Mavyret

Nama generik: Glecaprevir And Pibrentasvir
Kelas obat: Kombinasi antivirus

Penggunaan Mavyret

Mavyret mengandung kombinasi glecaprevir dan pibrentasvir. Glecaprevir dan pibrentasvir adalah obat antivirus yang mencegah virus hepatitis C (HCV) berkembang biak di tubuh Anda.

Mavyret digunakan untuk mengobati hepatitis C kronis pada orang dengan HCV genotipe 1, 2, 3, 4, 5, atau 6.

Mavyret biasanya diberikan setelah obat lain dicoba namun tidak berhasil.

Mavyret efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Dalam kasus yang jarang terjadi, Mavyret dapat menyebabkan cedera hati yang serius. Segera hubungi dokter jika Anda mengalami gejala seperti:

nyeri perut bagian atas sebelah kanan;

mual, muntah, kehilangan nafsu makan;

bingung, lelah, pusing;

mudah memar atau berdarah, muntah darah;

diare, tinja berwarna hitam atau berdarah;

urin berwarna gelap; atau

kulit atau mata Anda menguning.

Efek samping Mavyret yang umum mungkin termasuk:

sakit kepala; atau

kelelahan.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Mavyret

Anda sebaiknya tidak menggunakan Mavyret jika Anda alergi terhadap glecaprevir atau pibrentasvir, atau jika:

Anda menderita penyakit hati; atau

Anda juga memakai atazanavir atau rifampisin.

Untuk memastikan Mavyret aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

hepatitis B;

masalah liver selain hepatitis;

transplantasi hati atau ginjal;

HIV (virus imunodefisiensi manusia); atau

kecanduan opioid atau penggunaan narkoba suntik di masa lalu.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

Mavyret tidak boleh diberikan kepada anak di bawah usia 3 tahun,

Mungkin tidak aman untuk menyusui saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Mavyret

Dosis Biasa Mavyret Dewasa untuk Hepatitis C Kronis:

Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 tablet) per oral sekali sehari Durasi Terapi: PASIEN TERAPI-NAIF : HCV genotipe 1, 2, 3, 4, 5, atau 6: -Tidak ada sirosis: 8 minggu -Sirosis terkompensasi (Child-Pugh A): 8 minggu PASIEN BERPENGALAMAN TERAPI: HCV genotipe 1 (sebelum terapi dengan rejimen yang mengandung NS5A inhibitor tanpa terapi sebelumnya dengan protease inhibitor NS3/4A): -Tidak ada sirosis: 16 minggu -Sirosis terkompensasi (Child-Pugh A): 16 minggu HCV genotipe 1 (terapi sebelumnya dengan rejimen yang mengandung protease inhibitor NS3/4A tanpa terapi sebelumnya dengan protease inhibitor NS3/4A): penghambat NS5A): -Tidak ada sirosis: 12 minggu -Sirosis terkompensasi (Child-Pugh A): 12 minggu HCV genotipe 1, 2, 4, 5, atau 6 (terapi sebelumnya dengan rejimen yang mengandung PRS): -Tidak ada sirosis: 8 minggu -Sirosis terkompensasi (Child-Pugh A): 12 minggu HCV genotipe 3 (terapi sebelumnya dengan rejimen yang mengandung PRS): -Tidak ada sirosis: 16 minggu -Sirosis terkompensasi (Child-Pugh A): 16 minggu PENERIMA TRANSPLANT HATI ATAU GINJAL: 12 minggu -HCV genotipe 1 (berpengalaman dengan penghambat NS5A tanpa terapi sebelumnya dengan protease inhibitor NS3/4A) atau HCV genotipe 3 (berpengalaman dengan terapi PRS): 16 minggu Ulasan: -Setiap tablet kombinasi dosis tetap mengandung glecaprevir 100 mg dan pibrentasvir 40 mg . -Direkomendasikan untuk pasien monoinfeksi HCV dan pasien koinfeksi HCV/HIV-1 dengan penyakit hati terkompensasi (dengan atau tanpa sirosis); informasi produk produsen harus dikonsultasikan mengenai rekomendasi dosis untuk agen antivirus HIV-1 yang diberikan bersamaan (jika ada). -NS5A: Protein nonstruktural 5A; NS3/4A: Protein nonstruktural 3/4A -Dalam uji klinis, pasien dengan pengalaman penghambat NS5A sebelumnya diobati dengan rejimen yang mengandung ledipasvir-sofosbuvir atau daclatasvir dengan interferon (peg) dan ribavirin. -Dalam uji klinis, pasien dengan pengalaman PI sebelumnya diobati dengan rejimen yang mengandung simeprevir dengan sofosbuvir, atau simeprevir, Boceprevir, atau Telaprevir dengan (peg)interferon dan ribavirin. -PRS: Pengalaman pengobatan sebelumnya dengan rejimen yang mengandung (peg)interferon, ribavirin, dan/atau sofosbuvir tanpa pengalaman pengobatan sebelumnya dengan protease inhibitor HCV NS3/4A atau inhibitor NS5A Kegunaan: -Untuk pengobatan pasien dengan HCV kronis genotipe 1, 2 , 3, 4, 5, atau 6 infeksi tanpa sirosis atau dengan sirosis terkompensasi (Child-Pugh A) -Untuk pengobatan pasien terinfeksi HCV genotipe 1 dengan pengobatan sebelumnya menggunakan rejimen yang mengandung inhibitor HCV NS5A atau protease NS3/4A inhibitor, tapi tidak keduanya

Dosis Mavyret Pediatrik Biasa untuk Hepatitis C Kronis:

3 hingga kurang dari 12 tahun: -Berat badan kurang dari 20 kg: Glecaprevir 150 mg-pibrentasvir 60 mg (3 bungkus pelet oral) per oral sekali sehari -Berat badan 20 hingga kurang dari 30 kg: Glecaprevir 200 mg-pibrentasvir 80 mg (4 bungkus pelet oral) per oral sekali sehari -Berat badan 30 hingga kurang dari 45 kg: Glecaprevir 250 mg-pibrentasvir 100 mg (5 bungkus pelet oral) secara oral sekali sehari -Berat badan minimal 45 kg: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 tablet) secara oral sekali sehari 12 tahun ke atas: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 tablet) per oral sekali sehari Durasi Terapi: PASIEN TERAPI-NAIF: HCV genotipe 1, 2, 3, 4, 5, atau 6: -Tidak ada sirosis: 8 minggu -Sirosis terkompensasi (Anak- Pugh A): 8 minggu PASIEN YANG BERPENGALAMAN TERAPI: HCV genotipe 1 (sebelumnya diberi terapi dengan rejimen yang mengandung inhibitor NS5A tanpa terapi sebelumnya dengan protease inhibitor NS3/4A): -Tidak ada sirosis: 16 minggu -Sirosis terkompensasi (Child-Pugh A) : 16 minggu HCV genotipe 1 (terapi sebelumnya dengan rejimen yang mengandung protease inhibitor NS3/4A tanpa terapi sebelumnya dengan inhibitor NS5A): -Tidak ada sirosis: 12 minggu -Sirosis terkompensasi (Child-Pugh A): 12 minggu HCV genotipe 1, 2 , 4, 5, atau 6 (terapi sebelumnya dengan rejimen yang mengandung PRS): -Tidak ada sirosis: 8 minggu -Sirosis terkompensasi (Child-Pugh A): 12 minggu HCV genotipe 3 (terapi sebelumnya dengan rejimen yang mengandung PRS): -Tidak ada sirosis: 16 minggu - Sirosis terkompensasi (Child-Pugh A): 16 minggu PENERIMA TRANSPLANT HATI ATAU GINJAL: 12 minggu - HCV genotipe 1 (yang berpengalaman dengan inhibitor NS5A tanpa terapi sebelumnya dengan protease inhibitor NS3/4A) atau HCV genotipe 3 (terapi PRS- berpengalaman): 16 minggu Komentar: -Setiap paket pelet oral (produk kombinasi dosis tetap) mengandung glecaprevir 50 mg dan pibrentasvir 20 mg. -Setiap tablet kombinasi dosis tetap mengandung glecaprevir 100 mg dan pibrentasvir 40 mg. -Pasien anak dengan berat badan minimal 45 kg yang tidak mampu menelan tablet dapat diberikan 6 bungkus pelet oral sekali sehari; pemberian dosis dengan pelet oral belum diteliti pada pasien anak dengan berat badan lebih dari 45 kg. -Direkomendasikan untuk pasien monoinfeksi HCV dan pasien koinfeksi HCV/HIV-1 dengan penyakit hati terkompensasi (dengan atau tanpa sirosis); informasi produk produsen harus dikonsultasikan mengenai rekomendasi dosis untuk agen antivirus HIV-1 yang diberikan bersamaan (jika ada). -NS5A: Protein nonstruktural 5A; NS3/4A: Protein nonstruktural 3/4A -Dalam uji klinis, pasien dengan pengalaman penghambat NS5A sebelumnya diobati dengan rejimen yang mengandung ledipasvir-sofosbuvir atau daclatasvir dengan interferon (peg) dan ribavirin. -Dalam uji klinis, pasien dengan pengalaman PI sebelumnya diobati dengan rejimen yang mengandung simeprevir dengan sofosbuvir, atau simeprevir, boceprevir, atau telaprevir dengan (peg)interferon dan ribavirin. -PRS: Pengalaman pengobatan sebelumnya dengan rejimen yang mengandung (peg)interferon, ribavirin, dan/atau sofosbuvir tanpa pengalaman pengobatan sebelumnya dengan protease inhibitor HCV NS3/4A atau inhibitor NS5A Kegunaan: -Untuk pengobatan pasien dengan HCV kronis genotipe 1, 2 , 3, 4, 5, atau 6 infeksi tanpa sirosis atau dengan sirosis terkompensasi (Child-Pugh A) -Untuk pengobatan pasien terinfeksi HCV genotipe 1 dengan pengobatan sebelumnya menggunakan rejimen yang mengandung inhibitor HCV NS5A atau protease NS3/4A penghambat, namun tidak keduanya

Peringatan

Anda tidak boleh menggunakan Mavyret jika Anda menderita penyakit hati yang parah, atau jika Anda juga memakai atazanavir atau rifampisin.

Jika Anda pernah menderita hepatitis B, obat tersebut mungkin menjadi aktif atau menjadi sakit. lebih buruk setelah Anda berhenti menggunakan Mavyret. Anda mungkin perlu sering melakukan tes fungsi hati selama beberapa bulan.

Apa pengaruh obat lain Mavyret

Terkadang tidak aman menggunakan obat tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat mempengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, yang dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

Obat lain dapat berinteraksi dengan glecaprevir dan pibrentasvir, dan beberapa obat tidak boleh digunakan sama sekali. waktu yang sama. Beritahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang Anda mulai atau hentikan penggunaannya. Ini termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.