Mayzent

Загальна назва: Siponimod
Клас препарату: Селективні імунодепресанти

Використання Mayzent

Майзент (сипонімод) належить до класу препаратів, які називаються модуляторами сфінгозин-l-фосфатного рецептора.

Майзент використовується для запобігання епізодам симптомів і уповільнення погіршення інвалідності у дорослих із рецидивно-ремітуючою формою форми (перебіг захворювання, при якому симптоми з’являються час від часу) розсіяного склерозу (РС); захворювання, під час якого нерви не функціонують належним чином, і люди можуть відчувати слабкість, оніміння, втрату м’язової координації та проблеми із зором, мовою та контролем сечового міхура).

Майзент працює, зменшуючи дію імунної системи. клітин, які можуть спричинити пошкодження нервів.

Майзент використовується лише за наявності певного генотипу. Ваш лікар перевірить вас на цей генотип.

Mayzent побічні ефекти

Зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Майзент: кропив’янка; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Сипонімод може викликати серйозні побічні ефекти. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

повільне або нерегулярне серцебиття;

проблеми із зором, як-от посилення чутливість до світла, розмитість зору, біль в очах, сліпа пляма або тіні в центрі зору або незвичайний колір зору (проблеми із зором можуть виникнути через 1–4 місяці після початку прийому Майзенту);

головний біль, сплутаність свідомості, зміна психічного стану;

припадок;

виразки у роті та горлі, герпес, виразки на геніталіях або анальній області;

зміни шкіри, незвичайні родимки, які змінюють колір або розмір;

задишка;

проблеми з печінкою - нудота, блювота, біль у верхній частині живота, втома, втрата апетиту, потемніння сеча, жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей); або

симптоми менінгіту - лихоманка, озноб, біль у тілі, втома, нудота та блювання, ригідність шиї, підвищена чутливість до світла.

Поширені побічні ефекти Mayzent можуть включати:

головний біль;

підвищення артеріального тиску; або

порушення показників функції печінки.

Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути й інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Mayzent

Ви не повинні використовувати Mayzent, якщо у вас алергія на сипонімод або будь-який інгредієнт таблеток Mayzent, або якщо у вас:

конкретний генотип;

"AV блокада" (2 або 3 ступеня);

нерегулярний або ненормальний серцевий ритм (якщо у вас немає кардіостимулятора); або

нещодавня (протягом останніх 6 місяців) серцева недостатність, інфаркт, інсульт, «міні-інсульт» або ТІА, біль у грудях (нестабільна стенокардія) або інша серйозна проблема з серцем.

Деякі препарати для серцевого ритму можуть викликати небажані або небезпечні наслідки при застосуванні з Майзентом. Ваш лікар може змінити ваш план лікування, якщо ви також використовуєте: аміодарон, дизопірамід, дофетилід, дронедарон, флекаїнід, ібутилід, прокаїнамід, пропафенон, хінідин або соталол.

Перш ніж приймати Майзент, повідомте свого лікаря, якщо ви ніколи не хворіли на вітряну віспу або ніколи не отримували щеплення проти вітряної віспи. Можливо, вам доведеться отримати вакцину, а потім почекати 1 місяць, перш ніж приймати Майзент.

Щоб переконатися, що ці ліки безпечні для вас, повідомте свого лікаря, якщо ви коли-небудь мали::

слабка імунна система (спричинена хворобою або вживанням певних ліків);

лихоманка або активна чи хронічна інфекція;

високий кров'яний тиск;

повільне або нерегулярне серцебиття;

проблеми з серцем, серцевий напад, інсульт або біль у грудях;

астма, апное сну (зупинка дихання під час сну) або інший розлад дихання;

рак шкіри (меланома);

захворювання очей, що називається увеїтом;

цукровий діабет; або

захворювання печінки.

Повідомте свого лікаря, якщо ви нещодавно отримали вакцину або якщо вам заплановано щеплення.

Сипонімод може завдати шкоди ненародженій дитині. Використовуйте ефективний контроль за народжуваністю під час застосування препарату Майзент і принаймні протягом 10 днів після останньої дози. Повідомте лікаря, якщо ви завагітніли.

Якщо ви вагітні, ваше ім’я може бути внесено до реєстру вагітності, щоб відстежувати вплив сипонімоду на дитину.

Запитайте лікаря, чи безпечно годувати грудьми під час використання цього препарату.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Mayzent

Звичайна доза для дорослих при розсіяному склерозі:

CYP450 2C9 Генотип *1/*1, *1/*2 або *2/*2: - Режим титрування: 0,25 мг перорально один раз на день у дні 1 і 2, потім 0,5 мг перорально один раз на день у день 3, потім 0,75 мг перорально один раз на день у день 4, потім 1,25 мг перорально один раз на день у день 5 - Підтримуюча доза: 2 мг перорально один раз на день на початку на 6-й день. ПРИМІТКА. Використовуйте стартовий пакет для пацієнтів, які будуть титрувати до підтримуючої дози 2 мг. Генотип CYP450 2C9 *1/*3 або *2/*3: - Схема титрування: 0,25 мг перорально один раз на день у дні 1 і 2, потім 0,5 мг перорально один раз на день у день 3, потім 0,75 мг перорально один раз на день у день 4 - Підтримуюча доза: 1 мг перорально один раз на добу, починаючи з 5-го дня. ПРИМІТКА. Не використовуйте стартовий пакет для пацієнтів, які будуть титрувати до підтримуючої дози 1 мг. -Якщо одну дозу для титрування пропущено більше ніж на 24 години, терапію необхідно відновити з 1-го дня режиму титрування. Коментарі: -Якщо одну дозу титрування пропущено більше ніж на 24 години, терапію необхідно відновити з 1-го дня режиму титрування. - Пацієнтам із синусовою брадикардією, атріовентрикулярною (АВ) блокадою першого чи другого ступеня, інфарктом міокарда чи серцевою недостатністю в анамнезі рекомендується моніторинг першої дози. - Введіть першу дозу в умовах, обладнаних для лікування симптоматичної брадикардії. -Моніторинг пацієнтів протягом 6 годин після першої дози на наявність брадикардії за допомогою щогодинного вимірювання пульсу та артеріального тиску. Отримайте ЕКГ у цих пацієнтів наприкінці дня 1. -Якщо будь-яка з наведених нижче аномалій наявна через 6 годин (навіть за відсутності симптомів), продовжуйте моніторинг, доки аномалія не зникне: частота серцевих скорочень через 6 годин після дози менша більше 45 уд/хв; частота серцевих скорочень через 6 годин після дози має найнижче значення після дози, що свідчить про те, що максимальний фармакодинамічний ефект на серце міг не відбутися; ЕКГ через 6 годин після дози показує нову появу AV-блокади другого ступеня або вище. - Якщо після введення дози виникають симптоматична брадикардія, брадіаритмія або симптоми, пов’язані з провідністю, або якщо ЕКГ через 6 годин після введення вказує на нову появу AV-блокади другого ступеня або вище або QTc перевищує або дорівнює 500 мс, розпочніть лікування, почніть безперервний моніторинг ЕКГ і продовжуйте спостереження до зникнення симптомів, якщо лікування не потрібне. Якщо потрібне лікування, продовжуйте моніторинг протягом ночі та повторіть 6-годинний моніторинг після другої дози. -Після завершення початкового титрування, якщо лікування було перервано на 4 або більше послідовних добових доз, відновіть терапію з 1-го дня режиму титрування; також повний моніторинг першої дози у пацієнтів, яким це рекомендовано. Застосування: для рецидивуючих форм розсіяного склерозу (РС), включаючи клінічно ізольований синдром, рецидивно-ремітуючу хворобу та активне вторинно прогресуюче захворювання у дорослих

Попередження

Ви не повинні використовувати Mayzent, якщо у вас є серйозні захворювання серця, такі як «синдром слабкості синусового вузла» або «AV-блокада» (якщо у вас немає кардіостимулятора), або якщо ви у вас нещодавно була блокада серця, серцева недостатність, порушення серцевого ритму, біль у грудях, інфаркт або інсульт.

Майзент може уповільнити ваш пульс, коли ви починаєте його приймати. Ви можете отримати свою першу дозу в умовах, де можна контролювати ваш серцевий ритм. Якщо ви пропустите будь-яку дозу, можливо, вам доведеться відновити прийом цього препарату під медичним наглядом.

Ви можете легше заразитися інфекціями, навіть серйозними або смертельними. Зателефонуйте своєму лікарю, якщо ви лихоманка, озноб, біль, втома, блювота, сплутаність свідомості, ригідність шиї або проблеми з координацією, мисленням, зором або рухом м’язів. Ризик зараження може тривати протягом 3–4 тижнів після припинення прийому цього препарату.

Можливо, у вас підвищена чутливість до світла, затуманення зору, біль в очах або у вас є сліпа пляма чи тіні в центрі ваш зір, незвичайний колір вашого зору або інші проблеми із зором під час прийому препарату Майзент, які можуть виникнути через 1-4 місяці після першої дози.

Ви не повинні використовувати препарат Майзент, якщо у вас певний генотип. Ваш лікар проведе аналізи, щоб переконатися, що ці ліки є правильним лікуванням для вас.

Які інші препарати вплинуть Mayzent

Іноді небезпечно використовувати певні ліки одночасно. Деякі препарати можуть впливати на рівень інших ліків, які ви використовуєте, у крові, що може посилити побічні ефекти або зробити ліки менш ефективними.

Сипонімод може спричинити серйозні проблеми з серцем. Ваш ризик може бути вищим, якщо ви також використовуєте певні інші ліки від інфекцій, астми, проблем із серцем, високого кров’яного тиску, депресії, психічних захворювань, раку, малярії чи ВІЛ.

Сипонімод може мати тривалий вплив на ваше тіло, особливо на вашу імунну систему. Протягом 3-4 тижнів після останньої дози повідомте лікаря, який вас лікує, що ви застосовували препарат Майзент.

Повідомте лікаря про всі ліки, які ви зараз приймаєте. Багато ліків можуть взаємодіяти з сипонімодом, зокрема:

препарати, які послаблюють імунну систему, як-от ліки від раку, стероїди та ліки для запобігання відторгненню трансплантованого органу;

інші ліки для лікування симптомів РС; або

ліки для серця.

Цей список не є повним, і багато інших препаратів можуть взаємодіяти з сипонімод. Це включає ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Тут наведено не всі можливі взаємодії лікарських засобів.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.