Mavyret

Nom générique: Glecaprevir And Pibrentasvir
Classe de médicament : Combinaisons antivirales

L'utilisation de Mavyret

Mavyret contient une association de glécaprévir et de pibrentasvir. Le glécaprévir et le pibrentasvir sont des médicaments antiviraux qui empêchent le virus de l'hépatite C (VHC) de se multiplier dans votre corps.

Mavyret est utilisé pour traiter l'hépatite C chronique chez les personnes atteintes du génotype 1, 2, 3, 4, 5, du VHC. ou 6.

Mavyret est généralement administré après que d'autres médicaments ont été essayés sans succès.

Mavyret Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Dans de rares cas, Mavyret peut provoquer de graves lésions hépatiques. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes tels que :

douleurs dans la partie supérieure droite de l'estomac ;

nausées, vomissements, perte d'appétit ;

confusion, fatigue, sensation d'étourdissement ;

ecchymoses ou saignements faciles, vomissements de sang ;

diarrhée, selles noires ou sanglantes ;

urine foncée ; ou

jaunissement de la peau ou des yeux.

Les effets secondaires courants de Mavyret peuvent inclure :

maux de tête ; ou

fatigue.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Mavyret

Vous ne devez pas utiliser Mavyret si vous êtes allergique au glécaprévir ou au pibrentasvir, ou si :

vous souffrez d'une maladie du foie ; ou

vous prenez également de l'atazanavir ou de la rifampicine.

Pour vous assurer que Mavyret est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

hépatite B ;

problèmes hépatiques autres que l'hépatite ;

une greffe de foie ou de rein ;

VIH (virus de l'immunodéficience humaine) ; ou

une dépendance aux opioïdes ou une consommation antérieure de drogues injectables.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Mavyret ne doit pas être administré à un enfant de moins de 3 ans,

Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez ce médicament. Informez votre médecin de tout risque.

Relier les médicaments

Comment utiliser Mavyret

Dose habituelle pour adultes de Mavyret pour l'hépatite C chronique :

Glécaprévir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 comprimés) par voie orale une fois par jour Durée du traitement : PATIENTS Naïfs de traitement : VHC génotype 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 : -Pas de cirrhose : 8 semaines -Cirrhose compensée (Child-Pugh A) : 8 semaines PATIENTS EXPÉRIMENTÉS EN THÉRAPIE : VHC génotype 1 (traitement préalable avec un schéma thérapeutique contenant un NS5A inhibiteur de la protéase NS3/4A sans traitement préalable par un inhibiteur de la protéase NS3/4A) : -Pas de cirrhose : 16 semaines -Cirrhose compensée (Child-Pugh A) : 16 semaines VHC de génotype 1 (traitement antérieur avec un schéma thérapeutique contenant un inhibiteur de la protéase NS3/4A sans traitement préalable par un un inhibiteur NS5A) : - Pas de cirrhose : 12 semaines - Cirrhose compensée (Child-Pugh A) : 12 semaines VHC de génotype 1, 2, 4, 5 ou 6 (traitement antérieur avec un schéma thérapeutique contenant du PRS) : - Pas de cirrhose : 8 semaines -Cirrhose compensée (Child-Pugh A) : 12 semaines VHC de génotype 3 (traitement antérieur avec un schéma thérapeutique contenant du PRS) : -Aucune cirrhose : 16 semaines -Cirrhose compensée (Child-Pugh A) : 16 semaines RECEVEURS D'UNE GREFFE DE FOIE OU DE REIN : 12 semaines -VHC de génotype 1 (ayant déjà reçu un inhibiteur de la NS5A sans traitement préalable par un inhibiteur de la protéase NS3/4A) ou de génotype 3 du VHC (ayant déjà reçu un traitement par le PRS) : 16 semaines Commentaires : -Chaque comprimé d'association à dose fixe contient 100 mg de glécaprévir et 40 mg de pibrentasvir. . -Recommandé pour les patients mono-infectés par le VHC et co-infectés par le VHC/VIH-1 et présentant une maladie hépatique compensée (avec ou sans cirrhose) ; les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées concernant les recommandations posologiques pour les agents antiviraux anti-VIH-1 co-administrés (le cas échéant). -NS5A : Protéine non structurale 5A ; NS3/4A : Protéine non structurale 3/4A - Dans les essais cliniques, les patients ayant déjà eu une expérience avec un inhibiteur NS5A ont été traités avec des schémas thérapeutiques contenant du lédipasvir-sofosbuvir ou du daclatasvir avec de l'interféron (peg) et de la ribavirine. -Dans les essais cliniques, les patients ayant déjà eu une expérience avec un inhibiteur de protéase NS3/4A ont été traités avec des schémas thérapeutiques contenant du siméprévir avec du sofosbuvir, ou du siméprévir, du bocéprévir ou du télaprévir avec de l'interféron (peg) et de la ribavirine. -PRS : expérience thérapeutique antérieure avec des schémas thérapeutiques contenant de l'interféron (peg), de la ribavirine et/ou du sofosbuvir sans expérience préalable de traitement avec un inhibiteur de protéase NS3/4A du VHC ou un inhibiteur NS5A. Utilisations : -Pour le traitement des patients atteints d'un VHC chronique de génotype 1, 2 , 3, 4, 5 ou 6 sans cirrhose ou avec cirrhose compensée (Child-Pugh A) -Pour le traitement des patients infectés par le VHC de génotype 1 avec un traitement préalable utilisant un régime contenant un inhibiteur NS5A du VHC ou une protéase NS3/4A. inhibiteur, mais pas les deux

Dose pédiatrique habituelle de Mavyret pour l'hépatite C chronique :

3 à moins de 12 ans : -Poids inférieur à 20 kg : Glécaprévir 150 mg-pibrentasvir 60 mg (3 sachets de granulés buvables) par voie orale 1 fois/jour -Poids 20 à moins de 30 kg : Glécaprévir 200 mg-pibrentasvir 80 mg (4 sachets de granulés buvables) par voie orale 1 fois/jour -Poids 30 à moins de plus de 45 kg : Glécaprévir 250 mg-pibrentasvir 100 mg (5 sachets de granulés buvables) par voie orale 1 fois par jour -Poids au moins 45 kg : Glécaprévir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 comprimés) par voie orale une fois par jour 12 ans ou plus : Glécaprévir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 comprimés) par voie orale une fois par jour Durée du traitement : PATIENTS Naïfs de traitement : VHC de génotype 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 : -Pas de cirrhose : 8 semaines -Cirrhose compensée (enfant- Pugh A) : 8 semaines PATIENTS EXPÉRIMENTÉS EN THÉRAPIE : VHC de génotype 1 (traitement antérieur avec un schéma thérapeutique contenant un inhibiteur de la NS5A sans traitement préalable avec un inhibiteur de la protéase NS3/4A) : -Pas de cirrhose : 16 semaines -Cirrhose compensée (Child-Pugh A) : 16 semaines VHC génotype 1 (traitement préalable avec un schéma thérapeutique contenant un inhibiteur de protéase NS3/4A sans traitement préalable avec un inhibiteur NS5A) : -Pas de cirrhose : 12 semaines -Cirrhose compensée (Child-Pugh A) : 12 semaines VHC génotype 1, 2 , 4, 5 ou 6 (traitement antérieur avec un régime contenant du PRS) : -Pas de cirrhose : 8 semaines -Cirrhose compensée (Child-Pugh A) : 12 semaines VHC de génotype 3 (traitement antérieur avec un régime contenant du PRS) : -Pas de cirrhose : 16 semaines -Cirrhose compensée (Child-Pugh A) : 16 semaines RECEVEURS D'UNE GREFFE DE FOIE OU DE REIN : 12 semaines -VHC de génotype 1 (inhibiteur de la NS5A expérimenté sans traitement préalable par un inhibiteur de protéase NS3/4A) ou de génotype du VHC 3 (traitement par le PRS- expérimenté) : 16 semaines Commentaires : -Chaque sachet de granulés oraux (un produit combiné à dose fixe) contient 50 mg de glécaprévir et 20 mg de pibrentasvir. -Chaque comprimé d'association à dose fixe contient 100 mg de glécaprévir et 40 mg de pibrentasvir. -Les patients pédiatriques pesant au moins 45 kg qui sont incapables d'avaler des comprimés peuvent recevoir 6 sachets de granulés oraux une fois par jour ; L'administration de granulés oraux n'a pas été étudiée chez les patients pédiatriques pesant plus de 45 kg. -Recommandé pour les patients mono-infectés par le VHC et co-infectés par le VHC/VIH-1 et présentant une maladie hépatique compensée (avec ou sans cirrhose) ; les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées concernant les recommandations posologiques pour les agents antiviraux anti-VIH-1 co-administrés (le cas échéant). -NS5A : Protéine non structurale 5A ; NS3/4A : Protéine non structurale 3/4A - Dans les essais cliniques, les patients ayant déjà eu une expérience avec un inhibiteur NS5A ont été traités avec des schémas thérapeutiques contenant du lédipasvir-sofosbuvir ou du daclatasvir avec de l'interféron (peg) et de la ribavirine. -Dans les essais cliniques, les patients ayant déjà eu une expérience avec un inhibiteur de protéase NS3/4A ont été traités avec des schémas thérapeutiques contenant du siméprévir avec du sofosbuvir, ou du siméprévir, du bocéprévir ou du télaprévir avec de l'interféron (peg) et de la ribavirine. -PRS : expérience thérapeutique antérieure avec des schémas thérapeutiques contenant de l'interféron (peg), de la ribavirine et/ou du sofosbuvir sans expérience préalable de traitement avec un inhibiteur de protéase NS3/4A du VHC ou un inhibiteur NS5A. Utilisations : -Pour le traitement des patients atteints d'un VHC chronique de génotype 1, 2 , 3, 4, 5 ou 6 sans cirrhose ou avec cirrhose compensée (Child-Pugh A) -Pour le traitement des patients infectés par le VHC de génotype 1 avec un traitement préalable utilisant un régime contenant un inhibiteur NS5A du VHC ou une protéase NS3/4A. inhibiteur, mais pas les deux

Avertissements

Vous ne devez pas utiliser Mavyret si vous souffrez d'une maladie hépatique grave ou si vous prenez également de l'atazanavir ou de la rifampicine.

Si vous avez déjà eu une hépatite B, elle peut devenir active ou devenir pire après avoir arrêté d'utiliser Mavyret. Vous devrez peut-être effectuer des tests fréquents de la fonction hépatique pendant plusieurs mois.

Quels autres médicaments affecteront Mavyret

Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

D'autres médicaments peuvent interagir avec le glécaprévir et le pibrentasvir, et certains médicaments ne doivent pas être utilisés en même temps. en même temps. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées ici.

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.