Mavyret

일반적인 이름: Glecaprevir And Pibrentasvir
약물 종류: 항바이러스제 조합

사용법 Mavyret

마비렛에는 글레카프레비르와 피브렌타스비르의 조합이 포함되어 있습니다. 글레카프레비르와 피브렌타스비르는 C형 간염 바이러스(HCV)가 체내에서 증식하는 것을 예방하는 항바이러스제입니다.

마비렛은 HCV 유전자형 1, 2, 3, 4, 5형 환자의 만성 C형 간염을 치료하는 데 사용됩니다. 또는 6.

마비렛은 일반적으로 다른 약을 시도했지만 성공하지 못한 후에 투여됩니다.

Mavyret 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

드물게 Mavyret이 심각한 간 손상을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 오른쪽 상복부 통증;
  • 메스꺼움, 구토, 식욕부진;
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    혼란, 피로, 어지러움;

  • 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생하며 피를 토함;
  • 설사, 검은 색 또는 혈변;
  • 짙은 소변; 또는
  • 피부나 눈이 노랗게 변합니다.

    • 일반적인 Mavyret 부작용은 다음과 같습니다:

  • 두통; 또는
  • 피곤함.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Mavyret

    글레카프레비르 또는 피브렌타스비르에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우 마비렛을 사용해서는 안 됩니다.

    <리>

    간 질환이 있습니다. 또는

  • 아타자나비르나 리팜핀도 복용합니다.

    • Mavyret이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

    <리>

    B형 간염;

  • 간염 이외의 간 문제
  • 간 또는 신장 이식
  • HIV(인간 면역결핍 바이러스); 또는
  • 오피오이드 중독 또는 과거 주사 약물 사용.

    • 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

    마비렛은 3세 미만의 어린이에게 투여해서는 안 됩니다.

    이 약을 사용하는 동안 모유 수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

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    사용하는 방법 Mavyret

    만성 C형 간염에 대한 마비렛의 일반적인 성인 용량:

    글레카프레비르 300mg-피브렌타스비르 120mg(3정) 1일 1회 경구 치료 기간: 치료 경험이 없는 환자 : HCV 유전자형 1, 2, 3, 4, 5 또는 6: - 간경변 없음: 8주 - 대상성 간경변증(Child-Pugh A): 8주 치료 경험이 있는 환자: HCV 유전자형 1(NS5A를 포함하는 요법을 사용한 이전 치료) 이전 치료 없이 NS3/4A 단백질 분해효소 억제제를 사용한 억제제): - 간경변 없음: 16주 - 보상성 간경변증(Child-Pugh A): 16주 NS5A 억제제): - 간경변 없음: 12주 - 대상성 간경변(Child-Pugh A): 12주 HCV 유전자형 1, 2, 4, 5 또는 6(PRS가 포함된 요법을 사용한 사전 치료): - 간경변 없음: 8주 -대상성 간경변증(Child-Pugh A): 12주 HCV 유전자형 3형(PRS를 포함하는 요법으로 사전 치료): -간경변증 없음: 16주 -대상성 간경변증(Child-Pugh A): 16주 간 또는 신장 이식 수혜자: 12주 -HCV 유전자형 1형(NS5A 억제제-NS3/4A 단백분해효소 억제제 치료 경험이 없음) 또는 HCV 유전자형 3형(PRS 치료 경험): 16주 설명: -각 고정용량 복합정에는 글레카프레비르 100mg과 피브렌타스비르 40mg이 함유되어 있습니다. . -대상성 간질환(간경변 유무와 상관없이)이 있는 HCV 단일 감염 및 HCV/HIV-1 동시 감염 환자에게 권장됩니다. 함께 투여되는 HIV-1 항바이러스제(해당되는 경우)에 대한 권장 용량에 대해서는 제조업체 제품 정보를 참조해야 합니다. -NS5A: 비구조 단백질 5A; NS3/4A: 비구조 단백질 3/4A - 임상 시험에서 이전에 NS5A 억제제 경험이 있는 환자는 레디파스비르-소포스부비르 또는 다클라타스비르와 (페그)인터페론 및 리바비린이 포함된 요법으로 치료를 받았습니다. -임상시험에서 이전에 NS3/4A 단백질분해효소 억제제를 사용한 경험이 있는 환자는 시메프레비르와 소포스부비르, 또는 시메프레비르, 보세프레비르 또는 텔라프레비르와 (페그)인터페론 및 리바비린이 포함된 요법으로 치료를 받았습니다. -PRS: HCV NS3/4A 단백분해효소 억제제 또는 NS5A 억제제에 대한 사전 치료 경험 없이 (페그)인터페론, 리바비린 및/또는 소포스부비르를 포함하는 요법에 대한 사전 치료 경험 용도: -만성 HCV 유전자형 1, 2 환자의 치료 간경변증이 없거나 대상성 간경변증이 있는 , 3, 4, 5 또는 6 감염(Child-Pugh A) - 이전에 HCV NS5A 억제제 또는 NS3/4A 프로테아제가 포함된 요법을 사용하여 치료받은 HCV 유전자형 1형 감염 환자의 치료 억제제, 둘 다는 아님

    만성 C형 간염에 대한 Mavyret의 일반적인 소아 복용량:

    3~12세 미만: -체중 20kg 미만: 글레카프레비르 150mg-피브렌타스비르 60mg(경구 알약 3포)을 1일 1회 경구 -체중 20~30kg 미만: 글레카프레비르 200mg-피브렌타스비르 80mg(경구 알약 4포)을 1일 1회 경구 -체중 30~30kg 미만 45kg 이상: 글레카프레비르 250mg-피브렌타스비르 100mg(5포의 경구용 알약)을 1일 1회 경구 -체중 45kg 이상: 글레카프레비르 300mg-피브렌타스비르 120mg(3정)을 1일 1회 경구 12세 이상: 글레카프레비르 300mg-pibrentasvir 120mg(3정) 1일 1회 경구 치료 기간: 치료 경험이 없는 환자: HCV 유전자형 1, 2, 3, 4, 5 또는 6: -간경변 없음: 8주 -대상성 간경변증(소아- Pugh A): 8주 치료 경험이 있는 환자: HCV 유전자형 1(NS3/4A 단백질 분해효소 억제제를 사용한 사전 치료 없이 NS5A 억제제를 포함하는 요법을 사용한 사전 치료): -간경변 없음: 16주 -대상성 간경변증(Child-Pugh A) : 16주 HCV 유전자형 1형(사전 NS5A 억제제 치료 없이 NS3/4A 단백질분해효소 억제제를 포함하는 요법으로 사전 치료): -간경변증 없음: 12주 -대상성 간경변증(Child-Pugh A): 12주 HCV 유전자형 1, 2 , 4, 5 또는 6(PRS가 포함된 이전 요법): - 간경변 없음: 8주 - 대상성 간경변증(Child-Pugh A): 12주 HCV 유전자형 3(PRS가 포함된 이전 요법): -간경변 없음: 16주 -대상성 간경변증(Child-Pugh A): 16주 간 또는 신장 이식 수혜자: 12주 -HCV 유전자형 1형(NS5A 억제제 - 이전에 NS3/4A 단백분해효소 억제제 치료 경험이 없음) 또는 HCV 유전자형 3형(PRS 요법- 경험): 16주 의견: -경구용 펠릿(고정 용량 복합 제품)의 각 패킷에는 글레카프레비르 50mg과 피브렌타스비르 20mg이 포함되어 있습니다. -각 고정용량 복합정에는 글레카프레비르 100mg과 피브렌타스비르 40mg이 함유되어 있습니다. - 체중이 45kg 이상이며 정제를 삼킬 수 없는 소아 환자에게는 1일 1회 6포의 경구용 알약을 투여할 수 있습니다. 체중이 45kg을 초과하는 소아 환자를 대상으로 경구 펠릿을 투여하는 방법은 연구되지 않았습니다. -대상성 간질환(간경변 유무와 상관없이)이 있는 HCV 단일 감염 및 HCV/HIV-1 동시 감염 환자에게 권장됩니다. 함께 투여되는 HIV-1 항바이러스제(해당되는 경우)에 대한 권장 용량에 대해서는 제조업체 제품 정보를 참조해야 합니다. -NS5A: 비구조 단백질 5A; NS3/4A: 비구조 단백질 3/4A - 임상 시험에서 이전에 NS5A 억제제 경험이 있는 환자는 레디파스비르-소포스부비르 또는 다클라타스비르와 (페그)인터페론 및 리바비린이 포함된 요법으로 치료를 받았습니다. -임상시험에서 이전에 NS3/4A 단백질분해효소 억제제를 사용한 경험이 있는 환자는 시메프레비르와 소포스부비르, 또는 시메프레비르, 보세프레비르 또는 텔라프레비르와 (페그)인터페론 및 리바비린이 포함된 요법으로 치료를 받았습니다. -PRS: HCV NS3/4A 단백분해효소 억제제 또는 NS5A 억제제에 대한 사전 치료 경험 없이 (페그)인터페론, 리바비린 및/또는 소포스부비르를 포함하는 요법에 대한 사전 치료 경험 용도: -만성 HCV 유전자형 1, 2 환자의 치료 간경변증이 없거나 대상성 간경변증이 있는 , 3, 4, 5 또는 6 감염(Child-Pugh A) - 이전에 HCV NS5A 억제제 또는 NS3/4A 프로테아제가 포함된 요법을 사용하여 치료받은 HCV 유전자형 1형 감염 환자의 치료 억제제이지만 둘 다는 아닙니다

    경고

    심각한 간 질환이 있거나 아타자나비르 또는 리팜핀도 복용하는 경우 마비렛을 사용해서는 안 됩니다.

    B형 간염에 걸린 적이 있다면 간염이 활성화되거나 간염에 걸릴 수 있습니다. Mavyret 사용을 중단하면 더욱 악화됩니다. 몇 달 동안 자주 간 기능 검사가 필요할 수 있습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Mavyret

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 귀하가 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    다른 약물은 글레카프레비르 및 피브렌타스비르와 상호작용할 수 있으므로 일부 약물은 치료 중에 사용해서는 안 됩니다. 같은 시간. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리십시오. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

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