Mayzent

Nama generik: Siponimod
Kelas ubat: Imunosupresan terpilih

Penggunaan Mayzent

Mayzent (siponimod) tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil modulator reseptor sphingosine l-phosphate.

Mayzent digunakan untuk mencegah episod simptom dan melambatkan kemerosotan kecacatan pada orang dewasa dengan relapsing-remitting bentuk (perjalanan penyakit di mana gejala-gejala muncul dari semasa ke semasa) sklerosis berbilang (MS); penyakit di mana saraf tidak berfungsi dengan baik dan orang mungkin mengalami kelemahan, kebas, kehilangan koordinasi otot, dan masalah dengan penglihatan, pertuturan dan kawalan pundi kencing).

Mayzent berfungsi dengan mengurangkan tindakan imun. sel yang boleh menyebabkan kerosakan saraf.

Mayzent digunakan hanya jika anda mempunyai genotip tertentu. Doktor anda akan menguji anda untuk genotip ini.

Mayzent kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Mayzent: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Siponimod boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

degupan jantung perlahan atau tidak teratur;

masalah penglihatan seperti peningkatan kepekaan terhadap cahaya, penglihatan kabur, sakit mata, mempunyai bintik buta atau bayang-bayang di tengah penglihatan anda, atau warna luar biasa pada penglihatan anda (masalah penglihatan mungkin berlaku 1 hingga 4 bulan selepas anda mula mengambil Mayzent);

sakit kepala, kekeliruan, perubahan status mental;

serangan sawan;

luka dalam mulut dan tekak anda, kudis selsema, kudis pada bahagian kemaluan atau dubur anda;

perubahan kulit, tahi lalat luar biasa yang berubah warna atau saiz;

sesak nafas;

masalah hati - loya, muntah, sakit bahagian atas perut, letih, hilang selera makan, gelap air kencing, jaundis (kekuningan kulit atau mata); atau

gejala meningitis - demam, menggigil, sakit badan, letih, loya dan muntah, leher kaku, kepekaan meningkat kepada cahaya.

Kesan sampingan biasa Mayzent mungkin termasuk:

sakit kepala;

tekanan darah meningkat; atau

ujian fungsi hati yang tidak normal.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Mayzent

Anda tidak boleh menggunakan Mayzent jika anda alah kepada siponimod atau mana-mana ramuan dalam tablet Mayzent, atau jika anda mempunyai:

genotip tertentu;

"Blok AV" (darjah ke-2 atau ke-3);

irama jantung yang tidak teratur atau tidak normal (melainkan anda mempunyai perentak jantung); atau

kegagalan jantung baru-baru ini (dalam tempoh 6 bulan lalu), serangan jantung, strok, 'strok mini' atau TIA, sakit dada (angina tidak stabil) atau masalah jantung serius yang lain.

Sesetengah ubat irama jantung boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini atau berbahaya apabila digunakan bersama Mayzent. Doktor anda mungkin menukar pelan rawatan anda jika anda turut menggunakan: amiodarone, disopyramide, dofetilide, dronedarone, Flecainide, ibutilide, procainamide, propafenone, quinidine atau sotalol.

Sebelum anda mengambil Mayzent, beritahu doktor anda jika anda tidak pernah mengalami cacar air atau jika anda tidak pernah menerima vaksin varicella. Anda mungkin perlu menerima vaksin dan kemudian tunggu 1 bulan sebelum mengambil Mayzent.

Untuk memastikan ubat ini selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami::

sistem imun yang lemah (disebabkan oleh penyakit atau dengan menggunakan ubat tertentu);

demam atau jangkitan aktif atau kronik;

tekanan darah tinggi;

degupan jantung perlahan atau tidak teratur;

masalah jantung, serangan jantung, strok atau sakit dada;

asma, apnea tidur (pernafasan terhenti semasa tidur), atau gangguan pernafasan lain;

kanser kulit (melanoma);

keadaan mata yang dipanggil uveitis;

kencing manis; atau

penyakit hati.

Beritahu doktor anda jika anda telah menerima vaksin baru-baru ini, atau jika anda dijadualkan untuk menerima vaksin.

Siponimod boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan Mayzent dan sekurang-kurangnya 10 hari selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil .

Jika anda hamil, nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan siponimod pada bayi.

Tanya doktor sama ada selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Mayzent

Dos Dewasa Biasa untuk Sklerosis Berbilang:

Genotip CYP450 2C9 *1/*1, *1/*2, atau *2/*2: -Rejimen titratan: 0.25 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 1 dan 2, kemudian 0.5 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 3, kemudian 0.75 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 4, kemudian 1.25 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 5 -Dos penyelenggaraan: 2 mg secara lisan sekali setiap hari bermula pada Hari 6 NOTA: Gunakan pek permulaan untuk pesakit yang akan dititrasi kepada dos penyelenggaraan 2 mg. Genotip CYP450 2C9 *1/*3 atau *2/*3: -Rejimen titratan: 0.25 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 1 dan 2, kemudian 0.5 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 3, kemudian 0.75 mg secara lisan sekali sehari pada Hari 4 - Dos penyelenggaraan: 1 mg secara lisan sekali sehari bermula pada Hari 5 NOTA: Jangan gunakan pek permulaan untuk pesakit yang akan dititrasi kepada dos penyelenggaraan 1 mg. -Jika satu dos titrasi terlepas selama lebih daripada 24 jam, terapi perlu dimulakan semula dengan Hari 1 rejimen titrasi. Ulasan: -Jika satu dos titrasi terlepas selama lebih daripada 24 jam, terapi perlu dimulakan semula dengan Hari 1 rejimen titrasi. -Pemantauan dos pertama disyorkan untuk pesakit dengan bradikardia sinus, blok atrioventrikular (AV) darjah pertama atau kedua, atau sejarah infarksi miokardium atau kegagalan jantung. -Berikan dos pertama dalam tetapan yang dilengkapi untuk menguruskan bradikardia simptomatik. -Pantau pesakit selama 6 jam selepas dos pertama untuk bradikardia dengan pengukuran nadi dan tekanan darah setiap jam. Dapatkan ECG pada pesakit ini pada penghujung Hari 1. -Jika mana-mana keabnormalan berikut hadir selepas 6 jam (walaupun tanpa gejala), teruskan pemantauan sehingga keabnormalan itu hilang: kadar denyutan jantung 6 jam selepas dos adalah kurang daripada 45 bpm; kadar denyutan jantung 6 jam selepas dos adalah pada nilai terendah selepas dos, menunjukkan bahawa kesan farmakodinamik maksimum pada jantung mungkin tidak berlaku; ECG 6 jam selepas dos menunjukkan permulaan baru blok AV darjah kedua atau lebih tinggi. -Jika bradikardia simptom selepas dos, bradyarrhythmia, atau simptom berkaitan pengaliran berlaku, atau jika ECG 6 jam selepas dos menunjukkan permulaan baru tahap kedua atau blok AV lebih tinggi atau QTc lebih daripada atau sama dengan 500 msec, mulakan pengurusan, mulakan pemantauan ECG berterusan, dan teruskan pemantauan sehingga simptom telah hilang jika tiada rawatan diperlukan. Jika rawatan diperlukan, teruskan pemantauan semalaman dan ulangi pemantauan 6 jam selepas dos kedua. -Selepas titrasi awal selesai, jika rawatan terganggu untuk 4 atau lebih dos harian berturut-turut, mulakan semula terapi dengan Hari 1 rejimen titrasi; juga melengkapkan pemantauan dos pertama pada pesakit yang disyorkan. Penggunaan: Untuk bentuk berulang sklerosis berbilang (MS) termasuk sindrom terpencil secara klinikal, penyakit relapsing-remitting dan penyakit progresif sekunder aktif pada orang dewasa

Amaran

Anda tidak boleh menggunakan Mayzent jika anda mempunyai penyakit jantung yang serius seperti "sindrom sinus sakit" atau "blok AV" (melainkan anda mempunyai perentak jantung), atau jika anda baru-baru ini anda mengalami sekatan jantung, kegagalan jantung, gangguan irama jantung, sakit dada, serangan jantung atau strok.

Mayzent boleh memperlahankan kadar denyutan jantung anda apabila anda mula mengambilnya. Anda mungkin menerima dos pertama anda dalam keadaan di mana irama jantung anda boleh dipantau. Jika anda terlepas sebarang dos, anda mungkin perlu memulakan semula pengambilan ubat ini di bawah pemerhatian perubatan.

Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda jika anda mengalami demam, menggigil, sakit, letih, muntah, kekeliruan, leher kaku, atau masalah dengan koordinasi, pemikiran, penglihatan, atau pergerakan otot. Risiko jangkitan anda boleh bertahan selama 3 hingga 4 minggu selepas anda berhenti mengambil ubat ini.

Anda mungkin telah meningkatkan kepekaan terhadap cahaya, penglihatan kabur, sakit mata, atau mempunyai bintik buta atau bayang-bayang di tengah-tengah penglihatan anda, warna luar biasa pada penglihatan anda, atau masalah penglihatan lain semasa anda mengambil Mayzent, yang mungkin berlaku 1 hingga 4 bulan selepas dos pertama anda.

Anda tidak boleh menggunakan Mayzent jika anda mempunyai genotip tertentu. Doktor anda akan menjalankan ujian untuk memastikan ubat ini adalah rawatan yang sesuai untuk anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Mayzent

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda gunakan, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Siponimod boleh menyebabkan masalah jantung yang serius. Risiko anda mungkin lebih tinggi jika anda turut menggunakan ubat lain tertentu untuk jangkitan, asma, masalah jantung, tekanan darah tinggi, kemurungan, penyakit mental, kanser, malaria atau HIV.

Siponimod boleh memberi kesan berpanjangan pada badan anda, terutamanya pada sistem imun anda. Selama 3 atau 4 minggu selepas dos terakhir anda, beritahu mana-mana doktor yang merawat anda bahawa anda telah menggunakan Mayzent.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda. Banyak ubat boleh berinteraksi dengan siponimod, terutamanya:

ubat yang melemahkan sistem imun seperti ubat kanser, steroid, dan ubat untuk mencegah penolakan pemindahan organ;

ubat lain untuk merawat gejala MS; atau

ubat jantung.

Senarai ini tidak lengkap dan banyak ubat lain mungkin berinteraksi dengan siponimod. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.