Mayzent

Nume generic: Siponimod
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Mayzent

Mayzent (siponimod) aparține unei clase de medicamente numite modulatori ai receptorilor sfingozin-l-fosfat.

Mayzent este utilizat pentru a preveni episoadele de simptome și pentru a încetini agravarea dizabilității la adulții cu recidivă-remisivă. forme (cursul bolii în care simptomele apar din când în când) de scleroză multiplă (SM); o boală în care nervii nu funcționează corect și oamenii pot prezenta slăbiciune, amorțeală, pierderea coordonării musculare și probleme cu vederea, vorbirea și controlul vezicii urinare).

Mayzent funcționează prin scăderea acțiunii sistemului imunitar. celule care pot provoca leziuni ale nervilor.

Mayzent este utilizat numai dacă aveți un anumit genotip. Medicul dumneavoastră vă va testa pentru acest genotip.

Mayzent efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Mayzent: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Siponimod poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

bătăi lente sau neregulate ale inimii;

probleme de vedere, cum ar fi creșterea sensibilitate la lumină, vedere încețoșată, durere de ochi, un punct orb sau umbre în centrul vederii sau o culoare neobișnuită a vederii (problemele de vedere pot apărea la 1 până la 4 luni după ce începeți să luați Mayzent);

durere de cap, confuzie, modificare a stării mentale;

o criză;

răni în gură și gât, herpes labial, răni pe zona genitală sau anală;

modificări ale pielii, alunițe neobișnuite care își schimbă culoarea sau dimensiunea;

dificultăți de respirație;

probleme hepatice - greață, vărsături, dureri de stomac, oboseală, pierderea poftei de mâncare, întuneric urină, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau

simptome de meningită - febră, frisoane, dureri corporale, oboseală, greață și vărsături, rigiditate a gâtului, sensibilitate crescută la lumină.

Efectele secundare frecvente ale Mayzent pot include:

dureri de cap;

creșterea tensiunii arteriale; sau

teste anormale ale funcției hepatice.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Mayzent

Nu trebuie să utilizați Mayzent dacă sunteți alergic la siponimod sau la oricare dintre ingredientele din comprimatele Mayzent sau dacă aveți:

un genotip specific;

„Bloc AV” (gradul 2 sau 3);

ritm cardiac neregulat sau anormal (cu excepția cazului în care aveți un stimulator cardiac); sau

insuficiență cardiacă recentă (în ultimele 6 luni), infarct miocardic, accident vascular cerebral, „mini-accident vascular cerebral” sau AIT, durere în piept (angină instabilă) sau altă problemă gravă a inimii.

Unele medicamente pentru ritmul cardiac pot provoca efecte nedorite sau periculoase atunci când sunt utilizate cu Mayzent. Medicul dumneavoastră vă poate schimba planul de tratament dacă utilizați și: amiodaronă, disopiramidă, dofetilidă, dronedaronă, flecainidă, ibutilidă, procainamidă, propafenonă, chinidină sau sotalol.

Înainte de a lua Mayzent, spuneți medicului dumneavoastră dacă nu ați avut niciodată varicela sau dacă nu ați primit niciodată un vaccin împotriva varicelei. Este posibil să fie necesar să primiți vaccinul și apoi să așteptați 1 lună înainte de a lua Mayzent.

Pentru a vă asigura că acest medicament este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată::

sistem imunitar slab (cauzat de boală sau de utilizarea anumitor medicamente);

febră sau o infecție activă sau cronică;

tensiune arterială crescută;

bătăi lente sau neregulate ale inimii;

probleme cardiace, un atac de cord, un accident vascular cerebral sau durere în piept;

astm, apnee în somn (respirația se oprește în timpul somnului) sau altă tulburare de respirație;

cancer de piele (melanom);

o afecțiune a ochiului numită uveită;

diabet zaharat; sau

boală hepatică.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit recent un vaccin sau dacă sunteți programat să primiți un vaccin.

Siponimod poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient în timp ce utilizați Mayzent și timp de cel puțin 10 zile după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă .

Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele siponimodului asupra copilului.

Adresați-vă medicului dacă este sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Mayzent

Doza uzuală pentru adulți pentru scleroza multiplă:

CYP450 2C9 Genotip *1/*1, *1/*2 sau *2/*2: - Regimul de titrare: 0,25 mg oral o dată pe zi în zilele 1 și 2, apoi 0,5 mg oral o dată pe zi în ziua 3, apoi 0,75 mg oral o dată pe zi în ziua 4, apoi 1,25 mg oral o dată pe zi în ziua 5 - Doza de întreținere: 2 mg oral o dată pe zi începând cu începutul în ziua 6 NOTĂ: Utilizați un pachet de început pentru pacienții care vor fi titrați la doza de întreținere de 2 mg. CYP450 2C9 Genotip *1/*3 sau *2/*3: -Schema de titrare: 0,25 mg oral o dată pe zi în zilele 1 și 2, apoi 0,5 mg oral o dată pe zi în ziua 3, apoi 0,75 mg oral o dată pe zi în ziua 4 - Doza de întreținere: 1 mg oral o dată pe zi începând cu ziua 5 NOTĂ: Nu utilizați pachetul de început pentru pacienții care vor fi ajustați la doza de întreținere de 1 mg. - Dacă o doză de titrare este omisă mai mult de 24 de ore, terapia trebuie reluată cu Ziua 1 a regimului de titrare. Comentarii: -Dacă o doză de titrare este omisă mai mult de 24 de ore, terapia trebuie reluată în ziua 1 a regimului de titrare. -Se recomandă monitorizarea la prima doză pentru pacienții cu bradicardie sinusală, bloc atrioventricular (AV) de gradul I sau II sau antecedente de infarct miocardic sau insuficiență cardiacă. -Se administrează prima doză într-un cadru echipat pentru gestionarea bradicardiei simptomatice. - Monitorizați pacienții timp de 6 ore după prima doză pentru bradicardie cu măsurători orare ale pulsului și tensiunii arteriale. Obțineți un ECG la acești pacienți la sfârșitul zilei 1. -Dacă oricare dintre următoarele anomalii este prezentă după 6 ore (chiar și în absența simptomelor), continuați monitorizarea până când anomalia se rezolvă: frecvența cardiacă la 6 ore după doză este mai mică peste 45 bpm; ritmul cardiac la 6 ore după doză este la cea mai mică valoare după doză, ceea ce sugerează că efectul farmacodinamic maxim asupra inimii este posibil să nu fi avut loc; ECG la 6 ore după doză arată bloc AV de gradul doi sau mai mare cu debut nou. - Dacă apar bradicardie simptomatică, bradiaritmie sau simptome legate de conducere după administrare sau dacă ECG la 6 ore după doză arată un nou debut de gradul doi sau mai mare bloc AV sau QTc mai mare sau egal cu 500 msec, inițiați tratamentul, începeți monitorizarea ECG continuă și continuați monitorizarea până când simptomele s-au rezolvat dacă nu este necesar niciun tratament. Dacă este necesar tratamentul, continuați monitorizarea peste noapte și repetați monitorizarea timp de 6 ore după a doua doză. -După ce titrarea inițială este completă, dacă tratamentul este întrerupt pentru 4 sau mai multe doze zilnice consecutive, se reîncepe terapia cu Ziua 1 a regimului de titrare; de asemenea, monitorizarea completă a primei doze la pacienţii pentru care este recomandată. Utilizare: pentru forme recidivante de scleroză multiplă (SM), inclusiv sindromul izolat clinic, boala recidivantă-remisiva și boala activă secundar progresivă la adulți

Avertizări

Nu trebuie să utilizați Mayzent dacă aveți o afecțiune gravă a inimii, cum ar fi „sindromul sinusului bolnav” sau „bloc AV” (cu excepția cazului în care aveți un stimulator cardiac) sau dacă” Am avut recent bloc cardiac, insuficiență cardiacă, o tulburare de ritm cardiac, durere în piept, atac de cord sau accident vascular cerebral.

Mayzent vă poate încetini ritmul cardiac atunci când începeți să îl luați. Este posibil să primiți prima doză într-un cadru în care ritmul cardiac poate fi monitorizat. Dacă omiteți orice doză, poate fi necesar să reluați administrarea acestui medicament sub observație medicală.

Puteți face mai ușor infecții, chiar infecții grave sau fatale. Sunați medicul dacă aveți aveți febră, frisoane, dureri, oboseală, vărsături, confuzie, rigiditate a gâtului sau probleme cu coordonarea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Riscul dumneavoastră de infecție poate dura 3 până la 4 săptămâni după ce încetați să luați acest medicament.

Este posibil să aveți o sensibilitate crescută la lumină, vedere încețoșată, dureri de ochi sau să aveți un punct orb sau umbre în centrul vederea, culoarea neobișnuită a vederii sau alte probleme de vedere în timp ce luați Mayzent, care pot apărea la 1 până la 4 luni după prima doză.

Nu trebuie să utilizați Mayzent dacă aveți un anumit genotip. Medicul dumneavoastră va efectua teste pentru a se asigura că acest medicament este tratamentul potrivit pentru dumneavoastră.

Ce alte medicamente vor afecta Mayzent

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le utilizați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Siponimod poate provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie sau HIV.

Siponimod poate avea efecte de lungă durată asupra corpul tău, în special asupra sistemului tău imunitar. Timp de 3 sau 4 săptămâni după ultima doză, spuneți oricărui medic care vă tratează că ați utilizat Mayzent.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente. Multe medicamente pot interacționa cu siponimodul, în special:

medicamentele care slăbesc sistemul imunitar, cum ar fi medicamentele pentru cancer, steroizii și medicamentele pentru prevenirea respingerii transplantului de organe;

alte medicamente pentru tratarea simptomelor SM; sau

medicamente pentru inimă.

Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot interacționa cu siponimod. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.