плацебо-контрольоване дослідження з розділеним ротом у 25 пацієнтів продемонструвало клінічну та антиоксидантну ефективність 4% гелю мангостану в лікуванні хронічного періодонтиту. Через 3 місяці значення індексу нальоту в роті та індексу кровоточивості ясен значно покращилися. Також спостерігалося значно більше зниження глибини зондування та відносного рівня прикріплення порівняно з контролем. (Manjunatha 2022)

8-тижневе багатоцентрове рандомізоване контрольоване клінічне дослідження (N=104) дійшло висновку, що пероральне введення екстракти мангостану та прополісу (MAEC) мають потенціал для клінічного та імунологічного зменшення запалення ясен у пацієнтів із гінгівітом та початковим періодонтитом; у дослідженні використовувалася одна капсула, що містила 194 мг MAEC щодня протягом 8 тижнів. (Park 2021)

Стеатоз печінки

Дані на тваринах

У щурів із стеатозом печінки, спричиненим дієтою з високим вмістом жиру, альфа-мангостін значно знизив рівень тригліцеридів. (Tsai 2016)

Ожиріння. /кг маси тіла) продемонстрували менший приріст ваги порівняно з контрольними групами (які приймали орлістат і харчувалися нормально). (Abuzaid 2016)

Клінічні дані

Отримана рослинна комбінована композиція, що містить екстракти з мангостану та Sphaeranthus indicus було оцінено для зниження ваги. Хоча повідомлялося про позитивні результати, пов’язати їх з будь-яким із окремих компонентів екстракту важко. (Kudiganti 2016, Stern 2013) Альфа-мангостін зменшує фактор некрозу пухлини альфа в жировій тканині, що призводить до покращення чутливості до інсуліну, мішені для лікування ожиріння та діабету. (Ovalle-Magallanes 2017) В огляді зроблено висновок, що мангостін і його ксантони відіграють потенційну роль у контролі та модифікації метаболічного синдрому та пов’язаних з ним розладів (наприклад, ожиріння, порушення ліпідного профілю, діабету та ускладнень, пов’язаних із діабетом). (Tousian Shandiz 2017)

Захворювання, пов’язані з остеокластами

Дані in vitro та in vivo

Як in vitro, так і in vivo спостерігалося, що альфа-мангостін пригнічує вироблення остеокластів і зменшує резорбцію кісток. (Zhang 2022)

Гіперплазія передміхурової залози

Дані на тваринах

У щурів компоненти перикарпу мангостану полегшували прогресування гіперплазії передміхурової залози завдяки антипроліферативним ефектам (наприклад, через покращення мітохондріальної функції тканин простати); необхідні подальші дослідження механізмів, що лежать в основі. (Цай 2020)

Mangosteen побічні ефекти

Уникайте використання при підвищеній чутливості до будь-яких компонентів мангостану. Люди з діабетом повинні знати про високий вміст цукру в соку мангостану. Теоретично, мангостан може перешкоджати дії деяких хіміотерапевтичних препаратів і променевої терапії.

Повідомлялося про важкий лактоацидоз у 58-річного чоловіка, який щодня вживав сік мангостану протягом 12 місяців, можливо, внаслідок альфа-мангостину. – пов’язана мітохондріальна дисфункція. (Wong 2008)

Перед прийомом Mangosteen

Уникайте використання. Відсутня інформація щодо безпеки та ефективності під час вагітності та годування груддю.

Як використовувати Mangosteen

Немає клінічних даних для надання рекомендацій щодо дозування. Мангостін доступний у вигляді різних пероральних і місцевих композицій, а також використовувався як інгредієнт у різноманітних нутрицевтичних напоях. Існують численні патенти на застосування нутрицевтиків мангостану в напоях, (Fugal 2006, Garrity 1996) продуктах тваринного походження (Wadsworth 2007) і косметичних і дерматологічних препаратах (Gupta 2004, Moffett 2006)

Попередження

Продукти з мангостану здаються безпечними та добре переносяться під час клінічних випробувань. (Naumann 2022)

В одному експерименті олія насіння не була токсичною для печінки, серця чи селезінки, коли вводили щурам. Ураження нирок, які спостерігалися у деяких щурів, були легкими і не обмежувалися тестовими щурами. (Ajayi 2007). Старіший звіт показав зниження рівнів глутаміно-оксалооцтової трансамінази та глутамінопіровиноградної трансамінази в сироватці крові гризунів, яким вводили мангостин. (Obolskiy 2009)

Які інші препарати вплинуть Mangosteen

Потенційну взаємодію між компонентами мангостану та ліками та побічні реакції слід розглянути перед вживанням напоїв, що містять м’якоть мангостану та навколоплідників, як додаткову терапію, головним чином щодо потенціалу соків мангостану пригнічувати активність печінкового ферменту CYP-450, таким чином перешкоджаючи метаболізму ліків. (Ovalle-Magallanes 2017)

Продукти з мангостану мають антиоксидантну активність і можуть взаємодіяти з хіміотерапевтичними препаратами, такими як антрацикліни, сполуки платини та алкілуючі агенти. Особи, які приймають антигістамінні препарати, можуть помітити додатковий ефект мангостану.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова