Mavyret

Generieke naam: Glecaprevir And Pibrentasvir
Geneesmiddelklasse: Antivirale combinaties

Gebruik van Mavyret

Mavyret bevat een combinatie van glecaprevir en pibrentasvir. Glecaprevir en pibrentasvir zijn antivirale medicijnen die voorkomen dat het hepatitis C-virus (HCV) zich in uw lichaam vermenigvuldigt.

Mavyret wordt gebruikt voor de behandeling van chronische hepatitis C bij mensen met HCV-genotype 1, 2, 3, 4, 5, of 6.

Mavyret wordt meestal gegeven nadat andere geneesmiddelen zonder succes zijn geprobeerd.

Mavyret bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

In zeldzame gevallen kan Mavyret ernstig leverletsel veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft zoals:

pijn in de rechter bovenbuik;

misselijkheid, braken, verlies van eetlust;

verwarring, vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd;

makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, bloed braken;

diarree, zwarte of bloederige ontlasting;

donkere urine; of

gele verkleuring van uw huid of ogen.

Veel voorkomende bijwerkingen van Mavyret kunnen zijn:

hoofdpijn; of

vermoeidheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Mavyret

U mag Mavyret niet gebruiken als u allergisch bent voor glecaprevir of pibrentasvir, of als:

u heeft een leverziekte; of

u gebruikt ook atazanavir of rifampicine.

Om er zeker van te zijn dat Mavyret veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

hepatitis B;

leverproblemen anders dan hepatitis;

een lever- of niertransplantatie;

HIV (humaan immunodeficiëntievirus); of

een opioïdenverslaving of eerder gebruik van geïnjecteerde medicijnen.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Mavyret mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 3 jaar,

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Mavyret

Gebruikelijke dosis Mavyret voor volwassenen voor chronische hepatitis C:

Glecaprevir 300 mg - pibrentasvir 120 mg (3 tabletten) oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: THERAPIE-Naïeve PATIËNTEN : HCV-genotype 1, 2, 3, 4, 5 of 6: -Geen cirrose: 8 weken -Gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A): 8 weken THERAPIE-ERVAREN PATIËNTEN: HCV-genotype 1 (eerdere therapie met een regime dat een NS5A bevat remmer zonder voorafgaande behandeling met een NS3/4A-proteaseremmer): -Geen cirrose: 16 weken -Gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A): 16 weken HCV genotype 1 (eerdere behandeling met een regime met een NS3/4A-proteaseremmer zonder voorafgaande behandeling met een NS5A-remmer): -Geen cirrose: 12 weken -Gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A): 12 weken HCV-genotype 1, 2, 4, 5 of 6 (eerdere behandeling met een regime dat PRS bevat): -Geen cirrose: 8 weken -Gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A): 12 weken HCV-genotype 3 (eerdere behandeling met een regime dat PRS bevat): -Geen cirrose: 16 weken -Gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A): 16 weken ONTVANGERS VAN EEN LEVER- OF NIERTRANSPLANTANT: 12 weken -HCV-genotype 1 (ervaren met NS5A-remmer zonder voorafgaande behandeling met een NS3/4A-proteaseremmer) of HCV-genotype 3 (ervaren met PRS-therapie): 16 weken Opmerkingen: -Elke tablet met vaste dosiscombinatie bevat glecaprevir 100 mg en pibrentasvir 40 mg . -Aanbevolen voor HCV-mono-geïnfecteerde en HCV/HIV-1-gecoïnfecteerde patiënten met gecompenseerde leverziekte (met of zonder cirrose); De productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd met betrekking tot dosisaanbevelingen voor gelijktijdig toegediende HIV-1-antivirale middelen (indien van toepassing). -NS5A: niet-structureel eiwit 5A; NS3/4A: Niet-structureel eiwit 3/4A -In klinische onderzoeken werden patiënten met eerdere ervaring met NS5A-remmers behandeld met regimes die ledipasvir-sofosbuvir of daclatasvir met (peg)interferon en ribavirine bevatten. -In klinische onderzoeken werden patiënten met eerdere ervaring met NS3/4A-proteaseremmers behandeld met regimes die simeprevir met sofosbuvir, of simeprevir, Boceprevir of Telaprevir met (peg)interferon en ribavirine bevatten. -PRS: eerdere behandelervaring met regimes die (peg)interferon, ribavirine en/of sofosbuvir bevatten zonder eerdere behandelervaring met een HCV NS3/4A-proteaseremmer of NS5A-remmer Toepassingen: -Voor de behandeling van patiënten met chronisch HCV-genotype 1, 2 , 3, 4, 5 of 6 infectie zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A) - Voor de behandeling van met HCV genotype 1 geïnfecteerde patiënten die eerder zijn behandeld met een regime dat een HCV NS5A-remmer of een NS3/4A-protease bevat remmer, maar niet beide

Gebruikelijke dosis Mavyret bij kinderen voor chronische hepatitis C:

3 tot minder dan 12 jaar: -Gewicht minder dan 20 kg: Glecaprevir 150 mg - pibrentasvir 60 mg (3 pakjes orale pellets) oraal eenmaal daags - Gewicht 20 tot minder dan 30 kg: Glecaprevir 200 mg - pibrentasvir 80 mg (4 pakjes orale pellets) oraal eenmaal daags - Gewicht 30 tot minder dan 45 kg: Glecaprevir 250 mg - pibrentasvir 100 mg (5 pakjes orale pellets) oraal eenmaal daags - Gewicht minimaal 45 kg: Glecaprevir 300 mg - pibrentasvir 120 mg (3 tabletten) oraal eenmaal daags 12 jaar of ouder: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 tabletten) oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: THERAPIE-Naïeve PATIËNTEN: HCV-genotype 1, 2, 3, 4, 5 of 6: -Geen cirrose: 8 weken -Gecompenseerde cirrose (kinder- Pugh A): 8 weken THERAPIE-ERVAREN PATIËNTEN: HCV-genotype 1 (eerdere therapie met een regime met een NS5A-remmer zonder voorafgaande behandeling met een NS3/4A-proteaseremmer): -Geen cirrose: 16 weken -Gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A) : 16 weken HCV-genotype 1 (eerdere behandeling met een regime dat een NS3/4A-proteaseremmer bevat zonder voorafgaande behandeling met een NS5A-remmer): -Geen cirrose: 12 weken -Gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A): 12 weken HCV-genotype 1, 2 , 4, 5 of 6 (eerdere therapie met een regime dat PRS bevat): -Geen cirrose: 8 weken -Gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A): 12 weken HCV-genotype 3 (eerdere therapie met een regime dat PRS bevat): -Geen cirrose: 16 weken - Gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A): 16 weken ONTVANGERS VAN EEN LEVER- OF NIERTRANSPLANTANT: 12 weken - HCV-genotype 1 (ervaren NS5A-remmer zonder voorafgaande behandeling met een NS3/4A-proteaseremmer) of HCV-genotype 3 (PRS-therapie) ervaren): 16 weken Opmerkingen: -Elk pakje orale pellets (een combinatieproduct met een vaste dosis) bevat glecaprevir 50 mg en pibrentasvir 20 mg. -Elke tablet met vaste dosiscombinatie bevat glecaprevir 100 mg en pibrentasvir 40 mg. - Pediatrische patiënten die minstens 45 kg wegen en niet in staat zijn tabletten door te slikken, mogen eenmaal per dag 6 pakjes orale pellets toegediend krijgen; De dosering met orale pellets is niet onderzocht bij pediatrische patiënten die meer dan 45 kg wegen. -Aanbevolen voor HCV-mono-geïnfecteerde en HCV/HIV-1-gecoïnfecteerde patiënten met gecompenseerde leverziekte (met of zonder cirrose); De productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd met betrekking tot dosisaanbevelingen voor gelijktijdig toegediende HIV-1-antivirale middelen (indien van toepassing). -NS5A: niet-structureel eiwit 5A; NS3/4A: Niet-structureel eiwit 3/4A -In klinische onderzoeken werden patiënten met eerdere ervaring met NS5A-remmers behandeld met regimes die ledipasvir-sofosbuvir of daclatasvir met (peg)interferon en ribavirine bevatten. -In klinische onderzoeken werden patiënten met eerdere ervaring met NS3/4A-proteaseremmers behandeld met regimes die simeprevir met sofosbuvir, of simeprevir, boceprevir of telaprevir met (peg)interferon en ribavirine bevatten. -PRS: eerdere behandelervaring met regimes die (peg)interferon, ribavirine en/of sofosbuvir bevatten zonder eerdere behandelervaring met een HCV NS3/4A-proteaseremmer of NS5A-remmer Toepassingen: -Voor de behandeling van patiënten met chronisch HCV-genotype 1, 2 , 3, 4, 5 of 6 infectie zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose (Child-Pugh A) - Voor de behandeling van met HCV genotype 1 geïnfecteerde patiënten die eerder zijn behandeld met een regime dat een HCV NS5A-remmer of een NS3/4A-protease bevat remmer, maar niet beide

Waarschuwingen

U mag Mavyret niet gebruiken als u een ernstige leverziekte heeft, of als u ook atazanavir of rifampicine gebruikt.

Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan deze actief worden of erger wordt nadat u bent gestopt met het gebruik van Mavyret. Het kan zijn dat u gedurende enkele maanden regelmatig leverfunctietesten nodig heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Mavyret

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met glecaprevir en pibrentasvir, en sommige geneesmiddelen mogen niet meteen worden gebruikt. dezelfde tijd. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.