Mavyret

Nume generic: Glecaprevir And Pibrentasvir
Clasa de medicamente: Combinații antivirale

Utilizarea Mavyret

Mavyret conține o combinație de glecaprevir și pibrentasvir. Glecaprevirul și pibrentasvirul sunt medicamente antivirale care împiedică multiplicarea virusului hepatitei C (VHC) în organismul dumneavoastră.

Mavyret este utilizat pentru a trata hepatita cronică C la persoanele cu genotipul 1, 2, 3, 4, 5, sau 6.

Mavyret se administrează de obicei după ce alte medicamente au fost încercate fără succes.

Mavyret efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

În cazuri rare, Mavyret poate provoca leziuni hepatice grave. Sunați imediat medicul dacă aveți simptome precum:

dureri de stomac în partea superioară dreaptă;

greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare;

confuzie, oboseală, senzație de amețeală;

ușoare vânătăi sau sângerări, vărsături cu sânge;

diaree, scaune negre sau sângeroase;

urină întunecată; sau

îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Reacțiile adverse frecvente ale Mavyret pot include:

durere de cap; sau

oboseală.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Mavyret

Nu trebuie să utilizați Mavyret dacă sunteți alergic la glecaprevir sau pibrentasvir sau dacă:

aveți boală hepatică; sau

De asemenea, luați atazanavir sau rifampină.

Pentru a vă asigura că Mavyret este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

hepatita B;

probleme hepatice, altele decât hepatita;

un transplant de ficat sau rinichi;

HIV (virusul imunodeficienței umane); sau

o dependență de opioide sau consumul trecut de droguri injectabile.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Mavyret nu trebuie administrat unui copil mai mic de 3 ani,

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Mavyret

Doza uzuală de Mavyret pentru adulți pentru hepatita cronică C:

Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 comprimate) pe cale orală o dată pe zi Durata terapiei: PACIENȚI NIVI LA TERAPIE : HCV genotip 1, 2, 3, 4, 5 sau 6: -Fără ciroză: 8 săptămâni -Ciroză compensată (Child-Pugh A): 8 săptămâni PACIENȚI CU EXPERIENTĂ CU TERAPIE: genotipul HCV 1 (terapie anterioară cu regim care conține un NS5A inhibitor fără terapie anterioară cu un inhibitor de protează NS3/4A): -Fără ciroză: 16 săptămâni -Ciroză compensată (Child-Pugh A): 16 săptămâni HCV genotip 1 (terapie prealabilă cu un regim care conține un inhibitor de protează NS3/4A fără terapie anterioară cu un inhibitor NS5A): - Fără ciroză: 12 săptămâni - Ciroză compensată (Child-Pugh A): 12 săptămâni VHC genotip 1, 2, 4, 5 sau 6 (terapie prealabilă cu regim care conține PRS): - Fără ciroză: 8 săptămâni -Ciroza compensata (Child-Pugh A): 12 saptamani HCV genotip 3 (terapie prealabila cu regim care contine PRS): -Fara ciroza: 16 saptamani -Ciroza compensata (Child-Pugh A): 16 saptamani PRINCIPITATORI DE TRANSPLANT DE FICAT SAU RENICO: 12 saptamani: -Genotipul 1 VHC (inhibitor NS5A cu experiență fără terapie anterioară cu un inhibitor de protează NS3/4A) sau genotipul 3 VHC (terapie PRS cu experiență): 16 săptămâni Comentarii: -Fiecare comprimat combinat cu doză fixă conține glecaprevir 100 mg și pibrentasvir 40 mg . -Recomandat pacienților monoinfectați cu VHC și coinfectați cu VHC/HIV-1 cu boală hepatică compensată (cu sau fără ciroză); informațiile despre produs ale producătorului trebuie consultate cu privire la recomandările de doză pentru agenții antivirali HIV-1 administrați concomitent (dacă este cazul). -NS5A: proteină nestructurală 5A; NS3/4A: proteină nestructurală 3/4A -În studiile clinice, pacienții cu experiență anterioară cu inhibitori NS5A au fost tratați cu regimuri care conțineau ledipasvir-sofosbuvir sau daclatasvir cu (peg)interferon și ribavirină. -În studiile clinice, pacienții cu experiență anterioară cu inhibitori de protează NS3/4A au fost tratați cu regimuri care conțineau simeprevir cu sofosbuvir sau simeprevir, Boceprevir sau Telaprevir cu (peg)interferon și ribavirină. -PRS: experiență anterioară de tratament cu regimuri care conțin (peg)interferon, ribavirină și/sau sofosbuvir fără experiență anterioară de tratament cu un inhibitor al proteazei NS3/4A HCV sau un inhibitor NS5A Utilizări: - Pentru tratamentul pacienților cu genotipul 1, 2 al HCV cronic , 3, 4, 5 sau 6 infecție fără ciroză sau cu ciroză compensată (Child-Pugh A) -Pentru tratamentul pacienților infectați cu VHC de genotip 1 cu tratament anterior, folosind un regim care conține un inhibitor NS5A HCV sau o protează NS3/4A inhibitor, dar nu ambii

Doza uzuală de Mavyret la copii pentru hepatita cronică C:

3 până la mai puțin de 12 ani: - Greutate mai mică de 20 kg: Glecaprevir 150 mg-pibrentasvir 60 mg (3 pachete de pelete orale) oral o dată pe zi -Greutate 20 până la mai puțin de 30 kg: Glecaprevir 200 mg-pibrentasvir 80 mg (4 pachete de pelete orale) o dată pe zi -Greutate 30 până la mai puțin peste 45 kg: Glecaprevir 250 mg-pibrentasvir 100 mg (5 pachete de pelete orale) pe cale orală o dată pe zi - Greutate cel puțin 45 kg: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 comprimate) oral o dată pe zi 12 ani sau mai mult: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 comprimate) pe cale orală o dată pe zi Durata terapiei: PACIENȚI NAIVI LA TERAPIE: HCV genotip 1, 2, 3, 4, 5 sau 6: - Fără ciroză: 8 săptămâni - Ciroză compensată (copil- Pugh A): 8 săptămâni PACIENȚI CU TERAPIE: genotip 1 VHC (terapie prealabilă cu un regim care conține un inhibitor NS5A fără terapie anterioară cu un inhibitor de protează NS3/4A): -Fără ciroză: 16 săptămâni -Ciroză compensată (Child-Pugh A) : 16 săptămâni HCV genotip 1 (terapie anterioară cu un regim care conține un inhibitor de protează NS3/4A fără terapie anterioară cu un inhibitor NS5A): -Fără ciroză: 12 săptămâni -Ciroză compensată (Child-Pugh A): 12 săptămâni HCV genotip 1, 2 , 4, 5 sau 6 (terapie prealabilă cu regim care conține PRS): -Fără ciroză: 8 săptămâni -Ciroză compensată (Child-Pugh A): 12 săptămâni VHC genotip 3 (terapie anterioară cu regim care conține PRS): -Fără ciroză: 16 saptamani -Ciroza compensata (Child-Pugh A): 16 saptamani PRINCIPITATORI DE TRANSPLANT DE FICAT SAU RINCHI: 12 saptamani -VHC genotip 1 (inhibitor NS5A-experimentat fara terapie prealabila cu un inhibitor de proteaza NS3/4A) sau terapie HCV genotip 3 (PR) cu experiență): 16 săptămâni Comentarii: -Fiecare pachet de pelete orale (un produs combinat cu doză fixă) conține glecaprevir 50 mg și pibrentasvir 20 mg. -Fiecare comprimat combinat cu doză fixă conține glecaprevir 100 mg și pibrentasvir 40 mg. -Pacienților copii și adolescenți cu greutatea de cel puțin 45 kg care nu pot înghiți comprimate li se pot administra 6 pachete de pelete orale o dată pe zi; dozarea cu granule orale nu a fost studiată la copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 45 kg. -Recomandat pacienților monoinfectați cu VHC și coinfectați cu VHC/HIV-1 cu boală hepatică compensată (cu sau fără ciroză); informațiile despre produs ale producătorului trebuie consultate cu privire la recomandările de doză pentru agenții antivirali HIV-1 administrați concomitent (dacă este cazul). -NS5A: proteină nestructurală 5A; NS3/4A: proteină nestructurală 3/4A -În studiile clinice, pacienții cu experiență anterioară cu inhibitori NS5A au fost tratați cu regimuri care conțineau ledipasvir-sofosbuvir sau daclatasvir cu (peg)interferon și ribavirină. -În studiile clinice, pacienții cu experiență anterioară cu inhibitori de protează NS3/4A au fost tratați cu regimuri care conțineau simeprevir cu sofosbuvir sau simeprevir, boceprevir sau telaprevir cu (peg)interferon și ribavirină. -PRS: experiență anterioară de tratament cu regimuri care conțin (peg)interferon, ribavirină și/sau sofosbuvir fără experiență anterioară de tratament cu un inhibitor al proteazei NS3/4A HCV sau un inhibitor NS5A Utilizări: - Pentru tratamentul pacienților cu genotipul 1, 2 al HCV cronic , 3, 4, 5 sau 6 infecție fără ciroză sau cu ciroză compensată (Child-Pugh A) -Pentru tratamentul pacienților infectați cu VHC de genotip 1 cu tratament anterior, folosind un regim care conține un inhibitor NS5A HCV sau o protează NS3/4A inhibitor, dar nu ambele

Avertizări

Nu trebuie să utilizați Mavyret dacă aveți o boală hepatică severă sau dacă luați și atazanavir sau rifampină.

Dacă ați avut vreodată hepatită B, aceasta poate deveni activă sau poate deveni mai rău după ce încetați să utilizați Mavyret. Este posibil să aveți nevoie de teste frecvente ale funcției hepatice timp de câteva luni.

Ce alte medicamente vor afecta Mavyret

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot interacționa cu glecaprevir și pibrentasvir, iar unele medicamente nu trebuie utilizate la acelasi timp. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.