Mavyret

Γενικό όνομα: Glecaprevir And Pibrentasvir
Κατηγορία φαρμάκων: Αντιιικοί συνδυασμοί

Χρήση του Mavyret

Το Mavyret περιέχει έναν συνδυασμό γλεκαπρεβίρης και πιμπρεντασβίρης. Το Glecaprevir και το pibrentasvir είναι αντιιικά φάρμακα που εμποδίζουν τον πολλαπλασιασμό του ιού της ηπατίτιδας C (HCV) στο σώμα σας.

Το Mavyret χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C σε άτομα με γονότυπο HCV 1, 2, 3, 4, 5, ή 6.

Το Mavyret χορηγείται συνήθως αφού δοκιμαστούν άλλα φάρμακα χωρίς επιτυχία.

Mavyret παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, το Mavyret μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ηπατική βλάβη. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε συμπτώματα όπως:

πόνος στο άνω μέρος της δεξιάς πλευράς;

ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης;

σύγχυση, κόπωση, αίσθημα ζάλης;

εύκολοι μώλωπες ή αιμορραγία, έμετος με αίμα;

διάρροια, μαύρα ή αιματηρά κόπρανα;

σκούρα ούρα. ή

κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών σας.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Mavyret μπορεί να περιλαμβάνουν:

κεφαλαλγία; ή

κούραση.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Mavyret

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Mavyret εάν είστε αλλεργικοί στη γλυκαπρεβίρη ή στην πιμπρεντασβίρη ή εάν:

έχετε ηπατική νόσο. ή

λαμβάνετε επίσης αταζαναβίρη ή ριφαμπιίνη.

Για να βεβαιωθείτε ότι το Mavyret είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

ηπατίτιδα Β;

προβλήματα με το ήπαρ εκτός από ηπατίτιδα,

μεταμόσχευση ήπατος ή νεφρού,

HIV (ιός ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας); ή

εθισμός στα οπιοειδή ή προηγούμενη χρήση ενέσιμων ναρκωτικών.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.

Το Mavyret δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδί μικρότερο των 3 ετών,

Μπορεί να μην είναι ασφαλές να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο. Ρωτήστε το γιατρό σας για τυχόν κίνδυνο.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Mavyret

Συνήθης δόση Mavyret για ενήλικες για χρόνια ηπατίτιδα C:

Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 δισκία) από του στόματος μία φορά την ημέρα Διάρκεια θεραπείας: ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟΙ ΑΣΘΕΝΕΙΣ : HCV γονότυπος 1, 2, 3, 4, 5 ή 6: -Χωρίς κίρρωση: 8 εβδομάδες - Αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A): 8 εβδομάδες ΘΕΡΑΠΕΙΑ-ΕΜΠΕΙΡΟΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ: HCV γονότυπος 1 (προηγούμενη θεραπεία με σχήμα που περιέχει NS5 αναστολέας χωρίς προηγούμενη θεραπεία με αναστολέα πρωτεάσης NS3/4A): -Όχι κίρρωση: 16 εβδομάδες - Αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A): 16 εβδομάδες γονότυπος 1 HCV (προηγούμενη θεραπεία με σχήμα που περιέχει αναστολέα πρωτεάσης NS3/4A χωρίς προηγούμενη θεραπεία με ένας αναστολέας NS5A): -Χωρίς κίρρωση: 12 εβδομάδες - Αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A): 12 εβδομάδες γονότυπος HCV 1, 2, 4, 5 ή 6 (προηγούμενη θεραπεία με σχήμα που περιέχει PRS): - Όχι κίρρωση: 8 εβδομάδες -Αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A): 12 εβδομάδες HCV γονότυπος 3 (προηγούμενη θεραπεία με σχήμα που περιέχει PRS): -Όχι κίρρωση: 16 εβδομάδες - Αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A): 16 εβδομάδες ΛΗΠΤΕΣ ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΜΑΤΟΣ ΗΠΩΤΟΥ Ή ΝΕΦΡΟΥ: -Γονότυπος 1 HCV (με εμπειρία από αναστολέα NS5A χωρίς προηγούμενη θεραπεία με αναστολέα πρωτεάσης NS3/4A) ή γονότυπος HCV 3 (με εμπειρία σε θεραπεία PRS): 16 εβδομάδες Σχόλια: -Κάθε δισκίο συνδυασμού σταθερής δόσης περιέχει glecaprevir 100 mg και pibrentasvir 4 . -Συνιστάται για ασθενείς με μονομόλυνση HCV και HCV/HIV-1 ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (με ή χωρίς κίρρωση). θα πρέπει να συμβουλευτείτε τις πληροφορίες προϊόντος του κατασκευαστή σχετικά με τις συστάσεις για τη δόση για συγχορηγούμενους αντιιικούς παράγοντες HIV-1 (εάν υπάρχουν). -NS5A: Μη δομική πρωτεΐνη 5Α; NS3/4A: Μη δομική πρωτεΐνη 3/4A -Σε κλινικές δοκιμές, ασθενείς με προηγούμενη εμπειρία αναστολέα NS5A υποβλήθηκαν σε θεραπεία με σχήματα που περιείχαν ledipasvir-sofosbuvir ή daclatasvir με (peg)interferon και ριμπαβιρίνη. -Σε κλινικές δοκιμές, ασθενείς με προηγούμενη εμπειρία αναστολέα πρωτεάσης NS3/4A υποβλήθηκαν σε θεραπεία με σχήματα που περιείχαν simeprevir με sofosbuvir ή simeprevir, Boceprevir ή Telaprevir με (peg)interferon και ριμπαβιρίνη. -PRS: Προηγούμενη θεραπευτική εμπειρία με σχήματα που περιέχουν (peg)ιντερφερόνη, ριμπαβιρίνη ή/και sofosbuvir χωρίς προηγούμενη εμπειρία θεραπείας με αναστολέα πρωτεάσης HCV NS3/4A ή αναστολέα NS5A Χρήσεις: -Για τη θεραπεία ασθενών με χρόνιο γονότυπο HCV 1, 2 , λοίμωξη 3, 4, 5 ή 6 χωρίς κίρρωση ή με αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A) -Για τη θεραπεία ασθενών με λοίμωξη από γονότυπο 1 HCV με προηγούμενη θεραπεία χρησιμοποιώντας ένα σχήμα που περιέχει έναν αναστολέα HCV NS5A ή μια πρωτεάση NS3/4A αναστολέας, αλλά όχι και τα δύο

Συνήθης παιδιατρική δόση Mavyret για χρόνια ηπατίτιδα C:

3 έως λιγότερο από 12 έτη: -Βάρος μικρότερο από 20 kg: Glecaprevir 150 mg-pibrentasvir 60 mg (3 πακέτα σφαιριδίων από το στόμα) από το στόμα μία φορά την ημέρα - Βάρος 20 έως λιγότερο από 30 kg: Glecaprevir 200 mg-pibrentasvir 80 mg (4 πακέτα από του στόματος σφαιρίδια) από το στόμα μία φορά την ημέρα - Βάρος 30 έως λιγότερο από 45 kg: Glecaprevir 250 mg-pibrentasvir 100 mg (5 πακέτα σφαιριδίων από το στόμα) από το στόμα μία φορά την ημέρα -Βάρος τουλάχιστον 45 kg: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 δισκία) από το στόμα μία φορά την ημέρα 12 ετών και άνω: Glecapre 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 δισκία) από το στόμα μία φορά την ημέρα Διάρκεια θεραπείας: ΘΕΡΑΠΕΙΑ-ΑΦΕΛΕΙΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ: HCV γονότυπος 1, 2, 3, 4, 5 ή 6: - Όχι κίρρωση: 8 εβδομάδες - Αντιρροπούμενη κίρρωση (Παιδί- Pugh A): 8 εβδομάδες ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΣΕ ΘΕΡΑΠΕΙΑ: HCV γονότυπος 1 (προηγούμενη θεραπεία με σχήμα που περιέχει αναστολέα NS5A χωρίς προηγούμενη θεραπεία με αναστολέα πρωτεάσης NS3/4A): -Όχι κίρρωση: 16 εβδομάδες - Αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A) : 16 εβδομάδες γονότυπος 1 HCV (προηγούμενη θεραπεία με σχήμα που περιέχει αναστολέα πρωτεάσης NS3/4A χωρίς προηγούμενη θεραπεία με αναστολέα NS5A): -Καμία κίρρωση: 12 εβδομάδες - Αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A): 12 εβδομάδες γονότυπος HCV 1, 2 , 4, 5 ή 6 (προηγούμενη θεραπεία με σχήμα που περιέχει PRS): -Χωρίς κίρρωση: 8 εβδομάδες -Αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A): 12 εβδομάδες γονότυπος 3 του HCV (προηγούμενη θεραπεία με σχήμα που περιέχει PRS): -Χωρίς κίρρωση: 16 εβδομάδες - Αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A): 16 εβδομάδες ΛΗΠΤΕΣ ΜΟΣΧΕΥΜΑΤΩΝ ΗΠΩΤΟΥ Ή ΝΕΦΡΟΥ: 12 εβδομάδων -HCV γονότυπος 1 (αναστολέας NS5A-με εμπειρία χωρίς προηγούμενη θεραπεία με θεραπεία πρωτεάσης NS3/4A) ή HCV γονότυπος HCV έμπειρος): 16 εβδομάδες Σχόλια: -Κάθε συσκευασία σφαιριδίων από του στόματος (προϊόν συνδυασμού σταθερής δόσης) περιέχει glecaprevir 50 mg και pibrentasvir 20 mg. -Κάθε δισκίο συνδυασμού σταθερής δόσης περιέχει glecaprevir 100 mg και pibrentasvir 40 mg. - Σε παιδιατρικούς ασθενείς βάρους τουλάχιστον 45 kg που δεν μπορούν να καταπιούν δισκία μπορούν να χορηγούνται 6 πακέτα σφαιριδίων από το στόμα μία φορά την ημέρα. Η δοσολογία με τα από του στόματος δισκία δεν έχει μελετηθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς βάρους άνω των 45 kg. -Συνιστάται για ασθενείς με μονομόλυνση HCV και HCV/HIV-1 ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (με ή χωρίς κίρρωση). θα πρέπει να συμβουλευτείτε τις πληροφορίες προϊόντος του κατασκευαστή σχετικά με τις συστάσεις για τη δόση για συγχορηγούμενους αντιιικούς παράγοντες HIV-1 (εάν υπάρχουν). -NS5A: Μη δομική πρωτεΐνη 5Α; NS3/4A: Μη δομική πρωτεΐνη 3/4A -Σε κλινικές δοκιμές, ασθενείς με προηγούμενη εμπειρία αναστολέα NS5A υποβλήθηκαν σε θεραπεία με σχήματα που περιείχαν ledipasvir-sofosbuvir ή daclatasvir με (peg)interferon και ριμπαβιρίνη. -Σε κλινικές δοκιμές, ασθενείς με προηγούμενη εμπειρία αναστολέα πρωτεάσης NS3/4A υποβλήθηκαν σε θεραπεία με σχήματα που περιείχαν simeprevir με sofosbuvir ή simeprevir, boceprevir ή telaprevir με (peg)interferon και ριμπαβιρίνη. -PRS: Προηγούμενη θεραπευτική εμπειρία με σχήματα που περιέχουν (peg)ιντερφερόνη, ριμπαβιρίνη ή/και sofosbuvir χωρίς προηγούμενη εμπειρία θεραπείας με αναστολέα πρωτεάσης HCV NS3/4A ή αναστολέα NS5A Χρήσεις: -Για τη θεραπεία ασθενών με χρόνιο γονότυπο HCV 1, 2 , λοίμωξη 3, 4, 5 ή 6 χωρίς κίρρωση ή με αντιρροπούμενη κίρρωση (Child-Pugh A) -Για τη θεραπεία ασθενών με λοίμωξη από γονότυπο 1 HCV με προηγούμενη θεραπεία χρησιμοποιώντας ένα σχήμα που περιέχει έναν αναστολέα HCV NS5A ή μια πρωτεάση NS3/4A αναστολέα, αλλά όχι και τα δύο

Προειδοποιήσεις

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Mavyret εάν έχετε σοβαρή ηπατική νόσο ή εάν παίρνετε επίσης αταζαναβίρη ή ριφαμπιίνη.

Εάν είχατε ποτέ ηπατίτιδα Β, μπορεί να γίνει ενεργή ή να εμφανιστεί. χειρότερα αφού σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Mavyret.Μπορεί να χρειαστείτε συχνές εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας για αρκετούς μήνες.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Mavyret

Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που παίρνετε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με τη γλυκαπρεβίρη και το πιμπρεντασβίρ και ορισμένα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται στο Ίδια στιγμή. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε. Αυτό περιλαμβάνει συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες και φυτικά προϊόντα. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις εδώ.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.