Mektovi

Obecný název: Binimetinib
léková forma: perorální tableta
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Mektovi

Mektovi (Binimetinib) je perorální inhibitor kinázy, který lze použít v kombinaci s enkorafenibem k léčbě dospělých s:

neresekovatelným nebo metastatickým melanomem s potvrzeným BRAF V600E nebo V600K mutace

metastatický nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) s potvrzenou mutací BRAF V600E.

Mektovi je reverzibilní inhibitor dvou proteinů, mitogenem aktivovaný extracelulární signál -regulovaná kináza 1 (MEK1) a MEK2. Jedná se o upstream regulátory dráhy extracelulární kinázy související se signálem (ERK) a jejich blokování vede k inhibici fosforylace extracelulární kinázy související se signálem (ERK), jakož i životaschopnosti a fosforylace BRAF-mutací závislé na MEK. Mutace BRAF je spontánní změna v genu BRAF, která způsobuje, že funguje nesprávně, zapíná protein a udržuje jej zapnutý. To znamená, že určité buňky dostávají trvalé signály, aby se mohly dělit, a žádné pokyny, kdy přestat, což vede k rozvoji nádoru. Podává se společně s enkorafenibem, který cílí na jinou kinázu v dráze RAS/RAF/MEK/ERK.

Zhruba 50 % pacientů s diagnózou metastatického melanomu je pozitivní na mutaci BRAF, a to je nejvíce běžná genetická mutace u metastatického melanomu. Mutace BRAF jsou u nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) vzácné a vyskytují se ve 2 % až 5 % případů.

Mektovi byl schválen FDA dne 27. června 2018.

Mektovi vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Mektovi, jako je kopřivka; potíže s dýcháním; nebo otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Mektovi může způsobit závažné nežádoucí účinky, jako jsou:

Srdeční problémy, včetně srdečního selhání. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků a příznaků:

pocit, že vám srdce buší nebo jako o závod,

dušnost

otoky vaše kotníky a chodidla

pocit točení hlavy.

Krevní sraženiny. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte následující příznaky:

bolest na hrudi

náhlá dušnost nebo potíže s dýcháním

bolest nohou s otokem nebo bez něj

otoky paží a nohou

studená bledá paže nebo noha.

Oční problémy. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky očních problémů, včetně:

rozmazaného vidění, ztráty zraku nebo jiných změn vidění

zobrazení barevných teček

vidět halo (rozmazané obrysy kolem objektů)

bolest očí, otok nebo zarudnutí.

Problémy s plícemi nebo dýcháním. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky plicních nebo dýchacích potíží, včetně:

dušnosti

kašel.

Problémy s játry. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků a příznaků jaterního problému:

zežloutnutí kůže nebo očí nebo únava

tmavá nebo hnědá (čajově zbarvená) moč o modřiny

nevolnost nebo zvracení o krvácení

ztráta chuti k jídlu.

Svalové problémy (rhabdomyolýza). Léčba přípravkem Mektovi může zvýšit hladinu enzymu v krvi, který se nazývá kreatinfosfokináza (CPK), a může být příznakem poškození svalů. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví:

slabost

bolesti svalů nebo svalů

tmavá, načervenalá moč.

Problémy s krvácením. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u vás objeví jakékoli známky krvácení, včetně:

bolesti hlavy, závratí nebo pocitu slabosti

kašlání krve nebo krevních sraženin

zvracejte krev nebo vaše zvratky vypadají jako „kávová sedlina“

červená nebo černá stolice, která vypadá jako dehet.

The mezi nejčastější vedlejší účinky přípravku Mektovi postihující více než 25 % lidí, kteří jej užívají s enkorafenibem (v závislosti na stavu), patří:

únava

zvracení

nauzea

bolest v oblasti žaludku (břicha)

průjem nebo zácpa

rozmazané vidění, ztráta zraku nebo jiné změny vidění

dušnost

bolest svalů nebo kloubů

vyrážka

kašel.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky Mektovi. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088. Nežádoucí účinky můžete také hlásit společnosti Pfizer Inc. na čísle 1-800-438-1985.

Před odběrem Mektovi

Neměli byste užívat Mektovi, pokud jste alergický na binimetinib nebo na kteroukoli další složku tablet.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění srdce, vysoký krevní tlak

onemocnění plic

porucha svalů

onemocnění jater nebo ledvin

oko problémy (zejména problém se sítnicí) nebo

problémy s krvácením nebo krevní sraženina

jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Těhotenství

Neužívejte Mektovi, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 30 dnů po poslední dávce.

Pokud si myslíte, že byste mohla být těhotná, informujte svého lékaře. Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Kojení

Během užívání tohoto léku a alespoň 3 dny po poslední dávce byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Mektovi

Užívejte Mektovi přesně tak, jak Vám bylo předepsáno. Dodržujte všechny pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Používejte lék přesně podle pokynů.

Mektovi se obvykle užívá dvakrát denně (každých 12 hodin), s jídlem nebo bez jídla.

Doporučená dávka pro melanom a NSCLC je 45 mg dvakrát denně v kombinaci s enkorafenibem.

U pacientů s onemocněním jater může být nutné dávku snížit.

Neměňte svou dávku ani dávkovací schéma bez rady lékaře.

Pokud zvracíte krátce po užití Mektovi, další dávku neužívejte. Počkejte na další plánovanou dávku, abyste si lék znovu vzali.

Varování

Přestože se Mektovi používá k léčbě melanomu, může zvýšit vaše riziko rozvoje jiných typů rakoviny včetně rakoviny kůže, pokud se používá v kombinaci s enkorafenibem. Zeptejte se svého lékaře na vaše konkrétní riziko. Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakoukoli novou kůži nebo jiné příznaky. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před léčbou, každé 2 měsíce během léčby a po dobu 6 měsíců po ukončení léčby kontrolovat vaši kůži, aby hledal jakoukoli novou kůži nebo jinou rakovinu.

Mektovi může poškodit nenarozené dítě. Nepoužívejte jej, pokud jste těhotná. Pokud jste žena v plodném věku, může Váš lékař před zahájením léčby provést těhotenský test. Používejte nehormonální formu antikoncepce k zabránění otěhotnění během používání Mektovi a po dobu nejméně 30 dnů po poslední dávce.

Nemusí být vhodné pro pacientky s kardiomyopatií. Váš poskytovatel zdravotní péče vyhodnotí vaši ejekční frakci levé komory (LVEF) před zahájením léčby, poté po jednom měsíci léčby a poté každé 2 až 3 měsíce.

Při použití v kombinaci s enkorafenibem může způsobit jaterní toxicitu . Váš poskytovatel zdravotní péče provede před léčbou jaterní testy a poté bude během léčby sledovat funkci jater.

Existuje také riziko závažných krvácivých příhod, žilního tromboembolismu, intersticiálního plicního onemocnění, svalové toxicity a toxicity oka jako je uveitida (zánět uvnitř oka) a retinopatie (onemocnění sítnice). Váš lékař může před zahájením léčby provést určité testy a poté vás během léčby sledovat.

Není známo, zda je Mektovi bezpečný a účinný u dětí.

Nedoporučuje se užívat Mektovi používá se jako jediný agent.

Co ovlivní další léky Mektovi

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků.

Ačkoli u Mektovi nebyly pozorovány žádné klinicky důležité lékové interakce, několik byly hlášeny interakce s enkorafenibem.

Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék. Úplný seznam interakcí naleznete v informacích o předepisování.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.