Mayzent

Generieke naam: Siponimod
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Mayzent

Mayzent (siponimod) behoort tot een klasse medicijnen die sfingosine-l-fosfaatreceptormodulatoren worden genoemd.

Mayzent wordt gebruikt om episoden van symptomen te voorkomen en de verergering van de invaliditeit te vertragen bij volwassenen met relapsing-remitting vormen (ziekteverloop waarbij de symptomen van tijd tot tijd oplaaien) van multiple sclerose (MS); een ziekte waarbij de zenuwen niet goed functioneren en mensen last kunnen krijgen van zwakte, gevoelloosheid, verlies van spiercoördinatie en problemen met het gezichtsvermogen, de spraak en de controle over de blaas).

Mayzent werkt door de werking van het immuunsysteem te verminderen cellen die zenuwbeschadiging kunnen veroorzaken.

Mayzent wordt alleen gebruikt als u een specifiek genotype heeft. Uw arts zal u testen op dit genotype.

Mayzent bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Mayzent heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Siponimod kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

langzame of onregelmatige hartslag heeft;

problemen met het gezichtsvermogen, zoals verhoogde gevoeligheid voor licht, wazig zien, oogpijn, een blinde vlek of schaduwen in het midden van uw zicht hebben, of een ongebruikelijke kleur van uw zicht (problemen met het gezichtsvermogen kunnen 1 tot 4 maanden na het begin van het gebruik van Mayzent optreden);

hoofdpijn, verwarring, verandering in mentale toestand;

een aanval;

zweren in uw mond en keel, koortsblaasjes, zweren in uw geslachts- of anale gebied;

huidveranderingen, ongebruikelijke moedervlekken die van kleur of grootte veranderen;

kortademigheid;

leverproblemen - misselijkheid, braken, pijn in de bovenbuik, vermoeidheid, verlies van eetlust, donker urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of

symptomen van meningitis - koorts, koude rillingen, lichaamspijn, vermoeidheid, misselijkheid en braken, nekstijfheid, verhoogde gevoeligheid voor licht.

Veel voorkomende bijwerkingen van Mayzent kunnen zijn:

hoofdpijn;

verhoogde bloeddruk; of

abnormale leverfunctietests.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Mayzent

U mag Mayzent niet gebruiken als u allergisch bent voor siponimod of voor één van de bestanddelen in Mayzent-tabletten, of als u:

een specifiek genotype;

"AV-blok" (2e of 3e graad);

Onregelmatig of abnormaal hartritme (tenzij u een pacemaker heeft); of

recent (in de afgelopen 6 maanden) hartfalen, hartaanval, beroerte, 'mini-beroerte' of TIA, pijn op de borst (instabiele angina pectoris) of een ander ernstig hartprobleem.

Sommige hartritmemedicijnen kunnen ongewenste of gevaarlijke effecten veroorzaken wanneer ze samen met Mayzent worden gebruikt. Uw arts kan uw behandelplan wijzigen als u ook amiodaron, disopyramide, dofetilide, dronedarone, flecaïnide, ibutilide, procaïnamide, propafenon, kinidine of sotalol gebruikt.

Informeer uw arts voordat u Mayzent inneemt als u nog nooit waterpokken heeft gehad of nog nooit een waterpokkenvaccin heeft gekregen. Mogelijk moet u het vaccin krijgen en vervolgens 1 maand wachten voordat u Mayzent inneemt.

Om zeker te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, vertel het uw arts als u ooit::

heeft gehad

zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen);

koorts of een actieve of chronische infectie;

hoge bloeddruk;

langzame of onregelmatige hartslag;

hartproblemen, een hartaanval, een beroerte of pijn op de borst;

astma, slaapapneu (ademhaling stopt tijdens de slaap) of andere ademhalingsstoornis;

huidkanker (melanoom);

een oogaandoening die uveïtis wordt genoemd;

diabetes; of

leverziekte.

Vertel het uw arts als u onlangs een vaccin heeft gekregen, of als u binnenkort een vaccin zult krijgen.

Siponimod kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van Mayzent en gedurende ten minste 10 dagen na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van siponimod op de baby te volgen.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Mayzent

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose:

CYP450 2C9 genotype *1/*1, *1/*2 of *2/*2: -Titratieregime: 0,25 mg oraal eenmaal daags op dag 1 en 2, daarna 0,5 mg oraal eenmaal daags op dag 3, daarna 0,75 mg oraal eenmaal daags op dag 4, daarna 1,25 mg oraal eenmaal daags op dag 5 - Onderhoudsdosis: 2 mg oraal eenmaal daags vanaf het begin op dag 6 OPMERKING: Gebruik een startpakket voor patiënten die getitreerd zullen worden naar de onderhoudsdosis van 2 mg. CYP450 2C9 Genotype *1/*3 of *2/*3: -Titratieschema: 0,25 mg oraal eenmaal daags op dag 1 en 2, daarna 0,5 mg oraal eenmaal daags op dag 3, daarna 0,75 mg oraal eenmaal daags op dag 4 - Onderhoudsdosis: 1 mg oraal eenmaal daags vanaf dag 5. OPMERKING: Gebruik het startpakket niet voor patiënten bij wie de dosis wordt getitreerd naar de onderhoudsdosis van 1 mg. -Als één titratiedosis langer dan 24 uur wordt gemist, moet de behandeling opnieuw worden gestart op dag 1 van het titratieregime. Opmerkingen: -Als één titratiedosis langer dan 24 uur wordt gemist, moet de behandeling opnieuw worden gestart op dag 1 van het titratieschema. - Controle van de eerste dosis wordt aanbevolen voor patiënten met sinusbradycardie, eerste- of tweedegraads atrioventriculair (AV) blok of een voorgeschiedenis van een myocardinfarct of hartfalen. -Dien de eerste dosis toe in een omgeving die is uitgerust om symptomatische bradycardie te behandelen. -Monitor patiënten gedurende 6 uur na de eerste dosis op bradycardie met uurlijkse hartslag- en bloeddrukmetingen. Laat bij deze patiënten aan het einde van dag 1 een ECG maken. -Als een van de volgende afwijkingen na 6 uur aanwezig is (zelfs als er geen symptomen zijn), ga dan door met monitoren totdat de afwijking is verdwenen: de hartslag 6 uur na de dosis is lager dan 45 bpm; de hartslag 6 uur na de dosis is op de laagste waarde na de dosis, wat erop wijst dat het maximale farmacodynamische effect op het hart mogelijk niet heeft plaatsgevonden; het ECG 6 uur na de dosis laat een nieuw tweedegraads of hoger AV-blok zien. -Als na de dosis symptomatische bradycardie, bradyaritmie of geleidingsgerelateerde symptomen optreden, of als het ECG 6 uur na de dosis een nieuw begin van een tweedegraads of hoger AV-blok of QTc groter dan of gelijk aan 500 msec laat zien, start dan de behandeling, begin met continue ECG-monitoring en blijf monitoren totdat de symptomen zijn verdwenen als er geen behandeling nodig is. Als behandeling nodig is, ga dan door met de monitoring gedurende de nacht en herhaal de monitoring 6 uur na de tweede dosis. -Als de initiële titratie is voltooid en de behandeling wordt onderbroken voor 4 of meer opeenvolgende dagelijkse doses, herstart dan de behandeling op dag 1 van het titratieregime; ook volledige controle van de eerste dosis bij patiënten voor wie dit wordt aanbevolen. Gebruik: Voor recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), waaronder klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte bij volwassenen

Waarschuwingen

U mag Mayzent niet gebruiken als u een ernstige hartaandoening heeft zoals het ‘sick-sinussyndroom’ of ‘AV-blok’ (tenzij u een pacemaker heeft), of als u Als u onlangs een hartblokkade, hartfalen, een hartritmestoornis, pijn op de borst, een hartaanval of een beroerte heeft gehad.

Mayzent kan uw hartslag vertragen als u ermee begint. Het kan zijn dat u uw eerste dosis krijgt in een omgeving waar uw hartritme kan worden gecontroleerd. Als u een dosis heeft gemist, moet u mogelijk onder medisch toezicht opnieuw beginnen met het innemen van dit geneesmiddel.

U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u dit ervaart. koorts, koude rillingen, pijn, vermoeidheid, braken, verwarring, nekstijfheid of problemen met coördinatie, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen heeft. Uw risico op infectie kan 3 tot 4 weken aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel.

Het kan zijn dat u een verhoogde gevoeligheid voor licht, wazig zicht, oogpijn heeft, of een blinde vlek of schaduwen in het midden van uw oog heeft. uw gezichtsvermogen, ongebruikelijke kleur van uw gezichtsvermogen of andere problemen met het gezichtsvermogen terwijl u Mayzent gebruikt, wat 1 tot 4 maanden na uw eerste dosis kan optreden.

U mag Mayzent niet gebruiken als u een specifiek genotype heeft. Uw arts zal tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel de juiste behandeling voor u is.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Mayzent

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels van andere geneesmiddelen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.

Siponimod kan een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

Siponimod kan langdurige effecten hebben op uw lichaam, vooral op uw immuunsysteem. Vertel uw arts die u behandelt gedurende 3 of 4 weken na uw laatste dosis dat u Mayzent heeft gebruikt.

Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen. Veel medicijnen kunnen interageren met siponimod, vooral:

medicijnen die het immuunsysteem verzwakken, zoals kankermedicijnen, steroïden en medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen;

andere geneesmiddelen om MS-symptomen te behandelen; of

hartmedicijnen.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met siponimod. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.