Mecasermin

Gattungsbezeichnung: Mecasermin
Markennamen: Increlex
Darreichungsform: subkutane Lösung (10 mg/ml)
Medikamentenklasse: Insulinähnliche Wachstumsfaktoren

Benutzung von Mecasermin

Mecasermin ist eine künstliche Form des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1), einer Substanz, die normalerweise im Körper produziert wird. IGF-1 ist wichtig für das Wachstum von Knochen und Muskeln.

Mecasermin wird zur Behandlung von Wachstumsstörungen bei Kindern eingesetzt, deren Körper nicht genügend IGF-1 produziert.

Mecasermin ist nicht geeignet Anwendung bei Kindern mit Wachstumshormonmangel, Unterernährung oder Schilddrüsenunterfunktion oder bei Kindern, die über einen längeren Zeitraum Steroidmedikamente einnehmen.

Mecasermin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Mecasermin Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Ihr Kind Anzeichen einer allergischen Reaktion hat: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens Ihres Kindes.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Ihr Kind Folgendes hat:

Schmerzen in der Hüfte oder im Knie, Gehen mit Hinken;

niedriger Blutzucker – Kopfschmerzen, Hunger, Schwäche, Schwitzen, Verwirrtheit, Reizbarkeit, Schwindel, schneller Herzschlag oder Nervosität;

geschwollene Mandeln – Schnarchen, Atemprobleme im Schlaf, Schmerzen oder Völlegefühl im Ohr, Hörprobleme; oder

erhöhter Druck im Schädelinneren – Kopfschmerzen mit Sehstörungen, Übelkeit, Schmerzen hinter den Augen.

< b>Häufige Nebenwirkungen von Mecasermin können sein:

niedriger Blutzuckerspiegel;

geschwollene Mandeln; oder

eine allergische Reaktion.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Mecasermin

Ihr Kind sollte Mecasermin nicht verwenden, wenn es allergisch darauf ist oder wenn:

das Kind hat Krebs; oder

Das Kind hat sein Wachstum abgeschlossen und seine Knochenwachstumsfugen sind geschlossen.

Um sicherzustellen, dass Mecasermin für Ihr Kind sicher ist, informieren Sie den Arzt, wenn das Kind Folgendes hat:

Diabetes;

Nierenerkrankung;

Lebererkrankung; oder

eine verkrümmte Wirbelsäule (Skoliose).

Es ist nicht bekannt, ob Mecasermin einem ungeborenen Kind schadet, wenn es während der Schwangerschaft angewendet wird.

Es ist nicht bekannt, ob Mecasermin in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte.

Mecasermin ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 2 Jahren zugelassen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Mecasermin

Übliche pädiatrische Dosis bei primärem IGF-1-Mangel:

Anfangsdosis: 0,4 bis 0,8 mg/kg subkutan 2-mal täglich für mindestens 7 Tage. Maximale Dosis: 0,12 mg /kg subkutan 2-mal täglichKommentare:-Kein Ersatz für Wachstumshormon (GH) bei zugelassenen GH-Indikationen.Anwendung: Behandlung von Wachstumsstörungen bei Kindern mit schwerem primären IGF-1-Mangel oder mit Wachstumshormon (GH)-Gen-Deletion, die sich entwickelt haben Neutralisierende Antikörper gegen GH.

Warnungen

Mecasermin sollte nicht an ein Kind verabreicht werden, das an Krebs leidet oder das Wachstum beendet hat (die Knochenwachstumsfugen sind geschlossen).

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Mecasermin

Andere Medikamente können mit Mecasermin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Arzneimittel, die Ihr Kind derzeit einnimmt, und über alle Arzneimittel, die das Kind anwendet oder nicht mehr einnimmt.

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