Mavyret

一般名： Glecaprevir And Pibrentasvir
薬物クラス: 抗ウイルス薬の組み合わせ

の使用法 Mavyret

マビレットには、グレカプレビルとピブレンタスビルの組み合わせが含まれています。グレカプレビルとピブレンタスビルは、C 型肝炎ウイルス (HCV) が体内で増殖するのを防ぐ抗ウイルス薬です。

マヴィレットは、HCV 遺伝子型 1、2、3、4、5 を持つ人々の C 型慢性肝炎の治療に使用されます。または 6.

マヴィレットは通常、他の薬を試しても効果がなかった後に投与されます。

Mavyret 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

まれに、マヴィレットは重篤な肝障害を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

右上腹部の痛み;

吐き気、嘔吐、食欲不振;

混乱、疲労感、ふらつき;

簡単な打撲傷や出血、吐血;

下痢、黒色または血便、

暗色の尿。または

皮膚や目の黄ばみ。

マビレットの一般的な副作用には次のようなものがあります。

頭痛;または

疲労。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Mavyret

グレカプレビルまたはピブレンタスビルにアレルギーがある場合、または次の場合はマヴィレットを使用しないでください。

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あなたは肝臓病を患っています。または

アタザナビルまたはリファンピシンも服用しています。

マヴィレットがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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B 型肝炎;

肝炎以外の肝臓の問題;

肝臓または腎臓の移植;

HIV (ヒト免疫不全ウイルス);または

オピオイド中毒または注射薬の過去の使用。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

マヴィレットは 3 歳未満のお子様には与えないでください。

この薬を使用している間、授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Mavyret

C型慢性肝炎に対するマビレットの通常成人用量:

グレカプレビル 300 mg-ピブレンタスビル 120 mg (3 錠) を 1 日 1 回経口投与治療期間: 治療歴のない患者: HCV 遺伝子型 1、2、3、4、5、または 6: - 肝硬変なし: 8 週間 - 代償性肝硬変 (Child-Pugh A): 8 週間治療経験のある患者: HCV 遺伝子型 1 (NS5A を含むレジメンによる事前の治療) - 肝硬変なし: 16 週間 - 代償性肝硬変 (Child-Pugh A): 16 週間 HCV 遺伝子型 1 (NS3/4A プロテアーゼ阻害剤による事前治療がなく、NS3/4A プロテアーゼ阻害剤を含むレジメンによる事前治療): NS5A阻害剤）： - 肝硬変なし：12週間 - 代償性肝硬変（チャイルド・ピューA）：12週間 HCV遺伝子型1、2、4、5、または6（PRSを含むレジメンによる事前治療）： - 肝硬変なし：8週間-代償性肝硬変（チャイルド・ピューA）：12週間 HCV遺伝子型3（PRSを含むレジメンによる治療前）： -肝硬変なし：16週間 -代償性肝硬変（チャイルド・ピューA）：16週間肝臓または腎臓の移植レシピエント：12週間-HCV 遺伝子型 1 (NS3/4A プロテアーゼ阻害剤による事前治療なしで NS5A 阻害剤の使用経験がある) または HCV 遺伝子型 3 (PRS 治療の経験がある): 16 週間コメント: - 各固定用量配合錠剤には、グレカプレビル 100 mg とピブレンタスビル 40 mg が含まれています。。 -代償性肝疾患（肝硬変の有無にかかわらず）を有するHCV単独感染患者およびHCV/HIV-1同時感染患者に推奨。同時投与される HIV-1 抗ウイルス薬の推奨用量については、製造元の製品情報を参照してください (該当する場合)。 -NS5A: 非構造タンパク質 5A。 NS3/4A: 非構造タンパク質 3/4A - 臨床試験では、以前に NS5A 阻害剤の使用歴のある患者が、レディパスビル-ソホスブビルまたはダクラタスビルと (ペグ) インターフェロンおよびリバビリンを含むレジメンで治療されました。 -臨床試験では、以前にNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤の使用歴のある患者が、シメプレビルとソホスブビル、またはシメプレビル、ボセプレビル、またはテラプレビルと（ペグ）インターフェロンとリバビリンを含むレジメンで治療されました。 -PRS: (ペグ)インターフェロン、リバビリン、および/またはソホスブビルを含むレジメンによる治療経験があり、HCV NS3/4A プロテアーゼ阻害剤または NS5A 阻害剤による治療経験はない用途: -慢性 HCV 遺伝子型 1、2 の患者の治療用、肝硬変を伴わない、または代償性肝硬変を伴う 3、4、5、または 6 型感染症 (Child-Pugh A) - HCV NS5A 阻害剤または NS3/4A プロテアーゼを含むレジメンを使用した治療歴のある HCV ジェノタイプ 1 感染患者の治療用阻害剤を併用することはできませんが、両方ではありません

慢性 C 型肝炎に対するマヴィレットの小児用通常用量:

3 歳以上 12 歳未満: -体重 20 kg 未満:グレカプレビル 150mg-ピブレンタスビル 60mg（経口錠剤 3包） 1日1回経口体重20kg以上30kg未満：グレカプレビル 200mg-ピブレンタスビル 80mg（経口錠剤4包） 1日1回経口体重30kg未満45 kg未満：グレカプレビル 250 mg-ピブレンタスビル 100 mg（経口ペレット 5 包）を 1 日 1 回経口投与 - 体重 45 kg 以上：グレカプレビル 300 mg-ピブレンタスビル 120 mg（3 錠）を 1 日 1 回経口投与 12 歳以上：グレカプレビル300 mg-ピブレンタスビル 120 mg (3 錠) を 1 日 1 回経口投与治療期間: 治療歴のない患者: HCV 遺伝子型 1、2、3、4、5、または 6: - 肝硬変なし: 8 週間 - 代償性肝硬変 (小児-) Pugh A): 8 週間治療経験のある患者: HCV 遺伝子型 1 (NS3/4A プロテアーゼ阻害剤による事前治療なしで、NS5A 阻害剤を含むレジメンによる事前治療): - 肝硬変なし: 16 週間 - 代償性肝硬変 (Child-Pugh A) : 16 週間 HCV 遺伝子型 1 (NS5A 阻害剤による事前治療なしで、NS3/4A プロテアーゼ阻害剤を含むレジメンによる事前治療): - 肝硬変なし: 12 週間 - 代償性肝硬変 (チャイルドピュー A): 12 週間 HCV 遺伝子型 1、2 、4、5、または6（PRSを含むレジメンによる治療前）： -肝硬変なし：8週間 -代償性肝硬変（チャイルド・ピューA）：12週間 HCV遺伝子型3（PRSを含むレジメンによる治療前）： -肝硬変なし： 16週間 -代償性肝硬変（チャイルド・ピューA）：16週間肝臓または腎臓の移植レシピエント：12週間 -HCV遺伝子型1（NS5A阻害剤、NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤による前治療なし）またはHCV遺伝子型3（PRS療法）経験者）: 16 週間コメント: -経口ペレット (固定用量配合製品) の各パケットには、グレカプレビル 50 mg とピブレンタスビル 20 mg が含まれています。 -各固定用量配合錠剤には、グレカプレビル 100 mg とピブレンタスビル 40 mg が含まれています。 -錠剤を飲み込むことができない体重45kg以上の小児患者には、1日1回経口ペレット6包を投与することができます。体重 45 kg を超える小児患者に対する経口ペレットの投与は研究されていません。 -代償性肝疾患（肝硬変の有無にかかわらず）を有するHCV単独感染患者およびHCV/HIV-1同時感染患者に推奨。同時投与される HIV-1 抗ウイルス薬の推奨用量については、製造元の製品情報を参照してください (該当する場合)。 -NS5A: 非構造タンパク質 5A。 NS3/4A: 非構造タンパク質 3/4A - 臨床試験では、以前に NS5A 阻害剤の使用歴のある患者が、レディパスビル-ソホスブビルまたはダクラタスビルと (ペグ) インターフェロンおよびリバビリンを含むレジメンで治療されました。 -臨床試験では、以前にNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤の使用歴のある患者が、シメプレビルとソホスブビル、またはシメプレビル、ボセプレビル、またはテラプレビルと（ペグ）インターフェロンとリバビリンを含むレジメンで治療されました。 -PRS: (ペグ)インターフェロン、リバビリン、および/またはソホスブビルを含むレジメンによる治療経験があり、HCV NS3/4A プロテアーゼ阻害剤または NS5A 阻害剤による治療経験はない用途: -慢性 HCV 遺伝子型 1、2 の患者の治療用、肝硬変を伴わない、または代償性肝硬変を伴う 3、4、5、または 6 型感染症 (Child-Pugh A) - HCV NS5A 阻害剤または NS3/4A プロテアーゼを含むレジメンを使用した治療歴のある HCV ジェノタイプ 1 感染患者の治療用阻害剤ですが、両方ではありません

警告

重度の肝疾患がある場合、またはアタザナビルやリファンピシンも服用している場合は、マヴィレットを使用しないでください。

B 型肝炎に罹患したことがある場合は、B 型肝炎が活性化したり、肝炎が悪化する可能性があります。マヴィレットの使用を中止すると悪化します。 数か月間、頻繁に肝機能検査が必要になる場合があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Mavyret

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それにより副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

他の薬はグレカプレビルやピブレンタスビルと相互作用する可能性があり、一部の薬は当日使用すべきではありません。同時。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。

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