Mavyret

Obecný název: Glecaprevir And Pibrentasvir
Třída drog: Antivirové kombinace

Použití Mavyret

Mavyret obsahuje kombinaci glecapreviru a pibrentasviru. Glecaprevir a pibrentasvir jsou antivirotika, která zabraňují množení viru hepatitidy C (HCV) ve vašem těle.

Mavyret se používá k léčbě chronické hepatitidy C u lidí s HCV genotypem 1, 2, 3, 4, 5, nebo 6.

Mavyret se obvykle podává po neúspěšném vyzkoušení jiných léků.

Mavyret vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ve vzácných případech může Mavyret způsobit vážné poškození jater. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky jako:

pravostranná bolest v horní části žaludku;

nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu;

zmatenost, únava, pocit točení hlavy;

snadné vytváření modřin nebo krvácení, zvracení krve;

průjem, černá nebo krvavá stolice;

tmavá moč; nebo

zežloutnutí kůže nebo očí.

Běžné nežádoucí účinky Mavyretu mohou zahrnovat:

bolest hlavy; nebo

únava.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Mavyret

Neměli byste přípravek Mavyret používat, pokud jste alergický/á na glecaprevir nebo pibrentasvir, nebo pokud:

máte onemocnění jater; nebo

užíváte také atazanavir nebo rifampin.

Abyste se ujistili, že je Mavyret pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

hepatitida B;

jiné jaterní problémy než hepatitida;

transplantace jater nebo ledvin;

HIV (virus lidské imunodeficience); nebo

závislost na opioidech nebo minulé užívání injekčních drog.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Mavyret by neměl být podáván dítěti mladšímu než 3 roky,

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Mavyret

Obvyklá dávka Mavyretu pro dospělé pro chronickou hepatitidu C:

Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 tablety) perorálně jednou denně Délka terapie: LÉČBA-NAIVNÍ PACIENTI : HCV genotyp 1, 2, 3, 4, 5 nebo 6: -Žádná cirhóza: 8 týdnů -Kompenzovaná cirhóza (Child-Pugh A): 8 týdnů PACIENTI SE ZKUŠENÝMI LÉČBAMI: HCV genotyp 1 (předchozí léčba s režimem obsahujícím NS5A inhibitor bez předchozí léčby inhibitorem proteázy NS3/4A: -Žádná cirhóza: 16 týdnů -Kompenzovaná cirhóza (Child-Pugh A): 16 týdnů HCV genotyp 1 (předchozí léčba s režimem obsahujícím inhibitor proteázy NS3/4A bez předchozí léčby inhibitor NS5A): -Žádná cirhóza: 12 týdnů -Kompenzovaná cirhóza (Child-Pugh A): 12 týdnů HCV genotyp 1, 2, 4, 5 nebo 6 (předchozí léčba s režimem obsahujícím PRS): -Žádná cirhóza: 8 týdnů -Kompenzovaná cirhóza (Child-Pugh A): 12 týdnů HCV genotyp 3 (předchozí terapie s režimem obsahujícím PRS): -Bez cirhózy: 16 týdnů -Kompenzovaná cirhóza (Child-Pugh A): 16 týdnů PŘÍJEMCI TRANSPLANTŮ JATER NEBO LEDVIN: 12 týdnů -HCV genotyp 1 (zkušený inhibitor NS5A bez předchozí léčby inhibitorem proteázy NS3/4A) nebo genotyp HCV 3 (zkušený s terapií PRS): 16 týdnů Komentář: -Každá kombinovaná tableta s fixní dávkou obsahuje glecaprevir 100 mg a pibrentasvir 40 mg . -Doporučeno pro HCV monoinfikované a HCV/HIV-1 koinfikované pacienty s kompenzovaným onemocněním jater (s cirhózou nebo bez cirhózy); je třeba konzultovat informace o produktu výrobce ohledně doporučených dávek souběžně podávaných antivirotik proti HIV-1 (pokud jsou použitelné). -NS5A: Nestrukturní protein 5A; NS3/4A: Nestrukturální protein 3/4A – V klinických studiích byli pacienti s předchozí zkušeností s inhibitory NS5A léčeni režimy obsahujícími ledipasvir-sofosbuvir nebo daklatasvir s (peg)interferonem a ribavirinem. -V klinických studiích byli pacienti s předchozí zkušeností s inhibitory proteázy NS3/4A léčeni režimy obsahujícími simeprevir se sofosbuvirem nebo simeprevir, Boceprevir nebo Telaprevir s (peg)interferonem a ribavirinem. -PRS: Předchozí zkušenost s léčbou režimy obsahujícími (peg)interferon, ribavirin a/nebo sofosbuvir bez předchozí zkušenosti s léčbou inhibitorem proteázy HCV NS3/4A nebo inhibitorem NS5A Použití: -K léčbě pacientů s chronickým HCV genotypem 1, 2 , 3, 4, 5 nebo 6 infekce bez cirhózy nebo s kompenzovanou cirhózou (Child-Pugh A) – K léčbě pacientů infikovaných HCV genotypem 1 s předchozí léčbou pomocí režimu obsahujícího inhibitor HCV NS5A nebo proteázu NS3/4A inhibitor, ale ne oba

Obvyklá pediatrická dávka Mavyretu pro chronickou hepatitidu C:

3 až méně než 12 let: - Hmotnost nižší než 20 kg: Glecaprevir 150 mg-pibrentasvir 60 mg (3 balíčky perorálních pelet) perorálně jednou denně – Hmotnost 20 až méně než 30 kg: Glecaprevir 200 mg-pibrentasvir 80 mg (4 balíčky perorálních pelet) perorálně jednou denně – Hmotnost 30 až méně než 45 kg: Glecaprevir 250 mg-pibrentasvir 100 mg (5 balíčků perorálních pelet) perorálně jednou denně - Hmotnost alespoň 45 kg: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 tablety) perorálně jednou denně 12 let nebo starší: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 tablety) perorálně jednou denně Délka terapie: NEDÁVNÍ PACIENTI: HCV genotyp 1, 2, 3, 4, 5 nebo 6: - Žádná cirhóza: 8 týdnů - Kompenzovaná cirhóza (Dítě- Pugh A): 8 týdnů PACIENTI SE ZKUŠENÝMI LÉČBAMI: HCV genotyp 1 (předchozí léčba režimem obsahujícím inhibitor NS5A bez předchozí léčby inhibitorem proteázy NS3/4A): - Žádná cirhóza: 16 týdnů - Kompenzovaná cirhóza (Child-Pugh A) : 16 týdnů HCV genotypu 1 (předchozí léčba s režimem obsahujícím inhibitor proteázy NS3/4A bez předchozí léčby inhibitorem NS5A): -Žádná cirhóza: 12 týdnů -Kompenzovaná cirhóza (Child-Pugh A): 12 týdnů HCV genotyp 1, 2 , 4, 5 nebo 6 (předchozí léčba režimem obsahujícím PRS): - Žádná cirhóza: 8 týdnů - Kompenzovaná cirhóza (Child-Pugh A): 12 týdnů HCV genotyp 3 (předchozí léčba režimem obsahujícím PRS): - Žádná cirhóza: 16 týdnů – Kompenzovaná cirhóza (Child-Pugh A): 16 týdnů PŘÍJEMCI TRANSPLANTŮ JATER NEBO LEDVIN: 12 týdnů – HCV genotyp 1 (se zkušenostmi s inhibitorem NS5A bez předchozí léčby inhibitorem proteázy NS3/4A) nebo HCV genotyp 3 (terapie PRS zkušenosti): 16 týdnů Komentář: -Každý balíček perorálních pelet (kombinovaný přípravek s fixní dávkou) obsahuje glecaprevir 50 mg a pibrentasvir 20 mg. -Každá kombinovaná tableta s fixní dávkou obsahuje glecaprevir 100 mg a pibrentasvir 40 mg. -Pediatrickým pacientům s tělesnou hmotností alespoň 45 kg, kteří nejsou schopni polykat tablety, lze podávat 6 balíčků perorálních pelet jednou denně; dávkování perorálních pelet nebylo studováno u pediatrických pacientů s hmotností vyšší než 45 kg. -Doporučeno pro HCV monoinfikované a HCV/HIV-1 koinfikované pacienty s kompenzovaným onemocněním jater (s cirhózou nebo bez cirhózy); je třeba konzultovat informace o produktu výrobce ohledně doporučených dávek souběžně podávaných antivirotik proti HIV-1 (pokud jsou použitelné). -NS5A: Nestrukturní protein 5A; NS3/4A: Nestrukturální protein 3/4A – V klinických studiích byli pacienti s předchozí zkušeností s inhibitory NS5A léčeni režimy obsahujícími ledipasvir-sofosbuvir nebo daklatasvir s (peg)interferonem a ribavirinem. -V klinických studiích byli pacienti s předchozí zkušeností s inhibitory proteázy NS3/4A léčeni režimy obsahujícími simeprevir se sofosbuvirem nebo simeprevir, boceprevir nebo telaprevir s (peg)interferonem a ribavirinem. -PRS: Předchozí zkušenost s léčbou režimy obsahujícími (peg)interferon, ribavirin a/nebo sofosbuvir bez předchozí zkušenosti s léčbou inhibitorem proteázy HCV NS3/4A nebo inhibitorem NS5A Použití: -K léčbě pacientů s chronickým HCV genotypem 1, 2 , 3, 4, 5 nebo 6 infekce bez cirhózy nebo s kompenzovanou cirhózou (Child-Pugh A) – K léčbě pacientů infikovaných HCV genotypem 1 s předchozí léčbou pomocí režimu obsahujícího inhibitor HCV NS5A nebo proteázu NS3/4A inhibitor, ale ne oba

Varování

Neměli byste přípravek Mavyret používat, pokud máte závažné onemocnění jater nebo pokud užíváte také atazanavir nebo rifampin.

Pokud jste někdy měli hepatitidu B, může se aktivovat nebo dostat horší poté, co přestanete Mavyret používat. Možná budete potřebovat časté testy jaterních funkcí po dobu několika měsíců.

Co ovlivní další léky Mavyret

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Další léky mohou interagovat s glecaprevirem a pibrentasvirem a některé léky by se neměly používat stejný čas. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Zde nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.